高二下学期化学(鲁科版有机化学基础)第3章第2节知能优化演练 Word版.doc

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1、 精品资料1鲨鱼是世界上惟一不患癌症的动物,科学研究表明,鲨鱼体内含有一种角鲨烯,具有抗癌性。已知角鲨烯分子中含有30个碳原子,其中有6个碳碳双键且不含环状结构,则其分子式为()AC30H60 BC30H56CC30H52 DC30H50解析:选D。由题意,角鲨烯分子不饱和度为6,故其分子中的氢原子数应该比C30H62少12个氢原子。2取一定量的某有机物在空气中完全燃烧,测得生成CO2和H2O的物质的量之比为23,则该有机物的分子式不可能是()ACH4 BC2H6CC2H6O DC2H6O2解析:选A。由燃烧产物的物质的量之比可推知原有机物符合通式CnH3n或CnH3nOx。3某烃的衍生物分子

2、中含C、H、O,若将其分子式写成(CH2)m(CO2)n(H2O)p,当它完全燃烧时,生成的CO2与消耗的O2在同温同压下体积之比为11,则m、n的比为()A11 B23C12 D21解析:选D。生成CO2为(mn),消耗O2为(m),由题意知11,m2n,故选D。4(2013厦门高二检测)某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有CH键、OH键、CO键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是()ACH3CH2OCH3 BCH3CH2CH(OH)CH2CCH3CH2CH2OH DCH3CH2CHO解析:选C。由相对分子质量是60可排除B、D选项,由红外光谱中键的种

3、类可以排除A。5胡椒酚A是植物挥发油中的一种成分。某研究性学习小组对其分子组成结构的研究中发现:A的相对分子质量不超过150;A中C、O的质量分数分别为w(C)80.60%,w(O)11.94%,完全燃烧后产物只有CO2和H2O。根据以上信息,填写下列内容:(1)A的摩尔质量为_。(2)光谱分析发现A中不含甲基(CH3),苯环上的一氯取代只有2种;1 mol A与足量溴水反应,最多消耗3 mol Br2。A的结构简式为_。(3)A的一种同分异构体中,苯环上含有两个取代基,取代基位置与A相同,且能发生银镜反应。符合条件的A的同分异构体的结构简式:_。上述A的一种同分异构体发生银镜反应的化学方程式

4、:_。解析:由题意知胡椒酚中至少含有一个羟基,A的摩尔质量M16n/11.94%,由于M150,可知n只能取1,解得M134 gmol1,A中含有的碳原子数为13480.60%/129,氢原子数为134(180.60%11.94%)/110,因此A的化学式为C9H10O。A分子的不饱和度为5,含有一个苯环(不饱和度为4),说明A中含有一个碳碳双键,且A中不含甲基,因此双键在末端,A中苯环上的一氯取代只有2种,说明酚羟基和烃基在对位上,从而可确定胡椒酚A的结构简式为。基础巩固1某有机化合物的分子式为C8H8,经研究表明该有机化合物不能发生加成反应,在常温下不易被酸性KMnO4溶液氧化,但在一定条

5、件下却可与氯气发生取代反应,而且其一氯代物只有一种。下列对该有机化合物结构的推断中一定正确的是()A该有机化合物中含有碳碳双键B该有机化合物属于芳香烃C该有机化合物分子具有平面环状结构D该有机化合物是具有三维空间立体结构的立方烷解析:选D。该有机化合物不能发生加成反应,在常温下不易被酸性KMnO4溶液氧化,肯定不是烯烃或芳香烃;一定条件下却可与氯气发生取代反应,而且其一氯代物只有一种,只能是立方烷。2下列说法不正确的是()A有机分子中插入O原子对不饱和度没有影响B有机分子中去掉H原子对不饱和度没有影响C用CH原子团代替有机分子中的N原子对有机分子的不饱和度没有影响D烷烃和饱和一元醇的不饱和度都

6、为0解析:选B。不饱和度称为缺氢指数,因此去掉氢原子后不饱和度增加,因此B选项错误。3两种气态烃组成的混合物共0.1 mol,完全燃烧后得到4.48 L CO2(标准状况)和3.6 g水,则这两种气体可能是()ACH4和C3H8 BCH4和C3H4CC2H4和C3H4 DC2H4和C2H6解析:选B。因为0.1 mol该混合物完全燃烧后得到4.48 L CO2(标准状况)和3.6 g水,因此该混合气体平均分子式为C2H4,故混合物中一定有甲烷(CH4),则另一种烃分子中H原子必须为4,且碳原子数要比2大,观察各个选项中的物质,只有B选项符合要求。4据报道,化学家合成了一种分子式为C200H20

7、0、含多个的链状烃,该分子含有的个数最多可以是()A98个 B102个C50个 D101个解析:选D。饱和链烃通式为CnH2n2,分子中每增加一个碳碳双键则减少两个氢原子,C200H200分子中比200个碳原子的饱和烃少202个氢原子,所以分子中最多可能有101个。5下列化合物的1HNMR图中特征峰的数目不正确的是()解析:选A。A中有两个对称轴,因此有2种等效氢原子,有2组峰;B中有一个对称轴,有5种等效氢原子,有5组峰;C中要注意单键可以转动,因此左边两个甲基是相同的,右边3个甲基也是相同的,因此有3种等效氢原子,有3组峰;D中有一个对称中心,因此有4种等效氢原子,有4组峰。6(2013惠

8、阳高二检测)某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl加成,转变为氯代烷烃,加成后产物分子上的氢原子又可被3 mol Cl2完全取代,则该烃可能是()ACH CH BCHCCH3CCH3CCCH3 DCH2CHCH3解析:选B。设该烃分子为CxHy,则据题干数量关系可知:CxHy2HClCxHy2Cl2,CxHy2Cl2(y2)Cl2CxCly4(y2)HCl,因0.5 mol CxHy2Cl2消耗3 mol Cl2,即y26,y4。7二甲醚和乙醇是同分异构体,其鉴别可采用化学方法及物理方法,下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是()A利用金属钠或者金属钾B利用质谱法C利用红外光谱法D利用核磁

9、共振氢谱解析:选B。质谱法是通过测量物质的相对分子质量来鉴别物质的,而二甲醚和乙醇互为同分异构体,二者的相对分子质量是相等的,因此不能用质谱法进行鉴别,故B选项不能区分二者。由于乙醇中含有醇羟基,能与活泼金属钠或钾反应,而二甲醚不含有醇羟基只含有一个醚键,不具备此性质,故A选项可以区分二者;由于二者的官能团不同,因此可以利用红外光谱法进行鉴别,故C选项可以区分二者;二甲醚中的6个氢原子的环境是相同的,而乙醇中的6个氢原子有3种环境,因此可以用核磁共振氢谱将二者鉴别,故D选项可以区分二者。8(2013北京西城区高二检测)对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体,它可由如下反应制得:下列说法中,不正确的

10、是()A上述反应的原子利用率是100%B对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰C对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应D1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH解析:选D。醇羟基不能与NaOH溶液反应,酚羟基和羧基能与NaOH溶液反应,因此对羟基扁桃酸最多消耗 2 mol NaOH。9某一卤代烃经质谱仪测定其相对分子质量是H2的54.5倍,取10.9 g该卤代烃与NaOH溶液混合反应后,加入足量稀HNO3、AgNO3混合溶液,生成18.8 g浅黄色沉淀,则该卤代烃是()ACH3I BCH3CH2ICCH3CH2Br DCH3CHBrCH3解析:选C。

11、该卤代烃的相对分子质量为54.52109,与AgNO3生成浅黄色沉淀,则一定含有溴元素,又根据CnH2n1Br的相对分子质量为109,故n2,即为CH3CH2Br。10(2013石家庄二中高二检测)在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)不同,根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,其核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)有两种。化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为_,请预测B的核磁共振氢谱上有_种峰值(信号)。解析:C2H4Br2可能有如下两种结构:CH2BrCH2Br

12、和CH3CHBr2,由图可知,A的核磁共振氢谱上只有一种峰,说明其结构中只有一种不同化学环境的氢原子,则A的结构简式为CH2BrCH2Br,B的结构简式为CH3CHBr2。B的结构中有两种不同化学环境的氢原子,可以形成两种峰。答案:CH2BrCH2Br211(2013青岛高二质检)(1)1H核磁共振谱(1HNMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一。在所研究化合物的分子中,每一结构中的等效氢原子,在1HNMR谱中都给出相应的峰(信号)。谱中峰的强度与结构中的氢原子数成正比。例如,乙醇的结构式:,其中1HNMR谱中有三个信号,其强度之比为321。分子式为C3H6O的某有机物,如果在1HNMR谱上

13、观察氢原子给出的峰有三种情况:第一种情况只有1个峰;第二种情况峰的强度之比为321;第三种情况峰的强度之比为2121。由此可推断该有机物结构简式:_、_、_。(2)已知赖氨酸分子中含有一个羧基和两个氮原子,其含氮量为19.18%,则其分子式为_,若已知其氨基一个在碳原子上,另一个在直链分子的末端碳原子上,它的结构简式是_。解析:(1)根据题意:C3H6O分子中有一种氢原子,由分子式推断应有双键或碳环,故其结构简式为,第二种情况峰的强度之比为321,其结构简式应为CH3CH2CHO,第三种情况峰的强度之比为 2121,其结构简式应为CHCH2CH2OH。(2)其相对分子质量Mr146,因该分子中

14、含两个氨基,一个羧基,则含碳原子:16,氢原子数:14661221421614,分子式为C6H14N2O2。又因为一个氨基在位上,另一个在端点,结构简式为H2NCH2CH2CH2CH2CHCOOHNH2。能力提升12(2013黄冈高二检测)A、B是两种有机化合物,都是有机合成的中间体,A、B、C、D、E、F六种有机物存在下面的转化关系:已知以下信息:有机物A的分子式为C4H7O2Br。有机物B的分子中含2个O原子,完全燃烧的产物为CO2和H2O,且二者的物质的量之比n(CO2)n(H2O)21,质谱图显示B的相对分子质量为188。不考虑同一个碳原子上连有两个双键的有机物。请回答下列问题。(1)

15、B的分子式是_。(2)反应的反应类型是_,E的化学名称是_。(3)反应的化学方程式为_。(4)A中的Br原子被H原子取代后的物质有多种同分异构体,其中能与NaHCO3溶液反应生成CO2的有_种,能发生银镜反应的同分异构体有_种。(5)F遇FeCl3溶液发生显色反应,在核磁共振氢谱中有5种峰,分子结构中含有苯环,且苯环上有两种一氯代物,除苯环外没有其他环状结构。写出符合上述条件的任意两种同分异构体的结构简式:_。解析:(1)B的燃烧产物只有CO2和H2O,n(CO2)n(H2O)21,所以碳和氢原子的数目比为11,又B的相对分子质量为188,且其中含有两个氧原子,可设B的化学式为(CH)nO2,

16、13n32188,n12,所以分子式为C12H12O2。(2)A的分子式为C4H7O2Br,在碱性条件下,生成的C可以与新制Cu(OH)2反应,说明C中含有醛基。A可以生成C和D,经转化最终都可以生成E,说明C和D中均含有两个碳原子,故E为乙酸,B生成E、F的反应为酯的水解反应。(3)结合(2)中分析及信息可知,两个羟基连在同一个碳原子上可以生成醛基,结合A的分子式,可以推断出A为CH3COOCHBrCH3,故C、D分别为乙醛、乙酸钠;反应是乙醛被氢氧化铜氧化的反应,生成物除乙酸外,还有Cu2O和H2O。(4)A中的Br原子被H原子取代后,产物的分子式为C4H8O2。能与NaHCO3溶液反应生

17、成CO2的物质为羧酸,则结构简式可以是CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,共有2种同分异构体;能发生银镜反应的物质可以是甲酸酯,也可以是醛,若为酯, 共有7种同分异构体。(5)由碳原子守恒知,B中含有12个碳原子,E中含有2个碳原子,所以F中含有10个碳原子。从不饱和度分析,F中除含有苯环外,还应含有一个碳碳叁键或两个碳碳双键。F的同分异构体遇FeCl3溶液发生显色反应,则说明含有酚羟基;核磁共振氢谱中有5种峰,则有5种化学环境不同的氢原子,再结合苯环上的一氯代物有两种,则可以写出符合条件的同分异构体。(1)A为一元羧酸,8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24

18、L CO2(标准状况),A的分子式为_。(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:_。(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出BC的反应方程式:_。(4)CEF的反应类型为_。(5)写出A和F的结构简式:A_; F_。(6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为_;写出a、b所代表的试剂:a_;b_。.按如下路线,由C可合成高聚物H:CG H(7)CG的反应类型为_。(8)写出GH的反应方程式:_。解析:(1)A为一元羧酸,与NaHCO3反应生成2.24 L CO2(标准状况),即0.1 mol CO2,则n(A)为0.1 mol,那么M(A)88 gmol1。又知A分子中含有1个COOH,则A的结构为C3H7COOH,其分子式为C4H8O2。

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