精品高中化学选修有机化学基础(鲁科版)练习:第9课时有机化学中的氧化反应和还原反应 Word版含解析.doc

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1、中学化学精品资料课时训练9有机化学中的氧化反应和还原反应基础夯实1.2001年诺贝尔化学奖授予在“手性催化氢化”“手性催化氧化”中作出突出贡献的三位科学家,发生“催化氢化”的反应属于()A.加成反应B.取代反应C.氧化反应D.消去反应解析:“催化氢化”反应即在催化剂(Ni等)的作用下与氢气发生的加成反应,有机物加氢的反应同时也是还原反应。答案:A2.下列关于丙烯醛CH2CHCHO的化学性质的叙述中不正确的是()A.能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化B.能使酸性KMnO4溶液退色C.能发生加聚反应D.1 mol该有机物最多能与1 mol H2加成解析:丙烯醛(CH2CHCHO)分子中含有、CHO

2、两种官能团。含CHO,可被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化,也能被酸性KMnO4溶液氧化,还能与H2发生加成反应;含,可被酸性KMnO4溶液氧化,能加聚,也能与H2发生加成反应,则1 mol该有机物最多可与2 mol H2加成。故本题答案:为D。答案:D3.烯烃在一定条件下发生氧化反应时,CC双键发生断裂。如:RCHCHR+O+,在该条件下,下列烯烃分别被氧化后,在产物中可能有乙酸的是()(导学号52170097)A.CH3CHCH(CH2)2CH3B.CH2CH(CH2)3CH3C.CH2CHCHCH2D.CH3CH2CHCHCH2CH3解析:含有“CH3CH”结构的烯烃被氧化一定能生成乙酸,

3、所以只有A符合。答案:A4.卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr下列有机物可以合成环丙烷的是()A.CH3CH2CH2BrB. CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2BrD.CH3CHBrCH2CH2Br解析:根据信息该反应属于取代反应,卤代烃中的烃基取代卤代烃中的卤素原子,形成新的烃。要形成环状有机物,该卤代烃中应含有两个卤素原子,但B不能形成三元环;D能形成三元环,但含有甲基,故应选C。答案:C5.某有机物的结构简式为:,它在一定条件下可能发生的反应有()加成水解酯化氧化中和消去A.B.C.D.解析:有机物所具有的化学性质,由其含

4、有的官能团种类决定。将反应类型与该有机物所含官能团对应比较:加成:和。水解:无。酯化:OH和COOH。氧化:和OH。中和:COOH。消去:无(-C原子上无H原子)。答案:C6.下列反应中,属于取代反应的是()CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3(浓)C6H5NO2+H2OA.B.C.D.解析:反应是由双键变为单键,故属于加成反应;反应是生成了碳碳双键,故属于消去反应;反应是酯化反应,属于取代反应;反应是NO2取代了苯环上的一个氢原子,也属于取代反应。故B正确。答案:

5、B7.CH3CHCHCl,该有机物能发生()取代反应,加成反应,消去反应,使溴水退色,使酸性KMnO4溶液退色,与AgNO3溶液生成白色沉淀,聚合反应A.B.只有不能发生C.只有不能发生D.只有不能发生答案:C8.有机物CH2OH(CHOH)4CHOCH3CH2CH2OHCH2CHCH2OHCH2CHCOOCH3CH2CHCOOH中,既能发生加成反应、酯化反应,又能发生氧化反应的是()A.B.C.D.解析:能发生加成反应和氧化反应的官能团有碳碳双键、CC、CHO等,能发生酯化反应的官能团是OH、COOH。注意燃烧也为氧化反应。综合分析得符合题意。答案:B9.下列反应中属于氧化反应的是()+O2

6、+2H2O+3H2+H2RCHCH2RCOOH+CO2+H2O+RCHOA.B.C.D.解析:属于醇的催化氧化反应;是加氢的反应,是还原反应;是加成反应;是烯烃的氧化反应;是烯烃的氧化反应。答案:A10.甲醛在一定条件下能发生如下反应:2HCHO+NaOH(浓)HCOONa+CH3OH。对于此反应中的甲醛,下列叙述正确的是()A.仅能被还原B.仅能被氧化C.既能被还原,又能被氧化D.既未被还原,又未被氧化解析:分析反应过程中甲醛的元素组成变化:HCHOHCOOH,加氧;HCHOCH3OH,加氢,既加氧又加氢,说明CH3OH既被氧化,又被还原。答案:C11.下列过程均可以通过化学反应实现,试写出

7、下列转化,并指出反应类型。(导学号52170098)(1)CH3CH2BrCH2CH2(2)解析:(1)由卤代烃转化为烯烃,发生消去反应即可。(2)由醇转化成-H被取代的烯烃,首先发生消去反应生成烯烃,烯烃再与氯气在加热条件下发生-H的取代反应。答案:(1)CH3CH2Br+NaOHCH2CH2+NaBr+H2O消去反应(2)CH3CHCH2+H2O消去反应CH3CHCH2+Cl2+HCl取代反应12.烯烃在一定条件下与酸性高锰酸钾溶液发生反应,碳碳双键发生断裂,可以变成RCOOH和RCOOH。(1)下列烯烃分别和酸性高锰酸钾溶液发生反应后,产物中有HCOOH的是()A.CH2CHCH2CH2

8、CH2CH3B.CH3CH2CHCHCH2CH3C.CH3CHCHCH2CH2CH3D.CH3CHCHCHCHCH3(2)烯烃在一定条件下和酸性高锰酸钾溶液发生反应的类型是。解析:(1)根据题目给出的信息可知,烯烃在与酸性高锰酸钾溶液的反应中,碳碳双键打开,形成碳氧双键。因此,在产物中要出现HCOOH,原来的烯烃分子中要有“”原子团,A是正确选项。(2)烯烃在一定条件下和酸性高锰酸钾溶液的反应是加氧的氧化反应。碳碳双键上的碳原子由于形成碳氧双键获得氧原子,发生了氧化反应。答案:(1)A(2)氧化反应能力提升13.某有机化合物X,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。(1)有机物X是。A.C

9、2H5OHB.C2H4C.CH3CHOD.CH3COOH(2)反应类型分别是、。解析:由Y和Z反应生成CH3COOCH2CH3可知,Y和Z分别是C2H5OH和CH3COOH中的一种。但到底谁是C2H5OH,谁是CH3COOH呢?CH3CHO具有还原性,可以被氧化生成乙酸,CH3CHO分子中含有一个碳氧双键,可以与氢气发生加成反应生成乙醇。由此不难判断,Y、X、Z分别是C2H5OH、CH3CHO、CH3COOH。答案:(1)C(2)还原反应(或加成反应)氧化反应酯化反应(或取代反应)14.一定条件下经O3氧化,再发生水解,生成两个含有的有机物:+又知以下两个反应:(1)+HCN(2)RCN+H2O现有有机物A是只有一个侧链的芳香烃,其分子式为C10H12。已知有机物A与B、C、D、E、F、G、H各有机物的关系如下:(1)有机物B的结构简式是,有机物C的结构简式是。(2)有机物A的结构简式是。(3)有机物D与E反应的化学方程式是。解析:本题可用倒推法分析:由可推知B为,则D、E分别为和;由可知H为,G为,F为,C为。答案:(1)(2)(3)+H2O

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