《GBT 5760-2000.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GBT 5760-2000.pdf（7页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、G B / r 5 7 6 0 -2 0 0 0 前台 本标准根据G B / T 1 . 1 -1 9 9 3 的规定对G B / T 5 7 6 0 -1 9 8 6 ( 氢氧型阴离子交换树脂交换容量测定 方法 进行了修订。 本标准与G B / T 5 7 6 。 一1 9 8 6 主要技术差异: 1 将交换容量改成最大再生容量并加以定义; 2 . 将强 型基团容量改成最大强型基团 再生容量并加以定义。 本标准自 实施之日 起， 同时代替G B / T 5 7 6 0 -1 9 8 6 , 本标准由国家经济贸易委员会电力司提出。 本标准由全国塑料标准化技术委员会塑料树脂产品分会( T C 1
2、 5 / S C 4 ) 归口 本标准由国家电力公司热工研究院负责起草。 本标准主要起草人: 邵林、 王广珠、 崔焕芳、 吴文。 本标准于1 9 8 6 年首次发布。 本标准由国家电力公司热工研究院负责解释。 中华 人民共 和 国国家标准 氢氧型阴离子交换树脂 交换容量测定方法 D e t e r mi n a t i o n f o r e x c h a n g e c a p a c i t y o f a n i o n e x c h a n g e r e s i n s i n h y d r o x y l i c f o r m C B / T 5 7 6 0 -2 0 0
3、0 代替 G E / T 5 7 6 0 -1 9 8 6 范围 本标准规定了苯乙烯系氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量、 最大强型基团再生容量和弱型基团 容量的测定方法 本标准适用于苯乙烯系氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量、 最大强型基团再生容量和弱型基团 容量的测定 2 引用标准 下 列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。 本标准出版时， 所示版本均 为有效。 所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 6 0 1 -1 9 8 8 化 学试剂 滴定 分析( 容 量分析) 用 标准溶液的 制备 G B / T 6 0 3
4、 -1 9 8 8 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备 G B / T 5 4 7 5 -1 9 8 5 离子交换树脂取样方法 G B / T 5 4 7 6 -1 9 9 6 离子交换树脂预处理方法 G B / T 5 7 5 9 - 2 0 0 0 氢氧型阴离子交换树脂含水量测定方法 3 定义 3 门最大 再生容量: 按本标准规定的方法再生后， 阴离子交换树脂中能同过量的一元强酸进行交换反 应的全部活性基团的数量， 以m m o l / g ( 干) 表示。 3 . 2 最大 强碱基团再生容量: 按本标准规定的方法再生后， 阴离子交换树脂中能同硫酸钠进行交换反 应的活性基团的数量，
5、 以m m o l / g ( 干) 表示。 3 . 3 氢氧型 是氢氧型强碱基团和游离胺型弱碱基团之总称。 4 原理 当氢氧型阴 离子交换树脂与过量的一元强酸( 例如盐酸) 溶液反应时， 可根据滴定未反应的酸量而 计算出阴离子交换树脂的最大再生容量。其反应式是: N OH N C l / R +2 H C I 二 R十2 H, O N Hg 0 N “ H C I 当 氢氧型阴离子交换树脂与中 性盐硫酸钠反应时， 强碱基团( R“ O H ) 发生下列反应: 2 R N “ O H + N a , S O , =( R N ) 2 S 0 , +2 0 H 步 2 N a 士 _ _ _ _
6、 _ 国家质A技术监督局2 0 0 0 一 0 3 一 1 6 批准2 0 0 0 一 0 9 一 0 1 实施 G B / T 5 7 6 0 -2 0 0 0 滴定界换出来的氢氧根( O H - ) , 就可计算出阴离子交换树脂的最大强碱基团容量。 试剂 5 . 1 纯水: 电导率小于3 1, S / c m( 2 5 C ) . 5 . 2 氢氧化钠溶液: c ( N a O H ) =2 m o l / L , 量取1 0 0 m l - 氢氧化钠饱和溶液， 注入9 0 0 m l纯水中， 摇匀。 5 . 3 硫酸钠溶液: c ( N a 2 S O , ) =0 . 5 m o l
7、/ L ， 用架盘夭平称取7 1 g 分析纯无水硫酸钠， 加入9 5 0 m L 纯水 溶解 5 . 4 盐酸标准滴定溶液: c ( H C I ) =0 . 1 m o l / L ， 按G B / T 6 0 1 -1 9 8 8 中4 . 2 配制。 5 . 5 氢氧化钠标准滴定溶液: c ( N a O H ) 一 。 ， 1 m o l / L , 按G B / T 6 0 1 -1 9 8 8 中4 . 1 配制。 5 . 6 酚酞指示液( 1 0 g / L ) : 按G B / T 6 0 3 -1 9 8 8 中4 . 5 . 2 2 配制 5 . 7 甲 一基 红一 次甲
8、基蓝混合指示液: 将0 . 2 g 甲 基红溶于1 0 0 m L无水乙 醇中， 将。 . 1 g 次甲基蓝溶于 1 0 0 m l - 无 水乙醇中， 将上述两种溶液等体积混合。 仪器 有机玻璃交换柱或玻璃交换柱: 内 径1 9 m m ， 有 效柱高2 2 5 -3 0 0 m m ， 如图 分液漏斗: 2 5 0 m L ， 用橡皮塞固定在交换柱上方 有机玻璃离心过滤管或玻璃离心过滤管: 如图2 , 电热恒温水浴锅: 控温精度士1 C. 架盘夭平: 感量1 a , 最大称重 1 0 0 0 g , ， 5 0 m L离心管4 支; 型号8 0 - A或L D - 5 A 月弓乙QJ月qL
9、J六匕7苦 已已已e已已已 6 . 8 分析 天平: 感量。 . 1 m g ， 最大称量2 0 0 g , 电动离心机: 转速。 -4 0 0 0 r / m i n ( 可调) 秒表: 分度值0 . 0 2 5 0 具塞三角瓶: 2 5 0 m l . , 称量瓶: 0 4 0 m m X 2 0 m m, 笋 7 0 m m X 3 5 滴定管 2 5 m l - ， 分度值。 . I m l 。 移液管: 2 5 m L , 1 0 0 m L , 社 筒: 5 0 M L , 三角瓶: 2 5 0 mL , 八UJes八2气工J月马 n匕司IJee月边1曰we ;. C行匕产匕八匕八
10、hCU G B / T 5 7 6 0 -2 0 0 0 $ 2 5 1 一 有机玻璃管; 2 一橡皮垫圈; 3 -滤板; 4 -杯橡皮管 5 -M 8 X 1 有机玻璃螺栓 图 1 有机玻璃交换柱 1 一有机玻璃管; 2 一有机玻璃过滤板 图2 有机玻璃离心过滤管 了 试样准备 7 门取样 按G B / T 5 4 7 6 进行 7 . 2 预处理 按G B / T 5 4 7 6 进行。 了3 氢氧型阴离子交换树脂样品的制备 7 . 3 门在有机玻璃交换柱中加入少量纯水， 其液面高出滤板5 c m, 7 . 3 . 2 用量筒量取 1 5 m L左右预处理过的强碱性阴离子交换树脂， 或4
11、0 m L左右预处理过的弱碱性 阴离子 交换树脂， 置于交换柱中， 除去树脂层中气泡， 排水至液面高出树脂层2 c m, 7 . 13 在分液漏斗中， 加入树脂体积5 0 倍量的2 m o l / L氢氧化钠溶液( 溶液温度1 5 -4 0 C ) 或加入树 脂体积3 0 倍量的2 m o l / L氢氧化钠溶液( 溶液温度2 5 -4 0 “C ) ， 以1 5 3 0 m L / m i n 的流量自L 而下通 G B / T 5 7 6 0 -2 0 0 0 过树脂层( 约6 0 m i n流完) ; 转型时， 要防止出现偏流和液层流空。 7-3 .)7 1 4 以同样的流量， 通人纯水
12、洗涤树脂， 直到在 2 -3 m L流出液中加入 1 滴酚酞指示液， 不呈红色 7 . 3 . 5 按G B / T 5 7 5 9 规定的方法除去外部水分。置于称量瓶内， 盖严。 7 . 3 . 6 按G B / T 5 7 5 9 规定的方法测定氢氧型阴离子交换树脂的含水量。 8 . 1 操作步骤 氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量的测定 8 . 1 . 1 用减量法称取两份样品。 强碱性阴 离子交换树脂每份样品约2 . 5 g ; 弱碱性阴离子交换树脂每份 样品约2 . 0 g ; 精确至。 . 1 m g ， 置于干燥的具塞三角瓶中; 记为W, o 8 . 1 . 2 用移液管吸取1 0
13、 0 m L 0 . 1 m o l / L盐酸标准滴定溶液( c , ) ， 分别加至置样的具塞三角瓶中， 摇 匀、 将瓶塞盖 严， 放至4 0 水浴锅中， 浸泡2 h ， 取出， 冷却至室温。 8 . 1 . 3 用移液管从具塞三角瓶中取出2 5 m L浸泡液( 不得吸出树脂颗粒) 置于三角瓶中， 加入5 0 m L 纯水和2 滴酚酞指示液。 8 . 1 . 4 用。 . 1 m o l / L氢氧化钠标准滴定溶液( c 2 ) 滴定至微红色保持1 5 s 不褪色， 即为终点。 记录消耗 氢氧化钠标准溶液体积， V , m L , 8 . 2 氢氧型阴离子交换树脂最大强型基团再生容量的测定
14、 8 . 2 . 1 用减量法称取两份样品。 强碱性阴 离子交换树脂每份样品约2 . 5 g ; 弱碱性阴 离子交换树脂每份 样品约1 0 g ， 准确至。1 m g ， 置于干燥的具塞三角瓶中， 记为W: 。 8 . 2 . 2 用移液管吸取1 0 0 m L 0 . 5 m o l / L硫酸钠溶液， 分别加至置样的具塞三角瓶中， 摇匀、 将瓶塞盖 严， 室温下浸泡2 0 m i n . 8 . 2 . 3 用移液管从具塞三角瓶中 取出2 5 m L浸泡液( 不得吸出树脂颗粒) 置于三角瓶中， 加入5 0 m L 纯水和3 滴甲 基红一 次甲基蓝指示液。 8 . 2 . 4 用。 . 1
15、m o l / L盐酸标准滴定溶液( c , ) 滴定至微紫红色保持1 5 s 不褪色， 即为终点， 记录消耗盐 酸标准溶液体积， V , m L . 9 门 结果表示 氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量Q ， Q, 二 按式( 1 ) 计算: 1 0 0 c , 一 4 c , V , W, ( 1 一 X) . 。 。 二。 . . . . . (1) : Q l - 一 氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量， m m o l / g ; 1 0 。 一 一 盐酸标准滴定溶液的用量， m L ; : : 一 盐酸标准滴定溶液浓度， m o l / L ; 一 氢氧化钠标准滴定溶液浓度， m o
16、l / L ; V 一 滴定浸泡液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积， m L ; W, 一 树脂样品的质量， 9 ; X - 一 氢氧型阴离子交换树脂含水量， %。 两次测定值之差不得大于0 . 1 1 m m o l / g ( 千， 氢氧型) ， 取两次测定值的算术平均值为测定结果。 氢氧型阴离子交换树脂最大强型基团再生容量Q : 按式( 2 ) 计算: Qz = 4 c ,. C p WE ( 1 一X) (2) : Q z 氢氧型阴离子交换树脂最大强型基团再生容量， m m o l / g ; c , 一 盐酸标准滴定溶液浓度， m o l / L ; 中2中 式，式 G B / T 5
17、 7 6 0 -2 0 0 0 v t - 滴定浸泡液消 耗盐酸标准滴定溶液的体积, m L ; W: - 一 树脂样品的质量， 9 ; X - - - 氢氧型阴 离子交换树脂含水量， %。 两次测定值之差不得大于0 . n1 / 9 ( 干， 氢氧型) ， 取两次测定值的算术平均值为N定结果。 9 . 3 氢氧型阴离子交换树脂弱碱基团容量Q 3 按式( 3 ) 计算: Q 3 二Q. 一Q : ， ( 3) 式中: Q a氢氧型阴离子交换树脂弱碱基团 容量， m m o l / g ; Q ， - 一 氢氧型阴离子交换树脂最大基团 再生容量， m m o l 信; Q : - 一 氢氧型阴离
18、子交换树脂最大强型基团 再生容量, m m o l / g , 1 0 允许睡 测定结果的允许差见 表1 。 表工 氢氧型阴离子交换树脂交换容量测定方法的允 许差 一一一一一厂一几高 - t- I ft 董 丙 充 i* 差1 一不 同 实 验 室 间 允 许 差 项目 m m o l / gm m o l / g 最大再生容量 0 . 110 . 2 3 最大强型基团再生容量 0.1 10 - 1 9 1 1 试验报告 试验报告应包括下列各项: 。 ) 注明引用本标准; h ) 受试产品的完整标识， 包括产品名称、 型号、 等级、 生产厂名、 商标等; c ) 最大再生容量， m m o l
19、 / g ( 干) ; d ) 最大强型基团再生容量, m m o l / g ( 干) ; e ) 弱碱基团容量, m m o l 抢( 干) ; f ) 试验人员和试验日 期。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/