毕业论文-兴义市马岭某化肥厂土壤重金属Pb、Cd含量的测定与分析.doc

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1、18兴义民族师范学院本科毕业论文分类号 论文编号 本 科 生 毕 业 论 文兴义市马岭某化肥厂土壤重金属Pb、Cd含量的测定与分析姓 名： 院 系： 生物与化学学院 年级专业： 2011应用化学 指导教师： 2015年4月目 录摘 要IAbstractII前 言1第一部分 土壤重金属总论21.1土壤与重金属概述21.2 土壤中重金属Pb、Cd的特点31.2.1铅（Pb）31.2.2镉（Cd）41.3 研究区概况4第二部分 实验部分52.1实验目的52.2实验原理52.3实验的样品调查与采样52.4实验仪器与药品52.4.1仪器62.4.2试剂62.4.3水62.5实验步骤62.5.1 土壤的消

2、解62.5.2 检测方法6第三部分 土壤中重金属测定值结果分析与讨论73.1土壤中Pb、Cd的测定73.2土壤中重金属测定值结果分析与评价73.2.1 评价标准73.2.2 评价方法83.2.3 质量分级标准93.2.4 评价结果与分析9第四部分 小结与讨论10致 谢12附录：13 摘 要论文主要讲述土壤中金属资源开发环境重金属污染物的释放迁移规律及治理、控制技术【1】。目的了解马岭某化肥厂附近地区土壤中Pb、Cd含量及污染程度,方法分别在马岭某化肥厂附近地区采集5份不同距离环上的土壤，将其烘干、消解后，采用原子吸收光谱法测定Pb、Cd的含量大小,并根据绿色食品产地环境质量现状评价纲要 (试行

3、) (1994年)及土壤环境质量标准（GB 15618-1995）土壤分级标准采用单项污染指数法和内梅罗综合污染指数法进行评价。测定土壤中重金属含量大小，即可分析环境健康的状况，确保生态环境得以平衡。从而可以加强减少土质的污染来源，使土壤得到有效的开采利用，农作物得到健康的生长条件。关键词： 土壤 重金属含量 消解 环境 AbstractThis study focuses on the release of metal resources development environment of heavy metal pollutants in soil migration patterns

4、and governance, control of technology1. Objective to understand the region near the Ma Ling a fertilizer and the concentration of Pb, Cd in soil pollution degree, the method respectively in the region near the Ma Ling a fertilizer gathering five different distance ring soil, after drying, digestion,

5、 using atomic absorption spectrometry determination of the amount of Pb, Cd, and according to the green food producing area environmental quality status assessment program (try out) (1994) and the soil environment quality standard (GB 15618-1995) of soil classification standard adopts the single pol

6、lution index method and inside plum to evaluate comprehensive pollution index method. Determination of heavy metal content in soil, to analyze the status of environmental health, ensure that the ecological environment to balance. In order to reduce soil pollution source, the exploitation of the soil

7、 effectively, the growth of the crops to get healthy conditions.Keywords：soil Heavy metal content digestion The environmentII前 言 自古以来,土壤一直是我国广大农民的衣食之源和生存之本,即使是在现代经济生活中,土壤依然是最基本的生产要素和各种经济关系的载体。土壤重金属污染，是指由于人类活动将重金属带入到土壤中，致使土壤中重金属元素的含量超过背景值，并可能造成现存的或潜在的土壤质量退化，生态与环境恶化的现象。由于重金属进入土壤后不易分解、转化或富集,以及土壤系统本身结构的

8、复杂性,使得土壤重金属污染的治理变得十分困难。据统计,我国约有3万多公顷土地受汞的污染,有1万多公顷土地受镉的污染,每年仅生产镉米就达5万吨以上,而每年因污染而损失的粮食约1200万吨,严重影响了我国的粮食生产和食物安全2。 我国的土壤重金属污染已经威胁到农产品质量安全和人体健康,全国约有19.4%的耕地调查样点超过土壤环境质量限量标准。由于我国土壤污染程度的区域尺度空间分布不均衡以及造成污染的重金属种类繁多、受污染的地区经济水平差异较大,因此需要通过风险控制区划实现不同地区的风险控制和土壤修复3。多年来，工业三废的排放、城市的生活垃圾、污泥及含重金属的农药、化肥的不合理使用，使土壤受到了污染

9、，在环境污染研究中，重金属多指铜、锌、铅、镉、铬以及类似金属砷等生物毒性显著的化学元素。土壤重金属污染可以影响农作物的产量和质量，并可通过食物危害人类的健康4。自然环境中，固相介质中重金属元素的迁移、转化及其对环境的影响程度，除了重金属的总量相关外，还与重金属在固相介质中的化学形态有着很大的关系5。土壤是人类赖以生存的自然环境和农业生产的重要资源。世界面临的粮食、资源和环境问题与土壤密切相关。工业发展以来,金属的产量明显增加,由此产生的重金属环境污染问题也随之出现6。含重金属的污染物通过各种途径进入土壤，造成土壤中相应重金属元素的富集。而土壤污染不但影响农产品产量与品质，而且涉及大气和水环境质

10、量，并可通过食物链危害动物和人类的生命和健康7，也就是说，土壤污染影响到整个人类生存环境的质量。在许多发展中和发达国家,都面临着土壤污染严重阻碍农业生产的问题。在这样的形势下，土壤重金属污染问题成为环境和土壤学工作者的研究热点。同时，土壤污染问题的日益严重。目前,土壤重金属污染是环境污染中污染区域最广、危害最大的环境问题之一,已经受到人们的广泛关注,客观真实地评价土壤中的重金属污染程度对于控制环境污染和保障人类健康问题有重大意义。第一部分 土壤重金属总论1.1土壤与重金属概述 在人类生活的环境中，土壤圈与生物圈、大气圈和水圈相连接，同时又全都被化学圈所包围，组成一个开放而又封闭的系统。污染物主

11、要源于自然来源、人为来源的废弃物，有的在大气圈中最终生成形成酸化污染物，经过干沉降或湿沉降进入土壤；一部分地表水渗透直接进入土壤；有的通过土壤自身电解造成等多种因素使土壤中某种元素比重大于或等于4.5的金属。在不同土壤条件下，包括土壤的重金属类型、土地利用方式（水田、旱地、果园、林地、草场等），土壤的物理化学性状（土壤的酸碱度、氧化还原条件、吸附作用、络合作用等）的影响，都能引起土壤中重金属元素存在形态的差异，从而影响重金属的转化和作物对重金属的吸收。土壤是植物生长的基地、人类生存的基础,土壤环境质量直接关系到人类的生产、生活。重金属可通过食物链被植物、动物数十倍的富集吸收,重金属的污染受到人

12、们的普遍关注。土壤被重金属污染：只有当进入土壤的重金属元素积累的浓度超过了作物需要和可忍受程度，而表现出受毒害的症状或作物生长并未受害，但产品中某种重金属含量超过标准，造成对人畜的危害时，才能认为土壤被重金属污染。重金属污染过程中，重金属污染具有隐蔽性、滞后性等特点,其通过食物链传递并最终富集到人体内造成的慢性毒害几乎是在人们没有意识的情况下发生的8。土壤一旦遭受重金属污染就很难恢复，污染土壤的重金属：包括汞、镉、铅、铬和类金属砷等生物毒性显著元素及有一定毒性的锌、铜、镍等元素，这些元素在过量情况下有较大的生物毒性，可通过食物链对人体健康带来威胁。随着人们对重金属的迁移和积累行为的不断研究,发

13、现以全量重金属来评价土壤污染状况并不能代表土壤重金属的潜在生态危害和后期污染情况。分析工作者研究发现土壤中重金属的生物可利用性、毒性和迁移性与重金属的存在形态等之间存在着良好的相关性,极大地推动了对土壤中金属的形态分析研究。随着现代经济的高速发展,环境污染物的排放量与日剧增,环境污染和生态破坏越来越严重,给人类赖以生存的土壤带来了严重的污染。因此土壤的重金属污染与治理一直是国际研究的热点问题,也是我国农业发展和环境质量改善中许多学科共同感兴趣的问题。1.2 土壤中重金属Pb、Cd的特点1.2.1铅（Pb） 自然界中纯的铅很少见，纯的铅在空气中表面迅速氧化，生成暗灰色薄膜，使得铅不致进一步氧化，

14、不溶于稀盐酸和硫酸。铅矿中常有杂有其他金属元素，如银、锌、铜、铊等重要用于电缆，蓄电池、硫酸工业、制四乙基铅、焊锡、弹药、颜料以及防X射线材料。铅主要与锌、银和铜等金属一起冶炼和提取。最主要的铅矿石是方铅矿(PbS)，其含铅量达86.6%。其它常见的含铅的矿物有白铅矿(PbCO3)和铅矾(PbSO4)。铅总年产量约800万公吨，约一半是从废料回收。土壤中铅主要以Pb(OH)2、PbCO3和PbSO4固体形式存在，土壤溶液中可溶性铅含量极低， Pb2可以置换粘土矿物上吸附的Ca2。植物对吸收的铅主要集中在根部与叶孔进入部分。早在7000年前人类就已经认识铅了。它分布广，容易提取，容易加工，既有很

15、高的延展性，又很柔软，而且熔点低。在圣经出埃及记中就已经提到了铅。古罗马使用铅非常多。有人甚至认为罗马入侵不列颠的原因之一是因为康沃尔地区拥有当时所知的最大的铅矿。中国二里头文化的青铜器中，即发现有加入铅作为合金元素，并在整个青铜时代与锡一起，构成了中国古代青铜器最主要的合金元素。从1980年代中期开始，铅的应用开始骤然下降。主要原因是铅的生理作用和它对环境的污染。今天汽油、染料、焊锡和水管一般都不含铅了。 摄入过多的铅及其化合物会导致心悸,易激动,它可以破坏儿童的神经系统，它可以导致血液循环系统和脑的疾病，甚至会致癌和致畸。铅含量的超标会对儿童产生非常大的负面影响。含铅盐的陶瓷制品有可能导致

16、中毒，尤其是假如容器内的溶液是酸性的(比如果汁)，这些溶液可以溶解陶瓷中的铅离子。尤其对女孩子和年轻的妇女铅的害处可能非常大。长期接触铅和它的盐(尤其是可溶的和强氧化性的PbO2)可以导致肾病和类似绞痛的腹痛。有人认为许多古罗马皇帝的老年痴呆是由于当时铅被用来作为水管(以及铅盐被用来作为加入酒中的甜物)造成的。而且，铅在人体里积蓄后很难自动排除，只能通过某些药物来清除。 因此，铅是一种蓄积性毒物，主要是侵犯造血功能系统、神级系统及肾脏、对心血管系统、生殖系统功能有损害。也能发生致癌、致畸性、致突变的作用。环境中铅由于不被生物代谢所分解而成为持久性污染物。近年来铅的污染问题受到了极大的重视。含铅

17、油的禁用、激光照排取代铅子印刷，均为铅污染的防治作用做出了重大的贡献。 1.2.2镉（Cd） 镉(Cd)是自然界中存在的一种重金属元素,其并非人体所必需的元素之一。人体内的镉均是出生后从外界环境中吸取的,主要通过食物、水和空气进入人体而蓄积下来。而食物、水和空气中的镉则主要来自于采矿、冶炼行业、工业废水、废气以及化肥等对于土壤、水体和大气的污染。镉及其化合物均有一定的毒性,受污染的土地上长出的作物会含有一定量的镉【9】,这些镉通过食物链进入人体,可在人体内蓄积。土壤中镉(Cd)元素稳定的残渣态所占比例在重金属中为最低,其赋存形态以离子态为主,易被植物吸收的活性态较高,生态危害较大【10】。 可

18、被土壤吸附，一般在015cm的土壤表层积累。土壤中镉以CdCO3、Cd3(PO4)2及Cd(OH)2的形态存在，其中以CdCO3为主。土壤中镉的形态可划分为：可给态、代换态和不溶态。镉是人体非必需元素，在自然界中常以化合物状态存在，一般含量很低，正常环境状态下，不会影响人体健康。稻米镉元素与土壤镉元素具有显著的正相关性。根据区域土壤镉元素与稻米镉元素含量及稻米镉超标率关系,将水稻种植土壤分为生态安全土壤、具生态安全风险土壤及生态安全高风险土壤,提出了土壤镉元素生态安全定量分级标准。 镉和锌是同族元素，主要存在于硫镉矿中。少量存在于闪锌矿中（与锌共生），故镉是冶炼锌矿时的副产品。用于制镉盐，镉蒸

19、汽灯、烟雾弹、颜料、易容合金、电镀镉、焊药、镶牙合金、镉汞齐、充电电池、冶金中的脱氧剂。镉吸收中子的能力很强，故用于核反应堆中做控制棒和屏障。镉本身毒性很低但镉化物的毒性很大。镉蒸汽或其氧化物烟雾吸入肺部危害很大。镉对土壤的污染时镉污染的主要方面其潜在危害是农作物对污染中镉的吸收和富集，通过植被进入人体且在人体内积蓄引起镉中毒。镉被人体吸收后，在体内形成镉硫蛋白，选择性地蓄积肝、肾中。其中，肾脏可吸收进入体内近1/3的镉，是镉中毒的“靶器官”。 其它脏器如脾、胰、甲状腺和毛发等也有一定量的蓄积。由于镉损伤肾小管，病者出现糖尿、蛋白尿和氨基酸尿。特别具使骨骼的代谢受阻，造成骨质疏松、萎缩、变形等

20、一系列症状。IARC评价为可疑致癌物。吸入镉燃烧形成的氧化镉烟雾，可引起急性肺水肿和化学性肺炎。个别病例可伴有肝、肾损害。对眼有刺激性。1.3 研究区概况 马岭工业区位于贵州省兴义市北面的马岭镇，距兴义市十多公里，紧靠324国道线，马岭工业区是一个以打造轻工为主导的民营经济中小企业聚集基地的工业聚集园区，园区规划总面积12.27平方公里，目前已开发利用3.5平方公里，目前已入驻项目30多个，分布有化肥厂、水泥厂、铁厂、淀粉厂等大型高污染化工企业。近年来，随着化肥制品制造业、化学制品、金属制品等行业的快速发展，马岭工业区企业数量逐渐增多、规模逐步扩大，一些重金属尾矿、冶炼废渣和矿渣堆放以及工业废

21、水的排放等使得马岭工业区农田土壤中的重金属As、Hg、Pb、Cd、Zn、Cr、Cu等含量增高，且累积量逐年增高。它直接影响了土壤环境质量、水质状况、作物生长、农业产量和农产品品质等，并已成为兴义市农田土壤重金属污染的重要来源。因此，本课题选取马岭工业区某化肥厂为研究对象，对兴义市马岭工业区农田土壤中典型重金属污染情况进行研究、了解其污染现状是本课题的重要目的【11】。第二部分 实验部分2.1实验目的目的了解马岭某化肥厂附近地区不同距离环上的土壤中Pb、Cd含量及污染程度,分析其是否达到重金属的含量。方法分别在马岭某化肥厂附近地区采集5份土壤,采用原子吸收光谱法测定Pb、Cd的含量,参照国家环境

22、污染物分析标准方法，进行土壤重金属的测试分析。2.2实验原理分别在马岭某化肥厂附近地区采集5份土壤,将采集的样品分样分组烘干，样品中重金属含量以风干土为基准；用消解法对土壤进行消解；转入容量瓶；采用原子吸收光谱法测定Pb、Cd的含量,并根据绿色食品产地环境质量现状评价纲要 (试行) (1994年)及土壤环境质量标准（GB 15618-1995）土壤分级标准采用单项污染指数法和内梅罗综合污染指数法进行评价12。2.3实验的样品调查与采样 本实验调查对象为兴义市马岭工业区化肥厂周边的土壤；兴义市马岭工业区进行土壤样品的不同距离环上分组采集，造成土壤的不均一性，使各个体都存在着一定程度的变异。 因此

23、，采集样品必须按照一定采样路线的原则。每组采样单元的样点数，一般是815点，视土壤差异和面积大小而定，但不宜少于5点，总的样品采2kg左右装入塑料袋带回实验室。土壤样品采回后，放置于瓷盘中在室温下自然风干。土样完全风干后，用玛瑙研钵研磨粉碎分别过10目筛和100目土筛，分别装入塑料袋中密封并贴上标签。整个制样过程不使用任何金属器具，防止重金属污染样品13。2.4实验仪器与药品2.4.1仪器 原子吸收光谱仪，自动进样器,石墨管，电子天平AEL-204;电热板，烧杯，玻璃棒，胶头滴管，量筒，目筛（10和100），50ml聚四氟乙烯坩埚，电热板，容量瓶（25ml）2.4.2试剂 盐酸(优级纯),硝酸

24、(优级纯),氢氟 酸(40%,分析纯),高氯酸(优级纯),磷酸二氢铵(优级纯),王水(硝酸:盐酸=13); Pb、Cd标准储备液,并将其逐级稀释至标准使用溶液。 2.4.3水 实验室用水为去离子水.2.5实验步骤2.5.1 土壤的消解准确称取0.1-0.3g(精确至0.0002g)试样于50ml聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿，加入5ml盐酸，于通风橱内的电热板上低温加热，使样品初步分解蒸至2-3ml时，取下稍冷。加入5ml硝酸，4ml氢氟酸，2ml高氯酸。加盖后于电热板上中温加热1h左右。然后开盖继续加热除硅，应经常摇动坩埚。当加热至冒浓厚高氯酸白烟时，加盖，使黑色有机碳化物充分分解。待坩埚上的黑

25、色物消失后，开盖驱赶白烟并蒸至内容物呈粘稠状。视消解情况，可再加入2ml硝酸，2ml氢氟酸，1ml高氯酸，重复上述消解过程。取下稍冷，用水冲洗坩埚盖和内壁，并加入1ml(1+5)硝酸溶液温热溶解残渣。转移至25ml容量瓶中，加入3ml5%磷酸氢二铵溶液，冷却后定容摇匀14。2.5.2 检测方法 用原子吸收光谱仪检测铅、镉的浓度，测定同时进质控样，并设重复平行样，以保证数据的准确性与精确性15。第三部分 土壤中重金属测定值结果分析与讨论 3.1土壤中Pb、Cd的测定通过对土壤样品采用原子吸收分光光度计进行测定，具体测定结果如表1所示。表1 土样中重金属含量测定结果Table 1 Results

26、of heavy metals content in soil samplesmg /kg 样品号PbCd马岭样品50m-1656.2560.44马岭样品50m-2647.3258.61马岭样品50m-3660.7160.81马岭样品100m-1516.0034.11马岭样品100m-2524.0032.56马岭样品100m-3512.0033.33马岭样品200m-1373.6332.00马岭样品200m-2377.2931.60马岭样品200m-3384.6233.60马岭样品500m-1356.5920.54马岭样品500m-2352.7121.43马岭样品500m-3360.4722.

27、32马岭样品1000m-1223.1410.33马岭样品1000m-2227.2711.16马岭样品1000m-3227.2711.573.2土壤中重金属测定值结果分析与评价3.2.1 评价标准 根据我国土壤环境质量标准（GB 15618-1995）土壤分级标准，本研究的土壤类型采用二级标准作为评价依据，对各项污染物的含量限值进行污染评价(表2)【16】。表2 我国重金属元素的土壤pH环境质量标准Table 2 Soil environment quality standard of heavy mental elements in Chinamg/kg项目一级标准二级标准三级标准自然背景7.

28、56.5镉 0.200.300.300.601.0铜 农田等 3550100100400铅 35250300350500锌 1002002503005003.2.2 评价方法采用单项污染指数法和内梅罗（Nemerow）综合污染指数法两种方法，对调查区土壤重金属的污染状况进行了评价17。1）单项污染指数法（单因子评价法）单个重金属元素的污染程度采用单项污染指数法评价,计算公式为： 上式中： 污染物i的环境质量指数； 污染物i的实测浓度（mg/kg）； 污染物环境质量二级标准（mg/kg）。 评价标准如下： 1表示污染； 1表示未污染；且值越大，则污染越严重。 2）内梅罗综合污染指数法多种重金属的

29、综合污染指数采用内梅罗指数法，计算公式为： 式中： 各单因子环境质量污染指数中最大值； 所有单因子环境质量指数平均值； 综合污染指数 3.2.3 质量分级标准根据中国绿色食品发展中心绿色食品产地环境质量现状评价纲要 (试行) (1994年)的规定,土壤污染水平等级可划分为如下标准见表3所示【18】。表3 土壤污染水平分级标准Table 3 Cditerion of heavy metals pollution in soils等级划分污染等级污染水平10.7安全清洁20.7 1.0警戒线高清洁31.0 2.0轻污染土壤轻污染,作物开始受到污染42.0 3. 0重污染土壤作物受污染已相当严重3.

30、2.4 评价结果与分析表4 土壤重金属污染评价指数（单项污染指数与综合污染指数）Table 4 Pollution appraisal indexes of soil heavy metal（single pollution index and comprehensive pollution index）样品号PbCd马岭样品50m-11.88100.73马岭样品50m-21.8597.68马岭样品50m-31.89101.35马岭样品100m-11.4756.85马岭样品100m-21.5054.27马岭样品100m-31.4655.55马岭样品200m-11.0753.33马岭样品200m

31、-21.0852.67马岭样品200m-31.1056.00马岭样品500m-11.0234.23马岭样品500m-21.0135.72马岭样品500m-31.0337.20马岭样品1000m-10.6417.22马岭样品1000m-20.6518.60马岭样品1000m-30.6519.28最大值1.89101.35平均值1.2252.71各元素综合指标数1.5980.78由表4的单项污染指数可以看出，该硅厂周围500m受到不同程度的Pb污染，污染程度为轻污染；土壤样本Pb在1000m范围未受到污染。从各元素的综合污染指数的测定及对照上述表3 中土壤污染水平分级标准可知,该化肥厂周边土壤Cd

32、的污染较严重,达到重度污染, Pb为轻污染,表明土壤轻度污染,作物开始 受到污染。第四部分 小结与讨论 通过实验可以得到不同距离环上的土壤重金属的Pb、Cd含量大小，实验结果得出研究区域土壤5组样品中Pb和Cd污染程度均不同;Cd超标率为100%,最高可达国家三级标准值的11倍,土壤样品Cd的单项污染指数超过10。Pb的单项污染指数和综合污染指数均为1.22。结论研究区域土壤已经受到Cd污染,土壤中Cd超标,均处于重污染水平，不适宜农业发展。重金属平均含量Cd均高于标准值,污染较严重,达到重度污染。由表4的单项污染指数可以看出,周围500m受到不同程度的Pb均符合国家标准,污染程度为轻污染，土

33、壤样本Pb在1000m范围未受到污染19。采用内梅罗综合污染指数法进行评价,该化肥厂基地土壤综合污染指数为1.22,为2级,属轻污染,表明土壤轻度污染,作物开始受到污染。土壤采样点的重金属含量平均值表示区域土壤污染情况进而影响土壤污染程度，为土壤重金属污染的有效治理提供科学依据20】。结论该化肥厂周边地区土壤重金属含量基本符合国家标准要求,该化肥厂周边地区土壤重金属污染总体上并不严重,但镉超标情况比较严重,应引起注意。重金属污染远远超出土壤中的含量测定，重金属检出率和超标率变化的分析，土壤中重金属造成的环境健康风险的结论。传统的土壤重金属污染评级往往存在指标过多和污染程度的不确定性等问题21。

34、针对这些原因，本实验测定和探讨土壤中含的Pb、Cd等重金属污染的总体形势严峻，因此，如何有效地控制及治理土壤重金属的污染，改良土壤质量等,将成为生态环境保护工作中十分重要的一项内容。参考文献【1】廖国礼，吴超著. 资源开发环境重金属污染与控制. 长沙：中南大学出版社, 2006,03.【2】陈怀满 土壤 植物系统中的重金属污染M 北京 科技出版社1996【3】陈同斌,雷梅,杨军等.关于重金属污染土壤风险控制区划的研究与建议J.中国科学院院刊,2014,(3)【4】王慎强，陈满怀，司有彬.我国土壤环境保护研究的回顾与展望.土壤，1999,5；255-260.【5】许桂苹,王晓飞,付洁.土壤重金属

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37、护局，国家质量监督局. 土壤环境质量标准（GB 15618-1995）S.北京：中国标准出版社，2004【17】吴彬,臧淑英,那晓东.灰色关联分析与内梅罗指数法在克钦湖水体重金属评价中的应用J.安全与环境学报,2012,(5)32-36.【18】王鹏飞，冯良山，马跃等.绿色食品生产基地环境质量评价方法概述J;辽宁农业科学;2008，（03）【19】沈骁,姬丙艳,田兴元等.青海东部地区土壤重金属污染评价J.物探与化探,2014,(6).【20】李冰茹,王纪华,马智宏等.GIS在土壤重金属污染评价中的应用J.测绘科学,2015,(2).【21】刘维明,王晓飞,魏萌萌等.基于物元分析法的农田土壤重金

38、属污染评价J.浙江农业学报,2015,(2).致 谢冬去春来,夏日临近,我的毕业论文写作也将近尾声,屈指一算,从前期准备到现在完成论文,己过去半年时间。本课题从选题开始，朱守立老师耐心细致的指导就让我确定了明确的写作方向,之后无论是正文的格式、内容的推敲都离不开朱守立老师帮助和教导。时间虽不算长,我却有了长足的进步。在毕业论文的写作过程中,我的指导老师给予了我极大的帮助,他一次次不厌其烦地给我答疑、修改、纠错,直到论文完成,这种认真负责的态度、一丝不苟的精神,使我深受感动。在这里请允许我向所有帮助过鼓励过我的人致以最诚挚的谢意。最后感谢我的家人对我的精神鼓励和支持,感谢母校兴义民族师范学院给了

39、我继续学习深造的机会,衷心感谢所有给我帮助的老师、同学、朋友和亲人。感谢兴义民族师范学院的领导及全体教师对我大学四年的支持，正是有了你们作为坚强的后盾，我才能顺利地完成毕业论文，完成学业。谢谢您们！ 附录：表1 原子吸收分光光度法分析记录表（铅）项目名称：土壤样品监测 分析方法:铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB7475-87方法检出限：0.01 mgL 仪器名称及编号: AA-7020原子吸收分光光度仪仪器主要分析条件:分析线波长283.3nm 灯电流2 mA 狭缝02mm 分析日期: 2015年1月9日 分析内容 铅（Pb）样品编号取 样 量( g )定容体积( mL )稀 释倍

40、数样 品吸光度（A）测定浓度(mgL)样品浓度(mgL)样品含量(mgKg)质控样-201220-125025010.00880.410.41-质控样-201220-225025010.00860.410.41-质控样-201220-325025010.00870.410.41-马岭样品50m-10.22410010.03141.471.47656.25马岭样品50m-20.22410010.03101.451.45647.32马岭样品50m-30.22410010.03151.481.48660.71马岭样品100m-10.25010010.02761.291.29516.00马岭样品100

41、m-20.25010010.02791.311.31524.00马岭样品100m-30.25010010.02741.281.28512.00马岭样品200m-10.27310010.02181.021.02373.63马岭样品200m-20.27310010.02191.031.03377.29马岭样品200m-30.27310010.02231.051.05384.62马岭样品500m-10.25810010.01950.920.92356.59马岭样品500m-20.25810010.01940.910.91352.71马岭样品500m-30.25810010.01980.930.933

42、60.47马岭样品1000m-10.24210010.01150.540.54223.14马岭样品1000m-20.24210010.01160.550.55227.27马岭样品1000m-30.24210010.01170.550.55227.27计算公式：m从校准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属量（g）V分析用的水样体积（ml）表2 原子吸收分光光度法分析记录表（镉）项目名称：土壤样品监测 分析方法:铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB7475-87方法检出限：0.01 mgL 仪器名称及编号: AA-7020原子吸收分光光度仪仪器主要分析条件:分析线波长283.3nm 灯电流2

43、mA 狭缝02mm 分析日期: 2015年1月9日 分析内容 镉（Cd）样品编号取 样 量( g )定容体积( mL )稀 释倍 数样 品吸光度（A）测定浓度(mgL)样品浓度(mgL)样品含量(mgKg)质控样-201220-125025010.01860.0860.086-质控样-201220-225025010.01880.0870.087-质控样-201220-325025010.01940.0910.091-马岭样品50m-10.27310010.03290.1650.16560.44马岭样品50m-20.27310010.03190.1600.16058.61马岭样品50m-30.

44、27310010.03300.1660.16660.81马岭样品100m-10.25810010.01900.0880.08834.11马岭样品100m-20.25810010.01820.0840.08432.56马岭样品100m-30.25810010.01860.0860.08633.33马岭样品200m-10.25010010.01740.0800.08032.00马岭样品200m-20.25010010.01720.0790.07931.60马岭样品200m-30.25010010.01820.0840.08433.60马岭样品500m-10.22410010.01130.0460.04620.54马岭样品500m-20.22410010.0116