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1、第15讲遗传的染色体学说、伴性遗传考试标准必考加试考试标准必考加试1.基因行为与染色体行为的平行关系aa5.XY型性别决定bb2.孟德尔定律的细胞学解释bb6.伴性遗传的概念、类型及特点bb3.染色体组型的概念aa7.伴性遗传的应用cc4.常染色体和性染色体aa考点一遗传的染色体学说1.类比分析基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在细胞分裂各时期中，保持着一定的形态特征配子单个单条体细胞中来源成对存在，一个来自父方，一个来自母方成对存在，一条来自父方，一条来自母方形成配子时等位基因分离，进入不同的配子中；非等位基因自由组合同
2、源染色体分离，进入不同的配子中；非同源染色体自由组合由上述平行关系得出的结论：细胞核内的染色体可能是基因载体的学说，即遗传的染色体学说。2.孟德尔定律的细胞学解释定律项目分离定律自由组合定律假设控制一对相对性状的等位基因位于一对同源染色体上控制两对相对性状的等位基因位于两对同源染色体上F1配子等位基因随同源染色体的分离而分开，产生两种类型的配子，比例为11，雌、雄配子随机结合非等位基因随非同源染色体自由组合，产生四种类型的配子，比例为1111，雌、雄配子随机结合F2的性状两种表现型，比例为31，即产生性状分离现象四种表现型，比例为9331，即表现为性状的自由组合现象思考讨论1.根据基因和染色体
3、的平行关系，请你在图中染色体上标注基因符号(基因为C、c)，解释孟德尔一对相对性状的杂交实验(图中染色体上黑色横线代表基因位置)。提示在上述染色体的基因位置的一侧写出基因即可，设紫花基因用C表示，白花基因用c表示。2.假设某物种的染色体数目为2n，在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙2个模式图仅表示出了A、a，B、b基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是初级精母细胞(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)，图乙表示的是精细胞(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)。3.等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父
4、的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体畸变，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？不能。原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遗传给女孩。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于祖母(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母；此外，不能(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。4.按照核基因与染色体的平行关系
5、推测，男孩的色盲基因不可能来自下列哪位亲属？母亲祖母外祖母外祖父提示色盲基因位于X染色体上，男孩的色盲基因一定由母亲传来，母亲的色盲基因既可能来源于外祖父，也可能来源于外祖母，故男孩的色盲基因不可能来自其祖母。题型一基因行为与染色体行为的平行关系1.正常情况下，下列细胞中最可能不含等位基因的是()答案C解析图A、B、D中均含同源染色体，均可能含等位基因，图C显示着丝粒分裂，染色单体分开，其两条染色体所含基因一致，一般不含等位基因。2.(2017宁波九校期末)萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系
6、的是()A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B.非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C.作为遗传物质的DNA是由两条脱氧核苷酸长链反向盘旋而成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构答案C解析基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中保持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中只有成对染色体中的一条；成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。题型二孟德尔定
7、律的细胞学解释3.下图是同种生物4个个体的细胞示意图，其中A对a、B对b为显性。选择其中两个个体作为亲本杂交，F1中出现4种表现型，6种基因型。请分析亲本是()A.图1和图3B.图1和图4C.图2和图3D.图2和图4答案D解析图1和图3个体杂交，F1中出现1种表现型，1种基因型，故A错误；图1和图4个体杂交，F1中出现1种表现型，2种基因型，故B错误；图2和图3个体杂交，F1中出现2种表现型，4种基因型，故C错误；图2和图4杂交，F1中出现4种表现型，6种基因型，故D正确。4.在亲代产生子代的过程中表现出遗传现象，下列有关叙述正确的是()A.子代获得了父母双方各1/2的染色体，因而也获得了父母
8、双方各1/2的基因B.亲代的性状是通过染色体传给子代的C.核基因的传递行为与染色体的行为是一致的D.基因的自由组合定律的细胞学基础是受精作用进行时精子与卵细胞的自由组合答案C解析受精卵中的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，A错误；亲代的性状是通过遗传物质DNA遗传给子代的，B错误；核基因位于染色体上，其传递行为与染色体的行为是一致的，C正确；基因的自由组合定律的细胞学基础是减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。考点二性染色体与伴性遗传1.染色体组型(1)概念：染色体组型又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对
9、、分组和排列所构成的图像。(2)观察时期：有丝分裂中期。(3)应用判断生物的亲缘关系。诊断遗传病。2.性染色体和性别决定(1)染色体的类型性染色体常染色体概念与性别决定直接有关与性别决定无关特点雌、雄性个体不相同雌、雄性个体相同(2)XY型性别决定染色体的特点：雄性个体的体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体，以XY表示；雌性个体的体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体，以XX表示。生物类型：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。3.伴性遗传实例红绿色盲的遗传图中显示：(1)男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲；表现为交叉遗传特点。(2)若女性为患者，则其父亲
10、一定为患者，其儿子也一定为患者。(3)若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。4.伴性遗传的类型类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上致病基因位于Y染色体上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(无显隐性之分)遗传特点男性患者多于女性患者；女患者的父亲和儿子一定患病，简记为：“女病，父子必病”；有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；男患者的母亲和女儿一定患病，简记为“男病，母女必病”；世代遗传患者全为男性；遗传规律是父亲传给儿子、儿子传给孙子，简记为“父传子，子传孙”举例
11、血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症思考讨论1.生物的性别均由性染色体决定吗？玉米、小麦植物细胞是否有性染色体？提示不是，有些生物其性别并非由性染色体决定，如蜜蜂的孤雌生殖，因性染色体仅存在于有性别分化的生物中，玉米、小麦等雌雄同株的植物并无性染色体。2.书写常染色体和性染色体上的基因型有什么不同？提示在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上的基因写在后，如DdXBXb。3.连线伴性遗传的类型、特点及实例4.若控制某一性状的基因在X、Y染色体上有等位基因，则显性雄
12、性个体的基因型有几种？写出其基因型(用A、a表示)。提示3种。XAYa、XAYA、XaYA。5.性染色体不同区段分析请依据图示思考：(1)男性个体中X及Y染色体其来源和传递有何特点？提示XY中X来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X只能传给女儿，Y则只能传给儿子。(2)图中哪一段可存在等位基因？此区段的遗传与常染色体基因是否完全相同表现为“与性别无关联”？能否举例说明？提示区段可存在等位基因，尽管此区段包含等位基因，但其遗传与常染色体上等位基因的遗传仍有明显差异，即：遗传仍与性别有关，如XaXaXaYA及XaXaXAYa，前者子代()全为隐性，()全为显性，后者则是()全为显性，()全为隐性
13、，这显然与常染色体遗传中aaAa(子代无论、，均既有隐性、又有显性)遗传有区别。(3)图中2区段在遗传上表现为哪些特点？1区段呢？提示2区段为伴X染色体遗传，其特点是：1区段为伴Y染色体遗传，其特点是“只随Y染色体传递”，表现为“限雄”遗传。题型一染色体学说与伴性遗传1.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案
14、B解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两条X染色体上均有致病基因，其中一条来自父亲，一条来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。2.果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，由等位基因B、b控制。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼。请分析回答：(1)控制白眼的基因为_性基因，位于果蝇的_染色体上。(2)
15、科学家在重复上述实验时，发现后代中出现了极少数异常白眼雌蝇，具有两条X染色体和一条Y染色体，则其基因型为_。(3)用异常白眼雌蝇和正常红眼雄蝇进行杂交，会产生多种类型的后代。几种性染色体异常果蝇的性别和存活情况如图所示。异常白眼雌蝇在产生配子时(其中2条性染色体分离，另一条随机趋向一极)，可产生_种配子，相关配子及比例为_。可存活后代的性状有_种，其中白眼雌蝇和白眼雄蝇之比为_。答案(1)隐X(2)XbXbY(3)4XbXbXbYXbY1221414解析由题意“白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼”可知，果蝇的眼色在雌雄中有所不同，且子代雌蝇均为红眼，所以控制白眼的基因为隐性
16、基因，位于果蝇的X染色体上。(2)根据题意可知，该果蝇的性染色体组成为XXY，又由于该果蝇为白眼，因此基因型为XbXbY。(3)已知异常白眼雌蝇基因型为XbXbY，该果蝇在产生配子时，若XX染色体配对，Y染色体随机地趋向一极，或XY染色体配对，另一个X染色体随机地趋向一极，可产生XbXb、Y、XbY、Xb共4种配子，其比例为XbXbXbYXbY1221；正常红眼雄蝇(XBY)产生的配子为XB、Y，并且比例相等，理论上后代的类型有1XBXbXb、2XBXbY、2XBXb、1XBY、1XbXbY、2XbYY、2XbY、1YY，由题图知，基因型为XXX和YY的个体死亡，存活的个体有2XBXbY、2X
17、BXb、1XBY、1XbXbY、2XbYY、2XbY，存活后代的性状有4种，其中白眼雌蝇(1XbXbY)和白眼雄蝇(2XbYY、2XbY)之比为14。题型二遗传系谱图的分析与判断(加试)3.以下家族系谱图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传的依次是()A.B.C.D.答案C解析存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是伴X染色体显性遗传。存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最
18、可能是伴X染色体隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。4.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图1为两种病的家系图，图2为10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列有关叙述正确的是()A.甲病为常染色体显性遗传病B.6个体的基因型为aaXDXdC.13个体是杂合子的概率为1/2D.12与14婚配后代正常的概率为5/24答案B解析据图分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病，A错误；6两病皆患，母亲正常，故其基因型为aaXDXd，B正确；9的基因型为AaXDXD或AaXDXd，各占1/2，10的基因型为AaXDY，故13个
19、体是杂合子aaXDXd的概率为1/4，C错误；12的基因型为AaXdY，14的基因型为(1/3AA,2/3Aa)(3/4XDXD，1/4XDXd)，婚配后代正常的概率为(1/32/33/4)(1/41/2)5/48，D错误。“四步法”分析遗传系谱图步骤现象及结论的口诀记忆图谱特征第一，排除或确定伴Y染色体遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y染色体遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传“有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传第
20、三，确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上双亲有病，儿子正常；父病女必病，子病母必病为伴X染色体显性遗传双亲有病，女儿正常；父病女不病或者子病母不病，为常染色体显性遗传父亲正常，儿子有病；母病子必病，女病父必病，为伴X染色体隐性遗传双亲正常，女儿有病；母病子不病或女病父不病为常染色体隐性遗传第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测若该病在代与代间连续遗传若该病在系谱图中隔代遗传题型三X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律及概率计算5.(2017温州十校联合期中)人类性染色体XY有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男
21、性)致病基因不可能位于图中1片段的是()答案D解析若致病基因位于题图中1片段，则属于伴X染色体遗传病，A可以是伴X染色体隐性遗传病，B既可以是常染色体显、隐性遗传病，也可以是伴X染色体显、隐性遗传病，C可以是伴X染色体隐性遗传病，也可以是常染色体显、隐性遗传病，D是常染色体显性遗传病，不可能是伴X染色体遗传病，其致病基因也就不可能位于1片段上，故选D。6.血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A.2性染色体异常的原因不可能是2在形成配子过程中
22、XY没有分开B.1的基因型是XHXH或XHXhC.若2和3再生育，3个体为血友病男孩的概率为1/4D.若3再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是1/8答案D解析2不患血友病，其性染色体异常原因可能是2在形成配子过程中XY染色体没有分开，还有可能是3减数分裂异常，A错误；由于2患病，则正常情况下，1的基因型不可能是XHXH，B错误；若2和3再生育，3个体为患血友病男孩的概率应为1/8，C错误；3基因型为XHXh的概率为1/2，其与另一正常男子结婚，所生子女中患血友病的概率是1/21/41/8，D正确。1.患病男孩(或女孩)概率男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率：性别在后，
23、可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率：性别在前，可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。2.两种遗传病组合在一起的相关概率计算(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率如下表：序号类型计算公式已知患甲病概率m则不患甲病概率为1m患乙病概率n则不患乙病概率为1n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一种病概率或1()模拟演练1.下列叙述
24、中正确的是()A.细胞中的DNA都在染色体上B.减数分裂过程中染色体与基因的行为一致C.细胞中染色体与DNA分子一一对应D.以上说法均正确答案B解析细胞中的DNA主要位于染色体上，此外在细胞质中的叶绿体、线粒体中也有少量的DNA。正常情况下，细胞中的每条染色体只含有一个DNA分子，但在进行分裂的细胞中，复制后每条染色体上有两个DNA分子。基因存在于染色体上，所以基因的行为与染色体的行为一致。2.(加试)(2016金华十校联考)下图为某种单基因遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是()A.该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制B.10的X染色体可以来自4C.2和4个体的基因型相同D.通过显微镜观察
25、细胞可以确定3是否带有致病基因答案C解析若该遗传病由X染色体上的显性基因控制，则男性患者所生女儿一定患病，但2与4后代中均出现表现正常的女儿，A项错误；10的X染色体来自其母亲即6，因此不可能来自4，B项错误；设与该病相关的基因为B、b，若该病由X染色体上的隐性基因控制，则2与4个体的基因型均为XbY，若该病由常染色体隐性基因控制，则2与4个体的基因型均为bb，若该病由常染色体显性基因控制，则2与4个体的基因型均为Bb，C项正确；显微镜无法直接观察细胞内的基因，D项错误。3.(2017温州模拟)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是()A.该病属于染色体异常遗传病B.该病
26、的遗传与性别无关C.男性携带致病基因的概率要低于女性D.人群中男性患者多于女性患者答案C解析该病的起源是因为基因突变，不属于染色体畸变。该病是伴性遗传病，与性别有关。该病的遗传特点是女性患者多于男性。4.(加试)多指属于常染色体显性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。下面系谱图中有上述两种遗传病，已知2、4、2和4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是()A.携带红绿色盲基因的是乙家族B.红绿色盲基因是通过基因突变产生的C.若1和2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为1/16D.若1和2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为1/2答案C解析设多指相关基因为A、a，色盲相关基
27、因为B、b。由于2不含两种遗传病的致病基因，所以甲家族不可能是红绿色盲，因此携带红绿色盲基因的是乙家族，A正确；红绿色盲基因位于X染色体上，是单基因遗传病，所以是通过基因突变产生的，B正确；1的基因型为AaXBY，2的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，若1和2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为1/21/21/21/8，C错误；若1和2生了一个女孩，则该女孩不患色盲，患多指的概率为1/2，故D正确。5.(2016浙江10月选考)果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄
28、果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表。果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇(只)15149雄果蝇(只)1482628请回答：(1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为_。R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是_。(2)亲代灰身雄果蝇的基因型为_，F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为_。(3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的比例为_。(4)请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。答案(1)灰身r(2)BBXrY5/6(3)1/3(4)遗传图解如下图所示：解析(1)由亲本黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身可知，
29、灰身是显性性状；由表格只有雄果蝇才有深黑色可知，R、r位于性染色体上，且雄性F2中灰色个体占3/4，故使黑身果蝇体色加深的一定不是R基因，应为r基因。(2)由F1全为灰身可知，关于灰身、黑身亲本的基因型为BB和bb；由图表可知，雌果蝇F2代无深黑色个体，所以亲本关于R、r的基因型为XrY和XRXR，综上所述，亲代灰身雄果蝇的基因型为BBXrY，亲代黑身雌果蝇的基因型为bbXRXR；则F1基因型为BbXRXr和BbXRY，则F2中灰身基因型为BB的概率为1/3、Bb的概率为2/3，F2中雌果蝇基因型为XRXR的概率为1/2、XRXr的概率为1/2，则F2中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为11/31/
30、25/6。(3)F2中灰身雌果蝇的基因型为B_XRX、深黑身雄果蝇的基因型为bbXrY，F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的基因型为BbXXr，F2中灰身雌果蝇产生B配子的概率为2/3，深黑身雄果蝇产生Xr配子的概率为1/2，故F3中灰身雌果蝇的比例为2/31/21/3。(4)遗传图解见答案。课时训练一、学考选择题1.下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是()A.基因位于染色体上，染色体是基因的载体B.形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同的配子C.形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合D.体细胞中成对的基因一个来自父方
31、，一个来自母方，同源染色体中也如此答案A解析B、C、D选项所示表明基因的行为变化与染色体的行为变化一致，体现了基因与染色体的平行关系，A项仅说明了基因与染色体的关系，未体现两者的平行关系。2.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()A.XDXDXDYB.XDXDXdYC.XDXdXdYD.XdXdXDY答案D解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能
32、力，C不符合题意。故选D项。3.果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案B解析白眼雌果蝇红眼雄果蝇，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，因此可直接判断子代性别。4.关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是()A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上B.母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C.人类的精子中性染色体的组成是22X或22YD.性染色体
33、上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中答案C解析人类的精子中染色体的组成是22X或22Y，故C错误。5.某男孩的基因型为XAYA，正常情况下，其A基因不可能来自于()A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母答案D解析本题实际上是考查男性的XY染色体的来源，Y来自父方，再往上推，Y只能来自祖父，而来自母方的X可能来自外祖父，也可能来自外祖母。6.某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变，则他们的孩子()A.同时患三种病的概率是1/2B.同时患甲、丙两病的概率是3/8C.患一种病的概率是1/2D.不患病的概率为1/
34、4答案D解析由题意可知，父亲产生ABD和aBd两种精子，母亲产生Abd和abd两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。7.(2017临海一模)如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是()A.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组B.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲C.该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16D.若再生一个女儿，患病的概率是1/16答案D解析形成精原细胞的过程进
35、行的是有丝分裂，有丝分裂后期细胞中含有4个染色体组；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性的基因型为AaXBXb，若再生一女儿，患白化病的概率为1/4，患色盲的概率为1/2，则该女儿患病的概率为(1/41/2)1/41/25/8，或13/41/25/8，故D错误。8.(2017漳州三模)A是人体性染色体同源区段上(如图)的基因，正常情况下，在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个细胞中携带A基因的染色体条数最多为()A.1条B.2条C.3条D.4条答案B解析在减数第一次分裂过程中，由于细胞的着丝粒未分裂，该初级精母细胞中同时存在X和Y两条染色体，有可能两
36、条染色体上均存在A基因，即最多有2条染色体上携带A基因；在减数第二次分裂过程中，由于在M时同源染色体已分离，因此只含有X或Y染色体，并且后期会发生着丝粒的分裂，因此含有A基因的染色体为1条或2条。因此一个细胞中携带A基因的染色体条数最多2条。9.有些人在食用生蚕豆等情况下会出现急性溶血性贫血症状。现已证明这是一种由隐性基因控制的单基因遗传病，该基因在性染色体上的位置如图中箭头所示，下列各项叙述中与图示相符合的是()A.该贫血症基因和白化病基因在同一条染色体上呈线性排列B.该贫血症在女性中较常见C.某女性携带者与正常男性婚配，其后代患病的概率为50%D.某女性携带者与正常男性婚配，其后代获得致病
37、基因的概率为50%答案D解析该贫血症基因和白化病基因分别在X染色体上和常染色体上，A错误；伴X染色体隐性遗传病在男性中发病率较高，B错误；某女性携带者与正常男性婚配，其后代患病的概率为25%，C错误；某女性携带者与正常男性婚配，其后代获得致病基因的概率为50%，D正确。二、加试选择题10.(2016浙江名校联考)果蝇的体色灰身和黑身是一对相对性状(用A、a表示)，正常翅()和小翅(m)是一对相对性状。现有一对亲本杂交子代表现型如图所示。下列有关推测正确的是()A.控制体色的基因位于性染色体上，翅型基因位于常染色体上，遵循自由组合定律B.子代中灰身正常翅雌果蝇和黑身小翅雄果蝇杂交得到的雌果蝇中灰
38、身小翅占1/6C.子代中出现一只XXX的正常翅果蝇，则为母方减数分裂过程出现异常所致D.亲本基因型为AaXXm和AaXmY，父本产生4种类型配子，母本产生4种类型配子答案B解析据图可知，在子代雌性个体中，灰身黑身31，均为正常翅；在子代雄性个体中，灰身黑身31，正常翅小翅11，说明灰身与黑身的遗传与性别无关，基因位于常染色体上，正常翅、小翅的遗传与性别有关，基因位于X染色体上，两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，A项错误；图示双亲的基因型可表示为AaXXm和AaXY，因此子代中灰身正常翅雌果蝇(AA、Aa)(XX、XXm)和黑身小翅雄果蝇(aaXmY)杂交得到的雌果蝇中灰身小翅(A_XmXm)
39、占(12/31/2)1/41/6，B项正确，D项错误；子代中出现一只XXX的正常翅果蝇，也可能是父方减数分裂过程出现异常形成XX的精子所致，C项错误。11.(2017绍兴模拟)如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中3不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是()A.乙病是常染色体隐性遗传病B.2为杂合子的概率为C.3的X染色体可能来自于2D.1携带致病基因的概率是答案D解析假设A、a为控制甲病相关的基因，B、b为控制乙病相关的基因。根据分析，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于2患乙病，而2正常，所以2肯定为杂合子，B错误；3正常，其X染色体来自2，而2的这条
40、不携带乙病致病基因的X染色体一定来自于1，C错误；对于甲病，1患病，其父母正常，则为隐性遗传病，4患甲病，3正常，由此推出为常染色体隐性遗传病，则1、2的基因型都是Aa，所以2为AA、Aa；4患病，所以3为Aa。因此1个体为AA概率为，为Aa的概率为，所以不携带致病基因的概率是()；对于乙病，2为XBXb，3为XBY，所以1个体为XBXB的概率为，为XBXb的概率为。因此，1携带致病基因的概率是1，D正确。12.(2017浙江模拟)如图为一红绿色盲(G、g)的遗传家系，图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体血型。下列叙述错误的是()A.甲的基因型为IBiXGXgB.丁是O型血且又是红
41、绿色盲患者的概率为C.若乙与丙又生了1个葛莱弗德氏综合征(47，XXY)的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的D.AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB间不存在显隐性关系，表现为共显性答案C解析由于甲正常，其女儿是红绿色盲且为O型血，其丈夫是A型血，儿子是B型血，所以甲的基因型为IBiXGXg，A正确；乙的父亲为O型血，其女儿为AB型血，且儿子色盲，所以乙的基因型为IAiXGXg，丙的妹妹是O型血，所以乙的基因型为IBiXGY，丁为O型血且又是红绿色盲患者的概率为，B正确；葛莱弗德氏综合征属于染色体异常遗传病，若乙与丙又生了1个葛莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的
42、染色体异常是由乙或丙造成的，C错误；AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB间不存在显隐性关系，表现为共显性，D正确。13.(2017浙江11月选考)甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，人群中这两种病的发病率均为104。两种病同时发生时胚胎致死。3和8无甲病家族史，7无乙病家族史，家系中无突变发生。下列叙述正确的是()A.1和8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B.理论上，3和4结婚出生的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C.若3的性染色体组成为XXY，推测8发生染色体变异的可能性大于7D.若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率约为1/300答案D三
43、、非选择题14.(2017嘉兴月考)已知某种性别决定属于XY型的动物的眼色受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制，基因与性状的关系如图甲所示。请据图回答下列问题：图甲基因与某种动物眼色关系图(1)由图甲可知，无色眼的基因型是_，猩红色眼对应的基因型有_种。(2)从图甲信息可知，基因与生物性状之间的关系为_。(3)某同学为了进一步研究该动物的眼色遗传情况，对该种动物的眼色进行了调查，绘制的遗传系谱图如图乙所示，其中1号个体的基因型为AAbb。图乙某动物的眼色遗传系谱图3号个体为纯合子的概率是_；若3号个体的基因型为Aabb，则4号个体的基因型为_。若让6号与7号个体多次交配并产生足够多的
44、后代(F1)，则后代(F1)共有_种基因型，_种表现型；F1猩红色眼中纯合子所占比例是_；若让6号与7号的后代(F1)中的个体随机交配，则产生的F2中深红色眼个体占_。答案(1)aabb4(2)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状(或性状可能由多个基因共同控制)(3)0aaBb931/39/16解析(1)根据图甲可知，A_B_为深红色眼，共4种基因型；A_bb和aaB_为猩红色眼，共4种基因型；aabb为无色眼。(2)基因与性状的关系有直接关系和间接关系两种。分析图甲可知，本题中基因与性状的关系属于间接关系，即基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。另外，根据图示可知，该动物的眼色性状由A、a和B、b两对基因控制，故可得出性状可能由多个基因共同控制的结论。(3)由图乙可知，9号个体的