HG-T-2830-1997.pdf

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1、HG/ T 2 8 3 0 - 1 9 9 7 前言 本行业标准依据国内企业标准， 并根据实际生产情况和用户要求制定 与现有企业标准区别如下: 1 对我国企业标准所包括的类别进行合理的归纳， 按钾钠比分为三类， 其中皿 类产品依模数高低 分为两型。 2 严格控制磷、 硫指标， 并对m类2 型高模数产品增加粘度指标， 以满足用户要求。 3 试验方法中密度、 氧化钠含量、 二氧化硅含量、 模数和粘度的测定非等效采用I S O方法。 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部天津化工研究院归口。 本标准起草单位: 化学工业部天津化工研究院、 山东青岛泡花碱厂。 本标准主要起

2、草人: 姚锦娟、 田毓琪、 张月花。 本标准委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。 中华人民共和国化工行业标准 工业硅酸钾钠 H C / T 2 8 3 0 - 1 9 9 7 S o d i u m p o t a s s i u m s i l i c a t e f o r i n d u s t r i a l u s e 范 围 本标准规定r 工业硅酸钾钠的要求、 采样、 试验方法以及标志、 包装、 运输、 贮存 本标准适用于以碳酸钾和碳酸钠与石英砂为原料生产的硅酸钾钠系列产品。该产品主要用于电焊 条制造中作粘合剂、 电视莹光体原料、 精密铸造中配料、 地质钻井中作防水

3、剂等。 分子式 x K() Y Na _ O z s i o 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性 ( ; B / T 6 0 1一 1 9 8 8 化学试剂 滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B / T 6 0 2 - 1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B 门 6 0 3 -1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( n e

4、q I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) B / T 1 2 5 0 - - 5 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B / 丁6 6 7 8一 1 9 8 6 化工产品采样总则 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( e q v I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) 3 分类 本标准按钾钠比的不同将工业硅酸钾钠分为三类: I 类: 钾钠比 为1 : 1 ; n 类: 钾钠比为2 : 1 ; 以类: 钾钠比为4: 1 0 4 要求 4 1 外观: 无色、 略带色的透明或半透明粘稠状液体 4 . 2 - I

5、业硅酸钾钠应符合表 1 要求。 表 1 要求 项目 指标 III 咀 1型 2型 密度c 2 0 *(- )( g ! c m ) 1 . 4 0 8 一 1 . 4 3 61 . 4 3 6 - - 1 . 4 6 5l . 3 9 4 1 . 4 2 2 1 . 4 6 5 - 1 . 4 9 5 氧化钾( KO ) 含量/ 火) 5 . 5 08 . 5 01 0 1 0 1 0 . 5 中华人民共和国化学工业部 、 9 9 7 - 0 2 - 0 4批准 1 9 9 7 - 1 0 - 0 1 实施 H C/ T 2 8 3 0 一 1 9 9 7 表 1 ( 完) 项目 指标 1U

6、川 l 型2型 氧化钠( 习 。() ， 含量2 %妻 4 2 02 5 0 2 . 5 0 止氧化硅(s泪 ) 含量/ %) 2 4 . 02 5 . 02 4 0Zg to 模 数2 5 0 2 ， 7 02 . 5 0 一2 7 0Z t 5 o 一2 ， 7 0 2 . 8 0 一 3 0 0 硫( 助含垦厂 %(0. 05 磷吓 ) 含量 %(O t OS 水不溶物含量厂 %落 0 .20 .3 0 t20 、 3 粘度( 20)/( P a 5 )1 .5 5采样 51 每批产品不超过80 t 。 52 按G H / T6 6 7 8 的6 . 6 的规定确定采样单元数桶装采样时，

7、 将桶内产品混匀， 用塑料采样器插入 至桶内3 /4 处， 待样品充满后将上端封闭， 取出。每桶所取重量不得少于10o 9 。采样总量不得少于 1 00o 9 .槽车或贮槽装运时， 用采样瓶从深度不同的上、 中、 下三处取出等量试样， 混匀， 总样量不少于 1 00。 魔 。 将所采样品分装于两个清洁干燥的具塞塑料瓶中， 密封。 瓶上粘贴标签， 注明: 生产厂名、 产 品名称、 类别、 型号、 批号、 采样日 期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品， 另 一瓶保存三个月备查。 53 试验结果如有一项指标不符合本标准要求时， 应重新自两倍量的包装中采样进行核验， 核验结果 即使有一项指标不符合本标准

8、的要求时， 则整批产品为不合格。 6 试 验方法 61 本标准中规定的所有九项指标项目为型式试验项目， 其中密度、 氧化钾含量、 氧化钠含量、 二氧化 硅含量、 模数、 硫含量、 粘度七项为常规试验项目， 应逐批试验。在正常生产情况下， 三个月至少进行一 次型式试验。 62 采用G H / T1 2 5 。 的5 . 2 规定的修约值比 较法判定试验结果是否符合标准 63 本标准所用试剂和水， 在没有注明其他要求时， 均指分析纯试剂和 G B / T6 6 8 2 规定的三级水 试验中所用标准滴定溶液、 杂质标准溶液、 制剂及制品， 在没有注明其他要求时， 均按( ; B / T6 01、 G

9、 1引T6 o Z 、 G B / T6 o 3 规定制备。 64 密度的测定 641 方法提要 山密度计在被测液体中达到平稳状态时所浸没的深度读出该液体的密度。 642 仪器、 设备 6 . 4 . 21 密度计: 分度值为。 . o 01 9 / c m 3 ; 6 . 422 恒温水浴: 温度波动范围小于 0 . 5 ; 6423 量筒 : 2 5 Ornl ; 6 . 424 温度计: 。 一50， 分度值为0 . 1 。 643 分析步骤 将待侧试样注人清洁、 干 燥的量筒内， 不得有气泡， 将量筒置于20士 。 : 5 的恒温水浴中。 待温 度恒定后， 将清洁、 干燥的密度计缓缓地

10、放入试样中， 其下端应离筒底Zc m以上， 不能与筒壁接触 密度 H G / C 2 8 3 0 - 1 9 9 7 讨 一 的匕 端露在液面 外的部分所沽液体不得超过分度， 待密度计在试样中稳定后， 读出密度计弯月面F 缘 的刻度， 即为2 。 试样的密度。 644 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值不大于。 . 0 0 2 g j c 时。 65 氧化钾含量的测定 6 . 5 . 1 方法提要 用氢氟酸处理试料除去二氧化硅， 再加人高氯酸生成高氯酸盐， 用无水乙醇洗涤钠盐， 以重量法测 定氧化钾含量 6 . 52 试剂和材料 6 5 . 2 . 1 氢氟酸;

11、 6 . 5 . 2 . 2 高氯酸; 6 . 5 . 2 . 3 无水乙醇; 6 . 5 . 2 . 4 盐酸溶液: 1 十1 6 . 53 仪器、 设备 6 . 5 . 3 . 1 铂柑祸: 容积 3 0 ml ; 6 . 5 . 3 . 2 玻璃砂柑锅: 滤板孔径为5 p m -1 5 l , m, 654 分析步骤 称取约1 g 试样( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) , 置于铂增祸中， 加1 0 m l热水溶解， 于通风橱中， 加2 滴盐酸 溶液、 1 0 n il氢氟酸 置于电炉上加热蒸发至1 0 M I 左右， 加8 m L高氯酸继续蒸发至溶液近干， 冷却至 室温， 加2

12、0 m l无水乙醇溶解， 用预先于 1 0 5 0C -1 1 0 下干燥至恒重的玻璃砂堵祸抽滤， 用约 1 5 0 M I . 无水乙醉将沉淀洗人塔塌中， 滤液应清澈透明， 如有混浊应重新抽滤. 将塔锅和沉淀于1 0 5 C - 1 1 0 0 C 下干燥至恒重。 6 . 5 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的氧化钾( K , O ) 含量 X : 按式( 1 ) 计算: x 、 二 2 生 二 竺X 0 . 3 3 9 9 X 1 0 0 3 3 . 9 9 X ( 7 n一m 2 ) n Z 。 。 ， 。 (1 式中 n- 一柑A和沉淀的质量， 9 ; 。一 一 柑祸的质量，

13、9 ; 1 n 一 一 试料的质量， 9 ; 0 . 3 3 9 ， 高氯酸钾换算为氧化钾的系 数 6 ， 5 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。 . 0 8 %. 66 氧化钠含量的测定 6 . 6 . 1 方法提要 以甲基红为指示剂 用盐酸标准滴定溶液滴定总碱度。 减去以氧化钠计的氧化钾含量， 即为氧化钠 的含量。 6 . 6 . 2 试剂和材料 5 . 6 . 2 . 1 盐酸标准滴定溶液_ c ( H C l ) 约0 . 2 m o 1 ! 1 ; 6 . 6 . 2 . 1 . 1 配制: 量取 1 8 ml , 盐酸， 注人 1

14、0 0 0 mL水中， 摇匀。 6 . 6 . 2 . 1 . 2 标定: 称取约. 0 . 4 g 于2 7 0 C 3 0 0 灼烧至恒重的基准 无水 碳酸 钠( 称准至0 . 0 0 0 1 g ) 溶于5 0 m l _ 水中， 加1 0 滴嗅甲酚绿一 甲基红指示液， 用配制好的盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变 H G / T 2 8 3 0 -1 9 9 7 为暗红色 6 . 6 . 2 . 1 煮沸 2 mi n ， 冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时作空白试验。 计算 以 m o l l/ 计的盐酸标准滴定溶液的实际浓度 按式( 2 ) 计算 : 刀, =八弃 万 V) 咬

15、0 而亏 2 9 9 。 (2) 式中:n 无水碳酸钠的质量 ， 9 ; V . 一 一滴定所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积， ml ; V, 一空白试验消耗的盐酸标准滴定溶液的体积， m L; 0 . 0 5 2 9 9 -与1 . 0 0 m L 盐酸标准滴定溶液 c ( H C D =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的无水碳酸钠的 质量。 6 . 6 . 2 . 2 甲基红指示液: I g 八 _ 。 6 . 6 . 3 分析步骤 称取约1 g 试样( 精确至0 . 0 0 0 2 目， 移人2 5 0 m 工 _ 锥形瓶中， 用5 0 m L水溶解， 加1 0 滴甲

16、基红指示 液， 用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为微红色即为终点。此溶液为试验溶液A， 保留此溶液供 测定二氧化硅含量用 6 . 6 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的氧化钠( N a i 0) 含量 X : 按式( 3 ) 计算: 、 : = V c X 0 . 0 3 0 9 9 Xm 。 。 一 0 . 6 5 9 6 X X , _ V c X 3 . 0 9 9m 一 0 . 6 5 9 6 X X , ( 3 ) 式中: 。 盐酸标准滴定溶液的实际浓度， m o l 八; V 滴定中消耗的盐酸标准滴定溶液的体积， m L ; 二 试料的质量， 9 ; X , 一按6 .

17、 5 测得的以质量百分数表示的氧化钾含量; 0 . 6 5 9 6 - 一氧化钾换算为氧化钠的系数; 0 . 0 3 0 9 9一 与 1 . 0 0 mL盐酸标准滴定溶液 c ( H C ll =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的氧化钠的 质量。 66 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。 . 0 8 %e 67 二氧化硅含量的测定 6 . 7 . 1 方法提要 在已测定氧化钠含量后的溶液中， 加人过量氟化钠， 生成定量的氢氧化钠。加人过量盐酸溶液， 再 用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。 6 . 7 . 2 试剂和材料 6

18、. 7 . 2 . 1 氟化钠; 6 . 7 . 2 . 2 盐酸标准滴定溶液: c ( H C I ) 约0 . 5 m o l / I ; 6 . 7 . 2 . 3 氢氧化钠标准滴定溶液: c ( N a O H) 约0 . 1 m o l / L ; 6 . 7 . 2 . 4 甲基红指示液: 1 g / L , 6 . 7 . 3 分析步骤 在测定氧化钠含量后的试验溶液A M 6 . 3 ) 中， 加人3 . 0 0 g 士。 . 0 1 g 氟化钠， 摇动使其溶解， 此时溶 液又变成黄色， 立即用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色不变， 再过量 ZmI . -3 m 工 ， 准确记录盐酸

19、标准 滴定溶液的总体积。然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。 同时做空白试验。在2 5 0 m 工锥形瓶中， 加约5 0 m l 水、 1 0 滴甲 基红指示液， 加人3 . 0 0 g 士。0 1 g H G / T 2 8 3 0 - 1 9 9 7 氟化钠， 立即用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色不变， 再过量 2 m1 - -3 mL， 准确记录盐酸标准滴定溶 液的总体积。然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。 6 . 7 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的二氧化硅( S i 0) 含量戈 按式( 4 ) 计算 X . - L C V =1 . 0 0 0 m o l

20、 / L 相当的以克表示的二氧化硅的 质量 6 . 7 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0 . 2 %0 6 . 8 模数的 计算 模数( M) 按式( 5 ) 计算: X3 丁 6 5 9 6 X X 下 + X , X 1 0 3 2 ， . ， (已 式中: X , 一一按6 . 5 测得的以质量百分数表示的氧化钾( K , O ) 含量; X ,按6 . 6 测得的以质量百分数表示的氧化钠( N a 2 O ) 含量; X , 按6 . 7 测得的以质量百分数表示的二氧化硅( S i o , ) 含量; 0 . 6 5 9 6氧化钾换算

21、为氧化钠的系数; 1 . 0 3 2 -氧化钠分子量与二氧化硅分子量的比值 69 硫含量的侧定 691 方法提要 在微酸性介质中， 用氯化钡沉淀硫酸根离子， 与硫酸钡标准比浊溶液比浊。 6 . 92 试剂和材料 6 . 9 . 2 . 1 盐酸溶液: 1 +5 ; 6 . 9 . 2 . 2 氯化钡溶液: 1 0 0 g / l ; 6 . 9 . 2 . 3 硫标准溶液: 1 m L溶液含有。 . 1 m g S ; 6 . 9 . 2 . 4 酚酞指示液: 1 0 g / L , 6 . 9 . 3 分析步骤 称取约。 . 5 g 试样( 精确至。 . 0 1 g ) , 置于5 0 m

22、L比色管中， 加1 0 m L 水溶解。加1 滴酚酞指示液， 用盐酸溶液中和， 再加人5 m L 盐酸溶液, 2 m L氯化钡溶液， 加水至刻度， 摇匀 置于4 0 0C - - 5 0 水浴 中， 1 0 m i n 后比较， 其浊度不得大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液是用移液管移取2 . 5 m L硫标准溶掖， 置于5 0 ml ， 比色管中， 与试样同时同样处理 6 . 1 0 磷含量的测定 6 . 1 0 . 1 方法提要 用氢氟酸处理试料除去二氧化硅， 加人磷试剂甲和磷试剂乙与试料中的磷显色， 与标准比色溶液 H G / 1 2 8 3 0 - 1 9 9 7 比较。 6 . 1 0

23、 . 2 试剂和材料 6 . 1 0 . 2 . 1 氢氟酸; 6 . 1 0 . 2 . 2 硫酸; 6 . 1 0 . 2 . 3 硫酸溶液, 1 +6 ; 6 . 1 0 . 2 . 4 氢氧化钠溶液: 2 0 g / L ; 6 . 1 0 . 2 . 5 磷试剂甲; 6 . 1 0 . 2 . 6 磷试剂乙; 6 . 1 0 . 2 . 7 磷标准溶液: 1 m l溶液含有。 . 1 m g P ; 6 . 1 0 . 2 . 8 饱和 2 , 4 一 二硝基酚指示液。 6 . 1 0 . 3 仪器、 设备 铂钳锅: 容积3 0 m l . ; 6 . 1 0 . 4 分析步骤 称取

24、约。 . 5 g 试样( 精确至。 . 0 1 g ) ， 置于3 0 m L铂柑祸中， 加人1 5 m L 氢氟酸, 8 1 0 滴硫酸， 小火 加热， 待蒸发近干冒硫酸的浓烟时， 取下冷却。残渣用1 0 m L 2 0 mL水分数次加热溶解并全部转移至 1 0 0 MI容量瓶中。 用移液管移取2 0 m l试验溶液于5 0 m L比色管中， 加人1 -2 滴饱和2 , 4 一 二硝基酚指示液， 用氢氧 化钠溶液中和， 加水至 2 5 mL ， 加人 4 mL硫酸溶液, 1 mL磷试剂甲和磷试剂乙， 摇匀。置于 6 0 水浴 中保温 1 5 m i n ， 所呈颜色不得深于标准比色溶液 标准

25、比色溶液是移取0 . 5 mL磷标准溶液， 置于5 0 m L比色管中， 与试料同时同样处理。 6 . 1 1 水不溶物含量的测定 6 . 1 1 . 1 试剂和材料 6 . 1 1 . 1 . 1 酚酞指示液; 1 0 g / L , 6 . 1 1 . 1 . 2 酸洗石棉: 取适量酸洗石棉， 浸泡在 1 +3 盐酸溶液中， 煮沸2 0 mi n ， 用布氏漏斗过滤并用水洗涤至中性。再 用5 0 g / I . 氢氧化钠溶液浸泡并煮沸2 0 m i n ， 用布氏漏斗过滤并用水洗涤至中性( 用酚酞指示液检查) 。 用水调成稀糊状， 备用。 6 . 1 1 - 2 仪器、 设备 古氏柑竭:

26、容量3 0 m L , 将占氏柑涡置于抽滤瓶上， 在筛板上下各均匀地铺上厚约3 m m处理过的酸洗石棉， 用 6 0 0C - 8 0 的水洗至滤液中不含石棉毛为止取下柑竭于1 0 5 0C - 1 1 0 于燥， 冷却后称量。再用热水洗涤， 于 0 5 , C -1 1 0 干燥， 冷却后称量。如此重复， 直至柑祸恒重为止。 6 . 1 1 . 3 分析步骤 称取约5 g 试样( 精确至。 . 0 1 Q ) , 置于 1 0 5 , C - ll0 干燥至恒重的古氏增祸过滤 : 4 0 0 mL烧杯中， 用约3 0 0 m L 6 0 0 C -8 0 的水溶解， 用已于 ， 用 6 0

27、0C - - 8 0 的水洗涤残渣至无碱性反应( 用酚酞指示液 检查) 为止。将柑涡和残渣于1 0 5 0C -1 1 0 干燥至恒重。 6 . 1 1 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的水不溶物含量( X , ) 按式( 6 ) 计算: X 4 =“ 二 “ Z X 1 0 0 。 。 (6) 式中: 二 一 古氏柑祸的质量， 9 ; 、 : 一一水不溶物和古氏柑竭的质量， R . 。 : - 一 试料的质量, K o H G / T 2 8 3 0 - 1 9 9 7 6 . 1 1 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值不大于。0 2 %0 6

28、 . 1 2 粘度的测定 6 . 1 2 . ， 方法提要 测定硅酸钾钠与转子作相对运动的阻力， 表示硅酸钾钠的粘度。 6 . 1 2 . 2 仪器、 设备 6 . 1 2 . 2 . 1 恒温水浴: 温度波动范围小于 0 . 5 0C ; 6 . 1 2 . 2 . 2 温度计: 分度值 。 . 7 0C; 6 . 1 2 . 2 . 3 旋转粘度计: 测量误差小于士。 . 5 %; 6 . 1 2 . 2 . 4 容器: 直径 6 c m-7 c m， 高度不低于 1 1 c m; 6 . 1 2 . 2 . 5 秒表 : 精度 0 . 2 s . 6 . 1 2 . 3 分析步骤 6 .

29、 1 2 . 3 . 1 根据试样粘度大小， 由所用仪器的量程表中选择适宜的转子及转速 6 . 1 2 . 3 . 2 将试样和转子恒温至2 0 士。 . 5 *C， 并保持试样温度均匀， 读出转子旋转6 0 s 士2s 时的指 示数值 6 . 1 2 . 4 分析结果的表述 以P a 一 表示的2 0 时试样的绝对粘度( 功按式( 7 ) 计算: 0 =K a 。 ( 7) 式中: K 由所用仪器的系数表中查得的换算系数; a 一 一指针所指读数。 6 . 1 2 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0 . 1 P a “ s , 7 标志、 包

30、装、 运输、 贮存 7 . 1 工业硅酸钾钠包装上应有牢固清晰的标志， 内容包括: 生产厂名、 厂址、 产品名称、 商标、 类别、 型 号、 净重、 批号或生产日期和本标准编号。 7 . 2 每批出厂的工业硅酸钾钠都应附有质量证明书。内容包括: 生产厂名、 厂址、 产品名称、 商标、 类 别、 型号、 净重、 批号或生产日 期、 产品 .A量符合本标准的 证明和本标准编号。 7 . 3 工业硅酸钾钠采用铁桶包装。每桶净重为1 5 0 k g , 2 5 0 k g 或3 0 0 k g 。也可采用槽车运输。 7 . 4 工业硅酸钾钠包装桶用带橡胶密封垫圈的盖旋紧。 7 . 5 工业硅酸钾钠在运

31、输过程中应轻装轻卸， 防止容器破损。 7 . 6 工业硅酸钾钠应贮存于干燥而无酸碱蒸汽的地方， 不得露天堆放， 应避免雨淋和寒季冻结。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/