2019-2020版高中生物2.1.4伴性遗传学案中图版必修2.pdf

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1、第四节 伴性遗传第四节 伴性遗传 目标导航 1.结合遗传实例，理解伴性遗传的方式。2.运用资料分析的方法，总结人类红绿 色盲症的遗传规律。 一、性别决定 1.人类染色体类型 (1)常染色体：男、女均含有 44 条。 (2)性染色体：男性含有两条异型的 XY，女性含有两条同型的 XX。 2.性别主要是由性染色体决定，此外受精与否、基因的差别、环境条件也影响性别。 3.人类性别决定的类型：XY 型。 4.其他性别决定类型 (1)XO 型：雌性为 XX；雄性为 XO。 (2)ZW 型：雌性为 ZW；雄性为 ZZ。 二、伴性遗传 1.伴性遗传的概念 性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象。

2、 2.人类的红绿色盲 (1)类型：伴 X 隐性遗传病。 (2)相关基因型和表现型 女性男性 基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY 表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲 (3)遗传特点 男性患者远远多于女性患者；代与代之间表现出明显的不连续现象；表现为交叉遗传。 3.其他伴性遗传 (1)伴 X 显性遗传病，如抗维生素 D 佝偻病。 (2)伴 Y 遗传，如外耳道多毛症。 判断正误： (1)生物性别的主要决定方式有 XY 型和 ZW 型。( ) (2)常染色体上的基因与性别无关。( ) (3)生物都有性染色体。( ) (4)与性别相关的基因位于性染色体上。( ) (5)性染色体上基因控制的性状

3、都是与性别有关的。( ) (6)性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。( ) (7)凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。( ) (8)与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。( ) (9)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。( ) (10)伴 X 显性遗传男女患病比例基本相当。( ) 答案 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) 一、性别决定 1.性别决定的类型 生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物 体中性染色体的差异，主要分为 XY 型和 ZW 型。比较见下表： 项目 类

4、型 性染色体组成配子类型及比例后代性别 雌性XX(同型)1 种；含 X XY 型 雄性XY(异型)2 种；XY11 决定于父方 雌性ZW(异型)2 种；ZW11 ZW 型 雄性ZZ(同型)1 种；含 Z 决定于母方 2.理论上人类性别比例为 11 的原因 (1)男性个体的精原细胞经减数分裂产生数目相等的两种类型的精子， 即 X 精子Y 精子1 1。 (2)女性个体的卵原细胞经减数分裂产生一种含 X 的卵细胞。 (3)精子和卵细胞的结合机会均等，形成 XY 型、XX 型的受精卵比例为 11。 (4)XX 型受精卵发育为女性，XY 型受精卵发育成男性。 3.性别分化 (1)影响因素：与环境因素有关

5、，如温度、日照长度、激素等。 (2)在性别分化过程中， 体内的性染色体组成(或遗传物质)并没有改变， 只是生物特征发生改 变。 1.根据下面的遗传图解，分析 X、Y 染色体的来源及传递规律：P X1YX2X3X2(X3)Y X1X3(X2) (1)X1只能传给_， 且传给孙子或孙女的概率为_， 传给外孙或外孙女的概率为 _。 (2)该夫妇生 2 个女儿，则来自父亲的都为_，_相同；来自母亲的既可能为 _，也可能为_，_相同。 答案 (1)女儿 0 (2) X1 一定 X2 X3 不一定 1 2 2.是不是所有的生物都有性染色体？ 答案 不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的雌雄异

6、体的生物才有性染 色体，如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。 1.雄蛙和雌蛙的性别决定属于 XY 型， 假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下， 变成一只 能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是( ) A.雌雄11 B.雌雄21 C.雌雄31 D.雌雄10 问题导析 (1)首先要明确雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为 XY 和 XX，正常的雌性蝌蚪在 外界环境影响下变成一只能生育的雄蛙，但性染色体组成不变，仍为 XX。 (2)此雄蛙 XX 和正常雌蛙 XX 交配，子代全为雌蛙。 答案 D 一题多变 判断正误： (1)性染色体上的基因都与性别决定有关。( )

7、 (2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。( ) (3)生殖细胞中只表达性染色体上的基因。( ) (4)人的初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体。( ) (5)XY 型的生物体细胞内含有两条异型性染色体。( ) (6)生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体。( ) (7)性染色体上的基因在遗传时与性别相联系。( ) 答案 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 二、伴性遗传 1.红绿色盲基因的特点 X、Y 虽是一对形状、大小不同的染色体，但在减数分裂时会和同源染色体一样，要经历联会、 分离等过程，因此，X、Y 是一对同源染色体。由于 X、Y 染色体的大小不同，其上

8、所携带的 基因也有差异(如图所示)。 由于控制红绿色盲的基因是 X 染色体(2 段)上的隐性基因，在 Y 染色体上无此基因，故红 绿色盲属于伴 X 隐性遗传病。 2.人类红绿色盲的婚配组合及后代性状表现 双亲的基因型和表现型子女可能出现的基因型和表现型后代色盲的比例 男性色盲女性正常 (XbY) (XBXB) XBXb XBY 女性携带者 男性正常 无色盲 男性正常女性色盲 (XBY) (XbXb) XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 男性全为色盲 男性正常女性携带者 (XBY) (XBXb) XBXB XBXb 女性正常 女性携带者 XBY XbY 男性正常 男性色盲 男性中有一半为色盲

9、 男性色盲女性携带者 (XbY) (XBXb) XBXb XbXb 女性携带者 女性色盲 XBY XbY 男性正常 男性色盲 男、女中各有一半为色盲 男性色盲女性色盲 XbY XbXb XbXb XbY 女性色盲 男性色盲 全部色盲 男性正常女性正常 XBY XBXB XBXB XBY 女性正常 男性正常 无色盲 3.人类红绿色盲的遗传规律 (1)色盲患者中男性多于女性。 因红绿色盲基因是位于 X 染色体上的隐性基因， 女性只有 XbXb 才表现为色盲，XBXb不表现色盲；而男性只要 X 染色体上带有色盲基因 b，就表现为色盲。 (2)色盲的传递途径：一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙(交叉

10、遗传)。也有特殊情况， 即也可以由女性患者通过她的女儿传给他的外孙。 (3)女性色盲患者的父亲和儿子肯定都是色盲。 4.伴性遗传的方式和遗传特点 类型伴 Y 遗传伴 X 隐性伴 X 显性 遗传 特点 男性全患病，女性全正常 患者男性多于女性， 具有隔代交叉遗传现象 患者女性多于男性， 具有连续遗传现象 模型 图解 判断 依据 父传子、子传孙，具有世 代连续性 双亲正常子病；母病子必 病，女病父必病 子女正常双亲病；父病女 必病，子病母必病 举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素 D 佝偻病 1.红绿色盲的特点分析 (1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(

11、0.49%)，试探讨出现这么 大的差异的原因。 答案 女性体细胞内两条 X 染色体上同时有 b 基因(XbXb)时，才会表现为色盲；男性体细胞 中只有一条 X 染色体， 只要有色盲基因 b， 就表现为色盲。 所以， 色盲患者总是男性多于女性。 (2)有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，分析并回答下列问题： 试探究该男孩色盲基因的来源，写出色盲基因的遗传途径。 答案 色盲男孩的基因型为 XbY， 其父母色觉正常， 基因型分别为 XBY 和 XBXb， 外祖父是色盲， 基因型为 XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父母亲男孩。 从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴 X 染色体隐性遗

12、传病的什么特点。 答案 由于致病基因由“男女男”这一途径遗传，外祖父患病，母亲正常，男孩患病， 因此体现了伴 X 染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。 2.抗维生素 D 佝偻病分析 (1)为什么伴 X 显性遗传病的女患者多于男患者？ 答案 因为女性只有 XdXd才表现正常， 而男性只要 X 染色体上有一个隐性基因 d 就表现正常。 (2)为什么伴 X 显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？ 答案 男性只有一条 X 染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴 X 显性遗传病中男患者 的母亲和女儿一定是患者。 2.已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因 A、a 控制，

13、圆形眼和棒 状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状， 由等位基因 B、 b 控制。 现有一对雌雄果蝇交配， 得到 F1 表现型及比例如下表： 猩红圆眼亮红圆眼猩红棒眼亮红棒眼 雄蝇 3 16 1 16 3 16 1 16 雌蝇00 6 16 2 16 (1)两对相对性状中，属于显性性状的是_和_。 (2)控制眼色的基因位于_(常染色体或性染色体)上，亲本关于眼色的基因型为 _；控制眼形的基因位于_(常染色体或性染色体)上，亲本关于眼形的基因型 为_。 问题导析 (1)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒 眼，雌性果蝇中只有棒眼，所以控制眼形的基因位于 X 染色体上，又由

14、于子代中棒眼圆眼 31，可得出棒眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推 知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼亮红眼31，可得出猩红眼为显性性 状。 (2)首先判断亲本中控制眼色的基因型， 由于后代中猩红眼亮红眼31， 属于杂合体自交 类型，所以两亲本的基因组成都是 Aa； 再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全 部是棒眼，雄蝇中棒眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是 XBXb、XBY。 答案 (1)猩红眼 棒眼 (2)常染色体 AaAa 性染色体 XBXbXBY 1.在正常情况下，下列有关 X 染色体的叙述错误的是( ) A.女性体细胞内有

15、两条 X 染色体 B.男性体细胞内有一条 X 染色体 C.X 染色体上的基因均与性别决定有关 D.黑猩猩等哺乳动物也有 X 染色体 答案 C 解析 哺乳动物(包括黑猩猩)的性别决定类型为 XY 型， 即雄性有 X、 Y 两条异型的性染色体， 雌性有 X、X 两条同型的性染色体。体细胞中性染色体成对存在，在经减数分裂形成的生殖细 胞中成单存在。性染色体上的基因有 的与性别有关，有的与性别决定无关，如人的 X 染色体上的红绿色盲基因、血友病基因等。 2.下列选项不是伴 X 染色体显性遗传特点的是( ) A.女性患者多于男性患者 B.男性患者的子女中，女儿均为患者 C.患者的双亲中至少有一个患者 D

16、.此病通常表现为正常女儿的父亲传给女儿的儿子 答案 D 解析 X 染色体的显性遗传病，男性患者的女儿为患者。 3.抗维生素 D 佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只在 X 染色体上。这种病在人群中 总是( ) A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性患者 C.男性患者与女性患者相当 D.没有一定规律 答案 B 解析 由题意可知，抗维生素 D 佝偻病是 X 染色体上的显性基因控制的遗传病，因此，不论 男女只要 X 染色体上有一个致病基因，就会表现为患病，但是，因为女性有两条 X 染色体而 男性只有一条 X 染色体，因此女性获得致病基因的概率高于男性，所以患者女性多于男性。 4.下列为某

17、一遗传病的家庭系谱图，已知1 为携带者。可以准确判断的是( ) A.该病为常染色体隐性遗传 B.4 是携带者 C.6 是携带者的概率为1 2 D.8 是正常纯合体的概率为1 2 答案 B 解析 本题以遗传系谱图为载体， 考查人类遗传病的相关知识。 由于遗传系谱图中3、 4 正常，9 患病，可判断该病为隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传或 X 染色体隐性遗传， 故4 一定是携带者，但不能准确判断6、8 基因型与表现型的概率。 5.山羊性别决定方式为 XY 型。 下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传， 图中深色表示该种 性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件

18、下，回答下列问题 ： (1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上， 依照 Y 染色体上基因的遗传规律， 在第代中 表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，则系谱图中一定是杂合体的个体是 _(填个体编号)，可能是杂合体的个体是_(填个体编号)。 答案 (1)隐性 (2)1、3和4 (3)2、2、4 2 解析 (1)由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1， 说明该性状为隐性性状。 (2)若控制该性状的基因位于 Y 染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由

19、图 可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)不应该表现该性状，而4(公羊)应该表现 该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不 符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。 (3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，假设控制这个性状的基因为 a，由于3(XaY)表 现该性状， 3的 X 染色体只能来自于2， 故2的基因型为 XAXa， 肯定为杂合体。 由于1、 1 表现该性状，而2不表现该性状，则2的基因型为 XAXa，肯定为杂合体。由于3(XaXa)是 表现该性状的母羊，其中一条 X 染色体(Xa)必来自于4，而4不表现该性状，故4的基因 型为 XAX

20、a，肯定为杂合体。因此，系谱图中一定是杂合体的个体是2、2、4。1和2 的交配组合为 XAYXAXa，其后代所有的基因型为 XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是 杂合体。 基础巩固 1.下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A.含 X 的配子数含 Y 的配子数11 B.XY 型性别决定的生物，Y 染色体比 X 染色体短小 C.含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案 C 解析 含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 ； 含 X 染色体的配子数(含 X 染色体的 精子卵细胞)多于含 Y 染色体

21、的配子数(只有精子含 Y 染色体)； 果蝇是 XY 型性别决定， 其 Y 染色体比 X 染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。 2.人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于 X 染色体上， 以下不可能的是( ) A.携带此基因的母亲把基因传给儿子 B.患血友病的父亲把基因传给儿子 C.患血友病的父亲把基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把基因传给女儿 答案 B 解析 理解伴 X 隐性遗传的隔代交叉遗传规律， 注意 XY 型性别决定的遗传方式， 男性的 X 只 能传给其女儿，儿子体内的 X 只能来自母亲，不可能来自父亲。血友病遗传与色盲的遗传规 律相同，不能由男性传

22、给男性。 3.下图是人类一种遗传病的家系图： 推测这种病最可能的遗传方式是( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴 X 染色体显性遗传 D.伴 X 染色体隐性遗传 答案 A 解析 从家系图明显看出致病基因不在 Y 染色体上(因为患者中既有男性也有女性)，也不是 伴 X 染色体隐性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿， 用伴 X 染色体隐性遗传解 释不通)。 因为伴 X 染色体显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配， 后代女性全部为患病 者，男性全部正常，这与家系图所示也不符。因此，致病基因不在性染色体上，而是位于常 染色体上。系谱图中代代有患者，所以这种病最可能的遗传

23、方式为常染色体显性遗传。 4.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。 如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( ) A.10 B.11 C.21 D.31 答案 C 解析 鸡为 ZW 型性别决定，公鸡性染色体组成为 ZZ，母鸡为 ZW。性反转只是性状的改变， 性染色体组成并未改变，因此会出现如下结果： 5.下面为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是( ) A.甲病不可能是 X 隐性遗传病 B.乙病是 X 显性遗传病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 答案 A 解析

24、 由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为常染色体显性遗传病，其发病特 点为男、女患病率相当。因 2 号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。 6.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一 个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 答案 D 解析 假设色盲由 b 基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是 XBX、XBY，后代 中有色盲的儿子， 所以亲本的基因型是 XBXb、 XBY。 他们所生女儿的基因型是 1/2XBXB、 1/2XBXb， 当女儿为 1/2XBXb时与

25、正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是 1/21/4 1/8。 7.红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病。调查某 一城市人群中男性红绿色盲发病率为 a， 男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 b， 则该城市女性患 红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的概率分别是( ) A.小于 a、大于 b B.大于 a、大于 b C.小于 a、小于 b D.大于 a、小于 b 答案 A 解析 伴 X 染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴 X 染色体显性遗传病 的发病率则是女性高于男性。 巩固提升 8.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该

26、遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( ) A.该病为伴 X 染色体隐性遗传病，1为纯合体 B.该病为伴 X 染色体显性遗传病，4为纯合体 C.该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合体 D.该病为常染色体显性遗传病，3为纯合体 答案 C 解析 根据1患病而其母1正常， 可以排除该病为 X 染色体显性遗传病的可能。 若该病为 X 染色体隐性遗传病，则1为杂合体。若该病为常染色体隐性遗传病，则2必为杂合体。若 该病为常染色体显性遗传病，则3必为杂合体。 9.下图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( ) A.母亲肯定是纯合体，子女是杂合体 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是 X

27、染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 答案 C 解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除 X 染色体隐性遗传，因为 X 染色体 隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 10.狗的直毛与卷毛是一对相对性状， 如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配， 其子代中有 直毛雌狗、 1 4 直毛雄狗、 卷毛雌狗、 卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的( ) 1 4 1 4 1 4 A.卷毛性状是常染色体上显性基因控制的 B.卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的 C.卷毛性状是 X 染色体上显性基因控制的 D.卷毛性状是 X 染色体上隐性基因控制的 答案 D 解析 后代中没有明显的性

28、别与性状相关联的现象， 所以该性状可由常染色体上的基因控制。 若卷毛基因为 X 染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛 的现象，与题中信息不符。 11.右图为某家族红绿色盲的遗传图解， 图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外， 其他 人色觉都正常，请分析回答下面的问题。 (1)3的基因型是_，2的可能基因型是_。 (2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_，与该男孩的亲属关系是 _。 (3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。 答案 (1)XbY XBXb或 XBXB (2)XBXb 母子 (3)1 4 解析 (1)首先确定遗传方式。 红绿色盲是伴 X 隐性遗

29、传。 所以3的基因型是 XbY。 (2)推断3 的父母(1和2)的基因型。因1和2表现型正常，所以1为 XBY，3患病男孩的致病基 因 Xb来源于2， 所以2的基因型为 XBXb。 (3)推断子代的基因型， 因为1基因型为 XBY， 2 的基因型为 XBXb，所以2的基因型为 XBXB或 XBXb，各有 的可能性。因此，1是红绿色盲基 1 2 因携带者的概率为 。 1 2 1 2 1 4 12.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型 ； 宽叶由显性基因 B 控制，狭叶由隐性基因 b 控制，B 和 b 均位于 X 染色体上，基因 b 使雄配子致死。请回答下面的问题。 (1)若后代全为宽叶雄株个体

30、，则亲本基因型为_。 (2)若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则亲本基因型是_。 (3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则亲本基因型是_。 (4)若后代性别比为 11，宽叶个体占 ，则亲本基因型是_。 3 4 答案 (1)XBXBXbY (2)XBXBXBY (3)XBXbXbY (4)XBXbXBY 解析 本题中除要运用伴性遗传的规律外，还要运用试题中提供的一个新的信息：基因 b 使 雄配子致死。因此就不存在 Xb的雄配子。如果后代全为雄性个体，亲本中雄性个体就是 XbY ； 如果后代中既有雄性又有雌性，亲本中雄性个体就是 XBY。确定了雄性个体的基因型，再根 据后代的性状及比例就可以

31、确定亲本中雌性个体的基因型了。 走进高考 13.(2015全国卷，32)等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上，假 定某女孩的基因型是 XAXA或 AA，其祖父的基因型是 XAY 或 Aa，祖母的基因型是 XAXa或 Aa， 外祖父的基因型是 XAY 或 Aa，外祖母的基因型是 XAXa或 Aa。 不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： (1)如果这对等位基因位于常染色体上， 能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人中 的具体哪两个人？为什么？_ _ _ _。 (2)如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个 XA中的一个必然来自

32、于 _(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_ ； 此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个 XA来自于外祖父还是外祖母。 答案 (1)不能 女孩 AA 中的一个 A，必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有 A，故无法 确定父亲传给女儿的 A 是来自于祖父还是祖母；另一个 A 必然来自于母亲，也无法确定母亲 传给女儿的 A 是来自于外祖父还是外祖母。 (2)祖母 该女孩的一个 XA来自父亲，而父亲的 XA一定来自祖母 不能 解析 (1)解答本题可采用画图分析法： 可见，祖辈 4 人中都含有显性基因 A，都有可能传递给该女孩。 (2)如图 该女孩的其中一个 XA来自父亲，其父亲的 XA来自该女孩的

33、祖母；另一个 XA来自母亲，而女 孩母亲的 XA可能来自外祖母也可能来自外祖父。 14.(2014山东卷， 6)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示， A1、 A2、 A3 是位于 X 染色体上的等位基因。下列推断正确的是( ) A.2 基因型为 XA1XA2的概率是 1/4 B.1 基因型为 XA1Y 的概率是 1/4 C.2 基因型为 XA1XA2的概率是 1/8 D.1 基因型为 XA1XA1的概率是 1/8 答案 D 解析 A项， 2是女性， 她的XA1一定来自1， 2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2 XA311，故2 基因型为 XA1XA2或 XA1XA3，各占 1/2。B

34、 项，1 是男性，他的 Y 染色体来 自1， 由对选项 A 的分析可知他的母亲2 的基因型及其概率为 1/2XA1XA2、 1/2XA1XA3， 2 产生的卵细胞的基因型及其比例为 XA1XA2XA3211，故1 基因型为 XA1Y 的概率是 2/411/2。C 项，2 是女性，她的一个 XA2一定来自4，3 的基因型及其产生的卵 细胞的基因型和比例与2 相同，由对选项 A、B 的分析可作出判断，即3 的卵细胞的基 因型及其比例为 XA1XA2XA3211， 故2 基因型为 XA1XA2的概率是 2/411/2。 D 项， 若1 的基因型为 XA1XA1，则亲本1 的基因型应为 XA1Y，亲本2 的基因型应为 XA1X， 根据对选项 B、 C 的分析可判断 ： 1 为 XA1Y 的概率是 1/2， 2 一定含有 A2 基因， 因此2 的基因型为 XA1XA2的概率为 1/2，则1 基因型为 XA1XA1的概率是 1/21/21/21/8。