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1、,第2讲 遗传的基本规律,专题三 遗传、变异与进化,1.孟德尔遗传实验的科学方法(C)。 2.基因的分离规律和自由组合规律(C)。 3.伴性遗传(C)。 4.人类遗传病的类型(A)。 5.人类遗传病的监测和预防(B)。 6.人类基因组计划及其意义(A)。,考纲要求,内容索引,主干知识梳理,核心考点突破,备考技能提升,01,主干知识梳理 ZHU GAN ZHI SHI SHU LI,网络构建,豌豆,假说演绎法,等位基,因,同源染,色体,非同源,染色体,非同源染色,体,萨顿,摩尔根,染色体异常,产前诊断,1.等位基因 (1)位置：等位基因同位基因，等位基因在同源染色体上的位置一定相同，但同源染色体
2、上相同位置上的基因不一定是等位基因，如AA、aa。 (2)表示方法：2个等位基因，用同一字母的大小写表示，如A、a，B、b；ABO血型系统中的等位基因用IA、IB、i表示；高考题中出现的A、A、a或a1、a2an表示复等位基因。 (3)本质区别：A与a是脱氧核苷酸的排列顺序不同。 (4)来源：基因突变产生的。 (5)分离：正常情况下发生在减数第一次分裂后期；若发生过交叉互换，则分离既可以发生在减数第一次分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期。,基础必备,(6)等位基因与基因组、染色体组、配子、单倍体、多倍体关系：染色体组中一定无等位基因；配子、单倍体可能含等位基因，如四倍体的配子、单倍体可含等
3、位基因；秋水仙素处理后得到的多倍体也可能为杂合子，如Aa的单倍体加倍后基因型为AAaa，故可存在等位基因。,2.孟德尔遗传定律与假说演绎法,3.伴性遗传 (1)不是所有生物都有伴性遗传，如无性别决定的绝大多数植物玉米、豌豆等。 (2)性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联，不管基因位于性染色体的同源区段还是非同源区段，且遗传时符合孟德尔遗传定律。 (3)性染色体上的基因不是都控制性别，如控制色盲的基因。 (4)对伴X染色体遗传病而言，携带者只能是女性且表现型正常，致病基因为隐性，如基因型为XBXb，显性遗传病此基因型不叫携带者，而叫患者。 (5)抗维生素D佝偻病，如XDXD和XDXd都是患者，
4、但后者比前者患病轻。 (6)“牝鸡司晨”体现了表现型是遗传物质控制并与环境因素有关。若母鸡发生性逆转变成公鸡，再与正常的母鸡交配，则子代中21(WW致死)。 (7)伴X染色体遗传病在男性中，发病率等于患病基因频率。,4.人类遗传病 (1)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机抽样调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。 (2)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病，如药物引起的器官受损。 (3)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。 (4)只有受一对(不是1个)等位基因控制的单基因遗传病才符合孟德尔遗
5、传定律，且常被选作人类遗传病的调查类型。,易错辨析,1.F1测交产生4种(1111)表现型的后代，是孟德尔假说的内容( ) 2.孟德尔定律支持融合遗传的观点( ) 3.非等位基因之间自由组合，不存在相互作用( ) 4.杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同( ) 5.摩尔根用类比推理的方法证明基因位于染色体上( ) 6.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者( ) 7.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性( ) 8.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，但遗传时都与性别相关联( ) 9.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病( ) 10.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型( ) 11.调
6、查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高( ),长句默写,1.短尾猫之间相互交配，子代中总是出现约1/3的长尾猫，最可能的原因是_ _。 2.若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表现型，但比例为42%8%8%42%，试解释出现这一结果的可能原因：_ _。,互交配，子代中显性纯合子短尾猫致死,短尾猫相,A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上，减数分裂时部分初级性母细胞发生交叉互换，产生四种类型配子，其比例为42%8%8%42%,02,核心考点突破 HE XIN KAO DIAN TU PO,考点一 孟德尔遗传定律及应用,考点二 伴性遗传与人类遗传病,考点一 孟
7、德尔遗传定律及应用,要点整合,1.基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例,2.性状遗传中异常分离比的出现原因 (1)具有一对相对性状的杂合子自交 AaAa1AA2Aa1aa 21显性纯合致死，即AA个体不存活。 全为显性隐性纯合致死，即aa个体不存活。 121不完全显性，即AA、Aa、aa的表现型各不相同。,(2)具有两对相对性状(独立遗传)的杂合子自交 AaBbAaBb1AABB2AaBB4AaBb2AABb1AAbb2Aabb1aaBB2aaBb1aabb 表现型比例9331的常见变式,.934aa或bb成对存在时就和双隐性表现出同一种性状 .961单显表现出同一种性状，其余表现正常
8、.151有显性基因就表现出同种性状 .97单显和双隐表现出同一种性状 .133双显和双隐及一种单隐表现一种性状，另一单隐表现另一种性状 .1231双显和某一种单显表现出同一种性状,测交时相应比例为：,3.两对等位基因(A、a，B、b)在染色体上的可能位置,1,2,3,4,考向设计,考向一 遗传规律的基础题型辨析 1.(2019南通等七市二模)洋葱鳞茎有红色、黄色和白色三种，研究人员用红色鳞茎洋葱与白色鳞茎洋葱杂交，F1全为红色鳞茎洋葱，F1自交，F2中红色、黄色和白色鳞茎洋葱分别有119株、32株和10株。下列相关叙述正确的是(多选) A.洋葱鳞茎不同颜色是由细胞液中不同色素引起的 B.洋葱鳞
9、茎颜色是由遵循自由组合定律的两对等位基因控制的 C.F2的红色鳞茎洋葱中与F1基因型相同的个体大约占4/9 D.从F2中的黄色鳞茎洋葱中任取一株进行测交，得到白色洋葱的概率为1/4,5,6,7,解析 洋葱鳞茎的颜色由细胞液中的色素决定，故洋葱鳞茎的不同颜色由细胞液中的不同色素决定，A项正确； 根据题干信息可知，F2中不同颜色鳞茎洋葱的表现型比例大致为1231，是9931的变式，满足两对等位基因控制性状的分离比，故洋葱鳞茎颜色是由遵循自由组合定律的两对等位基因控制的，B项正确； 设两对基因分别用A、a，B、b表示，F1的基因型为AaBb，则F2的红色鳞茎洋葱基因型为AaBb的概率为1/3，C项错
10、误； F2中黄色鳞茎洋葱的基因型为aaBB、aaBb(或AAbb、Aabb)，比例为12，故测交得,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,2.(2019四川南充模拟)某雌雄同株植物花的颜色由A/a、B/b两对基因控制。A基因控制红色素的合成(AA和Aa的效应相同，B基因具有淡化色素的作用。现用两纯合白花植株进行人工杂交(子代数量足够多)，F1自交，产生的F2中红色粉色白色367。下列说法不正确的是 A.该花色的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律 B.用于人工杂交的两纯合白花植株的基因型一定是AABB、aabb C.红花植株自交后代中，一定会出现红色白色31 D.BB和Bb淡化色素的程
11、度不同，BB个体表现为白色,5,6,7,1,2,3,4,解析 F2中红色粉色白色367，是9331的变式，故这两对等位基因符合基因的自由组合定律，A正确； 白色对应的基因型有：A_BB、aa_ _，故亲本的基因型组合为AABB和aabb，B正确； 红花植株的基因型为：AAbb、Aabb，AAbb自交后代全部是红花植株，Aabb自交后代红花白花31，C错误； 基因型为A_Bb的个体，表现为粉红色，基因型为_ _BB的个体表现为白色，D正确。,5,6,7,1,2,3,4,考向二 遗传规律的推断题型 3.(2019江苏，32)杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应
12、的基因组成如表。请回答下列问题：,5,6,7,(1)棕毛猪的基因型有_种。,4,解析 结合题表分析，棕毛猪的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4种。,1,2,3,4,(2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。 该杂交实验的亲本基因型为_。,5,6,7,AAbb和aaBB,解析 亲本都为纯合棕毛猪，F1均表现为红毛，则F1的基因型为AaBb，亲本的基因型为AAbb和aaBB。,F1测交，后代表现型及对应比例为_。,红毛棕毛白毛121,解析 据题干信息，控制猪毛色的两对等位基因独立遗传，则两对基因在遗传时遵循基因的自由组合定律。F1(AaBb)与a
13、abb进行测交，后代的基因型及比例为AaBbAabbaaBbaabb1111，表现型及比例为红毛棕毛白毛121。,F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有_种(不考虑正反交)。,4,解析 F1雌雄交配产生F2，F2的基因型有A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中纯合个体的基因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中AAbbaabb、aaBBaabb、AAbbAAbb、aaBBaaBB，共4种组合能产生棕毛子代。,F2的棕毛个体中纯合子的比例为_。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为_。,1/3,解析 F2中棕毛个体的基因型为A_bb、aaB_，所占比例为6/1
14、6，纯合棕毛个体所占比例为2/16，则F2的棕毛个体中纯合子的比例为1/3。F2中棕毛个体的基因型及比例为AAbbAabbaaBBaaBb1212，其中1/3Aabb()1/3aaBb()、1/3Aabb()1/3aaBb()、1/3Aabb1/3Aabb、1/3aaBb1/3aaBb组合后代可以出现白毛，所占比例为1/31/31/21/221/31/31/41/31/31/41/9。,1/9,1,2,3,4,5,6,7,(3)若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例
15、为_，白毛个体的比例为_。,9/64,解析 据题干信息，I、i位于另一对同源染色体上，则I/i与A/a、B/b在遗传时也遵循自由组合定律。基因型为IiAaBb的雌雄个体交配，后代红毛个体的基因型应为iiA_B_ ，其所占比例为1/49/169/64，后代白毛个体的基因型为I_ _ _ _ _、iiaabb，其所占比例为3/41/41/1649/64。,1,2,3,4,5,6,7,49/64,1,2,3,4,4.(2019河南开封模拟)高等植物N叶片叶缘有波状齿与锯齿、叶形有条形与剑形，其中一种性状由一对等位基因(A、a)控制，另一种性状由两对等位基因(B、b，C、c)控制，三对基因均独立遗传。
16、现有一波状齿条形叶植株与一锯齿剑形叶植株杂交，F1统计结果为：波状齿条形叶锯齿条形叶11；取F1中波状齿条形叶植株自交，F2统计结果为：波状齿条形叶波状齿剑形叶锯齿条形叶锯齿剑形叶302151。请据此分析下列问题： (1)控制叶形的基因有_对，判断依据是_ _。,5,6,7,两,F1条形叶自交产生的F2中条形叶剑形叶151，是两对等位基因控制的自由组合现象(9331)的变式,解析 F1条形叶自交产生的F2中条形叶剑形叶151，是两对等位基因控制的自由组合现象(9331)的变式，所以控制叶形的基因有两对。,1,2,3,4,(2)F2中波状齿植株自交，每棵植株的F3均出现了锯齿植株。请解释出现该遗
17、传现象最可能的原因(用遗传图解作答)。,5,6,7,答案 如图所示,解析 叶缘形状受一对等位基因控制，且波状齿为显性性状，F1波状齿自交，F2中波状齿锯齿21，可推断出波状齿的纯合子致死，所以群体中存在的波状齿均为杂合子，杂合子自交的后代会出现性状分离，分离比为21。,1,2,3,4,(3)若让F2植株自交，再把F3中锯齿剑形叶植株各自隔离种植并自交，自交后代能发生性状分离的植株所占比例是_。,5,6,7,0,解析 由于锯齿的基因型为aa，且根据分析只要含有显性基因即为条形叶，所以剑形叶基因型为bbcc，若让F2植株自交，再把F3中锯齿剑形叶植株(aabbcc)各自隔离种植并自交，由于纯合子自
18、交后代不发生性状分离，所以自交后代能发生性状分离的植株所占比例是0。,1,2,3,4,(4)检测(3)实验中F3中条形叶植株的基因型，发现有的植株测交后代中条形叶剑形叶31，则该植株的基因型是_。,5,6,7,BbCc,解析 只有基因型为bbcc的植株表现为剑形叶，由题意知，F3中条形叶植株测交后代中条形叶剑形叶31，说明F3中该条形叶植株的基因型为BbCc。,5.(2019四川泸州第二次教学质量诊断)喷瓜是葫芦科的一种二倍体植物， 无性染色体， 其性别是由三个等位基因(aD、a、ad)决定的，这三个等位基因决定的性别与显隐关系如下表所示，喷瓜的叶形由 B、b基因控制(B：卵状长圆形，b：戟形
19、)。请回答下列相关问题：,1,2,3,4,5,6,7,(1)喷瓜种群中与这两种性状有关的基因型最多有_种， 其中能产生精子且精子种类最少的基因型是_。,15,BBaa 和bbaa,解析 根据表格分析可知，aD对a、ad为显性，a对ad为显性，则当aD存在时植株表现为雄性，当基因型为adad时植株表现为雌性，当基因型为aa、aad时植株表现为雌雄同株，由于雌性不可能提供aD，因此雄性的基因型只能是aDa、aDad。 根据以上分析可知，与喷瓜性别有关的基因型有5种，而叶形受一对等位基因B、b控制，有3种基因型，因此与这两种性状有关的基因型最多有3515(种)；其中纯合子雌雄同株BBaa 和bbaa
20、产生的精子的种类最少。,1,2,3,4,5,6,7,(2)要确定某一卵状长圆形叶雌雄同株的基因型， 可将其产生的花粉授与表现型为_的另一植株， 若子代的表现型及比例为_ _， 则该卵状长圆形叶雌雄同株的基因型为Bbaa。,1,2,3,4,5,6,7,戟形叶雌株,卵状长圆形叶雌雄同株戟形,叶雌雄同株11,解析 卵状长圆形叶雌雄同株的基因型可能为BBaa、BBaad、Bbaa、Bbaad，要确定其基因型，可以将其产生的花粉授与表现型为戟形叶雌株(bbadad)的另一植株，若后代表现型及比例为卵状长圆形叶雌雄同株(Bbaad)戟形叶雌雄同株(bbaad)11, 则该卵状长圆形叶雌雄同株的基因型为 B
21、baa。,(3)两个亲本杂交， 如果子代植株的性状分离比为雌雄同株雌株31；则父本和母本与性别有关的基因型分别是_。,1,2,3,4,5,6,7,aad、aad,解析 两个亲本杂交，后代雌雄同株(a_)雌性植株(adad)31，相当于一对杂合子的自交实验，则两个亲本的基因型均为aad。,考向三 两对基因在染色体上位置的判定 6.(2018全国，31)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表：,1,2,3,4,5,6,7,回答下列问题
22、： (1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于_上，依据是_；控制乙组两对相对性状的基因位于_(填“一对”或“两对”)同源染色体上，依据是_ _。,1,2,3,4,5,6,7,非同源染色体,F2中两对相对性状表现型的分离比符合9331,一对,状表现型的分离比都符合31，而两对相对性状表现型的分离比不符合9331,F2中每对相对性,解析 表中数据显示，甲组F2的表现型及比例为红二红多黄二黄多9331，该比例符合基因的自由组合定律的性状分离比，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上。乙组F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合31，即圆形果长形果31，单一花序
23、复状花序31。而圆单圆复长单长复不符合9331的性状分离比，不符合自由组合定律，所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。,1,2,3,4,5,6,7,(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合_的比例。,1,2,3,4,5,6,7,1111,解析 根据乙组的相对性状表现型分离比可知，控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以用“长复”(隐性纯合子)分别与乙组的两个F1进行杂交，不会出现测交结果为1111的比例。,7.已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色
24、变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表：,1,2,3,4,5,6,7,请回答下列问题： (1)纯合白色植株和纯合深紫色植株作为亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是_。,AABBAAbb或aaBBAAbb,解析 纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。,(2)有人认为A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。 实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植
25、株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。 实验预测及结论： 若子代红玉杏花色及比例为_，则A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上。 若子代红玉杏花色及比例为_，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上。 若子代红玉杏花色及比例为_，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上。,1,2,3,4,5,6,7,深紫色淡紫色白色367,深紫色淡紫色白色121,淡紫色白色11,解析 淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种
26、表现型，其比例为深紫色淡紫色白色367；若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B位于同一条染色体上，则自交后代出现1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表现型及其比例为淡紫色白色11；若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表现型及其比例为深紫色淡紫色白色121。,1,2,3,4,5,6,7,(3)若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，则让淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有_种，其中纯种个体大约占_。,1,2,3,4,5,6,7,5,解析 若A、a和B、
27、b基因分别位于两对非同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，F1中白色红玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中纯种个体大约占3/7。,3/7,考点二 伴性遗传与人类遗传病,要点整合,1.性染色体不同区段分析,2.仅在X染色体上基因的遗传特点 (1)伴X染色体显性遗传病的特点 发病率男性低于女性。 世代遗传。 男患者的母亲和女儿一定患病。 (2)伴X染色体隐性遗传病的特点 发病率男性高于女性。 隔代交叉遗传。 女患者的父亲和儿子一定患病。,3.XY同源区段上基因的遗传特点 (1)现假设控制某个相对性状的基因A、a位于XY同源区段，则女性基因型可表示
28、为XAXA、XAXa、XaXa，男性基因型可表示为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 (2)遗传仍与性别有关 如XaXa()XaYA()子代()全为隐性，()全为显性。 如XaXa()XAYa()子代()全为显性，()全为隐性。,4.判断人类遗传病遗传方式的一般程序,考向一 结合遗传系谱图分析伴性遗传现象 8.(2019江苏，25)如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知1、3为M型，2、4为N型。下列叙述正确的是(多选) A.3的基因型可能为LMLNXBXB B.4的
29、血型可能为M型或MN型 C.2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D.1携带的Xb可能来自3,8,考向设计,9,10,11,解析 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。分析系谱图，1为红绿色盲患者(XbY)，可逆推出2的基因型为XBXb，则3关于红绿色盲的基因型可能为XBXb或XBXB，据题干1、2关于血型的基,8,9,10,11,因型分别为LMLM、LNLN，则3关于血型的基因型为LMLN，综合分析3的基因型可能为LMLNXBXB、LMLNXBXb，A正确； 3、4关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，故4关于血型的基因型为LMLN，为MN型，B错误； 只考虑红绿色盲，1的基因型为XBY，2的
30、基因型为XBXb，故2是红绿色盲携带者的概率为1/2，C正确； 3的红绿色盲基因只能传给女儿，无法传给4，因此1的色盲基因不能来自3，D错误。,A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点 B.乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性,8,9,10,11,C.4为甲病携带者的概率是 ，为乙病携带者的概率是 D.若4和5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是,9.如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是,解析 由系谱图中4和5正常，生下患甲病女孩6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发
31、病率高于女性，A、B错误；,对于甲病(基因用A、a表示)，4是杂合子(Aa)，对于乙病(基因用B、b表示)，4是携带者(XBXb)的概率是 ，C错误；,8,9,10,11,考向二 伴性遗传和常染色体遗传的综合分析 10.(2019陕西宝鸡4月联考)已知生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型。某品种家蚕结茧颜色有黄茧和白茧，其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因A、a与B、b控制，A控制形成黄茧，a控制形成白茧，基因B可抑制基因A的作用。幼蚕正常体色与油质体色受性染色体上的一对等位基因T、t控制。用一只黄茧正常体色()与一只白茧正常体色()杂交，F1中白茧正常()白茧正常()白茧油质
32、()黄茧正常()黄茧正常()黄茧油质()633211。 请回答下列问题： (1)就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型有_种；就蚕的体色而言，显性性状是_。,8,9,10,11,7,正常体色,解析 因为基因B可抑制基因A的作用，因此就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb，共7种。正常体色()与正常体色()杂交，F1中正常体色油质体色(6321)(31)31，由此可知正常体色是显性性状，油质体色是隐性性状。,8,9,10,11,(2)根据上述杂交结果判断，家蚕的性别决定方式是_(填“XY型”或“ZW型”)，请说明理由：_ _。
33、,8,9,10,11,ZW型,就体色而言，若为XY型，则亲本为XTYXTXt，油质个体只在雄性中出现，与实验结果不符，若为ZW型，则亲本为ZTZtZTW，油质个体只在雌性中出现，与实验结果相符,解析 因为亲本中雄性是正常体色，雌性是正常体色，而子代中雄性都是正常体色，雌性有正常体色和油质体色，若为XY型，则亲本为XTYXTXt，油质个体只在雄性中出现，与实验结果不符；若为ZW型，则亲本为ZTZtZTW，油质个体只在雌性中出现，与实验结果相符，因此可以判断家蚕的性别决定方式是ZW型。,(3)上述杂交组合亲本的基因型为_。,8,9,10,11,AabbZTZtaaBbZTW,解析 根据F1中表现型
34、及其比例可以推知亲本的基因型为AabbZTZtaaBbZTW。,11.(2019全国，32)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题：,8,9,10,11,(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_。,3/16,紫眼基因,解析 由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是3/16。紫眼基因与翅外展基因位于同一对染色体
35、上，二者不能自由组合。,(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_。,8,9,10,11,0,1/2,解析 焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇杂交，后代雄蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄蝇全部为白眼，雌蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为1/2。,(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_，F2表现型及其分离比是_ _；验
36、证伴性遗传时应分析的相对性状是_，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_。,8,9,10,11,红眼灰体,红眼灰体红眼黑檀体白眼灰,体白眼黑檀体9331,红眼/白眼,红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇211,解析 欲验证自由组合定律，可以用双杂合个体交配或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表现型为红眼灰体，F1相互交配所得F2的表现型及分离比是红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体9331，验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，所以要分析红眼/白眼这对性状，此时F2的表现型及比例是红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇211。,8,9,10,11,03,备考技能提升
37、 BEI KAO JI NENG TI SHENG,1,2,3,4,5,6,1.(2019全国，6)假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1 000对(每对含有1个父本和1个母本)，在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为 A.250、500、0 B.250、500、250 C.500、250、0 D.750、250、0,解析 由题意可知，1 000对基因型均为Bb的亲本交配，每对亲本只形成一个受精卵，若不考虑致死，一对基因型为Bb的亲本产生基因型为B
38、B、Bb、bb的受精卵的概率分别为 ，1 000对基因型均为Bb的亲本交配，产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的数目分别为250、500、250，由于基因型为bb的受精卵全部死亡，所以该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为250、500、0，A项符合题意。,1,2,3,4,5,6,2.(2019盐城第四次模拟)孟买血型是由两对等位基因I/i(位于第9号染色体)和H/h(位于第19号染色体)相互作用产生的，使ABO血型的表现型比例发生改变，其机理如下图所示。下列有关叙述错误的是,A.两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B.H基因表达的产物是A、B血型表现的基础 C.父母均为AB型血
39、时，可生出O型血的后代 D.根据ABO血型能准确判断亲子关系,1,2,3,4,5,6,解析 两对等位基因I/i和H/h分别位于两对同源染色体上，故它们的遗传遵循基因的自由组合定律，A项正确； 据图可知，不存在H基因时，IA和IB基因均不能表达，故H基因表达的产物是A、B血型表现的基础，B项正确； 父母基因型均为IAIBHh时，可生出基因型为_ _hh的个体，表现为O型血，C项正确； 由于I/i和H/h使ABO血型的表现型比例发生改变，仅根据ABO血型不能准确判断亲子关系，D项错误。,1,2,3,4,5,6,3.(2019山东烟台模拟)有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙
40、夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列叙述错误的是 A.若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生子女不会患白化病 B.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病 C.调查两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查 D.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4,1,2,3,4,5,6,解析 白化病为常染色体隐性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病，假设两种疾病分别受A、a与B、b控制。两对夫妇都正常，基因型都为A_XBX、A_XBY，其中甲夫妇中男方的父亲患白化病，则甲夫妇中男方的基因型为AaXBY；乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母
41、正常)，则乙夫妇中女方的基因型可能为1/2A_XBXb、1/2A_XBXB。若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇的相关基因型为AA、Aa，后代不可能患白化病，A正确； 由于乙夫妇中男方没有血友病，相关基因型为XBY，因此他们生的女儿都不可能患血友病，B正确； 调查两种遗传病的发病率，都需要在人群中随机调查，C错误； 关于血友病，乙妻子的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，乙丈夫的基因型为XBY，所生男孩的发病率为1/21/21/4，D正确。,1,2,3,4,5,6,4.(2019徐州考前模拟)货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长，患处损伤逐步加
42、重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱图，有关叙述错误的是(多选),A.通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点 B.货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定 C.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病 D.代中的患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传,1,2,3,4,5,6,解析 代男患者的女儿正常，所以该病不可能是伴X染色体显性遗传病。家系调查可以确定该遗传病的遗传方式和遗传特点，群体调查可以调查该遗传病的发病率，A项错误； 货币状掌跖角化病的症状表现是基因与环境共同作用的结果，B项错误； 由系谱图可知，该病有世代遗传的特点，且男女患病率相似，最可能是常染色体显性遗传
43、病，C项正确； 此病最可能是常染色体显性遗传病，所以代中患者与正常人婚配，后代男女都可能患此病，D项错误。,1,2,3,4,5,6,现有纯合红花植株与白花植株杂交，F1自交，F2的表现型及比例为红色浅红色白色浅紫色2847169。请回答下列问题：,5.(2019厦门质检)某植物的花色由喉基因(R、r)和冠基因(I1、I2、i)决定，其基因型与表现型的关系如下表：,1,2,3,4,5,6,(1)在冠基因中，i可能突变成I1，也可能突变成I2，这体现了基因突变具有_的特点。,不定向,解析 基因突变具有不定向性，如在冠基因中，i可能突变成I1，也可能突变成I2。,1,2,3,4,5,6,(2)控制花
44、色的基因位于_(填“一对”或“两对”)同源染色体上，判断的理由是 _。,解析 根据分析可知，F2的表现型及比例不符合浅红色红色浅紫色白色9331，说明控制花色的两对等位基因位于一对同源染色体上。,一对,F2表现型及其比例不符合浅红色红色浅紫色白色9331,解析 基因型为I1iRR和I2I2Rr的植株杂交，后代的基因型及其比例为I1I2RRI2iRR I1I2RrI2iRr1111，则后代的表现型及其比例为深红色浅紫色11。,(3)基因型为I1iRR和I2I2Rr的植株杂交，子代的表现型及其比例是_ _。,深红色浅紫色,11,1,2,3,4,5,6,(4)现有一株基因型为I1iRr的植株甲，以及若干纯合的白花、红花、紫花植株。请设计一次杂交实验判断甲的体细胞中I1和R是否位于同一条染色体上(不考虑交叉互换)，写出实验方案和预期结果结论。,1,2,3,4,5,6,答案 方案一：让甲与白花植株杂交，观察并统计子代的表现型及其比例。若子代的表现型及