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1、中华人民共和 国国家计量检定规程 J J G 9 1 3 - 1 9 9 6 浮 标 式 氧 气 吸 入 器 B u o y T y p e Ox y g e n I n h a l e r 1 9 9 6 一1 1 一1 9 发布1 9 9 7 一0 5 一0 1 实施 国 家 技 术 监 督 局发布 d .I G 9 1 3 - 1 9 9 6 浮标式氧气吸入器检定规程口 . O. O . O. O . O. O . O. O . 口. O . O. O . O . 几 V e r i f i c a t i o n R e g u l a t i o n o f B u o y 弓0 乙
2、0 弓0 IJ J G 9 1 3 -1 9 9 611 今0 己仑 己0 T y p e O x y g e n I n h a l e r 本检定规程经国家技术监督局于 1 9 9 6 年 1 1 月 1 9日 批准, 并自 1 9 9 7 年 0 5月 0 1日起施行。 归口单位 : 上海市技术监督局 起草单位 : 上海市计量技术研究所 本规程技术条文 由起草单位负责解释 7 7 G 9 1 3 - 1 9 9 6 本规程主要起草人 : 屠立 猛 马丁祥 参加起草人 : 史厚国 董莲 王鹏 雷 ( 上海市计量技术研究所) ( 上海市计量技术研究所) ( 上海医疗设备厂) ( 上海市计量技
3、术研究所) ( 上海市计量技术研究所) J J G 9 1 3 - 1 9 9 6 目录 一概述 , , , , , , ( 1 ) 二技术要求 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 1 ) 三检定条件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4、 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 3 ) 四 检定项月 及检定方法 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 3 ) 五 检定
5、结果处理 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 5 ) 附录 t 浮标式氧气吸人器检定记录格式 , , , ( 6 ) 附录 2 浮标式氧气吸人器检定装置结构示意图 , ( 8 ) J J G 9 1 3 - 1 9 9 6 浮标式氧气 吸入器检定规程 本规程适用于新制造、使用中和修理后的浮标式氧气吸人器 ( 以
6、下简称吸人器)的 检 定。 一概述 吸人器是由 氧气压力表、 流量计、 减压器、安全阀和潮化瓶等组成。 吸人器的工作原理:瓶中的氧气通过减压器的减压作用 ,由原来的高压氧气变为低 压氧气,再经流量计进行流量调控后,可按恒定的流量值由输出接嘴输出,其工作原理 框图如下图所示。 低乐城气输出 门回乐城气源 吸人器工作原理框图 吸人器是供医疗单位急救给氧病人作氧气吸人用。 二技术要求 1 外观 1 . 1 吸人器应有铭牌 ,铭牌上应标有产品名称 、型号、制造厂名或商标、出厂编号、 制造日期等。 1 . 2 吸人器的零部件装配应牢固,不应有松动及损坏现象。 1 . 3 吸人器的潮化瓶应无色透明或半透明
7、,潮化瓶不应有裂纹及明显气泡。 1 . 4 吸入器的氧气压力表 ( 以下简称氧压表)表盘上仪表名称下应有一条天蓝色的横 线 ,表盘上必须标以红色 “ 禁油”字样。 1 . 5 氧压表各部件应装配牢固,不应有影响其计量性能和安全性能的锈蚀、裂纹、孔 洞等缺陷。 1 . 6 氧压表的表壳背面应有安全孔,安全孔须有防尘装置。当弹性元件破裂时,应能 使氧气从表壳背面溢出。 I .J J G 9 1 3 - 1 9 9 6 1 . 7 氧压表的表盘分度数字及符号应完整清晰。 1 . 8 氧压表的指针应伸人所有分度线内,其指针指示端宽度应不大于最小分度间隔的 1 / 5 。指针与分度平面间的距离应在 1
8、-3 m m范围内。 1 . 9 吸入器的流量计 ( 以下简称流量计)应无色透明,流量计及外套均不应有影响读 数的缺陷,流量计玻璃管的内壁应清洁。 1 . 1 0 流量计的刻线应匀直清晰,并与玻璃管中心线相垂直。 1 . 1 1 流量计的分度间隔应均匀 ,其最小分度值为 1 L / m i n a 1 . 1 2 流量计的数字及计量单位应完整清晰。 1 . 1 3 流量计中的浮标上下移动应灵活,运动应平稳。 1 . 1 4 流量调节阀调节应轻便 ,松紧适宜,当关闭流量阀时,应无氧气输出。 2 工作 压力 吸人器应能承受 1 0 - - 1 5 MP a 的压力,减压后应能降至 0 . 2 -
9、- 0 . 3 MP a 压力范围内。 3密封 性 吸人器在高压部分承受工作压力不低于 1 0 MP a 及低压部分不低于 0 . 2 MP a 时,各 连接部分不应有漏气现象。 4 安全阀排气压力 当吸人器的输出压力达 ( 0 . 3 5 士 0 . 0 5 ) MP a 时,安全阀应自动排气。 5 潮化瓶耐压强度 吸入器潮化瓶在 ( 0 . 3 5 士 0 . 0 5 ) MP a 的压力作用下 ,不应破裂。 6 氧压表 6 . 1 零值误差 氧压表处于工作位置,在未加压时和检定后,其指针应紧靠限止钉,“ 缩格”应不 大于允许基本误差的绝对值。 6 . 2 基本误差 氧压表的准确度等级为
10、2 . 5级,其允许基本误差为测量上限的土2 . 5 %. 6 . 3 回程误差 氧压表的回程误差应不大于允许基本误差的绝对值。 6 . 4 轻敲示值变动量 氧压表在轻敲表壳后,其示值变动量应不大于允许基本误差绝对值的 1 / 2 0 65 指针偏转平稳性 氧压表指针偏转时应平稳,不应有跳动或卡住现象。 7 流量计 7 . 1 调 节范围 流量计的流量调节范围为 1 一1 0 L / m i n a 7 . 2 基本误差 流量计的准确度等级为 4 级,其允许基本误差为量程的士 4 0%o J J G 9 1 3 - 1 9 9 6 三检定条件 8 检定设备 8 . 1 检定用标准装置 吸人器的
11、检定装置主要由0 . 4级精密压力表和 1 级流量计及管路等组成,其结构示 意图见附录 2 0 检定装置所选用的标准器的允许误差绝对值均应小于被检吸人器上的氧压表及流量 计允许基本误差绝对值的 1 乃。 8 . 2 辅助设备 氧气瓶:瓶内氧气压力不低于 1 0 MP a . 9 检定环境条件 9 . 1 检定温度为 ( 2 0 士5 ) C o 9 . 2 检定工作台附近必须无油脂污染源。检定装置的各管路及连接部件包括标准器都 必须严格禁油,检定室内不得有明火。 9 . 3 吸入器须在检定温度下静置 2 h以上方可检定。 四检定项 目及检定方法 1 0 外观检查 用手感和目力观察方法进行检查
12、,应符合本规程第 1 条规定。 1 1 工作压力检查 将吸入器装在检定装置氧气输 出口上,用导管将检定装置氧气输人口与氧气瓶相 接。 打开通往吸人器高压端的阀门, 此时吸人器高压部分压力应不低于1 0 M P a ,将氧 气流量调至 1 0 L / m i n ,然后将吸人器低压端接上普通压力表 ,此时普通压力表的指示 压力应在0 . 2 -0 . 3 MP a 范围内。 1 2 密封性检查 吸人器密封性检查可在工作压力检查的同时进行,在高压部分工作压力不低于 0 . 2 - 0 . 3 MP a 时, 保压2 0 s ,各连接部位涂以无脂皂 水进行观察, 应符合本规程第3 条规定 。 1 3
13、 安全阀排气压力检查 在吸人器的低压输出口接上普通压力表,通过调节安全阀体上压力调节螺丝,将低 压部分压力逐渐调高,当普通压力表指示在规定值范围内时,安全阀应自动排气。检查 完毕后应将低压部分压力逐渐调低至 0 . 2 - 0 . 3 MP a 正常工作压力范围内。 1 4 潮化瓶耐压强度检查 潮化瓶耐压强度检查可在安全阀排气压力检查的同时进行 ,用目力观察,其结果应 符合本规程第 5条规定。 .I .I G 9 1 3 - 1 9 9 6 巧氧压表检定 1 5 . 1 零值误差检定 用目力观测 ,应符合本规程第 6 . 1 款规定。 1 5 . 2 基本误差检定 氧压表应装在吸人器上的条件下
14、进行基本误差检定,以氧气瓶输出的压力值 ( 但不 得低于 1 0 MP a )作为最高检定点。在零至最高检定点范围内较均匀地选取 3个检定点 ( 不包括零点) , 进行基本误差检定。 检定时,将吸人器输人口接在检定装置氧气输出口处,通过调节检定装置上的压力 调节阀,将压力逐渐调高进行基本误差检定,在升压至最高检定点时,保压 3 m i n ,然 后调节检定装置输出阀,在每个检定点作降压检定,直至零位。 轻敲表壳前和轻敲表壳后的示值与精密压力表示值之差,均应符合本规程第 6 . 2款 规定。 1 5 . 3 回程误差检定 在基本误差检定的同时,升压和降压在所有检定点的同一检定点处,升压时轻敲后
15、的示值与降压时轻敲后的示值之差的绝对值,均应符合本规程第 6 . 3款规定。 1 5 . 4 轻敲示值变动量的检定 在基本误差检定的每一个检定点上,检查轻敲前与轻敲后示值的变动量应符合本规 程第 6 . 4 款规定。 1 5 . 5 指针偏转平稳性检查 指针偏转平稳性的检查可在基本误差检定的同时进行,用 目 力观测,其结果应符合 本规程第6 . 5 款规定。 1 6 流量计检定 1 6 . 1 调节范围检查 流量计调节范围检查可在基本误差检定的同时进行,用 目 力观测 ,其调节范围应符 合本规程第 7 . 1 款规定。 1 6 . 2 基本误差检定 将流量计的输出口与标准流量计输人口用橡皮管连
16、接,开足吸人器流量计的输出调 节阀,通过调节标准流量计输出调节阀将流量调至 1 , 5 , 1 0 L / m i n三个检定点进行示 值检定,按下列公式算出流量计基本误差,其结果应符合本规程第 7 . 2款规定。 Q 一 Qn 6 二 以二 x 1 0 0 式中: 8 流量计调节范围内各检定点的基本误差 ( %) ; Q 被检流量计示值, L / m i n ; QN Q 、 二 标准流量计示值,L / mi n 最大流量示值,L / mi n , .I .T G 91 3 - 1 9 9 6 五检定结果处理 经检定合格的吸人器,出具检定证书;不合格的吸人器,出具检定结果通知书。 吸人器的检
17、定周期最长不得超过半年。 .1 J G 9 1 3 - 1 9 9 6 附 录 浮标式氧气吸入器检定记录格式 证书编号 送检单位 流 量 计 编 号 氧 压 表 编 号 标准装置 检定时环境温度_ 一 、外 观 : 二、工作压力: 三 、密封性 : 四、安全阀排气压力: 五、潮化瓶耐压强度: 六 、氧压表检定 : 1 零值误差: 2 基本误差:允许值 3 回程误差:允许值 4 轻敲示值变动量:允许值 5指针偏转平 稳性 : 制 造 厂 型号 出厂编 号 实测值 实测值 实测值 M Pa 标准器示值 被检氧压表示值 一 基本误差 石 1 二 口J曰 全 轻敲示值变动量 曰 任 m Z 升压降压升
18、压降压 一一 一 一 一 .i I G 9 1 3 - 1 9 9 6 七 、流量计 检定 1 流量调节范围检查: 2 基本误差:允许值,实测值 L / m i n 标准器示值被检流量计示值 基 本 误 差 检定结果 检 定员核验员检定 日期 J J G 9 1 3 - 1 9 9 6 附录 2 浮标式氧气吸入器检定装置结构示意图 B , y 气服力表: B精密仄力表: B普通1+ . 力表: L 标准流量计: Q城气i- , lti . 源 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档, 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件, 请发站内 信和我联系!我一定帮你解决! 提供优质文档, 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件, 请发站内 信和我联系!我一定帮你解决! 本人有各种国内外标准 20 余万个, 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准,全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址:豆丁下载网址: http:/