GBZ-T 160.7-2004.pdf

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1、C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.72004 工作场所空气有毒物质测定 铬及其化合物 Methods for determination of chromium and its compounds in the air of workplace 2004年5月21日发布 2004年12月1日实施 中华人民共和国卫生部 发布 GBZ/T 160.7- 2004 前 言 为贯彻执行工业企业设计卫生标准 （GBZ 1）和工作场所有害因素职业接触限 值 （GBZ 2） ，特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方 法，用于监测工作场所空气中铬及

2、其化合物 包括铬酸盐（Chromates）、重铬酸盐 （Dichromates）和三氧化铬（Chromium trioxide）等的浓度。本标准是总结、归纳和改 进了原有的标准方法后提出。 这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归 并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。 本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 160191995、GB/T 160201995。 本标准首次发布于1995年，本次是第一次修订。 本标准由全国职业卫生标准委员会提出。 本标准由中华人民共和国卫生部批准。 本标准起草单位： 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、江西省劳动卫生

3、职 业病防治研究所和广东省职业病防治院。 本标准主要起草人：徐伯洪、钱位成、叶能权和黄振侬。 GBZ/T 160.72004 工作场所空气有毒物质测定 铬及其化合物 1 范围 本标准规定了监测工作场所空气中铬及其化合物浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中铬及其化合物浓度的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款， 通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是注日期的引用文件， 其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据 本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 GBZ 159 工作场所空气

4、中有害物质监测的采样规范 第一法 火焰原子吸收光谱法 3 原理 空气中铬及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在357.9 nm 波长下，用乙炔空气 火焰原子吸收光谱法测定。 4 仪器 4.1 微孔滤膜，孔径0.8m。 4.2 采样夹，滤料直径40mm。 4.3 小型塑料采样夹，滤料直径25mm。 4.4 空气采样器，流量 03L/min和010L/min。 4.5 烧杯，50ml。 4.6 电热板或电砂浴。 4.7 具塞刻度试管，10ml。 4.8 原子吸收分光光度计，配备乙炔空气火焰燃烧器和铬空心阴极灯。 5 试剂 实验用水为去离子水，用酸为优级纯。 5.1 高氯酸，201.67g/ml。 5

5、.2 硝酸，201.42g/ml。 5.3 消化液：取100ml 高氯酸，加到900ml 硝酸中。 5.4 硝酸溶液，0.16mol/L：10ml 硝酸加到990ml 水中。 5.5 标准溶液：称取0.2828g 重铬酸钾（优级纯，于105C干燥2h），溶于水中，加1ml 硝 酸，用水定量转移入100ml 容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml 标准贮备液。 临用前，用硝酸溶液稀释成10.0g/ml 铬标准溶液；或用国家认可的标准溶液配制。 6 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 6.1 短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min 流量采集15

6、min 空气 样品。 6.2 长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min 流量采集2 8h 空气样品。 6.3 个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部，进气口尽 量接近呼吸带，以1L/min 流量采集28h 空气样品。 采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2 次，放入清洁塑料袋或纸袋内，置于清洁的容器 内运输和保存。在室温下样品可长期保存。 7 分析步骤 7.1 对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品 外，其余操作同样品，作为样品空白对照。 7.2 样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5ml 消化液，在电热板

7、上加热消解，保 持温度在160C左右，待消化液基本挥发干时，取下稍冷后，用硝酸溶液溶解残渣，并定 量转移入具塞刻度试管中，稀释至10.0ml，摇匀，供测定。若样品液中铬浓度超过测定范 围，可用硝酸溶液稀释测定，计算时乘以稀释倍数。 7.3 工作曲线的绘制：取6 只烧杯，各加1 张微孔滤膜，分别加入0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、 5.0ml 铬标准溶液，各加5ml 消化液，然后同样品处理，制成10.0ml 样品溶液，配成0.0、 1.0、2.0、3.0、4.0、5.0g/ml 铬浓度标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定 状态，在357.9nm 波长下，用富燃气火焰分别测定标准系

8、列，每个浓度重复测定3 次，以 吸光度均值对铬浓度(g/ml)绘制工作曲线。 7.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液；测得的样品吸 光度值减去空白对照吸光度值后，由工作曲线得铬浓度(g/ml)。 8 计算 8.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积： 293 P V o = V （1） 273 + t 101.3 式中 ：Vo 标准采样体积，L； V 采样体积，L； t 采样点的温度，； P 采样点的大气压，kPa。 8.2 按式（2）计算空气中铬的浓度： 10 c C = （2） Vo 式中：C空气中铬的浓度，mg/m3 ； 10样品溶液的体积，ml； c测

9、得样品溶液中铬的浓度，g/ml； Vo标准采样体积，L。 8.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。 9 说明 9.1 本法的检出限为0.1g/ml；最低检出浓度为0.013 mg/m3(以采集75L空气样品计)。测 定范围为0.110g/ml；平均相对标准偏差为1。 9.2 本法的平均采样效率为95。 9.3 消解温度对铬的回收率有影响，应控制温度在200C以下，挥发干时降至160C。平均 消解回收率95。本法测定的是三价铬和六价铬的总量。 9.4 在标准和样品溶液中各加入3ml 100g/L 硫酸钠溶液， 加1 滴酚酞指示剂， 用100g/L 氢 氧化钠溶液调至红色，再用1+2

10、 硫酸溶液褪去红色。然后用硝酸溶液稀释至10ml。这样 处理后，1000g Cu2+、Ca2+、Co2+、Mo6+、Ni 2+、SiO 3 2- 、Al 3+ 、Fe 3+ 、Zn 2+，200g Mn2+ 、 Pb2+等不产生干扰。 第二法 二苯碳酰二肼分光光度法 10 原理 空气中三氧化铬、铬酸盐和重铬酸盐用水采集，在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳 酰二肼反应生成红色络合物，在550nm 波长下测量吸光度，进行定量。 11 仪器 11.1 冲击式吸收管。 11.2 空气采样器，流量05L/min。 11.3 具塞刻度试管，10ml。 11.4 分光光度计。 12 试剂 实验用水为去离子水，

11、试剂和酸为优级纯或高纯。 12.1 硫酸，201.84g/ml。 12.2 硫酸溶液，4.5mol/L：100ml 硫酸徐徐加入300ml 水中。 12.3 二苯碳酰二肼溶液：称取0.25g 二苯碳酰二肼（C6H5NHNH）2CO，溶于100ml 丙酮中；于冰箱内保存可稳定15d。 12.4 铬标准溶液：称取0.2828g 重铬酸钾（优级纯，于105C干燥2h），溶于水中，并定 量转移入100ml 容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液为1.00mg/ml 标准贮备液。临用前，用 水稀释成10.0g/ml 铬标准溶液；或用国家认可的标准溶液配制。 13 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 15

12、9执行。 在采样点，用一只装有10.0ml 水的冲击式吸收管，以3L/min 流量采集15min 空气样 品。采样后，封闭吸收管的进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品尽快测定。 14 分析步骤 14.1 对照试验：将装有10.0ml 水的冲击式吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集 空气样品外，其余操作同样品，作为样品空白对照。 14.2 样品处理：将采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3 次，摇匀，取5.0ml 于具塞 刻度试管中，加5.0ml 水，摇匀，供测定。若样品液中铬浓度超过测定范围，可用硝酸溶 液稀释测定，计算时乘以稀释倍数。 14.3 标准曲线的绘制：取6 只具塞刻度试管，分

13、别加入0.0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、 1.00ml 铬标准溶液，各加水至10.0ml，配成0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0g 铬标准 系列。向各标准管中加入0.2ml 硫酸溶液和1.5ml 二苯碳酰二肼溶液，摇匀。放置15min 后，于550nm 波长下测量吸光度，每个浓度重复测定3 次，以吸光度均值对铬含量（g） 绘制标准曲线。 14.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液。由测得的样 品吸光度值减去空白对照吸光度值，由标准曲线得铬含量(g)。 15 计算 15.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。 15.

14、2 按式（3）计算空气中铬的浓度： 2 m C = （3） Vo 式中：C 空气中铬的浓度，mg/ m3 ； m 测得样品中铬的含量，g； Vo 标准采样体积，L。 15.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。 16 说明 16.1 本法的检出限为0.05g/ml；最低检出浓度为0.01mg/m3 (以采集45L空气样品计)。测 定范围为0.051.0g/ml；相对标准偏差为1.44.7。 16.2 本法的平均采样效率为95。 16.3 本法15min显色完全，颜色可稳定90min。最佳测量吸光度的时间为1530min。 16.4 六价铬与二苯碳酰二肼反应酸度应控制在0.050.3

15、mol/L硫酸溶液，最佳为0.2mol/L。 16.5 Fe3+对本法干扰较大，少量Cu2+、Mo2+ 、Cd 2+ 、Cr 3+不干扰测定。 第三法 三价铬和六价铬的分别测定 17 原理 空气中可溶性三价铬和六价铬化合物，用碱性微孔滤膜采集，洗脱后，用二苯碳酰二 肼分光光度法直接测定六价铬；经氧化后，测定六价铬与三价铬总量，再计算出三价铬的 量。 18 仪器 18.1 碱性微孔滤膜，孔径0.8m。使用前，将微孔滤膜在水中煮沸10min，换水后再煮沸 10min，取出晾干。再在甲酸钠碳酸钠溶液中浸泡1min，取出晾干。 18.2 采样夹，滤料直径40mm。 18.3 小型塑料采样夹，滤料直径2

16、5mm。 18.4 空气采样器，流量05L/min。 18.5 具塞刻度试管，10ml。 18.6 水浴锅。 18.7 分光光度计。 19 试剂 实验用水为去离子水，用酸为优级纯。 19.1 硫酸，201.84g/ml。 19.2 甲酸钠碳酸钠溶液：取50g/L甲酸钠溶液和50g/L碳酸钠溶液等体积混合。 19.3 硫酸溶液，4.5mol/L：100ml 硫酸徐徐加入300ml 水中。 19.4 高锰酸钾溶液，40g/L。 19.5 叠氮化钠溶液，40g/L。 19.6 二苯碳酰二肼溶液：称取0.25g 二苯碳酰二肼 （C6H5NHNH）2 CO，溶于100ml 丙酮中；于冰箱内保存可稳定15

17、d。 19.7 标准溶液：称取0.2828g 重铬酸钾（优级纯，于105C干燥2h），溶于水中，加1ml 硝酸，用水定量转移入100ml 容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml 标准贮备液。 临用前，用水稀释成10.0g/ml 铬标准溶液；或用国家认可的标准溶液配制。 20 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 20.1 短时间采样：在采样点，将装好碱性微孔滤膜的采样夹，以3L/min 流量采集15min 空气样品。 20.2 长时间采样：在采样点，将装好碱性微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min 流量采 集28h 空气样品。 20.3 个体采样：将装好碱性微孔

18、滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，进 气口尽量接近呼吸带，以1L/min 流量采集28h 空气样品。 采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2 次，放入清洁的具塞刻度试管内运输和保存。样 品应在3d内测定。 21 分析步骤 21.1 对照试验：将装好碱性微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空 气样品外，其余操作同样品，作为样品空白对照。 21.2 样品处理：往装有采过样滤膜的具塞刻度试管内加入10.0ml 水，浸泡30min，并不 时振摇，取出滤膜后，取出5.0ml 溶液置于另一只具塞刻度试管中，供测定。若洗脱液中 铬浓度超过测定范围，用水稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 2

19、1.3 标准曲线的绘制：取6 只具塞刻度试管，分别加入0.0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、 1.00ml 铬标准溶液，各加水至10.0ml，配成0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0g 铬标准 系列。向各标准管中加入0.2ml 硫酸溶液和1.5ml 二苯碳酰二肼溶液，摇匀。放置15min 后，于550nm 波长下测量吸光度，每个浓度重复测定3 次，以吸光度均值对铬含量（g） 绘制标准曲线。 21.4 样品测定： 21.4.1 六价铬的测定：在一只样品管中，加水至10.0ml；用测定标准系列的操作条件进行 测定。测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由

20、标准曲线得六价铬含量(g)。 21.4.2 三价铬的测定：在另一只样品管中，加入数滴高锰酸钾溶液，摇匀，在沸水浴中加 热30min；若红色褪去，则补加高锰酸钾溶液，确保红色保持到加热完。滴加叠氮化钠溶 液至红色褪去。取出冷却，加水至10.0ml。用测定标准系列的操作条件进行测定。测得的 样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得铬总含量(g)。用铬总含量减去 六价铬含量，即为三价铬含量。 22 计算 22.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。 22.2 按式（4）计算空气中六价铬或三价铬的浓度： 2m C = （4） Vo 式中：C 空气中六价铬或三价铬的浓度，mg/m3 ； m

21、 测得样品溶液中六价铬或三价铬的含量，g； Vo 标准采样体积，L。 22.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159 规定计算。 23 说明 23.1 本法的检出限为0.05g/ml；最低检出浓度为0.01mg/ m3 (以采集45L空气样品计)。 测 定范围为0.051.0g/ml，相对标准偏差为1.44.7。 23.2 本法的平均采样效率95。平均洗脱效率96。 23.3 本法15min 显色完全，颜色可稳定90min。最佳测量吸光度的时间为1530min。 23.4 Fe3+对本法干扰较大，少量Cu2+、Mo2+ 、Cd 2+不干扰测定。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载

22、的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/