生物:《血红蛋白的提取和分离》测试(新人教选修).pdf

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1、- 1 - / 2 课题 3 血红蛋白的提取和分离 一、选择题 1、凝胶色谱分离法分离蛋白质时,凝胶的种类较多,但其作用的共同点是 ( A、改变蛋白质分子通过凝胶时的路径 B、吸附一部分蛋白质,从而影响蛋白质分子的移动速度 C、将酶或纽胞固定在凝胶中 D、与蛋白质分子进行化学反应,从而影响其移动速度 2、下列各项中,一般不影响凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是 ( A、层析柱高 B 、层析柱的直径 C、缓冲溶液 D、样品的分布 3、SDS- 聚丙烯酰胺凝胶电泳中决定蛋白质或多肽移动速度的主要因素是 ( A、蛋白质分子所带的电荷 B、蛋白质分子的形状 C、蛋白质分 子的相对分子质量 D、缓冲溶液

2、的pH 4、为了提取血红蛋白,从学校附近的屠宰场索取新鲜的猪血,对猪血处理的正确操作是 A、要在采血容器中预先加人抗凝血剂柠檬酸钠 B、取血回来后,马上进行高速长时问离心 C、将离心后的血细胞加入清水缓慢搅拌 D、重复洗涤直到上清液呈红色为止 5、下面说法不正确的是 ( A、在一定范围内,缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH 的影响,维持pH 基本不变 B、缓冲溶液通常由1 2 种缓冲剂溶解于水中配制而成 C、电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程 D、透析袋能使大分子自由进出,而将小分子保留在袋内 6、蛋白质的提取和分离分为哪几步 ( A、样品处理、凝胶色谱操作、SDS- 聚丙烯酰胺

3、凝胶电泳 B、样品处 理、凝胶色谱操作、纯化 C、样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定 D、样品处理、纯化、粗分离、纯度鉴定 7、洗涤红细胞时,离心所采用的方法是 A、低速长时间离心 B、低速短时间离心 C、高速长时间离心 D、高速短时间离心 8、凝胶色谱法分离蛋白质中使用的凝胶是交联葡聚糖凝胶(Sephadex G 一 75,其中G、75 的含义为 ( b5E2RGbCAP A、 G 表示凝胶的使用量,75 表示加 25 g 水 B、G 表示凝胶的交联程度,75 表示需加热到75 C、G 表示凝胶的交联程度,膨胀程度及分离范围,75 表示每克凝胶膨胀时吸水7、 5g D、 G 表示凝胶的膨胀体积

4、,75 表示每克凝胶膨胀时体积可达75cm 3 二、非选择题 9、下面是凝胶色谱法分离血红蛋白时样品的加入(图 I和洗脱 (图 示意图,请据图回答下 列问题。 (1在加样示意图中,正确的加样顺序是。 (2用吸管加样时,应注意正确操作,分别是。 贴着管壁加样、。(3等样品。时,才加入缓冲 液。 待接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每mL 收 - 2 - / 2 集一管,连续收集。 10、PCR技术可扩增DNA 分子,电泳技术是将待测样品放在光滑的凝胶薄膜上,并加上直流 电场,可利用分子带电荷不同分离和分析氨基酸和多核苷酸片段等有机物。这两项技术综合 应用于现代刑侦,可以获得最可靠的证据。如图是

5、一次寻找嫌犯的测试结果:图申是把遗迹 中含有21 个氨基酸的多肽进行水解,将氨基酸混合物进行电泳的结果;图乙是通过提取罪 犯 B 遗迹 DNA 和四位嫌犯的DNA 进行扩增,并采用特定限制酶处理后进行电泳所得到的一 组 DNA 指纹图谱。p1EanqFDPw (1在同一电场下,由于蛋白质或DNA 的以及、不同而 产生不同的迁移方向或速度,从而实现样品的分离。 (2在电泳过程中,带电分子会向着的电极移动。 (3由图甲得知,多肽由种氨基酸组成;由图乙可知B 最 可能的对象是。 11、(能力拔高题 测定蛋白质的相对分子质量是研究蛋 白质的一项重要技术,常用凝胶(由多孔性网状物质构成 的颗粒,其孔能让

6、小分子物质进出 过滤法测定,即在一根垂直的玻璃柱中装满凝胶,然后 在其上端加入蛋白质混合液并用缓冲液进行洗脱。根据各种蛋白质洗脱的先后顺序可以比较 它们的相对分子质量大小。利用下列材料,鉴定样品液 (含有 A、B 两种相对分子质量大小不同 的蛋白 质中蛋白质相对分子质量的大小。DXDiTa9E3d 材料用具 :支架台、符合要求的凝胶柱、吸管、缓冲液洗脱瓶、带有开关的玻璃导管、橡胶软 管、夹子、试管若干、足量的缓冲液等。RTCrpUDGiT (1实验步骤: 加样前先。 加样:。 洗脱:。 收集并检测它们洗脱的先后顺序。 (2实验结果及结论:。 (3请用坐标图表示出不同蛋白质相对分子质量大小与洗脱

7、液体积的关系: 12、 (2008山东高考科学家发现家蝇体内存在一种抗菌活性蛋白。这种蛋白质具有极强的 抗菌能力,受到研究者重视。5PCzVD7HxA (1分离该抗菌蛋白可用电泳法,其原理是根据蛋白质分子的、大小及形状不同,在电场中的 不同而实现分离。 (2可用金黄色葡萄球菌来检验该蛋白的体外抗菌特性。抗菌实验所用培养基中的牛肉膏和蛋 白胨主要为细菌生长提供和。jLBHrnAILg (3分别在加入和未加入该抗菌蛋白的培养基中接种等量菌液。培养一定时间后,比较两种培 养基中菌落的,确定该蛋白质的抗菌效果。xHAQX74J0X (4细菌培养常用的接种方法有和。实验结束后,对使用过的培养基应进行处理。 申明: 所有资料为本人收集整理,仅限个人学习使用,勿做商业用途。

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