2020届高考生物一轮课件：专题十一　伴性遗传与人类遗传病 .pdf

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1、专题十一 伴性遗传与人类遗传病 考情概览考情概览试题类编试题类编考情概览考情概览 20102019年高考全国卷考情一览表 【考情分析】 本专题主要考查遗传病遗传方式的判断、表现型和 基因型推导及概率的计算,此外人类遗传病的类型、调查、监测与 预防也是考查点。选择题多以生活实例中某人类遗传病设计遗传 图谱的分析及概率计算;非选择题多与遗传规律结合考查,常常以 压轴题方式出现。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 考点37人类遗传病 1.(2019浙江,2,2分,难度)人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变 异类型属于( D ) A.基因突变B.基因重组 C.染色体结构变异D.染色体

2、数目变异 解析由图可知,该人类遗传病为21三体综合征,即21号染色体多了1条,可 判断该变异类型为染色体数目变异,D项正确。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 2.(2019浙江,8,2分,难度)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的 是( A ) A.在青春期的患病率很低 B.由多个基因的异常所致 C.可通过遗传咨询进行治疗 D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 解析各种遗传病在青春期的患病率都很低,A项正确;单基因遗传病 是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病,B项错误;单基因遗传 病可通过遗传咨询进行预防,C项错误;单基因遗传病可通过禁止近 亲结婚、产前诊断等措施预防,D项错

3、误。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 3.(2018浙江,15,2分,难度)下列关于人类遗传病的叙述,正确的 是( A ) A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血 病 B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似 猫叫 C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨 酸而患病 D.先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环 境因素无关 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析表现型由基因型和环境共同决定,人类普遍缺乏体内合成维生 素C必需的古洛酸糖内酯氧化酶,但正常环境中一般可以满足人们 对维生素

4、C的需求,A项正确;先天愚型即21-三体综合征或唐氏综合 征,患者细胞中多了一条21号染色体,B项错误;先天性心脏病是多 基因遗传病,是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病,D项错 误;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,因此不能代谢食物 中常有的苯丙氨酸而患病,C项错误。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 4.(2018江苏,12,2分,难度)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检 查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的 是( A ) A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B.夫妇中有核型异常者 C.夫妇中有先天性代谢异常者 D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者

5、解析本题主要考查产前诊断的相关知识,属于对生命观念、科学思 维和社会责任的考查。产前诊断用于检测遗传病或先天性疾病。 孕妇妊娠初期因细菌感染引起的发热,不需进行细胞检查,A项正确; 夫妇中有核型异常者,子代中核型可能异常,需进行细胞检测,B项错 误;夫妇中有先天性代谢异常者,子代可能出现先天性代谢异常,需 进行细胞检测,C项错误;夫妇中有明显先天性肢体畸形者,子代可 能出现先天性肢体畸形,需进行细胞检测,D项错误。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 5.(2017江苏,6,2分,难度)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( D ) A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.具有

6、先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 解析人类遗传病是指遗传物质发生改变而引发的疾病,主要可以分 为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,A项 错误。具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,B项错误。 杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义,防止杂合子双亲将同 一种隐性致病基因同时传给子代,C项错误。遗传病再发风险率估 算需要先确定遗传病类型,然后确定婚配双方的基因型,再计算后 代的发病率,D项正确。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 6.(2017海南,22,22分,难度)

7、甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反 映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色 体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定 的遗传病是( D ) A.aB.bC.cD.d 获取信息 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析伴X染色体隐性遗传病特点:母病子必病、女病父必病,即X染 色体上隐性基因决定的遗传病,如果女儿患病,父亲一定患病。丁 系谱中母亲患病,父亲正常,所生女儿中有一人患病,故可以排除。 甲、乙、丙的系谱均不能排除伴X染色体隐性遗传的可能。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 7.(2016全国1,6,6分,难度)理论上,

8、下列关于人类单基因遗传病的 叙述,正确的是( D ) A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基 因频率 B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基 因频率 C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基 因频率 D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基 因频率 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析对于常染色体隐性遗传病,在正常男性和女性中都存在致病基 因携带者,所以其在男性和女性中的发病率不等于该病致病基因频 率,A项错误;同理,B项错误。对于X染色体显性遗传病,女性含有一 个或两个致病基因都会患病,所以其在女性

9、中的发病率也不等于该 病致病基因的基因频率,C项错误。对于X染色体遗传病(非同源区 段上),只要男性的X染色体上有一个致病基因其就患病,故X染色体 遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D项正确。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 8.(2016海南,24,2分,难度)下列叙述不属于人类常染色体显性遗 传病遗传特征的是( D ) A.男性与女性的患病概率相同 B.患者的双亲中至少有一人为患者 C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4 解析人类常染色体显性遗传病与性别无关,男性与女性的患病概率 相同;患者的致病基因来自

10、于亲代,患者的双亲中至少有一个为患 者;患者家系中会出现连续几代都有患者的情况;若双亲均无患者, 则子代的发病率为0。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 9.(2016浙江,6,6分,难度)下图是先天聋哑遗传病的某家系 图,-2的致病基因位于1对染色体,-3和-6的致病基因位于另1 对染色体,这2对基因均可单独致病。-2不含-3的致病基因,- 3不含-2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( D ) A.-3和-6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若-2所患的是伴X染色体隐性遗传病,-2不患病的原因是无 来自父亲的致病基因 C.若-2所患的是常染色体隐性遗传病,-2与某

11、相同基因型的人 婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4 D.若-2与-3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长 臂缺失,则该X染色体来自母亲 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析根据图分析判断:“无中生有为隐性遗传病,女患者的父子都患病 为伴X隐性遗传病”,又因为-3为患病女性,但其父亲-3和儿子-1 都正常,则-3和-6所患先天聋哑遗传病为常染色体隐性遗传病,A 项错误。若-2所患的是伴X染色体隐性遗传病, -2不患病的原因 是母亲没有传递给她致病基因,但父亲的致病基因随着性染色体X传 了下来,B项错误。根据题干“-2不含-3的致病基因,-3不含-2 的致病基因”(-

12、2的致病基因用a表示,-3的致病基因用b表示),若 -2所患的是常染色体隐性遗传病,则-2的基因型为aaBB,-3的基 因型为AAbb,则-2的基因型为AaBb,与某相同基因型的人婚配,则 子女患先天聋哑的基因型为A_bb、aaB_、aabb,概率为 3/16+3/16+1/16=7/16,C项错误。因-3不含-2的致病基因,所以若 -2与-3生育了 1个先天聋哑女孩,且因1条X染色体长臂缺失而患 病,则该女孩的致病基因只能来自-2, 且-2所患的是伴X染色体隐 性遗传病,父亲给其一条含致病基因的X染色体,母亲给其一条无致病 基因的X染色体,该女孩患病则来自母亲的1条X染色体长臂因缺失无 法表

13、达,从而只表现来自父方的致病基因从而患病,D项正确。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 10.(2015全国1,6,6分,难度)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗 传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病, 白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征 的叙述,正确的是( B ) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 解析短指为常染色体遗传病,男性与女性发病率相同,A项错误;红 绿色盲为X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲为该病患者

14、,B项正 确;抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,该病发病率女性高于 男性,C项错误;白化病为常染色体隐性遗传病,具有隔代遗传的特 点,D项错误。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 11.(2015全国2,6,6分,难度)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正 确的是( A ) A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的 解析人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致的。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 12.(2015山东,5,5分,难

15、度)人类某遗传病受X染色体上的两 对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体 才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析 错误的是( C ) A.-1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.-3的基因型一定为XAbXaB C.-1的致病基因一定来自于-1 D.若-1的基因型为XABXaB,与-2生一个患病女孩的概率为1/4 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析由题意可知,该病基因位于X染色体上,且A、B同时存在时才 不患病,-1与-2的子代-3不患病但-2患病,且-2的基因型 已知,所以-1的基因型至少有一条X染色体含aB基因,-3的基

16、因 型一定是XAbXaB,A、B两项正确。-1的致病基因来自-3,-3的 致病基因一定来自-3,因为-4不含致病基因,而-3的基因来自 -1与-2,C项错误。只有当-1产生XaB的配子时与-2所生女 儿才会患病,-1产生XaB的配子的概率是1/2,-2产生含X染色体 的配子也是1/2,所以生一个患病女孩的概率为1/21/2=1/4,D项正 确。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 13.(2015福建,5,6分,难度)绿色荧光标记的X染色体DNA探针 (X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使 该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针 (

17、Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针 检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及 其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是 ( A ) A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析DNA探针利用的是DNA分子杂交原理,依据的是碱基互补配 对原则,故能与探针杂交说明DNA上存在与之互补的碱基序列,该 探针与DNA的另一条链的碱基序列相

18、同,A项正确。由题图可知,妻 子体内多1条X染色体,属于染色体数目异常,不是伴性遗传病,B项 错误。妻子多1条X染色体的原因是其父母有一方产生了含2条X 染色体的配子,但其父母未必是患者,可能是减数分裂异常所致,C项 错误。由题可知,XYXXXXX、XY、XXY、XXX,生女孩和生 男孩患性染色体数目异常疾病的概率相等,D项错误。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 14.(2015浙江,6,6分,难度)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家 族遗传家系图如下,其中-4不携带甲病的致病基因。下列叙述正 确的是( D ) A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.-1

19、与-5的基因型相同的概率为1/4 C.-3与-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D.若-7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是 其母亲 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析解题的切入点是在审题的基础上先判断甲病和乙病的遗传方 式,然后对每一选项进行遗传分析和判断。单独判断甲病,-3和 -4都正常,却生出了患病的儿子,说明为隐性遗传,由-4不携带甲 病致病基因,进一步确定甲病遗传方式为伴X染色体隐性遗传病;单 独判断乙病,-1和-2都正常,却生出了患病的女儿,确定为常染色 体隐性遗传,A项错误。设a表示甲病基因(A表示对应的正常基 因),b表示乙病基因

20、(B表示对应的正常基因),由后代表现型确定- 1的基因型为BbXAXa,-3和-4的基因型依次为BbXAXa、 bbXAY,-5基因型为BbXAXa的概率为1/2(XAXa)1(Bb)=1/2,B项 错误。-3和-4的基因型依次为BbXAXa、bbXAY,理论上后代共 有8种基因型和6种表现型(女性正常、男性正常、女性只患乙病、 男性两病皆患、男性只患甲病、男性只患乙病),C项错误。若-7 的性染色体组成为XXY,可以写出他的基因型为XaXaY,由于-7的 父亲即-4不携带甲病致病基因,-7的XaXa只能来自母亲即母亲 形成了性染色体多一条的异常卵细胞(基因型为XaXa),D项正确。 考情概览

21、考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 15.(2014全国1,5,6分,难度)下图为某种单基因常染色体隐性 遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型 正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第代的 两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此 概率值需要的限定条件是( B ) A.-2和-4必须是纯合子 B.-1、-1和-4必须是纯合子 C.-2、-3、-2和-3必须是杂合子 D.-4、-5、-1和-2必须是杂合 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析假设该遗传病由等位基因A、a控制。由于-1和-3均为患 者(aa),可推知-

22、2、-3和-4基因型均为Aa,则-3为1/3AA、 2/3Aa。若图中第代两个个体婚配生出患病孩子的概率是固定 的,则与第代个体相关的直系血亲(第、代)的基因型或 是某一基因型的概率应是确定的,因此图中来自这两个家族外的个 体:-1、-1和-4应给出限定条件(此时已能得出答案选B)。选 项中只有B项涉及这三个个体,可将B项所示条件进行验证:若-1、 -1和-4都是纯合子,则-2是Aa的概率为1/2,-1为Aa的概率 为1/4,-2为Aa的概率为1/3,则第代个体患病的概率为 1/41/31/4=1/48。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 16.(2014山东,6,5分,难度)

23、某家系的遗传系谱图及部分个体基 因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列 推断正确的是( D ) A.-2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B.-1基因型为XA1Y的概率是1/4 C.-2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D.-1基因型为XA1XA1的概率是1/8 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析-2的两条X染色体一条来自-1,另一条来自-2,所以-2 的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A项错误;由于-1的X染色体来 自于-2,且-2产生XA1配子的概率为1/2,所以-1基因型为XA1Y 的概率是1/2,B项错误;-2和-3的基因

24、型分析方法完全相同,-2 的两条X染色体一条来自-3,另一条来自-4(XA2Y),由于-4产 生的含X染色体的配子仅XA2一种,-3产生2种含X染色体的配子, 其中含XA1配子的概率为1/2,所以-2的基因型为XA1XA2的概率为 11/2=1/2,C项错误;-1产生的含X染色体的配子有2种可能性,其 中含XA1配子的概率为1/2,-3产生的配子含有XA1的概率为1/2,所 以-2产生的配子含XA1的概率为1/4,所以-1的基因型为XA1XA1 的概率为1/21/4=1/8,D项正确。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 17.(2012山东,6,5分,难度)某遗传病的遗传涉及非

25、同源染色体 上的两对等位基因。已知-1基因型为AaBB,且-2与-3婚配的 子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是( B ) A.-3的基因型一定为AABb B.-2的基因型一定为aaBB C.-1的基因型可能为AaBb或AABb D.-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析根据-1基因型为AaBB可推知该遗传病只要有一对等位基因 为隐性纯合即可患病,患者的基因型为aaB_(或A_bb),完全正常个 体基因型为A_B_,而-2与-3的后代一定不患病,则说明-2的基 因型为aaBB,-3的基因型为AAbb,则-3为AA

26、Bb或AaBb;-1的 基因型为AaBb;-2也是AaBb,若其与AaBb的女性婚配,子代患病 概率为1/43/4+3/41/4+1/41/4=7/16。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 18.(2010海南,15,2分,难度)某对表现型正常的夫妇生出了一个 红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正 常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( D ) A.1/2B.1/4 C.1/6 D.1/8 解析表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型 正常的女儿,设该夫妇基因型为XBXb和XBY,则该夫妇的表现正常 的女儿为致病基因携带者XBXb的

27、概率为1/2,与一个表现型正常的 男子XBY结婚,生出一个红绿色盲基因携带者XBXb的概率是 1/21/4=1/8。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 19.(2017全国2,32,12分,难度)人血友病是伴X隐性遗传病。现 有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个 非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一 个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题。 (1)用“”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该 家系成员血友病的患病情况。 (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为 1/8 ;假如这两个女儿基 因型相同,小女儿生出血友病基因携带者

28、女孩的概率为 1/4 。 答案 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 (3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且 男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血 友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为 0.01 ;在女性群体中携带者的比例为 1.98% 。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析(2)设控制血友病的相关基因为A、a,大女儿(XAX-)与一个非血 友病的男子(XAY)结婚并生了一个患血友病的男孩(XaY),则大女儿 的基因型为XAXa,由大女儿的基因型可推出该夫妇的基因型为 XAXa、XAY,则小女儿的基

29、因型为 1/2XAXA、1/2XAXa。小女儿与 非血友病的男子(XAY)结婚,生出患血友病男孩的概率为 1/21/4=1/8。假如两个女儿的基因型相同,则小女儿的基因型为 XAXa,其生出血友病基因携带者女儿的概率为1/4。(3)血友病是伴 X隐性遗传病,男性只要含有一个致病基因就表现为患病,所以在男 性群体中,血友病的致病基因频率与血友病基因型频率相同。由题 意可知,男性群体中血友病患者的比例为1%,即血友病基因型频率 为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为0.01。由题意知,男 性群体和女性群体中致病基因频率相等,则女性群体中血友病致病 基因频率为0.01,非致病基因的基因频率为0.

30、99,所以,女性群体中携 带者的基因型频率为20.010.99100%=1.98%,即女性群体中 携带者的比例为1.98%。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 20.(2017江苏,32,9分,难度)人类某遗传病受一对基因(T、t) 控制。3 个复等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型,位于另一对染色 体上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i,B 血型的基因型有IB IB、IB i,AB 血型的基因型为IAIB ,O 血型的基因型为ii。两个家系成员的 性状表现如下图,-3 和-5 均为AB 血型, -4 和-6 均为O 血 型。请回答下列问题。 考情概览考情概览试题

31、类编试题类编试题类编试题类编 (1)该遗传病的遗传方式为 常染色体隐性 。-2基因型为Tt的 概率为 2/3 。 (2)-5个体有 3 种可能的血型。-1为Tt且表现A 血型的概率 为 3/10 。 (3)如果-1与-2婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为 1/4 、 1/8 。 (4)若-1与-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为 5/16 。若该女孩真为B 血型,则携带致病基因的概率为 13/27 。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析(1)-5、-6正常,却生出了患病的女儿-3,可推出该遗传病 为常染色体隐性遗传病。由题图可知,-1和-2的基因型都是T

32、t, 则-2基因型为TT或Tt,是Tt的概率为2/3。 (2)由于-5的血型为AB型,故-5的血型为A型、B型或AB型。 由题中信息可推知-3的基因型为2/3TtIAIB、1/3TTIAIB,-4的基 因型为Ttii,则-1的基因型为Tt的概率为3/5,表现A型血的概率为 1/2,故-1为Tt且表现为A型血的概率为3/10。 (3)-1和-2与血型相关的基因型都是1/2IAi、1/2IBi,所产生的 配子的基因型均为1/4IA、1/4IB、1/2i,则其后代为O型血的概率为 1/21/2=1/4,为AB型血的概率为1/41/4+1/41/4=1/8。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试

33、题类编 (4)由(3)知,该女孩为B型血的概率为 1/41/2+1/41/2+1/41/4=5/16。-1的基因型为2/5TT、3/5Tt, 产生的配子的基因型为7/10T、3/10t。-2的基因型为1/3TT、 2/3Tt,产生的配子的基因型为2/3T、1/3t。-1与-2生育的后代 中TT Tt tt=(7/102/3) (7/101/3+3/102/3) (3/101/3) =14 13 3,因为该女孩不患病,其基因型为TT Tt=14 13,携带 致病基因的概率为13/(14+13)=13/27。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 21.(2012江苏,30,9分,难度

34、)人类遗传病调查中发现两个家系 都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图 如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答 下列问题(所有概率用分数表示)。 (1)甲病的遗传方式为 常染色体隐性遗传 ,乙病最可能的遗传方 式为 伴X隐性遗传 。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 (2)若- 3无乙病致病基因,请继续以下分析。 - 2的基因型为 HhXTXt ;-5的基因型为 HHXTY 或 HhXTY 。 如果- 5与- 6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 1/36 。 如果- 7与- 8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 1/

35、60 000 。 如果- 5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则 儿子携带h基因的概率为 3/5 。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析(1)由-1、-2正常,-1、-2分别患乙病和甲病可知,甲病 和乙病都属于隐性遗传病。由-1正常、-2患甲病可知,甲病是 常染色体隐性遗传病;由该两个家系中乙病患者都是男性,并且不 具有世代连续性(可否定伴Y遗传)可以看出,该隐性遗传病具有隔 代遗传、男性患者多于女性患者的特点,所以该病是伴X隐性遗传 的可能性大。(2)由-2患甲病(基因型为hh)以及-2正常,可推 知-2的有关基因型为Hh;由-1 患乙病(基因型为XtY)以及

36、-2 正常,可推知-2的有关基因型为XTXt,所以-2的基因型是HhXTXt。 根据-2的基因型以及-1的表现型可推知-1的基因型是 HhXTY,再结合-2的基因型(HhXTXt)以及-5的表现型可推知- 5的基因型是HHXTY或HhXTY。-9患两种病,基因型为hhXtY, 由此可推出-3和-4的基因型分别是HhXTY和HhXTXt,进一步推 出-6的基因型为Hh的概率为2/3,基因型为XTXt的概率为1/2,-5 与-6结婚,所生男孩患甲病的概率为2/32/31/4=1/9; 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 所生男孩患乙病的概率为1/21/2=1/4;所以他们所生男孩同时

37、患 两种遗传病的概率为1/91/4=1/36。根据-3和-4的基因型 可推知,-7的基因型为Hh的概率为2/3,并且已知正常人群中Hh的 基因型频率为10-4,所以-7与-8 再生育一个女儿患甲病的概率 为1/42/310-4=1/60 000。-5基因型为1/3HH、2/3Hh,与一 个h基因携带者(基因型为Hh)结婚,生育的正常儿子的基因型及其 比例为HH:1/21/3+1/42/3=1/3,Hh:1/21/3+1/22/3=1/2。所 以儿子携带h基因(基因型为Hh)的概率为(1/2)/(1/2+1/3)=3/5。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 考点38伴性遗传及其应

38、用 1.(2019全国1,5,6分,难度)某种二倍体高等植物的性别决定类 型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。 控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉 不育。下列叙述错误的是( C ) A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中 B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株 C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株 D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析本题的切入点是伴X染色体隐性遗传的特点。由于该植物的 宽叶对窄叶为显性,控制这对相对性状的基因(B/b)

39、位于X染色体上, 且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(宽叶)、XbY(窄叶) 两种,雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,均为宽叶,A项正确。宽叶 雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,若基因型为XBXb的宽叶雌株与 基因型为XBY的宽叶雄株杂交,子代中会出现窄叶雄株,B项正确。 宽叶雌株与窄叶雄株(XbY)杂交,窄叶雄株产生的Xb型的花粉不育, 所以子代中只有雄株,C项错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶, 则亲本雌株只产生XB型的卵细胞,即亲本雌株为纯合子(XBXB),D项 正确。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 2.(2019浙江,28,2分,难度)下图为甲、

40、乙两种遗传病(其中一 种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且4无乙 病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 下列叙述正确的是( B ) A.若2的性染色体组成为XXY,推测4发生染色体畸变的可能性 大于5 B.若4与5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是 25/52 C.1与3基因型相同的概率是2/3,与5基因型相同的概率是 24/39 D.若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析本题考查人类遗传病方式的判断及发病概率的计算。首先根 据

41、遗传家系图分析,1和2无甲病,而4患甲病,则甲病为常染色 体隐性遗传病,可用A、a表示,人群中发病率为1/625,即aa所占比例 为1/625,a的频率为1/25,正常人中AA占12/13,Aa占1/13。乙病为伴 性遗传,因4无乙病基因,而5和7患乙病,故乙病最可能为伴Y 染色体遗传,可用B、b表示。若2为XXY,则基因型为XXYb,4乙 病的基因型为XYb,5乙病的基因型为XX,故4和5发生染色体 畸变可能性相等,A项错误。4的基因型为aaXYb,5基因型为 12/13AAXX,1/13AaXX,则后代患甲病概率为1/131/2=1/26,只患 乙病的概率为25/261/2=25/52,1

42、的基因型为1/3AAXX、 2/3AaXX,3的基因型为AaXX,5的基因型为12/13AAXX、 1/13AaXX,则1与3基因型相同的概率为2/3,1与5相同的概 率为12/131/3+1/132/3=14/39,C项错误。1基因型为1/3AAXX、 2/3AaXX,人群中正常男性的基因型为12/13AAXYB,1/13AaXYB,则 所生子女患病概率为2/31/131/4=1/78,D项错误。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 3.(2017全国1,6,6分,难度)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为 显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染

43、 色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇 中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( B ) A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 理解 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析两亲本均为长翅,后代出现残翅,则长翅均为杂合子(Bb),F1中 残翅果蝇占1/4。已知F1雄果蝇中有1/8为白眼残翅,则F1雄果蝇中 白眼果蝇占1/2。由此可知亲本与眼色有关的基因型为XRXr、XrY。 故亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY,A项正确。F1中出现

44、长翅的概 率为3/4,出现雄果蝇的概率为1/2,则F1出现长翅雄果蝇的概率为 3/41/2=3/8,B项错误。由亲本的基因型可知,雌雄亲本产生含Xr 的配子的比例都是1/2,C项正确。白眼残翅雌果蝇的基因型为 bbXrXr,产生的卵细胞和第二极体的基因型都是bXr,D项正确。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 4.(2016全国2,6,6分,难度)果蝇的某对相对性状由等位基因G、 g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不 存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇 进行交配,得到的子一代果蝇中雌 雄=2 1,且雌蝇有两种表现型。 据此可推测

45、:雌蝇中( D ) A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死 B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死 C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死 D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死 解析由“子一代果蝇中雌 雄=2 1”可知,该对相对性状的遗传与 性别相关联,为伴性遗传,G、g这对等位基因位于X染色体上;子一 代雌果蝇有两种表现型且双亲的表现型不同,可推知双亲的基因型 分别为XGXg 和XgY;再结合“受精卵中不存在G、g中的某个特定基 因时会致死”,可进一步推测雌果蝇中G基因纯合时致死。综上分 析,A、B、C三项均错误,D项正确。 考情概览考情概览试题类编

46、试题类编试题类编试题类编 5.(2014安徽,5,6分,难度)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类 的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个 纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因 型是( B ) 杂交1 甲乙 雌雄均为褐色眼 杂交2 甲乙 雄性为褐色眼,雌性为红色眼 A.甲为AAbb,乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB 综合运用 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析根据杂交1和杂交2的结果可推知,这两对独立遗传的基因必定 有一对基因位于性染色体

47、上,另一对基因位于常染色体上,结合题 干可判断,A、D两项错误;若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb 和aaZBW,则子代雌雄个体眼色表现不同,与题中杂交1子代的结果 不相符,C项错误;B项正确。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 6.(2013山东,5,5分,难度)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、 b控制,只含基因 B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个 体为玳瑁猫。下列说法正确的是( D ) A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获

48、得最大比例的玳瑁猫 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 解析家猫的体色由X染色体上的一对等位基因控制,只含B基因的 个体(XBXB、XBY)为黑猫,只含b基因的个体(XbXb、XbY)为黄猫,其 他个体(XBXb)为玳瑁猫。由题意可知,玳瑁猫全部为雌性,不能互相 交配产生后代,A项错误。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代有 1/4的黑猫(XBY)、1/2的黄猫(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁猫(XBXb),B 项错误。玳瑁猫全部为雌性,不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持 续高效地繁育玳瑁猫,C项错误。用黑色雌猫(XBXB)与黄色雄猫 (XbY)或用黑色雄猫(XBY)与黄色雌猫(XbXb)杂交,获得的玳瑁猫的 比例为50%,D项正确。 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编试题类编 7.(2019浙江,31,7分,难度)某种昆虫眼色的野生型和朱红色、 野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制,两对基因分别位 于两对同源染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果 见下表: 考情概览考情概览试题类编试题类编试题类编