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1、中华人民共和国石油化学工业部 部标准 H G 3 - - 1 0 0 7 -7 6 剂皿 试肿 学氮 化偶 C 2 , 7 一 双( 2 一 苯砷酸一 1 一 偶氮) 1 ， 8 一 二轻基蔡一 3 ， 6 一 二磺酸 本试剂为暗紫色粉末， 易溶于水， 在水溶液中呈玫瑰色， 在硫酸中为红色， 在碱性溶液中为蓝色。 分子式: C , , f 1ON 4 S , A s , 结构式: H , O , A s 杏 N = N H( )OH ii H0 , S A s O , H , 一 NN = N - b S O, H 分子量; 7 7 6 _ 3 7 ( 按 1 9 7 5 年国际原子量) 一、
2、 技术条件 1 . 分光有效含量不少于7 0 0 o 2 .对铀灵敏度试验: 合格 3 .杂质最高含量( 指标以%计) : 名称分析纯 ( 1 水溶解试验 ( 2 ) 灼烧残渣( 以硫酸盆计) 合格 2 二、 检验规则 按G B 6 1 9 一7 7 之规定进行取样及验收 三、 试验方法 测定中所需标准溶液按G B 6 0 1 -7 7 之规定制备。 1 ， 分光有效含量测定: 于5 。 毫升容量瓶中， 加人2 . 0 毫升。0 0 1 M铀标准溶液， 8 毫升。 . 1 0 0 N盐 酸标准溶液及2 . 。 毫升。 . 0 0 0 2 M样品溶液， 稀释至刻度， 摇匀。 同时按以上操作作一个
3、不含铀的试剂空 白 用分光光度计， 1 厘米吸收池， 以不含铀的试剂空白作参比， 在波长6 5 2 毫微米测定铀络合物溶液 中华人民共和国石油化学工业部 发布 北京市化工局提出 1 9 了 7年 1 0月1日 北京化工厂 实施 起草 1 2 4B H e 3 -1 0 0 7 - - - 7 6 的吸收度。 分光有效含量% ( X) 按下式计算: A. x 一0 丁 4 9 2 X I U 0 式 0 。A ,1 9 2 铀络合物溶液的吸收度; 一 标准样品与铀络合物溶液的吸收度 2 对铀灵敏度试 验: 于5 个5 0 毫升容量瓶中， 分别加人。 、 。2 , 0 . 4 , 1 . 0 ,
4、2 . 。 毫升。 . 0 0 0 2 M铀标准 济液， 再于每个容量瓶中加8 毫升。 . 1 0 0 N盐酸标准溶液， 2 . 。 毫升。 . HI M样品溶液， 稀释至刻度， 摇 匀。同时按以上操作作一个不含铀的试剂空白。 用分光光度计， 1 厘米吸收池， 以不含铀的试剂空白作参比， 测定含2 . 0 毫升铀络合物溶液的最大 吸收波长应为6 5 2 毫微米， 并记下吸收度A 。 在最大吸收波长继续测定其他各瓶溶液的吸收度 绘制浓 度 一 吸收度曲线、 应符合比 尔定律， 克分子吸收系数。 按下式计算， 不得小于5 5 0 0 0 ; e =1 . 2 5 又1 0 XA 注D0 . 0 0
5、 工 M样品溶液的制备称取。 . 0 7 7 6 克样品溶于1 0 0 . 0 毫升水中。 0 . 0 0 0 2 M样品溶液的制备一一取1 0 . 0 毫升。 . O O l m样品溶液， 稀释至5 0 . 0 毫升 1) 0 . 0 0 1 M铀标准溶液的制备- 一 称取。 . 0 5 0 2 克U O , ( N O , ) Q - 6 H , O溶于1 0 0 . 0 毫升水中 亦可用其他含 铀 的试剂配制) 。 U ; 。 . 0 0 0 2 M铀标准溶液的制备 取1 0 1 0 毫升。 . O O l m铀标准溶液. 稀释至5 0 . 0 毫升。 3 . 杂质测定: 样品须称准至。
6、 . 0 1 克。 ( 1 ) 水溶解试验 称取。 - 1 克样品， 溶于1 0 0 毫升水中， 溶液应澄清无机械杂质。 ( 2 ) 灼烧残渣: 称取 1 克样品， 气逸尽， 于8 0 0 C 灼烧至恒重 置于恒重的柑祸中， 加热炭化， 冷却。 加。 . 5 毫升硫酸， 加热至硫酸蒸 残渣重量不得大于2 0 毫克 四、 包装 及 标 志 .包装 按H G 3 - - 1 1 9 -6 4 之规定口 内 包装形式: G z -3 ; 外包装形式: 工 -1 ; 包装单位: 第2 类。 2 .标志: 按H G 3 -1 1 9 -6 4之规定。 1 2 4 9 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档，
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