HG-T-3478-1999.pdf

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1、备案号: 3 8 6 6 -1 9 9 9 H G/ e 3 4 7 8 -1 9 9 9 前言 本标准是在化工行业标准H G / T 3 4 7 8 -1 9 7 7 化学试剂酒石酸钠 的基础上修订的。 本标准给出 了分析纯、 化学纯二个级别。 本标准与H G/ T 3 4 7 8 -1 9 7 7的差异为: 放宽了澄清度试验; 分析纯铁规格提高一倍; 除含量、 抓化物、 铁三项外， 其他项目采用我国已制定 的化学试剂通用试验方法标准。 本标准自 实施之日 起， 同时代替H G / T 3 4 7 8 -1 9 7 7 0 本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。 本标准由全国化学

2、标准化技术委员会化学试剂分会归口。 本标准起草单位: 上海化学试剂有限公司。 本标准主要起草人: 陈浩云。 本标准于1 9 5 9 年首次发布， 于1 9 7 7 年修订。 1 2 6 4 中华人民共和国化工行业标准 H G / T 3 4 7 8 一1 9 9 9 代替 H G / T 3 4 7 8 -1 9 7 7 剂钠 试酸 学石 化酒 C h e m i c a l r e a g e n t -S o d i u m t a r t r a t e d i h y d r a t e 分子式: C , H , O , N a : 2 H, O 相对分子质量: 2 3 0 . 0 8

3、 ( 根据 1 9 9 5 年国际相对原子质量) 1 范围 本标准规定了化学试剂酒石酸钠的要求、 试验方法、 检验规则、 包装及标志。 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 6 0 1 -1 9 8 8 化学试剂 滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的 制备 G B / T 6 0 2 -1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 G B / T 6 0 3 -1 9 8 8 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备 G

4、B / T 6 1 9 -1 9 8 8 化学试剂采样及验收规则 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( n e q I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) G B / T 9 7 2 4 -1 9 8 8 化学试剂p H值测定通则( e q v I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 2 7 -1 9 8 8 化学试剂 磷酸盐测定通用方法( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 2 8 -1 9 8 8 化学试剂硫酸盐测定通用方法( e

5、q v I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 3 5 - - 1 9 8 8 化学试剂 重金属测定通用方法( e q v I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 3 8 -1 9 8 8 化学试剂水不溶物测定通用方法( e q v I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B 1 5 3 4 6 - - 1 9 9 4 化学试剂 包装及标志 H G / T 3 4 8 4 -1 9 9 9 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准 3 性状 本试剂为无色结晶或白色结晶性粉末， 易溶于水，

6、 其水溶液( 1 0 0 创L ) 呈右旋性。 难溶于乙醇。 4 规格 酒石酸钠的规格见表 1 . 名 酒石酸钠含量( C , H , O , N . , p H值( 2 5 C, 5 0 g / L ) 表 1 酒石酸钠的规格 !分 2 H, 0) , % 析纯 9 9 . 0 化学纯 9 8 . 0 7 . 0- 9 . 0 7 . 0 - 9 . 0 国家石油和化学工业局1 9 9 9 - 0 6 - 1 6 批准 2 0 0 0 一 0 6 一 0 1 实施 1 2 6 5 H G / r 3 4 7 8 一 1 9 9 9 表 1 ( 完) 名称分析纯化学纯 澄清度试验合格 合格 水

7、不溶物， %(0 . 0 0 50 . 0 1 抓化物( C I ) , %簇0 . 00 20 . 0 0 5 硫酸盐( S O , ) ,簇0 . 0 0 50. 01 磷酸盐( P O , ) , %抓0. 0 0 2 铁( F , ) , % G0 . 00 1 0 . 0 0 5 重金属( 以P b 计) ， %G0 . 0 0 0 50 . 0 0 1 5 试验 本章中除另有规定外， 所用标准滴定溶液、 标准溶液、 制剂及制品， 均按G B / T 6 0 1 , G B / T 6 0 2 , G B / T 6 0 3 的规定制备; 实验用水应符合G B / T 6 6 8 2

8、 中 三级水规格; 样品均按精确至0 . 0 1 g 称量。 5 . ， 酒石酸钠含量 称取。 . 4 g 样品( 精确至。 . 0 0 0 1 g ) , 溶于2 5 m L 水中， 注人强酸性阳离子交换树脂柱中 树脂的处 理及再生方法见附录A( 标准的附录) . 以( 3 -4 ) m L / m i n的流量进行交换， 交换掖收集于锥形瓶中， 用 水分次洗涤树脂至滴下溶液呈中性， 收集交换液及洗涤液， 加2 滴1 0 g / L酚酞指示液， 用氢氧化钠标准 滴定溶液 c ( N a O H) =0 . 1 m o l / L 滴定至溶液呈粉红色， 并保持3 0 s 。同时做空白试验。 以

9、质量百分数表示的酒石酸钠含量( X) 按式( 1 ) 计算: X( %)= ( V 一 V 2 ) cX 1 1 5 . 0 m X 1 0 0 0 X 1 0 0 . 。 (1) 式中: V ,氢氧化钠标准滴定溶液的体积, mL ; V Z 空白 试验氢氧化钠标准滴定溶液的体积, m L ; c氢氧化钠标准滴定溶液的浓度， m o l / L ; 1 1 5 . 0 酒石酸钠的摩尔质量 M 1 / 2 ( C , H , O s N a i 2 H z O ) , g / m o l ; m 样品的质量， 9 。 5 . 2 p H值 按G B / T 9 7 2 4 的规定测定。 5 .

10、3 澄清度试验 称取l o g 样品， 溶于1 0 0 m L 水中， 其浊度不得大于H G / T 3 4 8 4 中 规定的下列澄清度标准: 分 析纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 号; 化学纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 号。 5 . 4 水不溶物 称取2 0 g 样品， 溶于1 0 0 m L沸水中， 冷却至室温后， 按G B / T 9 7 3 8 的规定测定。 5 . 5 抓化物 称取 1 g样品， 溶于2 0 m l , 水中， 加 2 5 写硝酸溶液 3

11、 m L及 1 7 g / L硝酸银溶液 1 m l . , 稀释至 2 5 m l , ， 摇匀， 放置1 0 m i n , 溶液所呈浊度不得大于标准比 对溶液。 标准比对溶液的制备是取含下列数量的抓化物标准溶液: 分析纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 2 m g C l ; 化学纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 5 m g C l , 稀释至2 0 m L ， 加2 5 0 o 硝酸溶液1 m l及1 7 g / L硝酸银溶液1 m L ,

12、稀释至2 5 m l ， 摇匀， 与同体积 试液同时放置1 0 m i n后比浊。 1 2 6 6 H G / T 3 4 7 8 一1 9 9 9 5 . 6 硫酸盐 称取。 . 2 g 样品， 溶于1 0 m l 一 水中， 加2 0 %盐酸溶液0 . 5 m L酸化后， 按G B / T 9 7 2 8 的规定测定。 溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。 标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液: 分析纯. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 1 m g S O , ; 化 学 纯 . . . . . . . .

13、. . . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 2 m g S O , , 与样品同时同样处理。 5 . 7 磷酸盐 称取0 . 5 g 样品， 置于铂柑锅中， 加热炭化， 于( 6 5 。 士5 0 ) C 灼烧至白， 冷却， 加5 m L 水及5 m L硝 酸， 蒸干， 残渣溶于5 m L水( 必要时过滤) ， 加2 滴饱和2 , 4 一 二硝基酚指示液， 用1 0 %氨水溶液调至黄色 刚刚出现， 再滴加 1 3 %硝酸溶液至黄色刚刚消失， 稀释至1 0 m L后， 按G B / T 9 7 2 7 的规定测定。 有机层 所呈蓝色不得深于标准L 匕 对溶液。 标准比

14、 对溶液的制备是取含。 . 0 1 m g P O 的磷酸盐标准溶液， 稀释至5 m L ， 加2 滴饱和2 , 4 一 二硝 基酚指示液， 滴加 1 3 %硝酸溶液至黄色刚刚消失， 稀释至1 0 m L ， 与同体积试液同时同样处理。 58 铁 称取I g 样品， 溶于2 0 m l水中， 加1 0 0 g / L盐酸经胺溶液2 m L , 摇匀， 放置5 m i n ， 加乙酸一 乙酸钠 缓冲 溶液( p H 3 ) 2 m L及2 创L 1 , 1 0 一 菲呷琳溶液2 m L ， 摇匀， 放置1 0 m i n , 溶液所呈红色不得深于标 准比对溶液。 标准比对溶液的制备是取含下列数量

15、的铁标准溶液: 分析纯4 一 。 . 0 1 m g F e ; 化学纯 。 . 0 5 m g F e , 与样品同时同样处理。 5 . 9 重金属 称取2 g 样品， 溶于2 0 m l _ 水中， 加3 0 %乙酸溶液0 . 2 m L后， 按G B / T 9 7 3 5 的规定测定。溶液所 呈暗色不得深于标准比对溶液。 标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液: 分析纯 ， 。 . 0 1 m g P b ; 化学纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 2 m g P b . 与样品同时同样处理。 6 检验规则

16、按G B / T 6 1 9 的规定进行采样及验收。 了 包装及标志 按G B 1 5 3 4 6 的规定进行包装、 贮存与运输， 并给出标志， 其中: 包装单位: 第4 类; 内包装形式: N B - 4 , N B Y - 4 , N B - 5 , N B Y - 5 , N B - 7 , N B - 8 , N B - 1 0 , N B - 1 1 , N B - 1 3 , N B - 1 5 ; 隔离材料: G C - 2 , G C - 3 , G C - 4 ; 外包装形式: WB - 1 , WB - 2 , WB - 3 1 2 6 7 H G/ T 3 4 7 8 一

17、 1 9 9 9 附录A ( 标准的附录) 强酸性阳离子交换树脂的处理和再生方法 仪器 交换柱材料: 玻璃管或聚乙烯管。 交换柱内 径: ( 1 0 - 2 0 ) m m , 树脂床高度: 约4 0 0 m m( 膨胀后树脂体积占交换柱高度的2 / 3 ) , 树脂颗粒度: ( 0 . 2 -0 . 8 ) m m e 魂八乙J 砚1月月JI AAAA A 1 . 4 A2处理方法 取适量的强酸性阳离子交换树脂于烧杯中( 干树脂， 应先用饱和抓化钠溶液浸泡， 再逐步稀释抓化 钠溶液， 以免树脂膨胀而破碎) ， 用水漂洗至澄清后， 加水浸泡 1 2 h -2 4 h ， 使其充分膨胀。排去水后

18、， 加 人 9 5 %乙醇浸泡 2 4 h 。用水洗至无醇味后， 加人 1 +3 盐酸溶液浸泡 2 h - 3 h ， 用水洗至中性， 加人 1 0 0 g / L 氢氧化钠溶液， 浸泡2 h -3 h ， 水洗至中性， 再用1 + 3 盐酸溶液漂洗， 并浸泡2 4 h ， 经常搅拌。 用 1 +3 盐酸溶液漂洗三次。 将上述处理的树脂装人交换柱中， 用 1 十3 盐酸溶液4 0 0 m L以1 0 m l . / m i n的流量洗涤树脂， 再用 水洗至洗液呈中性。用水浸泡， 备用。 A 3 再生方法 将失效的强酸性阳离子交换树脂移人烧杯中， 用1 +3 盐酸溶液漂洗三次， 并浸泡2 4 h

19、 ， 经常搅拌 将盐酸溶液排尽， 再用 1 +3 盐酸溶液漂洗三次。 将上述处理的树脂装人交换柱， 用 1 +3 盐酸溶液4 0 0 m l以1 0 m I _ / m i n的流量洗涤树脂， 再用水 洗至滴下溶液呈中性。用水浸泡， 备用。 1 2 6 8 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/