SH-T-0006-2002.pdf

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1、I C S 7 5. 1 4 0 E 4 2 SH 中华人民共和国石油化工行业标准 S H/ T 0 0 0 6 一 2 0 0 2 工业白油 I n dus t r i al mi ne r a l o i l 2 0 0 2 - 0 5 - 3 1发布2 0 0 2 - 0 7 - 0 1实施 国家经济贸易委员会 发 布 S H/ T 0 0 0 6 -2 0 0 2 前言 本标准等效采用日 本工业标准J I S K 2 2 3 1 - 1 9 9 3 ( 液体石蜡 对S H 0 0 0 6 - 0 ( 9 8 ) 工业白油 产品标 准进行修订。 本标准与J I S K 2 2 3 1 -

2、 1 9 9 3 的差异: 本标准的引用标准采用我国相应的国家标准。 增加了5 “ 和7 # 两个牌号。 技术指标中增加了机械杂质和水分这两项指标。 将工业白油分为优级品和合格品两个等级。 本标准与 S H 0 0 0 6 -0 9 8 ) 的差异: 本标准为推荐性行业标准。 在优级品中增加了5 # 和 1 0 0 # 两个牌号。 在合格品中增加了5 # 一个牌号。 取消了附录 A的A 3 . 4中对标准比色液有效期的规定。 将附录B中 B 3 . 1 “ 取 5 m 1 9 5 %乙醇” 改为“ 取 1 5 m I 9 5 %乙醇” 。 本标准自 实 施之日 起代替S H 0 0 0 6 -

3、 0 ( 9 8 ) 0 本标准的附录A 、附录 B是标准的附录。 本标准由中国石油化工股份有限公司提出。 本标准由中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院归口。 本标准主要起草人:王丽君高俊兴。 本标准首次发布于 1 9 9 1 年，1 9 9 8 年重新确认。 中华人民共和国石油化工行业标准 工业白油 r n d n s h i a l + r r a l o ff S H/ T 0 0 0 6 - 2 0 0 2 代替S H / T 0 0 % - -9 (K 1 9 9 8 ) 1 主题内容与适用范围 本标准规定了工业白油的技术要求、试验方法、包装、标志、贮存及交货验收。 本标准适用

4、于石油润滑油馏分经脱蜡、化学精制或加氢而制取的工业白油。 本产品适用作化纤、铝材加工、杀虫喷雾剂、橡胶增塑等用油;也适用于作纺织机械、精密仪 器的润滑用油以及压缩机密封用油。 2 引用标准 下列标准包括的条文，通过引用而成为本标准的一部分。除非在标准中另有明确规定，下列引 用标准都应是现行有效标准。 G B / T 2 5 9 石油产品水溶性酸及碱测定法 G B / T 2 6 ( ) 石油产品水分测定法 G B / T 2 6 5 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 G B / T 5 1 1 石油产品 和添加剂机械杂质测定法( 重 量法) G B / T 3 5 3 5 石油倾点测定法

5、 G B / T 3 5 3 6 石油产品闪点和燃点测定法( 克里夫兰开口杯法) G B / T 3 5 5 5 石油产品赛波特颜色测定法( 赛波特比色计法) G B / T 4 7 5 6 石油液体手工取样法 G B / T 5 0 9 6 石油产品铜片腐蚀试验法 S H 0 1 6 4 石油产品包装、储运及交货验收规则 3 技术要求( 见表 1 ) 表 1 工业白油技术要求 国家经济贸易委员会 2 0 0 2 - 0 5 - 3 1批准2 0 0 2 - 0 7 -0 1实施 S H / T 0 0 0 6 - 2 0 0 2 表 1 ( 续1 项目 质量指标 试 验 方 法 等级优级品

6、合格品 牌号571 01 53 26 81 0 0 5 7 1 01 5 颜色/ 赛氏号 不 低 于 +3 0 +2 0+2 4GB / T 3 5 5 5 腐蚀试验 ( 1 0 0 C , 3 h ) / 级 1 G B / T 5 0 9 6 水分/ % 无G B / T 2 6 0 机械杂质/ %无G B / T 5 1 1 水溶性酸或碱无G B / T 2 5 9 硫酸显色试验通过 附 录 A 硝基蔡试验通 过 附 录 B 外观本产品为无色、 无味、 无荧光、 透明的油状液体目测 4 标志、包装、贮运及交货验收 本产品的标志、包装、贮运及交货验收按S H 0 1 6 4 进行。 采样

7、采样按 G B / T 4 7 5 6 进行，取2 L 作为检验和留样用。 S H/ T 0 0 0 6 - 2 0 0 2 附录A 硫酸显色试验法 ( 标准的附录) 本方法表示在规定条件下，白油与硫酸反应的程度，用反应后的酸层颜色和标准比色液相比， 如果酸层颜色经目测不深于标准比色液，则认为试样通过。 A l 仪器 A l . 1 纳氏比色管( 无色玻璃制) : 5 0 m L a A 1 . 2磨口具塞量筒:1 0 0 M L o A 1 . 3刻度移液管:1 m L , 5 m L , l O m L . A 1 . 4水浴可用 1 0 0 0 M L搪瓷量杯代替。 A 1 . 5 滴定

8、管: 5 0 m L . A 1 . 6称量瓶。 A 1 . 7容量瓶: 5 0 m L , 5 0 0 m L . A 1 . 8碘量瓶:5 0 0 M L o A 1 . 9锥形烧瓶:2 5 0 m L . Al . 1 0洗瓶 :5 0 0 mL . A 1 . 1 1 烧杯:1 0 0 m L , 2 0 0 m L o A 1 . 1 2 药勺。 A 2试剂 A 2 . 1 硫酸:分析纯，含量9 5 %一 9 8 %。配成 8 5 %一 8 6 %硫酸溶液，应无氮，再按硫酸与蒸馏水体 积比1 : 4配成硫酸溶液。 注I :无氮的检查方法是将被检验的硫酸，用同体积的蒸馏水稀释，冷却，取

9、冷却后的硫酸 I O . I ，轻轻地加在二 苯胺溶液上层，不要混合，在 1 h内接触面不应出现蓝色。 注2 : 8 5 %一8 6 %硫酸以中和滴定法进行标定。 A 2 . 2盐酸:分析纯，含量3 6 %一3 8 %，按盐酸与蒸馏水体积比1 : 3 9 配成稀盐酸溶液。 A 2 . 3冰乙酸:分析纯，含量9 9 %. A 2 . 4过氧化氢:分析纯，含量3 0 %. A 2 . 5 硫酸铜:分析纯。 A 2 . 6氯化钻:分析纯。 A 2 . 7 三氯化铁:化学纯。 A 2 . 8 氢氧化钠:分析纯，按氢氧化钠和蒸馏水质量比 1 : 5 配成溶液。 A 2 . 9 碘化钾:分析纯。 A 2

10、. 1 0 二苯 胺: 分析纯，配 成浓度为l O g / L 的 硫酸溶液， 将 l g 二苯胺溶解在1 0 0 M L 浓硫酸中。 A 2 . 1 1可溶性淀粉指示剂:配成 0 . 5 %水溶液。 A 2 . 1 2甲基橙指示剂:配成 0 . 5 %水溶液。 A 2 . 1 3硫代硫酸钠:分析纯，配成 O . l m o l / L的标准溶液。 A 2 . 1 4蒸馏水。 A3准备工作 A 3 . 1 氯化钻基础液( 5 9 . 5 m g C o C 12 . 6 H 2 0 / m L ) 的 配制。 S H/ T 0 0 0 6 - 2 0 0 2 称取氯化钻约3 2 . 5 8 ，

11、 置于5 0 0 m L 容量瓶中， 用稀盐酸溶液稀释到刻线。 溶解后，用移液管准确 量取5 m L于碘量瓶中。加 1 5 m 氢氧化钠溶液和 l o m l 一1 5 m l过氧化氢放置 l O m i n 后煮沸 l O m i n 。冷却 后， 加2 g 碘化钾和2 0 m L ( 1 : 4 ) 硫酸 溶液， 并迅速塞好瓶塞，用蒸馏水封 住瓶口， 静置。当沉淀完全 溶解后，以淀粉溶液作指示剂。用 0 . l m o l / L 硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘( 每毫升0 . 1 m o UL硫代 硫酸钠标准溶液相当 于2 3 . 7 9 9 m g 氯化钻) 。用稀盐酸调节氯化钻溶液的浓

12、度， 使每毫升基础溶液中 含5 9 . 5 m g 氯化钻。 A 3 . 2 三氯化铁基础溶液( 4 5 . O m g F e C 1 3 . 6 玩0/ML) 的 配制 称取三氯化铁约2 7 . 5 8 于5 0 0 m L 容量瓶中， 用稀盐酸 溶液 稀释到 刻线。 溶解后， 用移液管准确量 取I O M L 于碘量 瓶中，加5 m L 盐酸， 2 5 m L 蒸馏水和3 g 碘化钾， 并迅速塞好瓶塞， 用蒸馏水封住瓶 口，静置5 m i n 后，用5 0 m L 蒸馏水稀释混合物，以淀粉溶液作指示剂。以0 . 1 m o U L硫代硫酸钠标准 溶液滴定游离碘( 每毫升0 . 1 m o

13、 U L 硫代硫酸钠标准溶液相当于2 7 . 0 3 m g 三氯化铁) 。 用稀盐酸溶液调 节三氯化铁溶液的 浓度， 使每毫升基础溶液中 含4 5 . O m g 三氯化铁。 A 3 . 3 硫酸铜基础溶液( 6 2 . 4 m g C u S 0 4 . 5 氏0/ML) 的配制 称取硫酸铜约3 2 . 5 8 ， 置于5 0 0 m L 容量 瓶中， 用稀盐酸溶液稀释到 刻线。溶解后， 用移液管准确 量取1 0 M L 于碘量瓶中，加5 0 m L 蒸馏水， 4 m L 冰乙 酸和3 g 碘化钾， 并迅速塞好瓶塞， 用蒸馏水封住 瓶口。 混合物静置5 m i n 后，以 淀粉溶液作指示剂

14、， 用0 . 1 m o l / L 硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘( 每 毫升0 . 1 m o l / L 硫代硫酸钠标准溶液相当于2 4 . 9 7 m g 硫酸 铜) 。用稀盐酸 溶液调节硫酸铜溶液浓度， 使 每毫升基 础溶液中含6 2 . 4 m g 硫 酸铜。 A 3 . 4 标准比色液的配制 准确吸取 3 m L氯化钻基础溶液，I M L硫酸铜基础溶液，6 m L三氯化铁基础溶液于 5 0 m L容量瓶 中。以蒸馏水稀释到刻度线，摇匀后，取出溶液2 5 m L于 5 0 m L比色管中，此溶液上面用液体石蜡覆 盖到5 0 m L刻度线处。 A 4 试验步骤 A 4 . 1 用重铬酸

15、钾洗液清洗具塞量筒，再用蒸馏水冲洗，置于恒温箱内干燥。 A 4 . 2取试样2 5 m L置于清洁、干燥的1 0 0 M L 具塞量筒内，再加人含量为 8 5 %一8 6 %的硫酸2 5 m L , 盖上瓶塞，置于沸水浴中，其量筒内液面应低于水浴面l c m以下。 A 4 . 3 将装有试样的具塞量筒( 包括硫酸) ，在水浴中加热 3 m i n ，打开塞子排气后，重新盖上，迅速 从水浴中取出量筒，用一只手指压住盖子，以垂直方向上下剧烈振荡三次，振幅约 1 5 c m 。以后每 3 m in重复一次，每次振荡时，量筒在水浴外的停留时间不得超过 3 s . A 4 . 4 从量筒最初放人水浴到振

16、荡完毕共 l O m i n ，取出量筒，立即将内容物倒人比色管中与标准比 色液进行比较( 硫酸层颜色在 I m i n 内应保持不变) 。 A 5 结果和判断 A 5 . 1 平行测定的两个结果，当酸层颜色不深于标准比色液时，认为试样通过。 A 5 . 2如果平行测定的两个结果，有一个未通过时，应再做一次重复试验。重复试验时，平行测定 的两个结果都通过时，认为试样通过;反之，则认为试样未通过。 S H/ T 0 0 0 6 - 2 0 0 2 附录B 硝基蔡试验法 ( 补充件) 本方法是在规定条件下，用乙醇萃取检测白油中硝基蔡存在与否的定性测定。 Bl 仪器 Bl . 1磨 口具塞试管 :5

17、 0 mL o B 1 . 2刻度移液管:5 m L a B 1 . 3量筒:2 0 m L o 田 4瓷蒸发皿:5 0 M L o B 1 . 5 水浴。 B 1 . 6 定性滤纸:直径 l l c mo B 1 . 7 玻璃漏斗:直径 9 c m o B 2 试剂 乙醇:分析纯，含量9 5 %0 B 3 试验步骤 B 3 . 1 用刻度移液管吸取3 m L试样置于洁净的具塞磨口试管中，再用量筒量取 1 5 m L 9 5 %乙醇置于同 一试管中。在室温下，用拇指压盖上下剧烈振动 l m in ,静置沉降分层。 B 3 . 2将上层乙醇用定性滤纸过滤到瓷蒸发皿中，并将瓷蒸发皿移至水浴中，在水

18、浴中进行加热蒸 发，直至残留物蒸发到约剩 1 M L 。冷却后，观察是否有黄色的浑浊出现。 8 4 结果和判断 B 4 . 1 平行测定的两次结果， 在冷却的残液中， 无黄色浑浊出现时， 认为 试样通过。 日 4 . 2 如 果平行测定的两次结果， 有一次 未通过时， 应再做一次重复 试验。重复试验后， 平行测定 的两次结果都无黄色浑浊出现时，则认为试样通过;反之，则认为试样未通过。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/