2019年高考生物母题题源系列专题09伴性遗传与人类遗传病含解析.pdf

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1、母题 09 伴性遗传与人类遗传病母题 09 伴性遗传与人类遗传病 【母题来源一】【母题来源一】 2019 年全国普通高等学校招生统一考试理综生物（全国卷） 【母题原题】【母题原题】某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为 显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于 X 染色体上，含有基因 b 的花粉不育。下列叙述错误的是 A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 【答案】C 【解析】XY 型性

2、别决定的生物中，基因型 XX 代表雌性个体，基因型 XY 代表雄性个体，含有基因 b 的花粉 不育即表示雄配子Xb不育， 而雌配子Xb可育。 由于父本无法提供正常的Xb配子， 故雌性后代中无基因型为XbXb 的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A 正确；宽叶雌株的基因型为 XBX-，宽叶雄株的基因型为 XBY， 若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为 XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株 XbY，B 正确；宽叶雌株 与窄叶雄株， 宽叶雌株的基因型为 XBX-， 窄叶雄株的基因型为 XbY， 由于雄株提供的配子中 Xb不可育， 只有 Y 配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C 错误

3、； 若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的 Xb是可育的， 说明母本只提供了 XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D 正确。故选 C。 【母题来源二】【母题来源二】 2019 年全国普通高等学校招生统一考试生物（江苏卷） 【母题原题】【母题原题】下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基 因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正 确的是 A-3的基因型可能为LMLNXBXB B-4的血型可能为M型或MN型 C-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D-1携带的Xb可能来自

4、于I-3 【答案】AC 【解析】红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传，Y 染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能 遗传给女儿， 而女性的色盲基因既可以来自于母亲， 也可以来自于父亲， 既能遗传给女儿， 也能遗传给儿子。 在 MN 血型系统中，M 型、N 型和 MN 型的基因型依次为 LMLM、LNLN和 LMLN。仅研究红绿色盲，依题意和图示 分析可知：-1 的基因型为 XbY，由此推知：-1 和-2 的基因型分别是 XBY 和 XBXb，-2 和-3 的基因 型及其比例为 XBXBXBXb11。 仅研究 MN 血型， -1 和-2 的基因型分别是 LMLM和 LNLN， 因此-1

5、、 -2 和-3 的基因型均为 LMLN。综上分析，-3 的基因型为 LMLNXBXB或 LMLNXBXb，-2 是红绿色盲携带者的概 率是 1/2， A、 C 正确 ； -3 和-4 的基因型分别是 LMLM和 LNLN， 因此-4 的基因型为 LMLN， 表现型为 MN 型， B 错误 ； -1 和-4 的基因型均为 XBY，因此-1 携带的 Xb来自于-3，-3 携带的 Xb来自于-2，即-1 携带的 Xb可能来自于-2，D 错误。 【点睛】遗传系谱图试题的解题技巧 （1）遗传系谱图的解题思路 寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。 找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始

6、。 学会双向探究：逆向反推（从子代的分离比着手） ；顺向直推（已知表现型为隐性性状，可直接写 出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系） 。 （2）对于系谱图中遗传病概率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子代的 表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表 现型及比例。若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。 如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法” ，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正 常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。 【母题来源二】【母题来源二

7、】 2019 年 4 月浙江省普通高校招生选考科目生物 【母题原题】【母题原题】某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因 A、a 和 B、b 控制，两对基 因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表： 回答下列问题： （1）野生型和朱红眼的遗传方式为_，判断的依据是_。 （2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为_和_，F1中出现白眼雄性个体的原因是_。 （3）以杂交组合丙 F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。 【答案】 （1）伴 X 染色体隐性遗传 杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性 个

8、体中出现了朱红眼 （2）BbXAXa BbXAY 两对等位基因均为隐性时表现为白色 （3）如图 【解析】 根据杂交组合甲分析可得， 等位基因 A、 a 位于 X 染色体上 ； 根据杂交组合乙分析可得， 等位基因 B、 b 位于常染色体上；同时结合杂交组合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性个体是由于两对等位基因均呈隐性表 达时出现。 （1）分析杂交组合甲可得，野生型和朱红眼的遗传方式受到性别影响，两个野生型亲本杂交， 得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱红眼雄性后代，故野生型和朱红眼的遗传方式为伴 X 染色 体隐性遗传。 （2）分析可得 A、a 基因位于 X 染色体上，后代中雌性无朱红眼，雄性有

9、朱红眼，所以亲本基 因型为 XAXa和 XAY，B、b 基因位于常染色体上，后代中出现野生型棕眼=31，故亲本基因型为 Bb 和 Bb， 因此杂交组合丙中亲本的基因型为 BbXAXa和 BbXAY；F1中出现白眼雄性个体的原因可以发现是由于 A、a 基 因和 B、b 基因均呈隐性表达时出现。 （3）由于杂交组合丙中亲本的基因型为 BbXAXa和 BbXAY，故杂交组合 丙 F1中的白眼雄性个体的基因型为 bbXaY，可产生的配子为 bXa和 bY，比例为 11；由于 B、b 基因位于常 染色体上，丙组 F1中出现棕眼个体且没有朱红眼个体，故杂交组合乙中的雌性亲本的基因型为 BbXAXA可产 生

10、的配子为 BXA和 bXA，比例为 11；因此可获得后代基因型有 BbXAXa、bbXAXa、BbXAY 和 bbXAY，且比例满 足 1111，故遗传图解如下： 【命题意图】通过对不同类型人类遗传病比较，培养归纳与概括、推理和逻辑分析能力；通过对人类遗传 病及人类基因组计划的了解，提高关注遗传病的意识，辩证地看待人类基因组计划的研究成果，培养现代 公民的社会责任感，关注人体健康。 【命题规律】环境污染严重威胁着人类健康，并已造成一定危害，可能导致人类的遗传物质的损害而影响 下一代。高考题中加大了本部分考题与生活的联系，针对人类的遗传病问题，高考常借助文字信息、表格 数据和遗传图谱考查遗传病的

11、亲子代基因型与表现型的推导、遗传病遗传方式分析、某种遗传病的患病概 率计算等。 【得分要点】 1巧用分解组合法解答遗传病概率问题1巧用分解组合法解答遗传病概率问题 （1）只患甲病的概率是m（1n） ； （2）只患乙病的概率是n（1m） ； （3）甲、乙两病均患的概率是mn； （4）甲、乙两病均不患的概率是（1m）（1n） 。 2XY 型的三种遗传类型的比较2XY 型的三种遗传类型的比较 类型伴 Y 染色体遗传伴 X 染色体隐性遗传伴 X 染色体显性遗传 基因的 位置 Y 染色体非同源区段的基 因 X染色体非同源区段上的隐性基 因 X 染色体非同源区段上的显 性基因 特点 父传子、 子传孙， 具

12、有世代 连续性 母病子必病，女病父必病；父 亲正常，女儿一定正常。隔代 交叉遗传。 男性患者多于女性 父病女必病，子病母必病； 母亲正常， 儿子一定正常。 连续遗传，女性患者多于男 性 举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素 D 佝偻病 模型 图解 3“三步法”快速突破遗传系谱题3“三步法”快速突破遗传系谱题 4口诀法区分常见的遗传病类型4口诀法区分常见的遗传病类型 5表格法比较不同类型人类遗传病5表格法比较不同类型人类遗传病 遗传病类型遗传特点举例 显性 男女患病概率相等 连续遗传 并指、多指、软骨发育不全 常染 色体 隐性 男女患病概率相等 隐性纯合发病，隔代遗传 苯丙酮尿症

13、、白化病、先天性聋哑 单 基 因 遗 传 病 伴X染 色体 显性 患者女性多于男性 连续遗传 男患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素 D 佝偻病 伴 X 染 色体 隐性 患者男性多于女性 有交叉遗传现象 女患者的父亲和儿子一定患病 红绿色盲、血友病 单 基 因 遗 传 病 伴 Y 遗传具有“男性代代传”的特点外耳道多毛症 多基因遗传病 常表现出家族聚集现象 易受环境影响 在群体中发病率较高 冠心病、 唇裂、 哮喘病、 原发性高血压、 青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 往往造成较严重的后果， 甚至胚胎 期就引起自然流产 21 三体综合征、猫叫综合征、性腺发 育不良 1鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，

14、当有黑色素存在时，胫色变黑，黑色素具有较好的延缓衰老的作用。 在一个现代化的封闭式养鸡场内，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW）,科研人员让这只雌鸡与浅色 胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫的；再让 F1雌雄鸡相互交配，得到的 F2中有 18 只鸡黑色胫，56 只 鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法不正确的是 A黑色胫是由隐性基因控制的 B黑色素基因位于 Z 染色体上 CF1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因 D若 F1雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡 【答案】D 【解析】根据题意，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫的，说 明黑色胫是由

15、隐性基因控制的 ； 再让 F1雌雄鸡相互交配，得到的 F2中有 18 只鸡黑色胫，56 只鸡浅色胫， 其中黑色胫全为雌鸡，说明黑色素基因位于 Z 染色体上，即偶然发现的胫色为黑色雌鸡的基因型为 ZaW， 与浅色胫的雄鸡（ZAZA）交配，F1都是浅色胫的（即雌性为 ZAW，雄性为 ZAZa） ，再让 F1雌雄鸡相互交配， 得到的 F2中，ZAW：ZaW：ZAZA：ZAZa=1：1：1：1，即 F2中黑色胫：浅色胫=1：3，其中黑色胫全为雌鸡，B 正确 ； 根据上述分析可知， F1中的雄鸡 （ZAZa） 产生的精子， 一半含有黑色素基因， C 正确 ； 若 F1雄鸡 （ZAZa） 与这只雌鸡 （Z

16、aW） 交配， 则子代中 ZAW： ZaW： ZAZa： ZaZa=1： 1： 1： 1， 即子代黑色胫鸡中雄鸡 ： 雌鸡=1： 1， D 错误。 2下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是 A红绿色盲症女性患者的父亲和儿子都是患者 B伴 X 染色体隐性遗传病中，男患者的母亲是患者 C抗维生素 D 佝偻病男性患者的母亲和女儿都是患者 D伴 X 染色体显性遗传病中，女患者的母亲可以正常 【答案】B 【解析】红绿色盲症属于伴 X 染色体隐性遗传，女患者的父亲和儿子都患病，A 正确；伴 X 染色体隐性 遗传，男患者的致病基因来自母亲，母亲可以是携带者而不患病，B 错误；抗维生素 D 佝偻病属于伴 X 染

17、色体显性遗传病，男患者其母亲和女儿都是患者，C 正确；伴 X 染色体显性遗传病中，女患者的父亲 和母亲必有一方是患者，女患者的母亲可以正常，D 正确。 3图为某一遗传病的家族遗传系谱图，下列有关叙述不正确的是 A若该病为显性遗传病，则该家系中患病个体一定是杂合子 B若该病为隐性遗传病，则该家系中正常个体一定是杂合子 C若3 号无该病致病基因，则该病为伴 X 隐性遗传，不为常染色体隐性遗传 D若5 号无该病致病基因，则该病为常染色体显性遗传，不为伴 X 显性遗传 【答案】C 【解析】若该病为显性遗传病，则由于第一代的父亲患病而后代中有女儿正常，则排除伴 X 显性遗传病， 那么为常染色体显性遗传病

18、，根据系谱图可知，该家系中患病个体一定是杂合子，A 正确；若该病为隐 性遗传病，由于4 患病而后代中儿子正常，则排除伴 X 隐性遗传病，那么为常染色体隐性遗传病，根 据系谱图可知，该家系中正常个体一定是杂合子，B 正确；若3 号无该病致病基因，则该病为常染色 体显性遗传病，C 错误；若5 号无该病致病基因，根据系谱图可知，则该病为常染色体显性遗传，D 正 确。 4下表列举了 XY 型与 ZW 型性别决定情况下位于性染色体上的一对基因及其控制的性状。下列关于伴性遗 传的叙述，错误的是 性别 性别决定 雄性雌性 事例 XY 型XYXX红眼雌果蝇的基因型为 XBX，白眼雄果蝇的基因型为 XbY ZW

19、 型ZZZW芦花雌鸡的基因型为 ZBW，非芦花雄鸡的基因型为 ZbZb A性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，各基因都存在等位基因 B果蝇的红眼和白眼这对相对性状对应的基因型共有 5 种 C芦花鸡与非芦花鸡交配，如子代表现为芦花雄鸡非芦花雌鸡1l，则雄性亲本为纯合子 D红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，子代表现为红眼果蝇白眼果蝇11 【答案】A 【解析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。 不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有 ： 环境决定型（温度决定，如很多爬行类动物） ； 染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁） ；有染色体形态决定型（如 XY 型、ZW

20、 型）等等。 性染色体上的基因不一定存在等位基因，如 Y 染色体上特有的基因就没有等位基因，A 错误；根据表格 分析，果蝇的红眼和白眼的基因位于 X 染色体上，雌果蝇基因型 3 种，雄果蝇基因型 2 种，一共 5 种基 因型，B 正确；芦花鸡与非芦花鸡交配，如子代表现为芦花雄鸡：非芦花雌鸡=1：1，则雄性亲本为 ZbZb， 雌性亲本为 ZBW，C 正确；红眼雄果蝇 XBY 与白眼雌果蝇 XbXb杂交，子代表现为红眼果蝇 XBXb：白眼果蝇 XbY=1：1，D 正确。 5研究发现，鸡的性别（ZZ 为雄性，ZW 为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于 Z 染色体上的 DMRT1 基因有关，该基因

21、在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的 2 倍。该基因在雄性中的高表达量开 启睾丸（性腺）发育，而在雌性中的低表达量开启卵巢（性腺）发育。下列叙述错误的是 A性染色体缺失一条的 ZO 个体性别为雌性 B性染色体增加一条的 ZZW 个体性别为雌性 C性染色体缺失一条的 WO 个体可能不能正常发育 D母鸡性反转为公鸡可能与 DMRT1 的高表达量有关 【答案】B 【解析】依题意可知：只 DMRT1 基因存在于 Z 染色体上，性染色体缺失一条的 ZO 个体，DMRT1 基因的表 达量低，开启卵巢发育，因此性别为雌性，A 正确；性染色体增加一条的 ZZW 个体，DMRT1 基因的表达 量高，开启睾

22、丸发育，所以性别为雄性，B 错误；性染色体缺失一条的 WO 个体，没有 z 染色体，也就没 有 DMRT1 基因， 可能不能正常发育， C 正确 ； 已知 DMRT1 基因在 ZZ 个体的表达量高， 表现为雄性， 而在 ZW 个体的表达量低则表现为雌性，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下 DMRT1 的高表达量有关，D 正确。 6下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A猫叫综合征患者第五号染色体长臂上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫 B人群中的单基因遗传病的患病率往往高于多基因遗传病的患病率 C血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 D染色体遗传病可通过观察染色

23、体来检测 【答案】D 【解析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指） 、常染色体隐性遗传病（如白化病） 、伴 X 染色 体隐性遗传病（如血友病、色盲） 、伴 X 染色体显性遗传病（如抗维生素 D 佝偻病） ； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如 21 三体综合征） 。 猫叫综合征患者第五号染色体短臂上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫，A 错误；人群中的多基因 遗传病的患病率往往高于单基因遗传病的患病率

24、，B 错误；血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，血友病基 因存在于所有细胞中，只在血细胞中并选择性表达，C 错误；染色体缺失、重复、倒位等显微镜下能观 察到，故染色体遗传病可通过观察染色体来检测，D 正确。 7Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码 -半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系 遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是 A该病属于伴 X 隐性遗传病 B-2 一定不携带该病的致病基因 C可通过测定 -半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病 D通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病 【答案】B 【解析】 已知该家系中表现正常的男性不携

25、带致病基因， 而-2患病， 说明-2的致病基因只来自于-1， 说明该病属于伴X隐性遗传病， A正确 ； 正常基因用A表示， 致病基因用a表示， 则-1的基因型为XAY,-2 的基因型为 XAXa，-3 的基因型为 XAXA或 XAXa，-4 为 XAY,-2 有可能含有致病基因，B 错误；由题 意知，编码 -半乳糖苷酶 A 的基因突变，故该病可通过测定 -半乳糖苷酶 A 的活性进行初步诊断，C 正确；该病为基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，D 正确。 8下图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系 谱图。据图回答： （1

26、）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。 （2）若-5 与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。 （3）假设-1 不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性 基因。 乙病的特点是呈_遗传。 -2 的基因型为_， -2 基因型为_， -2 的乙病基因来自于代的_号个体。假设-1 与-5 结婚生了一个男孩，则该男孩 患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 【答案】 （1）常 显性 （2）1/2 （3）X 隐 交叉遗传（隔代遗传） AaXBXb AaXbY 2 1/4 【解析】 （1）系谱图显示，-5 和-6 均患甲病，其女儿-3 正常，据此可推知：甲病致病基因

27、位于 常染色体上，为显性基因。 （2）只研究甲病，-5 的基因型为 Aa，正常人的基因型为 aa。若-5 与另一正常人婚配，则其子代 的基因型及其比例为 Aa（甲病）aa（正常）11，子女患甲病的概率为 1/2。 （3）-1 和-2 均不患乙病，其儿子-2 患乙病，说明乙病的致病基因为隐性基因，再结合题意“假 设-1 不是乙病基因的携带者”可进一步判断，乙病的致病基因位于 X 染色体上。综上分析可知：乙病 的特点是呈交叉遗传（隔代遗传遗传。-1 的基因型为 aaXBY，因此-2 的基因型为 AaXbY，据此再结 合-1 的表现型正常可推知-2 的基因型为 AaXBXb。I-2 的基因型为 aa

28、XbY，他传给其女儿-2 的基因 为 a 和 Xb。-2 的乙病基因（Xb）来自于-2，而-2 的乙病基因来自于-2。可见，-2 的乙病基 因来自于代的 2 号个体。若只研究甲病，因甲病为常染色体显性遗传病，所以-1 与-5 的基因型 均为 aa， 二者的子女 100%正常。 若只研究乙病， 则-2 的基因型为 XbY， -1 和-2 的基因型依次为 XBY 和 XBXb，进而推知-1 的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb，-5 的基因型为 XBY，所以-1 与-5 所生男孩 的基因型及其比例为 XBYXbY31，患乙病（XbY）的概率为 1/4。综上分析，-1 与-5 所生男孩 患一种

29、病的概率为 1/4，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 9家蚕雌雄幼蚕中均有体色正常和体色油质透明的个体，雌雄蚕中均有结绿色茧和结白色茧的个体。已知 幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于性染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G） 与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T 对 t，G 对 g 为显性。家蚕的性别由性染色体 决定，但其性别决定方式是 XY 型还是 ZW 型有待研究。分析回答下列问题： （1）分析上述材料可知，纯合体色正常的雄性家蚕个体可能的基因型为_（只考虑体色有关基 因） 。若选择纯合的体色正常的雄性个体与体色油质透明的雌性个体杂交，发现子代无论雌雄均

30、为 体色正常个体，据此分析能否确定家蚕的性别决定方式为 ZW 型，请说明理由_。 （2）若研究结果表明家蚕的性别决定方式为 ZW 型，现有一杂交组合 ： ggZTZT GGZtW，F2中幼蚕体色油 质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。雄性蚕产丝多，天然绿色茧丝销路好。 现有各种基因型纯合的雄、 雌亲本可供选择， 亲本杂交产生 F后,利用幼蚕体色油质透明区别的特 点，从 F1中选择结天然绿色茧的体色_家蚕用于生产，该实验中可以选择的亲本杂交组合 有_种。 【答案】（1） ZZ或 XY 若为 XY 型， 则纯合的体色正常的雄性个体与体色油质透明的雌性个体杂交， 即 XTYXtXt ，子代雄

31、蚕全为体色油质透明，雌蚕全为体色正常，不可能雌雄均为体色正常，故为 ZW 型 （2）3/16 正常 3 【解析】 （1）家蚕的性别决定方式是 XY 型还是 ZW 型未确定，因此纯合雄蚕的基因型有两种可能：XY 或 是 ZZ，又因为要求体色正常，所以基因型为 ZZ或 XY。判断家蚕的性别决定型，若为 XY 型，则纯合 的体色正常的雄性个体与体色油质透明的雌性个体杂交，即 XTYXtXt ，子代雄蚕全为体色油质透明，雌 蚕全为体色正常，不可能雌雄均为体色正常，故为 ZW 型。 （2）ggZTZT GGZtW 杂交组合中子代的基因型为 GgZTw 和 GgZTZt，且比例值为 1： 1，所以结天然绿

32、色茧 的雄性个体占 1/2，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雄性个体占 3/41/4=3/16。若想要通过 一个杂交组合，利用幼虫体色油质透明易于区分的特点，从 F1中选结天然绿色茧的体色正常的家蚕用于 生产， 亲代父本的基因型为 ggZtZt，母本的基因型为 GGZTW，F1子代的基因型为 GgZTZt和 GgZtW，从孵 化出的 F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。 亲代父本的基因型 为 GGZtZt，母本的基因型为 ggZTW，F1子代的基因型为 GgZTZt、GgZtW、GGZTZt、GGZtW，从孵化出的 F1幼 蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保

33、留体色正常的雄性个体用于生产。 亲代父本的基因型为 GGZtZt， 母本的基因型为 GGZTW，F1子代的基因型为 GGZtW、GGZTZt，从孵化出的 F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性 个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。故可以选 GGZtZt ggZTW、ggZtZt GGZTW、GGZtZt GGZTW 三 种杂交方式。 【点睛】解答本题的关键是了解常见的几种遗传病及特点：（1）伴 X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、 血友病、进行性肌营养不良（假肥大型） 。发病特点男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女 儿传给他的外孙（交叉遗传） 。 （2）伴 X 染色体显性遗传病：抗维生素 D 性佝偻病发病特点：女患者多 于男患者。 （3）常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全；发病特点：患者多，多代连续得病， 且与性别无关。 （4）常染色体隐性遗传病：白化病、先天哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代 有患者，一般不连续，遇常染色体类型，只推测基因，而与 X、Y 无关。