《精品高中化学鲁教版选修5学业分层测评：16 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 Word版含解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《精品高中化学鲁教版选修5学业分层测评：16 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 Word版含解析.doc（16页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、中学化学精品资料学业分层测评(十六)(建议用时：45分钟)学业达标1结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：生成这四种有机物的反应类型依次为()A酯化、加成、取代、缩聚B取代、酯化、消去、缩聚C取代、加成、消去、加聚D取代、酯化、加成、加聚【解析】【答案】B2格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如CH3CH2BrMgCH3CH2MgBr，它可与羰基发生加成反应，其中的“MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2丙醇，选用的有机原料正确的一组是()A氯乙烷和甲醛 B氯乙烷和丙醛C一氯甲烷和丙酮 D一氯甲烷和乙醛【解析】
2、氯乙烷先发生反应CH3CH2ClMgCH3CH2MgCl，然后再与甲醛发生反应水解后生成1丙醇；氯乙烷和丙醛发生上述一系列反应后会生成3戊醇；一氯甲烷和丙酮发生上述一系列反应后会生成2甲基2丙醇；一氯甲烷和乙醛发生上述一系列反应后会生成2丙醇。【答案】D3如果以乙烯为原料，经过两步反应制得乙二醇，则这两步反应的类型依次是()A加成反应、取代反应B加成反应、消去反应C取代反应、消去反应D取代反应、加成反应【解析】合成路线为：CH2=CH2 【答案】A4由CH3CH2CH2OH制备，所发生的化学反应至少有：取代反应；消去反应；加聚反应；酯化反应；还原反应；水解反应中的()ABC D【解析】由CH3
3、CH2CH2OH制备的过程为：CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2【答案】B5某羧酸的衍生物A，其分子式为C6H12O2，实验表明A和NaOH溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，C在铜作催化剂和加热条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应，由此判断A的可能结构简式有()A2种 B3种C4种 D6种【解析】A是酯，D是酸，C是醇，E是酮。符合题意的情况只有两种：D是乙酸，C是2丁醇；D是丙酸，C是2丙醇。【答案】A6乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示成CH2=C=OHACH3COA。乙烯酮在一定条件下与下列各试剂发生加成反应时所得产
4、物不正确的是()【导学号：04290051】A与HCl加成时得CH3COClB与H2O加成时得CH3COOHC与CH3OH加成时得CH3COCH2OHD与CH3COOH加成时得CH3COOCOCH3【解析】CH2=C=OCH3OH，无羟基生成。【答案】C7化合物Z由如下反应得到：C4H9BrYZ，Z的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBr(CH3)2【解析】YZ为加成反应，两个溴原子应加在相邻的两个碳原子上。【答案】B81,4二氧六环()是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法制得：A(烃)BC ，则烃A是(
5、)A1丁烯 B1,3丁二烯C乙炔 D乙烯【解析】据题意知合成路线为：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH 【答案】D9有下列几种反应类型：消去；加聚；水解；加成；还原；氧化。用丙醛制取1,2丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是()ABC D【解析】合成路线为CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2【答案】A10环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A的结构简式是_；B的结构简式是_。(2)
6、写出下列反应的化学方程式和反应类型。反应_，反应类型_；反应_，反应类型_。【解析】分析题意可知发生加成反应生成，发生氧化反应生成【答案】11(2016石家庄高二质检)H是一种香料，可用下图的设计方案合成。已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。(1)D的结构简式为_。(2)烃AB的化学反应方程式是_。(3)FG的化学反应类型为_。(4)EGH的化学反应方程式_。(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基， 且其烃基上一氯代物有两种的是_(用结构简式表示)。【解析】由图示的转化关系和
7、题中信息可知，A应为CH3CH=CH2，由CDE可知C应为CH3CH2CH2OH，则B为CH3CH2CH2Cl，F为，则D、E、G的结构简式可分别推出。(1)D应为丙醛CH3CH2CHO。(2)AB的反应是在H2O2条件下发生加成反应。(3)FG的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。(4)E为丙酸，G为2丙醇，生成H的反应为酯化反应。(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上只有两种不同化学环境的氢原子，故其结构简式为【答案】(1)CH3CH2CHO(2)CH3CH=CH2HClCH3CH2CH2Cl(3)取代反应(或水解反应)(4)CH3CH2COOHCH3CH(O
8、H)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2H2O12(2016淄博高二检测)已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，回答下列问题：(1)D的结构简式为_，E、H中所含官能团的名称分别是_、_。(2)反应中属于消去反应的是 _。(3)写出的反应方程式：_。写出HI的反应方程式：_。(4)写出一种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式：F的同分异构体中属于酯类，能发生银镜反应，且苯环上的一氯取代物只有两种：_。【解析】G为D与Cl2在光照条件下生成的，为卤代烃，G与NaOH溶液加热发生取代反应生成(1)根据上述推断，D的结构简式为；E
9、含有的官能团为羧基；H含有的官能团为碳碳双键。(2)为取代反应，为消去反应，为酯化反应或取代反应，为取代反应，为取代反应，为消去反应。(4)F的同分异构体中属于酯类，能发生银镜反应，且苯环上的一氯取代物只有两种，说明该物质为甲酸酯，苯环上有两个处于对位的取代基，可能的结构为：【答案】(1) 羧基碳碳双键(2)能力提升13关于由H的说法正确的是()A为有机分子碳链增加的过程B第1步反应需引入碳碳双键C该过程须通过两步反应完成D该过程不可能发生加成反应【解析】该合成路线为：【答案】B14如图表示4溴1环己醇所发生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是()A BC D【解析】根据反应条件分
10、析：A为，B【答案】A15已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。【导学号：04290052】A加成反应B水解反应C氧化反应 D消去反应【解析】合成路线为【答案】A16(2015四川高考)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物。其合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：基)请回答下列问题：(1)试剂的化学名称是_，化合物B的官能团名称是_，第步的化学反应类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)第步反应的化学方程式是_。(4)试剂的相对分子质量是60，其结构简式是_。(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是_。【解析】(1)试剂为乙醇；A到B为醇的催化氧化，生成醛，故B的官能团为醛基；反应为取代反应或酯化反应。(2)第步反应为卤代烃的水解生成醇，故反应的化学方程式为2NaOH2NaBr(3)根据所给信息(1)可写出化学方程式：(4)试剂的相对分子质量为60，再结合F的结构简式可推得试剂为尿素，其结构简式为(5)化合物B的分子式为C5H8O2，G与B互为同分异构体碱性条件下生成乙醇，故G为丙烯酸乙酯，其结构简式为【答案】(1)乙醇醛基取代反应或酯化反应(2)CH3CH2CH(CH2Br)22NaOHCH3CH2CH(CH2OH)22NaBrC2H5OHNaBr