生化检测基本常识.pdf

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1、生化检测常识 生化检测常识 生化检测常识- 1 - 目录 第一章生化检测基本常识 1.1 标本的获得 （2） 第二章常规生化检测项目简介 2.1 生化项目的临床意义（2） 第三章生化仪参数测量原理 3.1自动生化仪的分类（3） 3.2分立式生化仪结构（5） 3.3生化检验的原理和方法（6） 3.4 生化分析仪测定方法的分类及应用度的计算（9） 3.5. 测定值计算方程（10） 3.6 定标参数和浓度的计算（17） 第四章几个重要概念 51 试剂空白（21） 52 样本空白（21） 53 水空白（21） 54 样本（21） 55 质控物质（21） 56 底物控制（21） 生化检测常识- 2 -

2、第一章生化检测基本常识 生化检测是医院检验科（或化验室）常用的检测手段，通常以人的血清为标本，通过测量血清中 各生化成份的含量，为临床诊断提供依据。 1.1 标本的获得 一般要求病人空腹时采静脉血（全血）。全血经过离心机离心，分层为血清和血细胞，正常情况下， 上层颜色浅且透明（血清），下层颜色深且不透明（血细胞）。有的血清较为特殊，或分层不明显（融 血） ，或血清不透明（脂血，呈牛奶状）。 第二章常规生化检测项目简介 2.1 生化项目的临床意义 丙氨酸氨基转移酶（ALT ） ：又称为谷丙转氨酶（GPT）是衡量肝功能的重要指标，许多低端医 疗机构在做体检时仅测此一项生化项目。正常人一般在40U/

3、L 以内。干粉试剂复溶后为单试剂， 液体试剂一般为双试剂，应用动力学法可计算结果。 蛋白： 通常测白蛋白（ALB ）和总蛋白（TP） ，终点法。一般用单试剂，有的TP 试剂为双试剂， 可用两点终点法测。蛋白质是血清的主要成份，大部份由肝细胞合成。通过蛋白的测定可以协助 某些疾病的诊断。 血糖： 血液中的葡萄糖简称血糖（GLU ） 。常用于糖尿病的诊断。正常人空腹血糖一般为3.9 6.1mmol/L 。市场上单、双试剂的商品化试剂盒都有，可用终点法（单试剂）或两点终点法测量 （双试剂）。 门冬氨酸氨基转移酶（AST） ：又称为谷草转氨酶（GOT） ，主要用于心肌和肝胆疾病及骨骼肌病 的诊断。是肝

4、功能测试的常用指标之一。正常人一般在40U/L 以内。同ALT 一样，无论单、双 试剂，用动力学法可计算结果。 碱性磷酸酶（ALP ） ：主要用于肝胆疾病及骨骼病的诊断。是肝功能测试的常用指标之一。正常 人一般在240U/L 以内。用动力学法计算结果。 -谷氨酰转移酶（GGT ） ：主要用于肝胆疾病诊断。是肝功能测试的常用指标之一。正常人一般 在 50U/L 以内。用动力学法计算结果。 胆红素（BiL） ： 胆红素的测定， 能准确反映黄疸的程度，判断黄疸的类型。 一般测量总胆红素 （ TBil ） 和直接胆红素（DBil ） 。 甘油三酯（ TG ） ：其含量测定是血脂分析的重要内容之一。 总

5、胆固醇（ CHOL ） ： 是游离胆固醇和胆固醇酯的总称，其测定对高脂蛋白血症和冠心病的诊断 及发病机理的研究有一定意义。 高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C ） ：主要在肝脏中合成，是血清中颗粒数最多的脂蛋白。其含量是 冠心病诊断的重要依据之一。 肌酐（ CREA ） ：是肌酸代谢的最终产物，由肾脏排出。是肾功能的重要指标之一。 尿素（ Urea） ：是蛋白质分解代谢的终产物。血尿素测定是肾功能的最敏感指标。 载脂蛋白A1(APOA1):是高密度脂蛋白的主要组成成分，临床上主要用于脑血管病风险度的估 计。 载脂蛋白B(APOB):是低密度脂蛋白的主要组成成分，临床上主要用于冠心病的风险度的估计。

6、 肌酸激酶（ CK ） ：肌酸激酶通常存在于动物的心脏、肌肉以及脑等组织的细胞浆和线粒体中，是 一个与细胞内能量运转、肌肉收缩、ATP 再生有直接关系的重要激酶。可用于早期诊断急性心肌 梗，常见肌病 (如进行性肌营养不良发作期、病毒性心肌炎、 多发性肌炎、 挤压综合征等严重肌肉 损伤 )及脑血管疾病的诊断。 生化检测常识- 3 - -羟丁酸脱氢酶（HBDH ） ：与肌酸激酶相同，用于诊断心肌梗死。 -淀粉酶（ AMY ） ：在临床应用方面，-淀粉酶活力升高与急性胰腺炎、胰腺管道阻塞、腹内 疾病、流行性腮腺炎及细菌性腮腺炎。 钙、氯、铁、钾、钠、镁、磷：这 7 项都属于离子组合，用于诊断人体中离

7、子的含量。 常用检测项目表 序号项目名称缩写组合参考值 1.白蛋白ALB 肝功能 35 55g/L 2.总蛋白TP 60 80g/L 3.碱性磷酸酶ALP 15 112U/L 4.门冬氨酸氨基转移酶AST（GOT）837U/L 5.丙氨酸氨基转移酶ALT （GPT）065U/L 6.-谷氨酰转移酶GGT 050U/L 7.直接胆红素DB 06umol/L 8.总胆红素TB 018umol/L 9.肌酐CREA 肾功能 53 115mol/L 10.尿酸UA 210430umol/L 11.尿素UREA 2.56.4mmol/L 12.胆固醇CHOL 血脂 3.66.5mmol/L 13.甘油三

8、酯TG 0.451.81mmol/L 14.高密度脂蛋白HDL 0.91.68mmol/L 15.低密度脂蛋白LDL 2.73.1mmol/L 16.载脂蛋白 A1 APOA1 1.01.6g/L 17.载脂蛋白 B APOB 0.61.1g/L 18.脂蛋白Lp（a）030mg/dL 19.肌酸激酶CK 心肌酶类 21 190U/L 20.肌酸激酶同工酶CK-MB 025U/L 21. -羟丁酸脱氢酶 HBDH 70 180U/L 22.乳酸脱氢酶LDH 114240U/L 23.钙Ca 离子 2.02.6mmol/L 24.氯Cl 95 105mmol/L 25.铁Fe 930mol/L

9、26.钾K 3.55.5mmol/L 27.镁Mg 0.61.1mmol/L 28.钠Na 135145mmol/L 29.磷P 0.81.6mmol/L 30.-淀粉酶AMY 其它 100220U/L 31.葡萄糖GLU 3.95.8mmol/L 第三章生化仪参数测量原理 生化检测常识- 4 - 3.1自动生化仪的分类 3.1.1 连续流动式自动化分析仪 连续流动式自动化分析仪也叫管道式分析仪，其特点是测定项目相同的各待测样本与试剂混 合后的化学反应，是在同一管道中经流动过程完成的。这类仪器一般可分为空气分段系统式和非 分段系统式。所谓空气分段系统是指在吸入管道的每一个样品、试剂以及混合后的

10、反应液之间， 均由一小段空气间隔开；而非分段系统是靠试剂空白或缓冲液来间隔每个样品的反应液。在管道 式分析仪中，以空气分段系统式最多，且较典型，整套仪器是由样品盘、比例泵、混合管、透析 器、恒温器、比色计和记录器几个部件所组成。管道内的圆圈表示气泡，气泡可将样品及试剂分 隔为许多液柱，并起一定的搅拌作用。但气泡影响比色，必须在比色前除去。 将几个单通道管道式分析仪结合起来，对一个样品同时测定几个项目。著名的有12 通道分析 仪，命名为顺序多项自动分析仪（sequential multiple auto analyzer ）简称 SMA12/60 。同时发展为 SMAC ，C 为计算机（ com

11、puter）的缩写。这类大型分析仪至今仍有使用者。它对每个样品可同时 分析 12 个项目，每小时可分析60 个样品。后来发现不加入空气泡，更有利于结果的检测，发展 为流动注射分析法 （flow injection analysis ） 。 试剂的流动仍用比例泵驱动，样品用转动阀加入液流， 反应后比色检测。 3.1.2 离心式生化分析仪 离心式分析仪是1969 年以后发展起来的一种分析仪，由Anderson 设计，其特点是化学反应 器装在离心机的转子位置，该圆形反应器称为转头，先将样品和试剂分别置与转头内，当离心机 开动后，圆盘内的样品和试剂受离心力的作用而相互混合发生反应，最后流入圆盘外圈的比

12、色槽 内，通过比色计进行检测。 离心式分析仪主要由两部分组成，一为加样部分，二为分析部分。加样部分包括样品盘、试 剂盘、吸样臂（或管） 、试剂臂（加液器）和电子控制部分（键盘和显示器等）。加样时转头置于 加样部分。加样完毕后将转头移至离心机上。分析部分，除安装转头的离心机外，还有温控和光 学检测系统，并有微机信息处理和显示系统。 13 分立式生化分析仪 所谓分立式，是指按手工操作的方式编排程序，并以有节奏的机械操作代替手工，各环节用 传送带连接起来，按顺序依次操作。分立式分析仪与管道式分析仪在结构上的主要区别为：前者 各个样品和试剂在各自的试管中起反应，而后者是在同一管道中起反应；前者采用由采

13、样器和加 生化检测常识- 5 - 液器组成的稀释器来取样和加试剂，而不用比例泵；前者一般没有透析器，如要除蛋白质等干扰， 需另行处理。恒温器必须能容纳需保温的试管和试管架，所以比管道式分析仪的体积要大。除此 以外，其它部件与管道式的基本相似。分立式分析仪的基本结构如下图所示。Depout 公司还推出 一种袋式分析仪，即试管变为塑料袋，反应在袋内进行，也以袋作比色杯。这种袋只能一次性使 用。 3.1.3 干片式分析仪 干片式分析仪是80 年代问世的。首先Eastman kodak 公司以其精湛的化学工艺造出了测定血 清中血糖、尿素、蛋白质、胆固醇等的干式试剂片。当加上定量的血清后，在干片的前面产

14、生颜 色反应，用反射光度计检测即可进行定量。这类方法完全革除了液体试剂，故称干化学法。 Boehringer Mannheim 公司推出了用全血的干征试剂。即将血细胞排除于滤膜之外，而血浆与试剂 发生反应后显色检测。 3.1.4 模块式自动化系列 7600 系列全自动生化分析仪是日立公司于1998 年开发出来的系列分析仪。它是由各种不同 功能的模块组合而成，功能模块包括有样本投入部、电解质测定的ISE 模块、常规实验项目测定 的 D 模块、 特殊实验项目测定的P 模块、 复查样本缓冲部和样本收纳部。根据 D 模块和 P 模块数 目组合成不同型号的分析仪。 生化检测常识- 6 - 模块组合式实验

15、室自动化系统包括： 样品前处理系统，样品输送系统和样品后处理系统（生化分析，电解质分析，血液分析等）。 样品前处理系统由能独立工作，不同功能的各模块以同一标准来连接，通过计算机控制运行。由 样品投入部，离心分离部，开栓部，在线分注部，非在线分注部，贴条码部，盖栓部，样品分注 收存部，标本接收部等模块构成前处理系统，每一模块既是系统的一部分，又是独立的单元，可 根据不同需要选择使用，具有灵活性和扩展性。 后处理系统有电解质分析系统，生化分析系统以及血液分析系统等。 16 全实验室自动化分析系统 从检验标本处理开始，即标本的识别、 传输、 处理（分离血清等） 、分注、分类（按项目分类） 、 检测和

16、收费的自动化流水作业，到分析后自动储存标本，检验结果的自动分析、报告与传送，自 动提示异常值或危险值，申请检验医师随时查询检验结果的全过程实现自动化、网络化。 3.2分立式生化仪结构 全自动生化分析仪一般由以下部分构成：探针系统、搅拌和冲洗系统、恒温系统、反应盘、 光路系统构成。 21 探针系统 液面检测技术：通过检测阻抗或电容、电流的变化，感知到空气和液面，可保证探 针的感应装置至液面时会自动停止下降，即可增加速度也可减少污染，防止堵塞。 22 搅拌和冲洗系统 搅拌系统是让样品和试剂混合后迅速分布均匀，保障测试正常进行。常用的搅拌方 法为冲入空气、搅拌、振荡等，但是都容易产生气泡和外溢等问题

17、。目前最好的方法是 螺旋式搅拌棒附着特富龙涂层，一方面减少气泡，另一方面减少携带和污染。 生化检测常识- 7 - 清洗系统一般包括试剂针的内外臂清洗、样本针的内外臂清洗、比色杯的清洗。 23 恒温系统 全自动生化仪一般都设有30 和 37 度两种温度。目前常见的有水浴、空气浴，最新 的是恒温液循环加温方式。 水浴的优点是温度均匀、稳定；缺点是升温缓慢，开机预热时间长，因水质化（微 生物、矿物质沉积）影响测定，因此要定期换水和比色杯。 空气浴的优点是升温迅速，无需保养；缺点是温度易受外界环境影响。 恒温液循环加温集干式空气浴和水浴的优点，即有水浴温度稳定、均匀的优点，又 有空气浴升温迅速、无需维

18、护保养的优点。 24 反应盘 现在大多数采用硬质玻璃比色杯（石英杯），其透光性好，易清洁，不易磨损。 25 光路系统 光源：光源分为卤素灯和高压闪烁氙灯。相对而言卤素灯寿命长，价格低，是大部分 生化仪的首先。 3.3 生化检验的原理和方法 临床生化检验，主要在技术方面的应用方面上探讨生化检验新技术以及新的标记物的选择 和评价，用于帮助诊断，又称“诊断生化”。主要应用于下列技术：光谱技术、电化学分析技术、 层析技术、电泳技术、离心技术、抗原抗体特异性反应和标记技术、核酸扩增、杂交及序列分 析技术等，其中生化分析仪主要运用了光谱技术中的吸收光谱法和比浊法。分别介绍如下： 31 吸收光谱法 31 1

19、光谱范围和电子跃迁 波长从 200nm400nm 的电磁辐射，称为紫外光，波长从400nm760nm 的电磁辐射，称为 可见光。 312 吸收曲线 以波长（ ）为横坐标，以吸光度为纵坐标而绘制出的一条曲线称为吸收曲线。 在一段波长范围内，有最大 吸收波长 max 和 最 小 吸 收 波 长 min在最大吸收波长处测定可获得最大的测定灵敏度。 313 吸光度的定义 一束强度为IO的平行单色光通过一个含有浓度为C 的吸光物质、厚度为L 的吸收池时， 如上图， 一些光子被 吸收，光强从IO衰减为 It，则该溶液的吸光度A 等于： 生化检测常识- 8 - 314Lamber-Beer 定律 A=?CL

20、 其中 ?为吸光系数，有两种表示方法摩尔吸光系数和比吸光系数，摩尔吸光系数的意义为1 摩尔 浓度的溶液在厚度为1cm 时的吸光度，比吸光系数的意义为浓度为1%（w/u）的溶液在厚度为1cm 时的吸光度； C 为溶液的浓度；L 为吸收池的厚度（单位为cm，亦称光径） 。 Lamber-Beer 定律的意义为：某溶液的吸光度等于该物质的吸光系数?、浓度 C 和光径 L（cm） 的乘积， 当光径不变时， 浓度和吸光度成正比，这是生化分析仪利用吸收光谱法进行定量测定的基础， 见下图： 定律成立的前提条件是： （1）被Lamber-Beer 吸 收 光 为 单 色 平行光， （2） 待测定溶液为稀溶液。

21、 除特种蛋白外的大部分临床生化项目，配以相应的试剂，均可利用吸收光谱法在生化分析仪上进 行测定。如： 酶类：包括ALT 、AST、ALP 、ACP 、r-GT、a-HBDH 、LDH 、CK、 CK-MB 、 a-AMY 、等。 底物 /代谢产物类：包括TG、TC、HDL-C 、LDL-C 、UA 、UREA 、Cr、Glu、TP、Alb 、T-Bil 、 D-Bil 、NH4 +、CO2 等。 无机离子类：包括Ca、P、Mg 、Cl 等。 32 比浊法 321 比浊法分两类：透射比浊法和散射比浊法。 带有小粒的悬浮液和胶体溶液都具有向四面八方散射入射光的性质，当一束平行光通过含有悬浮 质点的

22、悬浮液或胶体溶液时，同时受到散射和吸收两个因素的影响，使光的强度减弱。在光源的光路 方向上测量透射光（实际上还包括散射光）强度与入射光强度比值，并通过该比值测定出悬浮液或胶 体溶液中质点的溶度，称为投射比浊法；在光路的其他方向上测量散射光强度，从而测定出悬浮液或 胶体溶液中质点的浓度，称为散射比浊法。 322 测定原理 透射比浊法 一束强度为I0的平行单色光通过一个含有悬浮质点（颗粒大小与光源波长接近）的悬浮液或胶体 溶液时，如上图，其透射光强度I 可用下式表示： I=I Oe -L 式中 ,L 为悬浮液或胶体溶液在光前进方向上的长度，为浊度系数，与悬浮质点的浓度C 成线性 关系。令=2.3K

23、C ，则： 该式与 Lamber-Beer 定律相似，这是生化分析仪利用投射比浊法进行定量测定的基础，该法可以 与吸收光谱法共用一个检测器，所以生化分析仪，不需增加任何部件，均可利用此法进行测定。大部 分特种蛋白，如载脂蛋白类（apoAI,apoB 等） 、补体类（ C3，C4 等）免疫球蛋白类（IgG,IgM 等）等， 配以相应的试剂，可利用此法在生化分析仪上进行测定。 散射比浊法 颗粒大小与光源波长接近 颗粒大小远小于光源波长 生化检测常识- 9 - 一束强度为IO平行单色光通过一个含有悬浮质点（颗粒大小远小于光源波长）的悬浮液或胶体溶液时， 如上图，与入射光垂直方向上，其散射光强度I 可

24、用下式表示： 式中， n1,n2 分别表示质点与介质的折射率，V 表示单位体 积内的质点数，r 表示质点半径。可见散射光强度与悬浮质点的浓度成正比，这是利用散射比浊法进 行定量测定的基础，因另需在光路垂直方向上增加一检测器，目前只有极少数生化分析仪可利用散射 比浊法进行定量测定，而几乎所有的特种蛋白分析仪、免疫分析仪等都能利用散射比浊法进行定量测 定。 323 方法学分析 （ 1）散射比浊法与透射比浊法： 散射比浊法灵敏度高，线性范围宽，但干扰因素多。 （ 2）比浊法与吸收光谱法： 比浊法特异性差，灵敏度低。 3.4 生化分析仪测定方法的分类及应用度的计算 4.4.1终点法 4.4.1概述 指

25、经过一段时间（一般为10 分钟左右）的反应，整个反应达到平衡，由于反应的平衡常数很大， 可认为所有的被测定物已转变为产物，反应液的吸光度不在增加（或降低），吸光度的增加（或降低） 程度与被测定物的浓度成正比。如下图： 如图所示： t1 时刻加入试剂（体积为V ） ，t2 时刻加入样本（体积为S） ，然后搅拌并反应，之后测量反应液的吸光度，在t3 时刻反应达到终点。 T2 t3为测定时间。 442 反应度 R（Response）的计算 结果的计算包括三个部分：反应度R（ Response）的计算、定标参数的计算和浓度（或活性）的 计算。这里仅介绍R的计算，定标参数的计算和浓度（或活性）的计算在后

26、面专门讨论。 1）单试剂单波长终点法 反应度R=t3 时刻吸光度 - t2前一时刻吸光度（体积校正因子) 生化检测常识- 10 - 或 R=t3 时刻吸光度 - 单试剂空白吸光度。 2）双试剂单波长终点法 t1 时刻加入第一试剂（体积为V1） ，t2 时刻加入样本（体积为S） ，之后搅拌， t3 时刻加入第二 试剂（体积为V2）并立即搅拌，t4 时刻反应打到终点。t3-t2为孵育时间， t4-t3为测定时间。 反应度 R= t4 时刻吸光度 - 双试剂空白吸光度 4.4.2一级动力学 4.4.2概述 一级动力学是指在被测物参与反应的条件下，在一定的反应时间内，反应速度与反应物浓度的一 次方成正

27、比，由于反应物在不断的消耗，因此整个反应速度在不断的减小，表现为吸光度的增加（或 降低）速度越来越小，由于这类反应达到平衡的时间很长，且平衡常数不算很大，必需在特定时间段 内进行监测，该段时间内吸光度的增加（或）降低与被测定物的浓度成正比，见下图。一级动力学法 又被称为初速率法、固定时间法、二点动力学等。 如图所示：t1 时刻加入试剂（体积为V） ，之后测量 试剂空白的吸光度，t2 时刻加入样本（体积为S） ，t3 时刻反应稳定，t4 时刻停止对反应进行监测； t2-t3为延迟时间， t3-t4为测定时间。 4.2.2反应度 R的计算（单、双试剂相同） 反应度 R=t4 时刻吸光度 t3 时刻

28、吸光度 4.4.3零级动力学法 4.4.31概述 指反应速度与被测定物浓度的零次方成正比，也就是与被测定物浓度无关，因此，在整个反应过 程中，反应物可以匀速地生成某个产物，导致被测定溶液在某一波长下吸光度均匀地减小或增加，减 小或增加的速度（?A/min ）与被测物的活性或浓度成正比。零级动力学法即通常所说的动力学法， 也被称为连续监测法，主要用于酶活性的测定。 实际上，由于底物浓度不可能足够大，随着反应的进行，底物消耗到一定的程度后，反应速度不 再与酶活性成正比，因此，零级动力学法是针对于特定时间段而言的，各试剂商对这段时间有严格规 定，见下图中的t3-tn: 生化检测常识- 11 - t1

29、 时刻加入试剂（体积为V） ，t2 时刻加如样本（体积为S） ， t3 时刻反应稳定，tn 时刻停止对 反应进行监测；t3 到 tn 之间的时间内，吸光度匀速变化，变化的速率和反应物的浓度成线性关系。 t3-t2为延迟时间， tn-t3为测定时间。 432 反应度 R的计算（单、双试剂相同） 其中 n=t3 到 tn 间的数据个数 Ti=时间 Ai=某一时间的吸光度 3.5. 测定值计算方程 以下为各种方法学的测定值计算方程及监察参数定 三种基本方法的应用如下: - 终点法 - 两点法 - 动力法 3.5.1 终点法 -单试剂 , 单波长及样本空白扣除 测定值 x 单位因子 截距 最後報告結果

30、 = _ 斜率 每个终点 , 仪器均测取三个读数“T0“, “T 1 - 18“ 及 “T 1“. 延时时间 時間 T0 吸光度 (Abs) 加入样本 RblR Abs (T1) T1-18” 生化检测常识- 12 - 测定值 = 因子 x Abs (T 1) - *Rb1R 标准浓度 因子 = _ Abs (T 1) - *Rb1R(试剂空白值 ) * RBL 试剂空白值 , 可在定标数据程序内查看 生化检测常识13 3.5.2 反应控制 是用来监察在终点法中反应是否己到终点. Abs (T 1) - Abs ( 1“) 反应控制 Abs = Abs (T 1) - Abs ( 1“) =

31、0.3336 - 0.3319 = 0.0017 反应控制 终点法时：指反应终点的吸光度与前一点的吸光度差值要小于仪器给出的反应控制，否则反应到 达终点时会报警终点不稳定。 固定时间法：判断参与计算的两点线性，例如： 時間 1“ T1 吸光度 (Abs) 加入样本 两测 的吸光 度差值. Abs 14 3.5.3 试剂白波动 试剂白波动是试剂本身在测读时间内的吸光度变化值. 3.5.4两点法（ I.R.) 单试剂 测定值 x 单位因子 截距 最后报告结果 = _ 斜率 時間 吸光度 (Abs) RGT 波动 RBL T0 T1 時間 T0 吸光度 ( Abs) Abs (T1) 样本或 标准

32、T1 Abs (T0) 试剂空白 Abs (T1) 试剂空白 Abs (T0) 样本或 标准 15 测定值 = 因子 x Abs 样本-RGT 波动 Abs 样本 = Abs 样本 (T 1) - Abs 样本(T0) RGT波动 = Abs 试剂空白 = Abs 试剂 (T 1) - Abs 试剂(T0) 标准浓度 因子 = _ Abs 标准 RGT波动 3.5.5 两点法（ I.R ）试剂 测定值 = 因子 x Abs 样本-RGT 波动 时间 吸光度 ( Abs) T3 R1 T1延迟时间 H20/STD/ 样本 T2读数时间加入 R2 延迟时间 RGT 漂移 Abs 样本/标本 Abs

33、 (T2) Abs (T3) R2 16 标准浓度 因子 = _ Abs 标准 RGT波动 起时极限 Afp = Abs (T 0) - Abs (T0 - 18“ ) Asp = Abs (T 1) - Abs (T1 - 18“ ) 若比值不符合以下条件: Afp 线性因子 x Asp 起始极限 测结果会有报警反应不符合线性. 线性因子 時間 吸光度 ( Abs) T0-18“T0 TT Afp Asp 17 Afp 比值 _ = 线性因数 Asp 3.5.6底物消耗值 正反应 负反应 3.5.7动力学因数的计算： 时间 吸光度 ( Abs) T0 T 底物消耗 极限 Abs (T0) A

34、bs (T1) 沒有报警 报警底物耗尽 时间 吸光度 ( Abs) T0 T 底物消耗 极限 Abs (T0) Abs (T1) 沒有警號 报警底物耗 18 Vt x 1000 因數 = _ Vs x O.T x x t Vt = 反应总量 ( 样本量 + 试剂量 ) Vs= 样本量 O.T. = 光径的长度 (cm). = 消光系數 1000 = 单位转换 -由 ml 转换为 ul 測定值 = 因數 x Abs/ 分. = 因數. x Abs(T 0) - Abs(T1) x 60 /(T0)- (T1) 3.6 定标参数和浓度的计算 3.6.1定标参数的计算 定标方法分为两大类，即线性定标

35、和非线性定标，其中线性定标又包括单点线性定标 （又称因数法） 、两点线性定标（又称线性法）和多点（大于3 点）线性定标（又称线性回 归法） ，主要适用于比色法测定的项目；非线性定标主要适用于比浊法测定的项目，下面分 别予于介绍。 3.6.2 几点说明 （1）三种测定方法（终点法、固定时间法和动力学法）可以和上述的定标方法任意对 应。 （2）后面的定标公式中： R表示反应度（详见上文“R的计算”） C表示标准液的浓度（或活性）。 K、RO 、a、 b、c、d 表示定标参数。 标准液亦称基准溶液，是浓度已经准确测知的溶液。 3.6.3 线性定标 （1）单点线性定标 定标公式： R=KC ，只有 1

36、 个定标参数K， 定标曲线如下图： 19 只需提供1 个标准品。大多数酶学项目可以不定标而直接输入因数（输入值F=1/K） （2）两点线性定标 定标公式： R=DC+b ，有 2 个定标参数，K和 b 其中 要求提供两个标准品，C1 、C2为标准品1 和 2 的浓度， R1、R2为标准品1 和 2 的反应 度。定标曲线如下图： （3）多点线性定标 定标公式： R=KC+b,有两个定标参数，K和 b，其中： 20 要求提供n（n3）个标准品，Ci 为标准品i 的浓度， Ri 为标准品i 的反应度。 313 非线性定标 （1） Logistic-Log4P 定标公式：有 4 个 参数，即R0、K、

37、a 和 b。 要求提供至少4 个标准品，其中第一个标准品的浓度（活性）为零，其对应的R 就等 于 R0，用最速下降法+拟牛顿法求解。适用于随着浓度增加，其反应度增加越来越小的定标 曲线，如图： （2） Logistic-Log5P 定标公式：有 5 个定标参数即R0、K、a 、 b 和 c。要求提供至少5 个标准品，其中第1 个标准品的浓度（活性）为零，其对应的R就 等于 R0, 用最速下降法+拟牛顿法求解，使用范围同Logistic-Log4P，只是曲线拟和程度更 高。 （3）Exponential5P 定标公式： R=R0+KexpalnC+b(lnc) 2+c(lnC)3, 有 5 个参

38、数 R 0、K、 a 、b 和 c 要求提供 至少 5 个标准品，其中第1 个标准品的浓度（活性）为零，其对应的R就等于 R0, 用最速下 降法 +拟牛顿法求解。适用于浓度增加到一定程度后，其反应度增加越来越大的定标曲线， 如图： （4）Polynomial5P 定标公式：有 5 个参数 R0、K、 a 、 b 和 c 要求提供至少5 个标准品，其中第1 个标准品的浓度（活性）为零，其对应的R 就等于 R0, 用最速下降法 +拟牛顿法求解。 （5）Parabola 定标公式： R=aC 2+bC+c,有 3 个参数，即 a、b 和 c。要求提供至少3 个标准品，解3 元 21 线性方程组，用全

39、选主元高斯消去法求解。 （6）Spline 定标公式： C-Ci=R0i+ai(C-Ci)+bi(C-Ci) 2+ci(C-Ci)3-R 有 4i 个参数， 即 R0i 、ai 、 bi 和 ci 。要求提供2-6 个标准品， 用最速下降法 +拟牛顿法求解。由于是分段拟和，其拟和程 度在所有定标类型中最高。 62 浓度（或活性）的计算 浓度（或活性）C的计算根据选用的不同定标类型而计算公式不同，下面一一列举： 421 线性定标 （1）单点线性定标 ，K为定标参数；或C=R F，F 为输入的因数。 （2）两点线性定标 ，K和 b 为定标参数。 （3）多点线性定标 K和 b 为定标参数。 522

40、非线性定标 （1） Logistic-Log4P R0、K、a 和 b 为定标参数。 （2）Logistic-Log5P 用二分法求正实根 （3）Exponential5P 用二分法求正实根 （4）Polynomial5P R0、a 、 b、c 和 d 为定标参数。 （5）Parabola 对一元二次方程aC 2+bC+c-R=0 求正实根 （6）Spline 对二分法求正实根 22 第四章几个重要概念 51 试剂空白 由于生化测试测量的均为相对吸光度，所以从理论上说，所有终点法的测试都需要把试 剂本身的吸光度扣除。试剂本身的吸光度就是试剂空白。测量方法是按照正常测试的试剂和 样本量，把样本换

41、成蒸馏水来测量。 52 样本空白 由于溶血、 脂血、黄疸等情况，会导致样本本身的吸光度对测试结果造成影响。所以对 样本本身吸光度的测量，即样本空白， 可以去处这方面的影响。测量方法是按照正常测试的 试剂和样本量，把试剂换成蒸馏水或生理盐水来进行测量。 53 水空白 比色杯在加入水以后的吸光度。 54 样本 生化测试的样本包括血清、血浆、尿液、脑脊髓液等体液，最常用的是血清。血清的 制备是在采血后加入凝固剂或者在水浴箱中水浴，促使血液凝固， 然后在离心机离心，血细 胞和血浆沉在试管下部，上面的血清就是生化测试中所需的样本血清。注意纤维蛋白可能漂 浮在血清当中，在制备样本的过程当中要挑出来。 55

42、 质控物质 人工混合血清或者动物血清，有定值和未定值两种，用于室内和室间质控。检验科通 过每天的质控测试，监控测试的可靠性。 56 底物控制 仅对零级动力学有效，一些高浓度（活性）样品使底物耗尽，使反应不在为零级（零级 动力学法）或1 级（固定时间法）反应，为能正确反应测定结果，需设置底物控制（某一特 定吸光度），该底物控制应正好是反应曲线中线性区与非线性区（零级动力学法）或1 级反 应区与多级反应区（固定时间法） 的临界点， 是在反应时间内反应没有发生底物耗尽时所能 达到的最小（反应曲线向下）或最大（反应曲线向上）的吸光度值。某一项目的底物控制值 与所用试剂盒密切相关，就某一特定试剂盒来说，底物控制值应由用户预先用一系列已知浓 度（或活性）的样本来确定：观测这些样本的实时反应曲线，找出反应曲线上反应时间内线 性区与非线性区的交叉点的吸光度，该吸光度就是该项目的底物控制值。更换试剂后， 需用 相同的方法重新确定。