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1、中华人民共和国化工行业标准 H G/ T 2 5 0 1 一 9 3 酚醛树脂P H值的测定 I S O 8 9 7 5 -8 9 本标准等同采用国际标准I S O 8 9 7 5 -8 9 Q 塑料酚醛树脂P H值的测定 。 1 主顺内容与适用范围 本标准规定了液体酚醛树脂在制造或销售时p H值的测定方法。 本标准适用于液体酚醛树脂。 固体酚醛树脂按附录A进行。 粘度大于2 P a 一 的液体树脂也可用附 录 Ao 2 原理 利用浸入同一溶液中的玻璃电极与参比电极之间的电位差来测定P H值。 3 试荆 11 邻苯二甲酸氢钾标准溶液 浓度。 ( K C O O C 6 H , C O O H
2、) 为0 . 0 5 m o l / L的溶液， 在2 3 时P H值为4 . 0 0 , 将预先在1 0 0 - 1 3 0 加热干燥2 h 的邻苯二甲 酸氢钾 1 0 . 2 1 g 溶于水中， 稀释至1 O O O m L , 该溶液应贮存在玻璃容器中， 并避开任何微量的酸或碱。 加入一点百里酚结晶， 以使溶液放置较久。 溶液轻微混浊表明有微生物污染， 百里酚失效， 应弃去此溶液。 3 . 2 磷酸氢盐缓冲溶液 每升中约含。 . 0 2 5 m o l 磷酸二氢钾( K H a P 0 , ) 和0 . 0 2 5 m o l 礴酸氮二钠( N a E H P O , ) 的溶液， 在2
3、 3 时 P H值为6 . 8 8 , 将预先在1 1 0 -1 3 0 加热干燥2 h 的磷酸二氢钾3 . 3 9 g 和磷酸氢二钠3 . 5 3 g 溶于水中， 稀释至 1 O O O m L 。加入一点百里酚结晶， 以使溶液放置较久。 3 . 3四 硼 酸 钠( 硼砂 ) 标 准 溶 液 浓度。 ( N a , B , O , 1 0 H z 0 ) 为0 . O l m o l / L的 溶液， 在2 3 时P H值为9 . 2 2 , 溶解3 . 8 0 g 四 硼酸钠+水 化 物于水中， 稀释至1 O O O m L , 4 仪器 4 . 1 P H计， 精确至0 . 1 p H单
4、位。 4 . 2 电极 4 . 2 . 1 测量电极: 玻璃电极。 4 . 2 . 2 参比电极; 甘汞电极。 4 . 2 . 3 电 极的保养: 对各种类型的电 极， 必须按照制造厂说明 书规定的保养方法， 在正确的条件下保存 电极在特殊情况下， 应定期清洗玻璃电 极。当长期不用时， 可以凉干保存电 极。 活化电极时， 将玻璃电 极浸泡于酸性蒸馏水( p H 4 - y 5 ) 中数小时， 而甘汞电 极浸泡于饱和氯化钾溶 液中。 中华人民共和国化学工业部1 9 9 3 一 0 9 一 0 8 批准1 9 9 4 一 0 7 一 0 ， 实施 H G / T 2 5 0 1 一9 3 每次测定
5、前应用水洗两电极。在进行测量之前应使它们浸于水中至少 2 m i n . 5 试验程度 5 . 1 试验温度 试验在 2 3 士。 . 5 C 进行。 5 . 2 p H计及电极组的校准 按制造厂说明书进行校准。 为了校准， 使用两种标准溶液或缓冲溶液( 第3 章) ， 它们的p H值范围应包括预定的待测值 5 . 2 . 1 仪器的调整 用水冲洗两电极， 轻擦电极顶端( 例如用滤纸) ， 除尽剩余的水。 用一种标准溶液或缓冲溶液以淋洗两电极杆外部的方式清洗两电极。倒入足够量的该标准溶液或 缓冲溶液至清洁干燥的测量容器中， 并将两电极浸入此溶液中。 将p H计的读数定位到标准溶液或缓冲溶液的p
6、 H值， 并考虑溶液的温度。 取出电极， 弃去测量容器中的标准溶液或缓冲溶液。 5 . 2 . 2 仪器准确度的验证 按5 . 2 . 1 所述， 先用水再用第二种标准溶液或缓冲溶液清洗两电极。 用水洗涤测量容器( 或另用清洁干燥容器) ， 再用第二种标准溶液或缓冲溶液淋洗。 倒入足够量的该 溶液至容器中， 将两电极浸入此溶液中。 记录p H计的读数， 不要改变已设定好的仪器， 尤其不要触摸温度校正旋钮或p H值定位旋钮。 如果考虑温度因素后， 其读数在标准溶液或缓冲溶液的已知p H值允许差( 士0 . 1 p H单位) 内， 则仪 器校准完毕， 可以使用。 如果不是这样， 应找出原因( 比如
7、操作失误、 电极不合格、 温度校正不正确) 并予纠正。 5 . 3 测定 5 . 3 . 1 试样的制备 使树脂温度保持在2 3 士。 . 5 0C 。 制备5 0 y o ( - / m ) 的树脂水溶液。 如果发生相分离， 等到在滴液漏斗 中能分出供测量用的足够体积的水相对， 将水相转移至刻度烧杯中进行测定。 5 . 3 . 2 p H值的测定 仪器经校准后， 按5 . 2 . 1 和5 . 2 . 2 叙述的方法先用水后用试样清洗电 极( 4 . 2 ) 和测量容器。 搅匀试 样， 倒人足够体积的试样至测量容器中( 也可用另一清洁干燥的容器) ， 将电极浸入试料， 待 p H计的读 数稳
8、定后， 记录读数。 用新取的一份试样重复上述操作。 如果p H计的新读数与前读数相同或只相差 0 . 2 p H单位， 则测试完成( 除非在特殊标准中另有说 明) 。 如果不是这样， 用新取的一份试样进行第三次同样的操作， 全面检查产生误差的原因。 如果第三次测量仍不能得到确定的结果， 则应重复包括校准在内的所有操作。 为了防止溶液的p H值可能随时间变化， 尤其与空气中二氧化碳接触时， 可在合适的条件( 例如用 氮气流吹扫) 下进行。 6 结果的表示 按5 . 3 . 2 进行的两次测定值计算其平均值并修约到。 . 1 p H单位。 了 试验报告 试验报告应包括下列内容 : a G / T
9、2 5 0 1 一 9 3 注明参照本行业标准; 被测树脂的完整标识; 试验结果， 按第6 章的规定计算。如果试验温度不是 2 3 士。5 C， 还应标明试验温度; 试验 日期。 抚阮L已 H G / r 2 5 0 1 一 9 3 附录A 固体酚醛树脂p H值的测定 ( 参考件) 范围 本附录叙述了固体酚醛树脂在制造或销售时p H值的测定方法 原理 使用预先中和到p H值为7 的混合溶剂， 制备有机一 水溶液。用p H计测量该溶液的p H值 试剂 除第3 章所规定的试剂外， 另加: . 1 盐酸溶液， 浓度: ( H C I ) 约0 . O l m o l / L , . 2 X杖化钠溶液
10、， 浓度 ( N a O H ) 约0 : O l m o l / L , . 3 混合1 容 剂， 其组成为水: 2 0 士l g 、 甲醇: 4 0 士l g 、 丙酮: 4 0 士I g , 曰!n产L，0 AAA ，J气ld，工J AAA 注: 如果固体酚醛树脂不溶于上述混合溶剂， 可以使用水和甲苯或水和二甲苯的混合物. A Q 仪器 除第4 章所规定的仪器外， 另加: A 4 . 1 电磁搅拌器。 A 4 . 2 天平， 感量 1 g . A 5 试验程序 A 5 . 1 p H计及电极组的校准 使用两种标准溶液或缓冲溶液0. 1 和3 . 2 ) , A 5 . 2 混合溶剂的中和
11、 在2 5 0 m L烧杯中， 用天平( A 4 . 2 ) 称取8 0 士l g 混合溶剂( A 3 . 3 ) ， 用电 磁搅拌器( A 4 . 1 ) 搅拌， 并使 混合溶剂的温度保持在2 3 士0 . 5 0C 。 将两电极浸入烧杯中。 如需要， 用氢氧化钠溶液( A 3 . 2 ) 或盐酸溶液 ( A 3 . 1 ) 调节混合溶剂的p H值至7 . 。 士0 . 1 . A S . 3 测定 A 5 . 3， 试样的制备 用天平( A 4 . 2 ) 称取2 0 士1 g 磨细的固体树脂， 放入盛有按A 5 . 2 制备的中 性混合溶剂的烧杯中。用 电磁搅拌器( A 4 . 1 )
12、搅拌至树脂完全溶解， 并使溶液温度保持在2 3 士。 . 5 “C, A 5 . 3 . 2 p H值的测定 按 5 . 3 . 2 所述进行测定， 按A5 . 3 . 1 制备试样。 A 6 结果的表示 见第 6 章。 A 7 试验报告 见第 7 章。 附加说明: 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会归口。 本标准由上海市合成树脂研究所负责起草。 本标准主要起草人曹建人、 沈善三。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/