JJG-1018-1990.pdf

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1、中 华人民 共和国 国家计 量技术规范 J J G 1 0 1 8 - 9 0 使用重铬酸钾 ( 银)剂量计测最 Y 射线水吸收剂量标准方法 1 9 9 0年3 月 5日 批准1 9 9 0 年 1 ? 月 1 日实施 国 家 技 术 监 督 局 目录 一主要内容与适用范 围 一 “ ” 4 “ 一， ( I ) 二名词术语. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 1 ) 三 原理和

2、方法摘要 “ ， “ ( 2 ) 四千扰 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 2 ) 五仪器 “ ” ” ” “ ， ， 。 。 ( 3 ) 六试荆 “ ， 介 。 ， 4 “ ，( 4 ) 七 荆量计溶液的 配制 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3、. . . . . . . . . . . . . . ( 4 ) 八 剂量计的制备 ” ( ， ) 九 分光光度计的 校准 “ ( 5 ) 十 荆量计的校准 ， ” ” ， ( 6 ) 十一 吸收荆量的测量与计 算 ” ， ， 。 ， ( 7 ) 十 二 测 量 结 果 的 不确 定 度 “ ， ” ， “ ( 9 ) 附录 附录A C r , O , 1 . 离子标准溶液的制各与 摩尔 吸光系 数的测定 “ ， ， “ ， ( 1 0 ) 附录B 吸收剂量的 绝对测量 ， ， 。 ， ( 1 1 ) 附录C 回归计算方法简介 ” ( 1 3 ) 别卜 . 碱 争 . 峨 . 码 老 乡 .

4、 粉. 今、 .令.李.冷.李矿 使用重铬酸钾 ( 银)荆 量 计测量 丫 射线水 吸 收 剂 量标 准 方法 犷 S t a n d a r d Me t h o d f o r u s i n g t h e P o t a s s i u m ( S i l v e r ) D i c h r o ma t e D o s i m e te r t o M e a s u r e v - r a v A b s o r b e d 、 J J G 1 0 1 8 - 9 0 喂 卜.心 沙 . 碑卜 . 今 . 峭 卜. 确 ， .今 峨 卜. Do s e i n W a t e r

5、曰. . . . . 本技术规 范经国家技术 监督局于1 9 9 。 年3 月5 日批准，并自 1 9 9 0 年1 2月1H起施行. 归口单位: 中国计量科学研究院 起草单位. 中国计量科学研究院 本规范技术条文由起草单位负责解释。 本规范主要起草人: 李承 华 参加翅草人. 温祝堂 刘兰珍 ( 中国 计量科学研究院 ) ( 广东省测试分析研究所) ( 中国原子能科学研究院) J J G 1 0 1 8 - 9 0共1 4 页第 工 页 一 主要内 容与 适用 范围 1 本 规范规定了重 铬酸钾 ( 银)剂 量计的制备以 及使用 该剂量 计测量电离辐射水吸收剂量的标准方法。 2 本 规范适用

6、于 辐射加工中水吸收剂量的测量。其适用范围 为: 2 . 1吸收剂量:5 -4 0 k G y ; 2 . 2吸收剂 量率 :小于1 0 1 G Y “ s t 2 . 3辐射类型与 能量:电 磁辐射，0 . 1 - - 1 0 M e V , 2 . 4辐 照温度: 1 0 -5 0 C. 3 本规范也适用于常规剂量计的校准和辐射场或产 品 中吸收剂 徽分布的检定和测试。 a 本规范采用中华人民共和国法定计量单位。 二名 词术 语 5 吸收剂量 ( a b s o r b e d d o s e ) D是d E 除以d m所得的商.其中 d E 是电 离辐射 授与质量为d m物质的平均能 A

7、t.即 D= d E / d m ( 1 ) 吸收剂量的单位是 J “ k g ，专门名称是戈 ( 瑞) ，符号 为 G Y . 1 GY=1 J . k g - ( 2 ) 6 吸收剂量率 ( a b s o r b e d d o s e r a t e ) D是d D除L: l d t 所得的 商，其中d D是在时间间隔d t 内吸收剂量的增量，即 D= d D / d t ( 3 ) 吸收剂量率的 单位是J “ k g - 一 ，专门 名称是戈 ( 瑞)每秒，符 号 为G Y “ s- , 1 G y . s - = 1 J “ k g - “ s ( 4 ) 7 摩尔吸光系数 ( m

8、o l a r e x t i n c t i o n c o e f f i c i e n t ) e 是 比耳定律 中的一项常数，它可用如下关系式描述. 共1 4 页第 2页 J J G 1 0 1 8 -9 0 ( s ) “一被 式中 A -在某一特定波长下的 吸光度， M 所研究的 离子在溶液中的 摩尔 浓度; l -测量液杯中济液的光程长度. 的单位为m2 “ m o l 一 或 L . m o 一 . c m , 8 辐时化学产额 ( r a d i a t i o n c h e m i c a l y ie l d ) G( x )是n ( x )除 以E所得的商，简称G值

9、，即 G ( x ) 二 。 ( x ) / E ( 6 ) 其单位为m o l “ J - 或 ( 1 0 0 e V ) 一 ，又 1 ( 1 0 0 e V) 一 =0 . 1 0 3 6 V m o l “ J ( 7 ) n ( x ) 是某体 系吸收 平均辐射能量H后，所产生、破坏或变化的 某物质x的平均量。 三原理和方法摘要 9 币格酸钾 ( 银)剂量计提供了一种测F ri Y射线 水吸收剂量的 方法.它依据的原理是在酸性水溶液中，电离辐射与水相i作用产生 的辐解产物可将C r , O , a - 离子定最地还原为 C r I . 离子. 1 0 重格酸钾 ( 银)剂R计溶液是一

10、种含有一定浓度的重铬酸钾 与重铬酸银的酸性水溶掖，该溶液吸收辐射能量后将引起特定波长下 吸 光度的改变。在一定剂量范围内吸光度的 变化值与吸收剂量成正 比.经过校准后，即可由吸光度的变化值确定剂 量计 济 液的吸收剂 R. 1 1 其它物质中的吸收剂鼠可以根据本剂量计测得的水吸收剂贫 进 行 换 +. 4 i . 体 方 法 参 阅A S T M s t a n d a r d E 6 6 6 ( U S A ) 1 9 8 4 . 四干扰 托f . 铬酸钾 ( 银)剂量计溶液对微 , 有机物及某些无机离子比 佼敏感.为1 i 到准价的测量结果，在制备、转移与贮存溶浓过程中应 rA免1 - 扰

11、物质的引入. J I G 1 0 1 3 一9 0 共1 4 贝第3页 1 3 有关i s 器及存量器皿必须采用化学稳定的 玻璃器皿， 使用前 应彻底清洗: a .用去污粉刊洗，除去表面的粘附物， b .用自 来水冲洗，洗净残留 物; c 。用垂铬酸钾一 浓硫酸洗液浸泡一昼夜以_ 匕 d .依次用自 来水、蒸馏水冲 洗干 净， 最后用高纯 水冲洗三次 ， e ,储存在清洁无尘环境中备用. 五仪器 1 4 紫外一可见 分光光度计，用于测量M i Ati l ri. 的吸光度. 1 4 . 1它能够u iu 的吸光度值iZ : 少达到2 ,并 在3 0 3 n m , 4 4 0 n n 波长处测

12、洛吸光f + 位的不确定度小 于 1 %, 1 4 . 2创友当配备一个可准确控制侧量时溶液温度 ( 10 . 2 0C)的 控温装置， 1 4 . 3 M E 备有良好光 学特 性 的 石英 液杯，液杯的光程长度 l = 0 . 0 1 -. 1 5 分析天平:最大载荷2 0 0 8 ，名义分度值0 , 1 m 8 . 1 6 蒸馏水装置:通过三次 ( 或四次)蒸馏，制备配制剂量计溶 液用的高纯水。 1 7 玻璃器m L :化学稳定性良 好，用 子配制 与存放有关试剂及剂 量计溶液。 1 8 辐照容器:粱用 符合国家 标准 ( G B 2 6 3 7 -8 1 安瓶)的标称 2 m L双联曲

13、颈中性玻璃安瓶，用子封奖剂鼠计溶液并进行辐照. 1 9 辐照推体:山 袅苯乙 烯制戍的水 模休或固 体模体.水 模体外 形尺寸为 3 0 0 m m x 3 0 0 m m x 3 0 0 m m或 2 n 0 m m x 2 0 0 mm x 2 0 0 m m , 并有定位支架1 1 I 李竹.固休模体的壁厚应超过电子平衡厚度。剂量计 在套管内能精确定位. 2 0 玻璃磨门定氯加液器:用于将剂量计溶液定量注入辐照弃器 中。 2 1 V :t 1V炸炬 ( 或类似装置) :通过煤气和氧 气 混合火焰快速熔 共1 4 页第 4页J J G 1 0 1 8 - - 9 0 el 玻璃安瓶. 2

14、2 本规范中所使用的务类计量豁具，J 勺 应经 计 址部 门检足合 格。 六试齐 11 2 3 本规范所用的下列化学试齐 d J .J 1 ,y : 符合国家标准: 。 .重铬酸钾 ( K , C r _ O)容量基准， b .重铬酸银 ( A g , C r , O ) AR ; c ,氢氧化钠 ( N c O H ) A R , d 高锰酸钾 ( K iV l n o4 ) AR ; e ,硫酸 ( H , S O )优级纯， Y . I, 氧酸 ( 1 I C 1 0 , )优级纯. 七 剂t计溶液的配制 2 4 水的纯 化:水 是剂量计溶液的主要组分，必须经过多次蒸馏 c 化处理。 a

15、 .酸性重 铬酸钾蒸馏 ( 1 m L . L I H , S O . , i g . L - K , C r , O , ) , b .碱性高 锰酸钾蒸 馏 ( N a O H及K M n O ; 各1 B “ L - ) , c .不加任何试剂再蒸馏二次， d .制得的高纯水贮存于硬质玻璃磨口 容器或石英玻璃磨口 容器 中 备用。蒸馏水与高 纯水严禁贮存在塑料容器中 ，不得使用塑 料、 像 胶以及金属管线或塞子联接容器。 注:作为常规刊t计使用时，剂盘计溶液可以果1N =次蒸馏水，第一次采用碱性高锰 酸钾燕馏 ，第二次 a y ) ，在3 0 3 n - , 2 5 C 一 F 测量相应的

16、吸光 度， 川线性回归拟合，求出校准位置的吸收 剂X率 ( 户) . 3 7 将重铬酸钾 ( 银)剂量计置 F 上还辐照位置，在 5 -4 0 k G y 范围内，以不!f l 剂量辐照八支刊量计，辐照 ,9 m分 别为5 ,加，1 5 , 2 0 , 2 5 , 3 8 3 0 , 3 5 , 在 4 4 0 n -, 4 0 ( k Gy ) 2 5 C下测量辐照前后剂量计 溶 液的吸光度.其 步骤是;测量前剂量计先按辐照荆量大小排列测量顺序，进行恒温， 在洗净的液杯中先注入高纯水调仪器的基线 ( 即调吸光度为 0 ) ;每次 测量前先吸干液杯中的溶液，用少量待测溶液洗液杯，吸干后再注入

17、待测液，用作对照的未辐照过的剂量计放在开始和最终测量，测量完 毕再用高 纯水检查测量过程中 基线 ( 吸 光度的0 值)有无飘移. 3 9 以 辐照时间t , ( m i n )对相应的辐照前后吸光度之差值( A 。 一 人)进行无截距线性回归拟合，其 斜率即为单位 时 间辐照产生的吸 光度变化 ( A ) . 4 0 按下式计算 G值: G = A 口 Ae之 口 ( m o l L J “ i ) ( 8 ) J J G 1 0 1 8 -9 0 共1 4 页第 7页 式中，U为用F r i c k e剂量计测得的该校准位 置 的吸 收剂量率 ( G y . m i n - , ) ， A

18、 e - e c , - 2 6 c . , P c : 与“ c : 分 别 为C r , O , 一 与C r “ 离 子 在 4 4 0 n m , 2 5 一 下 的摩尔吸光系数 ( m 2 “ m o l - 1 ) y l 为液杯中挤液的 光 程长度 ( m ) , r) 为剂量计溶液的密度，P = 1 0 0 5 k g - m - . 4 1 按下 式计算剂里响 应转 换因子凡 K = D / A .4( 衍)( 9 ) 式中 ，D为F r ic k e 剂量计测出的吸收剂量 率，4 为辐照单位时问 在 重铭酸钾 ( 银)剂量计中引起吸光度的变化. 4 2 由于剂量计榕掖中微量

19、杂质的存在，升降源时的附加剂量以 及C r 2 0 , z 一 离子的G值与 存在的C r , 0“ 一 离子 浓度有关，因此实验得 到的 校准曲 线通常不是一条经过原点 的严格的直线 .吸收剂量D与吸 光度变化 八A之间的关系更符合下列多项式: D=Co +C, AA+C, AA ( 1 0 ) 对于准确度要求较高的剂量测量，可以通过校准曲线用最小二乘法确 定上述多 项式中的常数C , . C , 与C z( 见附录C ) 。在实 际测 量中 ， 将测得的剂量 T I 济液的D A经过辐照温度修11 ; 后代入式 ( 1 0 ) ,即 得 吸收剂量 D 十一吸收剂组的测最与计算 4 3 测量

20、位置的吸收剂量率的测定 4 3 . 1将模体放在辐射场中的适当位置上，再将 剂 量计置于模体 中的测量点进行辐照，注意辐照时安瓶的颈端勿留溶液。记录下几何 位置、辐照时间和辐照温度. 4 3 . 2在 5 -4 0 k G y剂量范围内，以不同的 时间 辐 照 八个剂量 计。辐照剂量约为5 , 1 0 , 1 5 , 2 0 , 2 5 , 3 0 , 3 5 , 4 0 k G y ,按3 8 条 测量辐照前后剂量计溶液的吸光度. 4 3 . 3以辐照时间 t , ( m i n )对相应的辐照前后剂 量计溶液的吸光 度井值 ( A 。 一 A , )进行无截距线性回归拟合处理，求出斜率，即

21、为 单位时间 M 照 产生的吸 光度的变化 ( J ) .测量点的吸收刘童 率D 为 洪1 4 页 第8 页J J G 1 0 1 8 -9 0 户=KA 了( 1 1 ) 式中 ，K为4 1 条中F r i c k e 剂量计校准 得到的 剂量响应转 换因 子. 4 3 . 4也可以在合适的剂量范围内，以相同的辐照时间 t , ( m i n ) , 辐照三支或五支剂量计，测量辐照前 后剂量计溶液 内的吸光度IL值 ( A。 一人) ，可由下式计算得到抽照位置的吸收剂量率，即 二K A A u=云 - ( 1 2 ) 式中 习(A 。 一 A ,) A A = - 一 一 n ， 一 一 一

22、 一 ( 1 3 ) 。为接受照射的剂量 计的个数。 4 3 . 5 式 ( 1 2 )中忽略了 升降源产生的 附加剂量 ，如果附加剂量 对测量值影响较大时，可采用 双 倍 时 间 辐照 法 扣除。以辐照时间 t ( m i n )与2 t ( m i n )各辐照三个剂量计，测得吸光度变化的平均值 A A , 与A A . $ ，则得测量位置的吸收剂量率D为 16 _ K (A I t , - A A , )t ( 1 4 ) 4 4 吸收荆量的测t 4 4 . 1直接将剂最计 ( 或外加保护套管)固定子测 量位置，辐照 一定时间 后取出 ，测量剂量计辐照前后吸光度的变化 ( A A- A

23、。 一 A t ) ，即 可由 下式得到吸收剂量值. D=KA( Gy) ( 1 5 ) 4 4 . 2辐照温 度的影响与 修正，重铬酸钾 ( 银)荆量计的G值或 剂量响应转换因子 K均与辐照温度有关。G值随着辐照温度升高而减 小。准确测量时，使用的G值需进行辐照温 度 修正，其辐照温度修 正系数为一 。 . 1 5 %/ 9 C 。若剂量计的G值或剂量响应转换因 子K校准 时的温度 为2 0 Y ) ，而剂量计辐照温度 是t ，则吸收剂量计算公式为 D=KAN十0 _ 0 0 15 0-2 0 ) ) ( 1 6 ) J J C 1 0 1 8 -s o 共1 4 页第 9 页 十二 测f结

24、果的不确定度 4 5 应用本规范时，应当估算测址结果中统 计 方法计算的A类 不确定度和用其他方法估算的B类不确定度. 4 6 测量结果不确定度的主要来源是 A. K , L , p以及影响测 量结果的其他因素.各项不确定度的平方和开方即为合成不确定度再 乘以置信因子k得到测量结果的总不确定度.如果遵 循本 规 范，吸 收剂量测量结果的总不确定度应小于5 %( k= 2 ) , 共1 4 负第I J 贞 i i J 1 0 1 8 - - 9 0 附录 附录 A C r , O , : 一 离子标准溶液的制备与摩尔吸 光系数的测定 A1 置适量重铬酸钾于烘箱中 ， 在1 0 5 下烘2 h ，

25、称取1 . 5 9 8 , 准确到。 . 1 m g .并用。 . 1 m o l . L H C 1 0 , 溶解，然后定量 转移到2 5 0 m L 容量瓶内 ，最后用。 . 1 m o l . L H C 1 0 稀释到刻度.溶液中 C r , O , ， 一 离子浓度为2 . 1 x 1 0 - I m o 1 . L - .配制时实 验室与 溶液的温度 控制在2 0 0C . A2 准确地分别移取上述重铬酸钾标准溶液2 , 4 , 6 , 8 , 1 0 , 1 2 , 1 4 ( m L )于七个 1 0 0 - L容量瓶内，用0 . 1 m o 1 . L - HC 1 0, 稀

26、释A 刻度，平行移取两组.C r , O , : 一 离子浓度范围为0 . 4 3 x 1 0 - -3 . 0 2 x 1 0 - m o l . L - ( 吸光度A为0 . 1 9 -1 . 3 9 ) . A3 在4 4 0 n m , 2 5 下测 量系列标准溶液的吸光度。 A4 以 标准溶液的浓度与相应的吸光度值进行线 性回 归拟合 处 理，其 斜率即 为C r , O , “ 一 离子的摩尔吸光系数e. A 5 C r . 0 , “ 一 离子摩尔吸光系数随 着温 度升高略有下降.“ 的沮 度系 数为一 0 . 0 7 2 写 / ，当 控制测量温 度在2 5 附近时 ，可以 不

27、作 11 度修正。 T i c 1 0 1 8 - 9 0 共1 4 页第工 1 页 附录 B 吸收荆f的绝对测f B1 规范中介绍的通过标准 F r i c k e 剂量计校准得 到剂寰响应转 换因子K ，再由辐照 前后剂量计溶液吸光度差值A与的 乘积得 到 吸收刊 量，这种测量吸收剂量的方法是相对测量法。此方法简便，可 以不需要摩尔吸光系数这一参量， 但必须定期用 F r i c k e剂量计校准。 B2 本剂量计经过 F r i c k e剂量计长期、反复校准后得到一个比 较确定的G俏 。经过准确的测量C r , o , : 一 与C r 3 . 离子在4 4 0 n - , 2 5 下

28、的摩尔吸光系数，即可通过下式计算吸收剂量: D = AC 1+0 . 0 0 15 ( t 一2 0 ) G Ael p ( Gy) ( 1 ) 式中A i$ 照前后剂最计济液吸光度之差， t -辐照温度 ( ) ， G 2 0 下C r . 0 , “ 一 离 子还原为C r 9 的辐射化学产额 ( m , o l “ J - ) s # - e , ， 与2 。 : 之 差 值 ( m a . m o l- I ) , l 液杯中济液的光程长度 ( m ) s p剂最计溶液的密度 ( p 二 1 0 0 5 k g . - - e ) . B3 经过近儿年来的研究与实际应用，推荐辐照 温

29、度为 2 0 时 的G ( 一 C r 2 0 尹一 )为0 . 3 8 0 士 0 , 0 0 6 ( 1 0 0 C V 犷 或 ( 0 . 0 3 9 4 士 0 . 0 0 6 ) p m o l “ J - . B 4 因 剂量计溶液中 辐解 产生的C r “ 离子在4 4 0 n m下也有少量 吸收 ，故在辐照后测得的剂量计溶液的吸光度中 必须考 虑C r “离子的 贡 献 . 由 于C r , 0 , : 一w 2 C O . ， 因 此 “ 为“ 。 : 与2 “ 。 ， 之 差位 为了 确 定 : ， 可以 采用 测 量C r , 0 , 一 离 子 溶液辐照 前后 在3 5

30、 0 n m和4 4 0 n m波长下的IJ 光度来计算。设A , = 4 4 0 n m . A , = 3 5 0 n m , 测量温度均 为 2 5 C。由于 C r . 离 子 在3 5 0 n m下 的 摩 尔吸光系数 比C r . 0 , 2 - 离子在3 5 0 n m下的摩尔吸光系数小得多，故可以 忽略。 于 是可 由下 式 计 算C r - 离 子 在4 4 j n m I- 的 摩尔 吸 光 系数 c a , ， ，即 共1 4 贾第1 2 页J J G 1 0 1 8 -9 0 e 0 a 二 斑 , e n一A; , 巴 二 2 ( A , ， 一 A i ( 2 )

31、式中 ， 批: 为3 5 0 n m 下 测 得 的 辐 照 前剂量计溶 液的 吸 光 度 ， 粼， 与 戈: 分别为4 4 0 n m与3 5 0 n m波长下测得的辐照后溶液的吸光度. B 5 公式 ( 2 )中的参数均可由 实验测得。但由 于标准 溶液的制 备方法与分光光度计的光学性能优劣均能够影响摩尔吸光系数的侧 里 ， 故 对 专门 便用 的 分光 光 度 计 建 议自行测定e . , , ， 值 。“ ; : 。 : 一 般 在4 6 . 2 m = “ m o l 附 近 ，“ 。 : ; ， 可 取 1 . 0 4 m l . m o l . B6 采用绝对方法测量吸收剂量，既

32、可作为标 准 剂最计，也可 作为常规剂量计 ，简单易行 ，准确度与重复性均能满足要求。 I s G 1 0 1 8 - 9 0共i s 页第1 3 页 附录 C 回归计算方法简介 C土 有截距线性回归方程: Y=a +b x ( 1 ) 月前有许多可以进行统计运算的袖珍计算器都能直接给出上述在 线方程中的截距a和斜率 。 .具体方法是把计算器的方法选择开关置 于统计 ( S T A T )档，然后按顺序将实验数据x ， 作为 自变量从 ( x , Y )键输入，Y 作为因变量从 D A T A键输 入。y =p , 1 , 2 . . . , n 输 入完毕后即可直接读出x和Y的相关系数r ，

33、以及方程的 截距a 和斜 率 b C Z 无截距线性回 归方 程. y=b x ( 2 ) 这是一种强迫使直线通过原点的处理方法。把计算器方法选择开 关置于统计 ( S T A T ) 档。按顺序将实验数据自 变量x : 从 ( x , Y )键 输入， 因变量Y 从 D A T A键 输入。i = 0 , 1 , 2 , . . . , n .然 后取出 # x y与# x 2 ，求得方程中的斜率b = E x y l # x z , C 3 二次三项式非线性回归方程: y =c u + c , x + c , x 2( 3 ) 方程中零次项、一次 项和 二次项的系数c a , c , 和c

34、 : 的推导结果 为。 c , =口t 一 a s a 2 a , =b 一b y c 2 c , = t b : 一( r ,l b s ) b , ) l ( 1 一 ; 琴) 式巾, a ， 和b 。 是从实验数据二 ， 作为自变量 ，Y ， 作为 因 变量，输 入袖珍计算器后求得的 截距和斜率;b : 是以x ; 作 为自 变量，Y 作为因 变量求得的斜率，而a b 。 和， 。 是以x 作为 自变 量，川作 为 因变 量求得的截距、斜率和相关系数。因此数据要分三次按下表 的 顺 序 和形式输入袖珍计算器中 ，取出有关参数后先计算c ,再得到c ; 和c , , 共工 母 页第1 4

35、贾J J G 1 0 1 & - s 0 二次三项式非经性回归计棘方法襄 ，人，据竺 _兰果 x 叫 m , I L因 变 : 截BP 一 料率一 #. “t m q 三 一牛 一 一一 二 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/