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1、中华人民共和国化工行业标准 H G 2 0 0 2 一 9 1 涂 料 用 过 氯 乙 烯 树 脂 、 主肠内容与适用范围 本标准规定了涂料用过氯乙烯树脂的技术要求、 试验方法、 检验规则及标志、 包装、 运输、 贮存等 本标准适用于由聚氯乙烯树脂经氯气氯化而制得的过氯乙烯树脂。 2 引用标准 G B 6 0 2 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B 6 0 5 化学试剂 色度测定通用方法 G B 1 7 2 3 涂料粘度测定法 G B 2 9 1 4 聚氯乙 烯树脂挥发物( 包括水) 测定方法 G B 2 9 1 7 聚抓乙 烯热稳定性测试方法一刚果红法和p H法 G B 7 1 3
2、9 氯乙 烯均聚物和共聚物中 氛的测定 3 技术要求 3 . 1 外观: 白色或微带浅色之疏松细粒或粉末( 允许有不大于3 0 m m的疏松块状物) ， 无可见杂质。 3 . 2 涂料用过抓乙烯树脂应符合下表要求: 项目 指标 一等品合格品 溶解时间， m i n夏 5 01 0 0 粘度( 涂一 4 粘度杯流经时间) s 1 4 . 0 - 2 0 . 01 4 . 0 - 2 8 . 0 透明度， c m 1 5 . 09 . 0 色度( P t - C o ) ， 号提 1 5 03 0 0 加热减量， %夏 1 . 2 01 . 5 0 氛含量， %6 1 . 0 - 6 5 . 0
3、灰分， %蕊0 . 3 0 铁含量， %蕊0 . 0 3 0 热稳定性, m i n2 0 漆膜进明粒子协商 4 试验方法 本标准所用试剂和水， 在未特殊注明时， 均指分析纯试剂和燕馏水或相应纯度的水 4 . 1 溶解时间的测定 4 . 1 . 1 试剂和溶剂 中华人民共和国化学工业部1 9 9 1 一 0 6 一 2 8 批准1 9 9 2 一 0 1 一 0 1实施 H G 2 0 0 2 一 9 1 a . 丙酮( G B 6 8 6 ) ; b . 甲苯( G B 6 8 4 ) ; c . 乙酸乙酷( H G 3 -1 4 6 6 ) ; d . 混合溶剂: 丙酮、 甲苯、 乙酸丁醋
4、的比例为3 5 +3 0 +3 5 ( 质量比) 。 4 . 1 . 2 测定程序 于2 5 0 m L带磨口塞的锥形瓶中称取试样l o g ( 称准至。 . 1 g ) ， 加入 9 o g ( 约1 1 0 m L ) 混合溶剂。将塞 子塞好， 在2 0 2 5 的测定温度下， 每隔l O m i n 摇动l m i n ， 直至树脂完全溶解。 将锥形瓶倒置， 观察沿瓶 壁流下溶液之薄层， 应无胶状物。记下所需时间( m i n ) ， 即为溶解时间。 保存所得试样溶液供测粘度用。 4 . 2 粘度的测定 4 . 2 . 1 仪器 a . 涂一 4 粘度杯; b秒表， 精确到。l s e
5、4 . 2 . 2 测定条件 测定温度为 2 5 士1 0C, 4 . 2 . 3 测定程序 用测定溶解时间所得试样溶液， 按G B 1 7 2 3 第2 章第3 条规定的方法测定。 保存所得试样溶液供测透明度及色度用。 4 . 3 透明度的测定 4 . 3 . 1 仪器与装置 a . 比色管或无色平底试管， 直径2 5 m m， 高约3 5 0 m m ; b . 木箱， 如图所示。 H G 2 0 0 2 一 9 1 透明度测定装置图 I 一比 色管; 2 一毛玻璃, 3 一木箱 木箱中间距顶盖1 3 0 m m处装一隔板， 板中央开一直径5 0 m m的圆孔， 孔上盖一块毛玻璃， 于玻璃
6、 对准圆孔中心处用无光黑漆画一直径5 m m的小黑点， 箱子顶盖中 央开一直径3 0 m m的圆 孔， 底上装一 个2 5 W灯泡 灯泡距中间隔板约6 0 m m， 箱内壁用无光黑漆完全涂成无光黑色。 4 . 3 . 2 测定程序 将比 色管从箱顶开口 处插入箱内， 放置在毛 玻璃上， 使小黑点恰在比 色管底中 央， 打开电 灯开关， 将 测定粘度后的试样溶液缓慢注入比色管内， 注意观察至小黑点看不见为止。量取此溶液的高度， 即为透 明度 4 . 4 色度的测定 4 . 4 . 1 试剂与仪器 : . 标准 铂 一 钻比 色液， 按G B 6 0 5 配 制; b . 比色管， 5 0 m!
7、， 具塞。 4 . 4 . 2 测定程序 于比色管中注人测定粘度后的试样溶液至5 0 m L刻度处。在相同条件下与同体积的标准比色液比 较 4 . 5 加热减量的测定 按G B 2 9 1 4 测定。 其中电热恒温干燥箱温度控制在7 5 士2 C， 试样加热时间为2 h ， 于干燥器中冷却 至室温称址。 H G 2 0 0 2 一 9 1 4 . 6 纵含量的测定 4 . 6 . 1 测定程序 按G B 7 1 3 9 中B 法及附录C测定。 其中附录c亦可由下列步骤代替; 在烧杯内的物料冷却后， 用微量滴定管准确加人c ( A g N O , ) = 0 . 1 -1 / 1 硝酸银标准溶液
8、1 0 . O O M L , 加人2 -L邻笨二甲酸二甲酷， 加入1 - 2 m L硫酸铁馁指示剂， 在不 断搅拌 ， 用 ( N H , C N S ) =0 . 1 m o 1 / I ， 硫氰酸钱标准溶液滴定至溶液呈微橙红色为终点。 4 . 6 . 2 结果的表示 单项测定值与算术平均值之差不得超过士。 . 4 %， 以两次测定的算术平均值作为测定结果。 4 . 了 灰分的测定 4 . 了 . ， 仪器和设备 : . 分析天平， 感量。 ， 0 0 0 1 g ; b . 瓷柑祸， 5 O m L ; c高温炉; d . 电炉 4 . 了 ， 2 测定程序 在已 恒重的瓷柑竭中称取2
9、-3 g 试样( 称准至。 . 0 0 0 2 g ) ， 先在电 炉上炭化至无烟， 再移入高温炉 中， 于8 0 0 -9 0 0 灼烧至恒重。 保存灰分残渣供测铁含量用。 4 . 7 . 3 训算及结果的表示 灰分的百分含量( x , ) 按式( 1 ) 计算: 式中: m o 已恒重的瓷增塌质量， 9 ; 。 ， 试样与瓷增涡质量， 9 ; m s 灼烧后灰分与瓷柑涡质量 4 . 8 铁含量的测定 4 . 8 . 1 试剂及仪器 a盐酸( G B 6 2 2 ) 2 0 %溶液; b . 硝酸( G B 6 2 6 ) 2 0 %溶液; c . 硫酸( G B 6 2 5 ) 2 0 %
10、溶液 ; x , = 纂凳 X 1 0 0 ” ，- ” ， 川 d . 硫氰酸钱( G B 6 6 0 ) 1 0 0 0 溶液; e . 铁标准溶液( 1 m L含0 . 0 0 0 O l g 铁) ， 按G B 6 0 2 配制后稀释1 0 倍; f . 微量滴定管, 2 m L ; 8 . 比色管， 5 0 m L , 48 . 2 测定程序 于测定灰分后的柑锅中加入5 -1 0 m L 2 0 0 o 盐酸溶解， 使灰分残渣溶解， 然后移人 2 5 0 m L容量瓶 中， 加水稀释至刻度， 摇匀后从中 吸取1 0 m L ， 注入5 0 m L比 色管中， 加入。 . 5 m L
11、2 0 % 硝酸溶液、 0 . 5 m L 2 0 %硫酸溶液和5 m L 1 0 %硫氰酸按溶液， 用水稀释至刻度。 在另一支同样的比色管中， 加入与前同样量 的试剂和溶液， 用水稀释至刻度作为空白， 从微量滴定管中往空白比色管中滴入铁标准溶液， 直至两个 比色管中溶液的颜色相同为止。 4 . 8 . 3 计算及结果的表示 树脂中 铁的百分含量( x , ) 按式( 2 ) 计算: H G 2 0 0 2 一 9 1 X v x o . o o o o f X 1 00一 VX0 . 0 0 0O IX2 5 刃 次 只 1 0 0 。 一(2) 式! : : V 一一 滴定所耗铁标准溶液的
12、体积， m l ; 7 ) 7 -测定灰分时所取试样的质量, g o 4 . 9 热稳定性的测定 4 . 9 . 1 仪器及材料 一般实验室仪器及 G B 2 9 1 7中规定的仪器及材料。 4 . 9 . 2 测定程序 于烧杯中称取试样5 g 左右， 以1 +2 0 的比例加入温度为5 0 士1 0 C 的水， 用玻璃棒搅拌2 -3 m i n ， 抽 滤至 干， 在 7 5 士2 C的电热恒温干燥箱内加热 2 h ， 冷却至室温。 然后按 G B 2 9 1 7 第 4 章方法 A一 一 刚果红法测定， 温度控制在 9 0 士1 C o 4 . 1 0 漆膜透明粒子的测定 4 . 1 0
13、. 1 试验材料 玻璃片， 外形尺寸: 3 0 m m X 9 0 m m X 3 m m , 4 . 1 0 . 2 测定程序 将洁净的玻璃片以缓慢均匀的速度， 垂直浸入测定粘度后的溶液中， 停留3 0 s 后， 以同样速度取出， 放在洁净处滴干， 待表面干燥后( 约3 m i n ) ， 对光观察透明粒子情况。 5 检验规则 5 . 1 本产品由生产厂质量检验部门进行检验， 生产厂应保证出厂的过氯乙烯树脂符合本标准的要求。 5 . 2 用户有权按本标准的各项规定， 对所收到的产品进行验收。 5 . 3 以一次干燥所得的树脂为一批， 由每批树脂总袋数2 0 %的袋数中取样， 每批所取样品总量
14、不少于 1 5 0 g . 5 . 4 将所取样品混合均匀， 装于干燥、 洁净的带有磨口塞的玻璃瓶( 或塑料薄膜袋) 中， 贴上标签， 注明 产品名称、 批号等， 供测定用。 5 . 5 灰分、 铁含量及热稳定性为型式检验项目。在连续正常生产情况下， 每月抽检1 - 2 次。但在停车 后贡新开车生产时， 应每批检验， 直至连续一周生产出树脂的该三项指标每批都符合本标准的规定， 方 可按正常情况抽检。 5 . 6 在测定氯含量时， 允许将一次氯化而分批干燥所得的树脂取混合样， 测得的结果代表该次氯化的 各批树脂的氯含量。 5 . 了 检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时， 应从同一批树脂的双
15、倍取样袋数中取样复验该项 指标， 复验结果仍不符合本标准要求时， 则整批产品不能按该等级品处理。 6 标志、 包装、 运愉和贮存 6 门每批出厂的树脂应附有一定格式的质量证明书。每袋树脂应有合格证， 上面注明: 生产厂名称、 产 品名称、 等级、 批号、 净重等。包装袋上应有明显标志， 注明生产厂名称、 产品名称、 商标。 6 . 2 本产品可采用内衬塑料薄膜的布袋或聚丙烯编织袋包装， 每袋净重1 5 k g 或2 0 k g e 6 . 3 本产品在运输途中应有遮盖物， 防止日 晒雨淋。 64 本产品应贮存在干燥、 洁净的库房内， 以防日晒或令潮 H e 2 0 0 2 一 9 1 附加说明
16、: 本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。 本标准由全国塑料标准化技术委l i 会聚氯乙烯树脂产品分技术委员会归口 本标准由上海氯碱总厂电化厂负责起草。 本标准主要起草人徐德敏、 鲍爱礼。 自本标准实施之日起， 原中华人民共和国化学 工 业部部颁标准H G 2 - 3 4 4 -6 6 过氯乙烯树脂( 涂料 用) 作废 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/