精品高中化学鲁教版选修5学业分层测评:章末综合测评3 Word版含解析.doc

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1、中学化学精品资料章末综合测评(三)(时间45分钟满分100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是()【解析】根据高分子化合物的结构简式可知,A是由丙烯加聚生成的,B是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的,C是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的,D是苯酚和甲醛缩聚生成的,答案选C。【答案】C2对于如下所示有机物,要引入羟基(OH),可能的方法有哪些()加成卤代烃水解还原酯的水解ABC D【解析】根据有机物官能团的性质:烯烃与水的加成、卤代烃的水解、醛酮通过加氢还原、酯通过水解反应等都可以引入OH。【答案】D3用所发生的反应类型依次是()【导学号:04

2、290061】A加成、消去、加聚B取代、消去、缩聚C脱水、水解、加聚 D酯化、氧化、缩聚【解析】【答案】A4丙炔()合成CH2=C(CH3)COOCH3的过程中,欲使原子的利用率达到最高,还需要其他的反应物可能有()ACO和CH4 BCO2和CH4CH2和CO2 DCH3OH和H2【解析】对比和CH2=C(CH3)COOCH3的分子式,可知答案为B。【答案】B5在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的,下列说法正确的是()A甲苯在光照下与Cl2反应,主反应为苯环上引入氯原子B引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C将CH2=CHCH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到C

3、H2=CHCOOH【解析】选项A,甲苯在光照下与Cl2反应,主反应为CH3上的氢原子被取代。选项C,酸性KMnO4也可将分子中的碳碳双键氧化。选项D,发生加成和加聚反应可得到该高聚物。【答案】B6已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物。若1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol水,则由乙二醇脱水所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是()A只有 B只有C只有 D只有【解析】HOCH2CH2OHCH3CHO、【答案】A7为防治“白色污染”,有一个重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物。目前对结构简式为的化合物已成功实现了这种处理,其运用

4、的原理是酯交换反应(即酯与醇在酸或碱的催化作用下生成一个新酯和一个新醇的反应)。试分析若用CH3OH来处理这种化合物能得到的有机物可能是()【解析】据题意知所得有机物为【答案】C8由C、H、O三种元素组成的化合物8.8 g,完全燃烧后得到CO2 22.0 g,H2O 10.8 g,该化合物的实验式是 ()AC5H6O BC5H12OCC5H12O2 DC5H10O【解析】8.8 g有机物中含碳22.0 g6.0 g,含氢10.8 g1.2 g,含氧8.8 g6.0 g1.2 g1.6 g,则该化合物的实验式为C5H12O。【答案】B9某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:

5、下面有关该塑料说法不正确的是()A该塑料是一种聚酯B该塑料的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC该塑料的降解产物可能有CO2和H2OD该塑料通过加聚反应制得【解析】由结构简式知其为通过缩聚反应而得到的一种聚酯,在微生物作用下可降解。【答案】D10(2015重庆高考)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应,也能发生加成反应DY可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体【解析】AX和Z都含有酚羟基,都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与溴水发生

6、加成反应而使溴水褪色,故正确。B.X和Z中都含有酚羟基,由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环,碳碳双键能发生加成反应,苯环能发生取代反应和加成反应,故正确。D.Y中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X中含有酚羟基,可以发生缩聚反应,故正确。【答案】B11某烯烃的相对分子质量是82,其中碳、氢原子个数比为35。则该烯烃分子中双键的数目是()A5B4C3D2【解析】此烯烃的实验式为C3H5,设分子式为(C3H5)n,所以n2,因此分子式为C6H10,其不饱和度为612,所以该烯烃分子结构中含有2个双键。【答案】D12新鲜水果、蔬

7、菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用,但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式如下:【导学号:04290062】(维生素C) (脱氢维生素C)下列说法正确的是()A上述反应为取代反应B维生素C的分子式为C6H10O6C维生素C在酸性条件下水解只得到1种产物D滴定时碘水应放在碱式滴定管中【解析】题述反应中有机物脱去了氢,发生了氧化反应,A错;维生素C的分子式为C6H8O6,B错;维生素C分子中只有一个环酯基,故水解只能生成一种产物,C对;碘能腐蚀橡胶管,故碘水不能放在碱式滴定管中,D错。【答案】C二、非选择题(本题包括4小题,共52分)13(13分)

8、某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240,其中碳元素的质量分数为80.0%,氧元素的质量分数是氢元素的2倍,分子中含有2个苯环,每个苯环上都只有一个取代基,且取代基上无支链。A在稀酸中加热时发生水解反应得到B和C,C的相对分子质量为108。(1)A的分子式为_。(2)C的结构简式为_。(3)B的结构简式为_。(4)B的同分异构体中,有一类属于酯,且苯环上的一氯取代物只有2种,则其可能的结构简式有_(请写4种)。【解析】A分子中碳原子数为16,氧原子数为2,氢原子数为16,所以A的分子式为C16H16O2。因为A在稀酸中加热发生水解,故A是酯类,C的结构中有苯环且相对分子质量为108,则C必不含

9、羧基,结合A的结构特点,则可推出C为B的同分异构体中属于酯,且苯环上的一氯代物只有2种的结构简式有【答案】(1)C16H16O214(14分)(2014重庆高考)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):(1)A的类别是_,能与Cl2反应生成A的烷烃是_。B中的官能团是_。(2)反应的化学方程式为_。(3)已知:B苯甲醇苯甲酸钾,则经反应路线得到的产物加水萃取、分液,能除去的副产物是_。(4)已知:H2O,则经反应路线得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为_。(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生

10、,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为_。(只写一种)【解析】(1)A中含有C、H、Cl三种元素,故A为卤代烃。甲烷与Cl2发生取代反应可生成三氯甲烷。B为苯甲醛,其官能团为醛基(或CHO)。(2)对比G、J的结构简式可知,G与乙酸发生酯化反应:(3)苯甲醛、苯甲醇难溶于水,而苯甲酸钾为盐,易溶于水,反应路线后加水可以被除去。(4)由题给信息可知,反应路线存在的副反应是产物G与苯发生反应:该有机物的核磁共振氢谱有4组峰,说明有机产物有4种不同类型的氢原子,核磁共振氢谱图中峰面积之比为1244。(5)L能够与FeCl3发生显色反应,说明L含有酚羟基。L不能与溴水反应,说明酚羟基的

11、邻、对位无氢原子,则L的结构简式可能为【答案】(1)卤代烃CH4或甲烷CHO或醛基15(13分)已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOHRCH=CH2RCH2CH2Br香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转化为水杨酸:请回答下列问题:【导学号:04290063】(1)写出化合物C的结构简式:_。(2)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对位二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_种。(3)写出化合物B中官能团的结构简式:_。(5)指出合成反应流程中的第一个和最后一个反应的反应类型:_。【解析】(1)结合信息,可以推断C

12、为 (2)根据其同分异构体水解后生成的产物之一能发生银镜反应,可知应为甲酸酯,因此苯环上的两个取代基可能为HCOO和OCH3、HCOO和CH2OH、HCOOCH2和OH,即总共有3种。(3)根据BC的反应,可以推断B为含有的官能团为OH、COOH。(4)根据官能团的转化关系设计反应流程。(5)第一个反应为消去反应,最后一个反应为取代反应(或酯化反应)。【答案】(1) (2)3应)16(12分)(2014山东高考)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:已知:HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构

13、体有_种。B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水B银氨溶液c酸性KMnO4溶液 D新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为_。【解析】理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键,乙醛断开 CH键发生了加成反应,后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为,所含官能团为醛基和碳碳双键;BD是CHO生成了COOH,DE是发生了酯化反应。(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基;A中的醛基是不饱和的,故结构中应还含有CH=CH2,在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。(2)将CHO氧化成COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,但不能用酸性KMnO4溶液,它能将碳碳双键也氧化;也不能用溴水,它能与碳碳双键加成。(3) 水解时消耗1 mol H2O,生成的酚和羧酸消耗2 mol NaOH的同时生成2 mol H2O,故反应方程式为(4)E中含有碳碳双键,能够发生加聚反应。【答案】(1)3醛基(2)bd(3)

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