2018-2019学年北京市东城区高二下学期末考试化学试题解析版.pdf

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1、1 20182019 学年度第二学期期末教学统一检测高二化学 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 Br 80 I 127 第一部分（选择题共42 分） 本部分有 14 小题，每小题 3 分，共 42 分。每小题只有一个选项 符合题意。 1.中国文化中的“文房四宝”所用材料的主要成分为单质的是 A笔B墨C纸D砚 A. AB. BC. CD. D 【答案】 B 【解析】 【详解】 A笔使用的主要是动物毛发，属于蛋白质，主要由C、H、O、N 元素组成，故A 错误； B墨中的炭主要是C 元素形成的单质，故 B 正确； C纸的主要成分是纤维素，属于糖类，由C、H、O 元素

2、组成，故C 错误； D砚的主要成分是硅酸盐或碳酸盐，由C、Si、O、Na、K、钙等元素组成，故D 错误； 答案选 B。 2.下列化合物中沸点最高的是 A. 乙烷B. 丙烷C. 乙醇D. 丙三醇 【答案】 D 【解析】 【详解】物质的相对分子质量越大，该物质的熔沸点就越高。在上述四种物质中，相对分子 质量最大的是丙三醇，其该分子中含有羟基的个数较多，因此其沸点最高， 故合理选项是 D。 2 3.下列物质中，难溶于水且密度比水的密度小的是 A. 苯B. 乙酸C. 乙醇D. 四氯化 碳 【答案】 A 【解析】 【详解】 A.苯呈液态，密度比水小，难溶于水，A 符合题意； B.乙酸易溶于水，B 不符合

3、题意； C.乙醇与水混溶，C 不符合题意； D.四氯化碳呈液态，难溶于水，密度比水大，在下层，D 不符合题意； 故合理选项是A。 4.下列表述正确的是 A. 羟基的电子式：B. 乙烯的结构简式：CH2CH2 C. 2-丁烯的顺式结构：D. 2-丙醇的结构简式： 【答案】 D 【解析】 【详解】 A.O 原子最外层有6 个电子， 其中 1 个成单电子与H 原子的电子形成1 对共用电子 对，因此羟基的电子式：， A 错误； B.乙烯官能团是碳碳双键，所以乙烯的结构简式：CH2=CH2，B 错误； C.2-丁烯的顺式结构应该是两个相同的H 原子或甲基 -CH3在碳碳双键的同一侧，所以其键 线式结构为

4、，C 错误； D.2-丙醇是羟基在物质分子主链的第2 号 C 原子上，结构简式为，D 正确； 故合理选项是 D。 5.下列有机物分子中，不可能 所有原子在同一平面内的是 3 A. B. C. D. 【答案】 B 【解析】 【详解】 A. 分子中平面分子，分子在所有原子在同一平面上，A 不符合题意； B.甲苯可看作是苯分子中的一个H 原子被甲基取代产生的物质，也可以看成是甲烷分子中 的 1 个 H 原子被苯基取代产生的物质。苯分子是平面分子，由于甲烷是正四面体结构的分 子，若某一平面通过C 原子，分子中最多有2个顶点在同一平面，因此甲苯分子中不可能 所有原子都在同一平面上，B 符合题意； C.苯

5、乙烯可看作是苯分子中的H 原子被乙烯基 -CH=CH2取代产生的物质，由于苯分子、乙 烯分子都是平面分子，两个平面共直线，可能所有原子在同一平面上，C 不符合题意； D.苯乙炔可看作中苯分子中的1 个 H 原子被乙炔基-C CH取代产生的物质，乙炔中与苯环 连接的 C 原子取代苯分子中H 原子的位置，在苯分子的平面内，由于苯分子是平面分子， 乙炔是直线型分子，一条直线上2 点在某一平面上，则直线上所有点都在这个平面上，因此 所有原子在同一平面内，D 不符合题意； 故合理选项是 B。 6.下列物质的一氯代物只有一种的是 A. 新戊烷B. 2-甲基丙烷C. 邻二甲苯D. 对二甲 苯 【答案】 A

6、【解析】 【详解】 A.新戊烷只有一种位置的H 原子，因此其一氯取代产物只有一种，A 符合题意； B.2-甲基丙烷有2 种不同位置的 H 原子，因此其一氯取代产物有2种， B 不符合题意； C.邻二甲苯有3 种不同位置的 H 原子，因此其一氯代物有3 种不同结构， C 不符合题意； D.对二甲苯有2 种不同位置的 H 原子，因此其一氯代物有2 种不同结构， D 不符合题意； 故合理选项是 A。 7.下列说法不正确的是 4 A. 淀粉能水解为葡萄糖B. 油脂属于天然有机高分子 C. 鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性D. 食用新鲜蔬菜和水果可补充维生 素 C 【答案】 B 【解析】 【详解】 A.淀粉是多

7、糖，水解最终产物是葡萄糖，A 正确； B.油脂是高级脂肪酸 的 甘油酯，属于天然有机物，但不是高分子化合物，B 错误； C.鸡蛋煮熟过程中，蛋白质分子结构发生了变化， 不具有原来蛋白质的生理功能，物质的化 学性质也发生了改变。因此鸡蛋煮熟过程是蛋白质变性，C 正确； D.新鲜蔬菜和水果含有丰富的维生素C， 因此食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C， D 正确； 故合理选项是B。 8.关于丙烯性质的叙述，不正确的是 A. 与乙烯互为同系物B. 可合成高分子 C. 能与氯气发生取代反应D. 与 HBr 发生加成反应可能得到两种 产物 【答案】 B 【解析】 【分析】 A.根据同系物的概念判断； B.结

8、合乙烯发生加聚反应的判断分析产物结构； C.丙烯中含有饱和碳原子和不饱和碳碳双键，根据物质分子结构判断； D.丙烯是不对称烃，与化合物分子加成时，根据原子结合位置与反应产生的物质辨析。 【详解】 A.丙烯与乙烯结构相似，在分子组成上相差1 个 CH2原子团，二者互为同系物，A 正确； B.丙烯发生加聚反应产生，每个丙烯分子打开碳碳双键，然后这些 C 原子连接在一起形成高 分子化合物，故聚丙烯的结构简式为，B 错误； 5 C.丙烯含有不饱和的碳碳双键能与氯气发生加成反应，由于含有饱和C 原子，该C 原子上 含有 H 原子，因此在一定条件下也能发生取代反应，C 正确； D.由于该烯烃为不对称烯烃，

9、因此与化合物分子HBr 发生加成反应，产物可能是 CH3CH2CH2Br，也可能反应产生CH3CHBrCH3，因此可得到两种产物， D 正确； 故合理选项是 B。 【点睛】 烯烃是含有碳碳双键的不饱和烃，可以发生加成反应，若烯烃为对称烯烃，与单质、 化合物发生加成反应产物只有一种，若为不对称烯烃，在与化合物分子发生加成反应时，有 两种不同的加成方式，因此产物有同分异构体，在发生加聚反应是是断开不饱和双键的碳原 子彼此连接形成高分子化合物，要注意其异同。 9.L-多巴可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式为。下列关于 L-多巴的说法中，不正确 的是 A. 分子式为C9H11O4NB. 能缩合生成高

10、分子 C. 能与酸、碱反应生成盐 D. 核磁共振氢谱有8 个吸收峰 【答案】 D 【解析】 【详解】 A.根据物质的结构简式可知该物质分子式为C9H11O4N，A 正确； B.该物质分子中含有氨基、羧基及酚羟基等多个官能团，因此在一定条件下课发生缩聚反应 形成高分子化合物，B 正确； C.物质分子中含有酸性基团羧基、酚羟基，可以与碱反应；也含有碱性基团氨基，因此能够 与酸反应， C 正确； D.在物质分子中含有9 种不同位置的H 原子，因此核磁共振氢谱有9 个吸收峰， D 错误； 故合理选项是 D。 10.将乙炔通入银氨溶液，产生白色沉淀，通过该实验可以区分乙炔和乙烯。化学方程式为： HC C

11、H+2Ag(NH3)2 + AgC CAg +2NH4 +2NH 3。乙炔银遇酸可放出乙炔。下列分析或推 测不正确 的是 A. 乙炔与银氨溶液反应不是氧化还原反应 B. 乙炔中 C-H 键的活性比乙烯中C-H 键的活性强 6 C. 乙炔通入AgNO3溶液中也能发生类似反应 D. 2-丁炔不能与银氨溶液发生类似反应 【答案】 C 【解析】 【详解】 A.乙炔与银氨溶液的反应过程中没有元素化合价的变化，因此该反应不是氧化还原 反应， A 正确； B.乙炔通入银氨溶液，产生乙炔银白色沉淀，而乙烯不能发生该反应，说明乙炔中C-H 键 的活性比乙烯中C-H 键的活性强，因此通过该实验可以区分乙炔和乙烯，

12、B 正确； C. AgNO3溶液中 Ag +与银氨溶液中银元素存在形式不同，因此不能发生类似反应， C 错误； D. 2-丁炔的不饱和C 原子上无C-H 键，因此不能与银氨溶液发生类似反应，D 正确； 故合理选项是C。 11.研究 1- 溴丙烷是否发生消去反应，用下图装置进行实验，观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。 下列叙述不正确 的是 A. 中一定发生了氧化还原反应 B. 试管中也可能发生了取代反应 C. 试管中一定发生了消去反应生成不饱和烃 D. 若中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，则中一定发生了消去反应 【答案】 C 【解析】 【详解】 A.无论是否发生反应，由于乙醇具有挥发性，挥发的乙醇会被酸

13、性高锰酸钾溶液氧 化而使溶液褪色，若1-溴丙烷发生消去反应，产生的丙烯会被被酸性高锰酸钾溶液氧化而 使溶液褪色， A 正确； B.试管中可能是1-溴丙烷与溶液中 NaOH 发生取代反应，产生1-丙醇， B 正确； 7 C.试管中可能发生了消去反应生成不饱和烃，也可能发生取代反应产生1-丙醇， C 错误； D.若中试剂改为溴水，由于溴水与乙醇不能反应，因此若观察到溴水褪色，则中一定发 生了消去反应，D 正确； 故合理选项是C。 12.“ 异丙苯氧化法 ” 生产丙酮和苯酚的合成路线如下，各反应的原子利用率均为100%。下列 说法正确的是 A. X 的分子式为C3H8 B. Y 与异丙苯可用酸性KM

14、nO 4溶液鉴 别 C. CHP 与 CH3COOH 含有相同的官能团 D. 可以用分液的方法分离苯酚和丙 酮 【答案】 B 【解析】 【详解】 A.根据图示可知X 和 Y 发生加成反应产生异丙苯，则X 是丙烯，分子式是C3H6， A 错误； B.Y 是苯与酸性KMnO4溶液不能反应，而异丙苯由于与苯环连接的 C 原子上含有H 原子， 可以被 KMnO 4溶液氧化而使溶液褪色，因此可以用 KMnO 4溶液鉴别二者， B 正确； C. CHP 含有的官能团是-C-O-OH ，而 CH3COOH 含有的官能团是羧基，所以二者 的官能团不相同，C错误； D.苯酚在室温下在水中溶解度不大，但容易溶于丙

15、酮中，因此不能通过分液的方法分离，C 错误； 故合理选项是 B。 13.我国学者研制了一种纳米反应器，用于催化草酸二甲酯（DMO ）和氢气反应获得EG。 反应过程示意图如下： 8 下列说法不正确 的是 A. EG 能聚合为高分子B. 反应过程中生成了MG 和甲醇 C. DMO 分子中碳碳单键没有发生了断裂D. 1molDMO 完全转化为EG 时消耗 2molH2 【答案】 D 【解析】 【详解】 A.EG 是乙二醇， 分子中含有2 个醇羟基， 因此能发生缩聚反应形成高分子化合物， A 正确； B.DMO 为草酸二甲酯，在反应过程中， DMO 中 C-O、C=O均断裂，则反应过程中生成了 EG

16、和甲醇， B 正确； C.DMO 为草酸二甲酯，在反应过程中，DMO 中 C-O、C=O 均断裂，没有断裂C-C 单键， C 正确； D.DMO 为草酸二甲酯CH3-OOC-COOCH3， DMO 与 H2反应产生 CH3OH和 CH3OOC-CH2OH、 H2O，1 mol DMO 反应需要3mol H2，若完全转化为 EG 时消耗 6mol H 2，D 错误； 故合理选项是 D。 14.下列实验内容能达到实验目的的是 实验目的实验内容 A 鉴别乙醇与乙醛 9 B 比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性 C 说明烃基对羟基上氢原子活性的影响 D 说明苯环对取代基上氢原子活性的影响 A. AB. BC.

17、CD. D 【答案】 C 【解析】 【详解】 A.K2Cr2O7具有强的氧化性，可以氧化乙醇与乙醛，从而使溶液变为绿色，因此不 能鉴别乙醇与乙醛，A 错误； B.乙酸钠是强碱弱酸盐，水溶液中由于CH3COO - 水解而使溶液显碱性，因此向该溶液中通 入 CO2气体可以溶解，不能证明酸性乙酸比碳酸强，向苯酚钠溶液中通入 CO2气体， CO2、 H2O、苯酚钠反应，产生苯酚和NaHCO3，由于在室温下苯酚在水中溶解度不大，因此可以 看到溶液变浑浊，因此只能证明酸性H2CO3苯酚，但不能证明酸性乙酸 H2CO3，B错误； C.乙醇与 Na 反应不如水与Na 反应剧烈，可以证明烃基对羟基上氢原子活性的

18、影响，C 正确； D.苯与溴水不能反应，而苯酚与浓溴水会发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀，证明羟基使 苯环更活泼，不能说明苯环对取代基上氢原子活性的影响，D 错误； 故合理选项是 C。 第部分（非选择题共 58 分） 本部分共 5 小题，共 58 分。 15.为证明 C2H5X（X=Cl 、Br 或 I）中存在溴原子，某同学设计如下实验： 向 C2H5X 中加入硝酸银溶液，充分振荡后静置，液体分为两层，均为无色溶液； 10 向 C2H5X 中加入氢氧化钠溶液，充分振荡后静置，液体分为两层，均为无色溶液； 取中 。 (1)为对照实验，目的是_。 (2)写出中的化学方程式：_。 (3)补全中的实验

19、操作及现象：_，说明 C2H5X 中含溴原子。 【答案】(1). 证明 C2H5X 中没有游离的Br (2). C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr (3). 取中上层溶液，加入足量稀硝酸至弱酸性，滴加AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀 【解析】 【分析】 只有 Br -与 Ag+发生反应形成 AgBr 浅黄色沉淀；向C2H5X 中加入硝酸银溶液，充分振荡后 静置，液体分为两层， 均为无色溶液， 说明 C2H5X 中无 Br -；向 C 2H5X 中加入氢氧化钠溶液， 充分振荡后静置，液体分为两层，均为无色溶液，说明C2H5X 难溶于水，然后将溶液加热， 发生反应 C2H5Br+NaOH

20、C2H5OH+NaBr ，再将溶液酸化， 然后加入硝酸银溶液，产生 淡黄色沉淀，证明该溶液中含有Br-，反应产生了AgBr 浅黄色沉淀。 【详解】(1)为对照实验，目的是证明 C2H5X 中没有游离的 Br -，不能与硝酸银溶液发生沉 淀反应； (2)中 C2H5Br 与 NaOH 水溶液在加热时发生取代反应产生乙醇、NaBr，反应的化学方程式 为： C2H5Br+NaOH C2H5OH+NaBr ； (3)要证明该物质中含有溴元素，由于 Ag +与 OH-也会发生反应产生沉淀， 因此要先加入酸酸 化，然后再加入AgNO3溶液，若生成淡黄色沉淀说明，C2H5X 中含溴原子。 【点睛】本题考查了

21、卤代烃中卤素的存在及检验方法的知识。卤代烃中卤素以原子形式存在， 只有卤素离子才可以与硝酸银溶液发生反应产生沉淀，在检验之前， 一定要先酸化， 再加入 硝酸银溶液，根据产生沉淀的颜色判断所含的卤素种类。 16.某同学利用下图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下： 11 向 2 mL 浓 H2SO4和 2 mL 乙醇混合液中滴入 2 mL 乙酸后，加热试管A； 一段时间后，试管B 中红色溶液上方出现油状液体； 停止加热，振荡试管B，油状液体层变薄，下层红色溶液褪色。 (1)为了加快酯化反应速率，该同学采取的措施有_。 (2)欲提高乙酸的转化率，还可采取的措施有_。 (3)试管 B 中溶液显红色的原因是

22、_（用离子方程式表示） 。 (4)中油状液体的成分是_。 (5)中红色褪去的原因，可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。证明该推测的实验方案是 _。 【 答 案 】(1). 加 热 ， 使 用 催 化 剂(2). 增 加 乙 醇 的 用 量(3). CO3 2-+H 2OHCO3 -+OH- (4). 乙酸乙酯、乙酸、乙醇 (水) (5). 取褪色后的下层溶 液，滴加酚酞试液，溶液变红 【解析】 【分析】 (1)酯化反应是可逆反应，可根据影响化学反应速率的因素分析； (2)根据酯化反应是可逆反应，要提高乙酸转化率，可以根据该反应的正反应特点分析推理； (3)根据盐的水解规律分析； (4)根据乙酸、乙醇及乙

23、酸乙酯的沸点高低分析判断； (5)红色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致，则可通过向溶液中再加入酚酞，观 察溶液颜色变化分析。 【详解】 (1)酯化反应是可逆反应，由于升高温度，可使化学反应速率加快；使用合适的催 化剂，可以加快反应速率，或适当增加乙醇的用量，提高其浓度，使反应速率加快等； (2)乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下加热，发生酯化反应产生乙酸乙酯和水，反应产生的乙 酸乙酯和水在相同条件下又可以转化为乙酸与乙醇，该反应是可逆反应，要提高乙酸的转化 率，可以通过增加乙醇（更便宜）的用量的方法达到； 12 (3)碳酸钠是强碱弱酸盐， 在溶液中，CO3 2-发生水解反应， 消耗水电离产生

24、的 H +转化为 HCO 3 -， 当最终达到平衡时，溶液中c(OH -)c(H+)所以溶液显碱性，可以使酚酞试液变为红色，水解 的离子方程式为：CO32-+H2O HCO3 -+OH-； (4)乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下加热，发生酯化反应产生乙酸乙酯和水，由于反应产生 乙酸乙酯的沸点比较低，且反应物乙酸、 乙醇的沸点也都不高，因此反应生成的乙酸乙酯会 沿导气管进入到试管B 中，未反应的乙酸和乙醇也会有部分随乙酸乙酯进入到B 试管中， 因此中油状液体的成分是乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水)； (5)红色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致，则可通过取褪色后的下层溶液，滴 加酚酞试液，若溶液变红

25、证明是酚酞溶于乙酸乙酯所致。 【点睛】本题考查了乙酸乙酯的制取、反应原理、影响因素、性质检验等知识。掌握乙酸 乙酯的性质及各种物质的物理、化学性质及反应现象是正确判断的前提。 17.有机物 A（C4H10O）可用作增塑剂、溶剂等。A 可以发生如下转化。 已知： R1-CH=CH-R 2R1-CHO+R2-CHO (1)按官能团分类，A 属于 _。 (2)A B 的反应类型是 _。 (3)A C 的转化中Na的作用是 _。 (4)写出 AD的化学方程式：_。 (5)F的结构简式是 _。 【 答 案 】(1). 醇(2). 取 代 反 应(3). 还 原 剂(4). CH3CH=CHCH3+H2O

26、(5). 【解析】 13 【分析】 A 分子式是C4H10O，该物质与浓硫酸混合加热反应产生D，D 发生信息反应产生C2H4O， 则 E 是 CH 3CHO，逆推可知D 是 CH3CH=CH-CH3，A 是 ，A 与 Cl2在光照 条件下发生饱和C 原子上的取代反应产生的可能是一氯取代醇，也可能是多氯取代烃；A 含有醇羟基， 与金属 Na 可以发生置换反应产生C 为； D 是 CH3CH=CH-CH 3， 分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生高分子化合物F 是。 【详解】 (1)按官能团分类， A 是 ，属于醇类物质。 (2)A 是 ，与氯气在光照条件下发生取代反应产生氯代醇；所以

27、 AB的反应 类型是取代反应。 (3) 与 Na 发生置换反应产生和 H2，在该反应中 Na元素的 化合价由反应前单质的0 价变为反应后中的 +1 价，化合价升高， 失去电子， 表现还原性，所以AC的转化中Na 的作用是作还原剂。 (4) A 是 ，与浓硫酸混合加热，发生消去反应产生CH3CH=CHCH3和 H2 O， 所以 AD的化学方程式： CH3CH=CHCH 3+H2 O。 (5)F 是 2-丁烯在一定条件下发生加聚反应产生聚2-丁烯，其结构简式是。 【点睛】本题考查了醇的消去反应、取代反应的条件、反应产物即产物的性质、物质结构简 式是书写及反应方程式的书写等知识。掌握结构对性质的决定

28、作用及各类物质的官能团是本 题解答的关键。 18.A(C6H6O)是一种重要的化工原料，广泛用于制造树脂、医药等。 14 以 A、B 为原料合成扁桃酸衍生F 的路线如下。 (1)A 的名称是 _；B 的结构简式是_。 (2)C()中羟基氢原子的活性由强到弱的顺序是_。 (3)D 的结构简式是_。 (4)写出 F与过量 NaOH 溶液反应的化学方程式：_。 (5)若 E分子中含有3 个六元环，则 E的结构简式是_。 以 A 为原料合成重要的医药中间体K 的路线如下。 (6)G H 的反应类型是 _。 (7)一定条件下，K 与 G 反应生成 、H 和水，化学方程式是_。 【 答 案 】(1). 苯

29、 酚(2). OHCCOOH(3). (4). (5). (6). (7). 还原反应(8). 3+3+H2O 15 【解析】 【分析】 I.A 与 B 发生加成反应产生C，根据 A 的分子式 (C6H6O)及 C 的结构可 知 A 是苯酚，结构简式是，B 是 OHC-COOH ，C 与 CH3OH 在浓硫酸催化下， 发生酯化反应产生D 为，D 与浓氢溴酸再发生取代反应产生F 为 ；若 E分子中含有3个六元环，说明2 个分子的C 也可以发生酯化 反应产生 1 个酯环，得到化合物E，结构简式为。 II.A 是苯酚，A 与浓硝酸发生苯环上邻位取代反应产生 G 是 ，G 发 生还原反应产生H 为，H

30、 与丙烯醛CH2=CH-CHO 发生加成反应产生 ， 与浓硫酸在加热时反应形成K：。 【详解】 I.根据上述推断可知： A 是 ，B 是 OHC-COOH ，D 是 ，E 是 F 是 。 II.根据上述推断可知G 为 ， H 为 。 16 (1)A 是 ，名称为苯酚；B 是乙醛酸， B 的结构简式是OHC-COOH ； (2)羧酸的酸性大于苯酚，苯酚的酸性大于醇羟基，因此在物质C()中 羟基氢原子的活性由强到弱的顺序是 ； (3)D 的结构简式是; (4)F 结构简式为 ， 含有的酯基与NaOH 发生酯的水解反应产生羧酸钠 和 CH3OH、酚羟基可以与 NaOH 发生反应产生酚钠、H2O，含有

31、的 Br 原子可以与NaOH 水 溶液发生取代反应，Br 原子被羟基取代，产生的HBr 与 NaOH 也能发生中和反应，因此F 与过量 NaOH 溶液反应的化学方程式： +3NaOH+CH3OH+NaBr+H2 O； (5)若 E分子中含有3 个六元环，则E的结构简式是； (6) G 为，H 为。GH 的 反应类型是硝基被还原为氨基的反应，所 以反应类型是还原反应； (7)在一定条件下与 发生反应产生、 、H 2O，根据 质量守恒定律，可得3+3+H2 O。 【点睛】 本题考查有机物的合成与推断的知识，涉及有机常见反应类型的判断、物质官能团 的结构与性质及转化关系等，掌握官能团的结构与性质是物

32、质推断与合理的关键。 17 19.化合物 K 是有机光电材料中间体。由芳香族化合物A 制备 K 的合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)A 的结构简式是_。 (2)C 中官能团是 _。 (3)D E 的反应类型是 _。 (4)由 F生成 G 的化学方程式是_。 (5)C7H8的结构简式是 _。 (6)芳香族化合物X 是 G 的同分异构体，该分子中除苯环外，不含其他环状结构，其苯环上 只有 1 种化学环境的氢。X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，写出符合上述要求的X 的结构简式： _。 (7)以环戊烷和烃Q 为原料经四步反应制备化合物，写出有关物质的结构简式（其 他无机试剂任选） 。

33、 Q：_；中间产物1：_；中间产物2： _；中间产物3：_。 【答案】(1). (2). 碳碳双键羧基(3). 消去反应(4). +C2H5OH+H2O(5). (6). (7). CH3 C CCH3(8). 18 (9). (10). 【解析】 【分析】 由第一个信息可知A 应含有醛基，且含有7 个C 原子，应为，则B 为 ，则 C 为，D 为，E 为 ， F 为， F 与乙醇发生酯化反应生成G 为 ，对比 G、K 的结构简式并结合第二个信息，可知 C7H8的结构简式 为； (7)环戊烷与氯气在光照条件下生成，发生消去反应得到环戊烯。 环戊烯 与 2-丁炔发生加成反应生成，然后与溴发生加成

34、反应生成。 【详解】根据上述分析可知： A 为 ，B 为，C 为 ，D 为，E 为， F为 ，G 为，对比 G、K 的结构简式并结合题中给 出的第二个信息，可知C7H8的结构简式为。 (1)A 的结构简式是。 (2)C 结构简式是其中含有的官能团是碳碳双键和羧基。 (3)D E 的反应类型为消去反应。 (4) F 为 ， F与乙醇在浓硫酸存在的条件下加热，发生消去反应形成 G和水，所以由F生成 G 的化学方程式是 19 +C2H5OH+H2O。 (5)C7H8的结构简式是 。 (6)芳香族化合物X 是 G 的 同分异构体，该分子中除苯环外，不含其他环状结构，其苯环上 只有 1 种化学环境的氢。X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明分子中含有羧基 -COOH ，则符合上述要求的X 的结构简式：、 。 (7)环戊烷与氯气在光照条件下生成，与 NaOH 的 乙醇溶液共热，发生 消去反应得到环戊烯、NaCl、H2O。环戊烯与 2-丁炔发生加成反应生成，然后与 溴发生加成反应生成。其合成路线为 。所以 Q： CH3 C C CH3；中间产物 1：；中间产物2：；中间产物3：。 【点睛】 本题考查有机物推断和合成的知识，明确官能团及其性质关系、常见反应类型及反 应条件是解本题关键，侧重考查学生分析判断能力，注意题给信息的灵活运用。 20