《2019年高考生物母题题源系列专题09伴性遗传与人类遗传病含解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019年高考生物母题题源系列专题09伴性遗传与人类遗传病含解析.doc（13页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、母题09 伴性遗传与人类遗传病【母题来源一】 2019年全国普通高等学校招生统一考试理综生物（全国卷）【母题原题】某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配
2、子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。【母题来源二】 2019年全国普通高等学
3、校招生统一考试生物（江苏卷）【母题原题】下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是A-3的基因型可能为LMLNXBXBB-4的血型可能为M型或MN型C-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D-1携带的Xb可能来自于I-3【答案】AC【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。
4、在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：-1的基因型为XbY，由此推知：-1和-2的基因型分别是XBY和XBXb，-2和-3的基因型及其比例为XBXBXBXb11。仅研究MN血型，-1和-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此-1、-2和-3的基因型均为LMLN。综上分析，-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确；-3和-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误；-1和-4的基因型均为XBY，因此-1携带的Xb来自
5、于-3，-3携带的Xb来自于-2，即-1携带的Xb可能来自于-2，D错误。【点睛】遗传系谱图试题的解题技巧（1）遗传系谱图的解题思路 寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。学会双向探究：逆向反推（从子代的分离比着手）；顺向直推（已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系）。（2）对于系谱图中遗传病概率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。若已知遗传方式，则需结合系谱图
6、写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。【母题来源二】 2019年4月浙江省普通高校招生选考科目生物【母题原题】某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：回答下列问题：（1）野生型和朱红眼的遗传方式为_，判断的依据是_。（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为_和_，F1中出现白眼雄性个体的原因是_。（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙
7、中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。【答案】（1）伴X染色体隐性遗传 杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱红眼 （2）BbXAXa BbXAY 两对等位基因均为隐性时表现为白色（3）如图【解析】根据杂交组合甲分析可得，等位基因A、a位于X染色体上；根据杂交组合乙分析可得，等位基因B、b位于常染色体上；同时结合杂交组合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性个体是由于两对等位基因均呈隐性表达时出现。（1）分析杂交组合甲可得，野生型和朱红眼的遗传方式受到性别影响，两个野生型亲本杂交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱红眼雄性后代，故野生型和朱红眼的遗传方式
8、为伴X染色体隐性遗传。（2）分析可得A、a基因位于X染色体上，后代中雌性无朱红眼，雄性有朱红眼，所以亲本基因型为XAXa和XAY，B、b基因位于常染色体上，后代中出现野生型棕眼=31，故亲本基因型为Bb和Bb，因此杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY；F1中出现白眼雄性个体的原因可以发现是由于A、a基因和B、b基因均呈隐性表达时出现。（3）由于杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，故杂交组合丙F1中的白眼雄性个体的基因型为bbXaY，可产生的配子为bXa和bY，比例为11；由于B、b基因位于常染色体上，丙组F1中出现棕眼个体且没有朱红眼个体，故杂交组合乙中的雌性亲本
9、的基因型为BbXAXA可产生的配子为BXA和bXA，比例为11；因此可获得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY，且比例满足1111，故遗传图解如下：【命题意图】通过对不同类型人类遗传病比较，培养归纳与概括、推理和逻辑分析能力；通过对人类遗传病及人类基因组计划的了解，提高关注遗传病的意识，辩证地看待人类基因组计划的研究成果，培养现代公民的社会责任感，关注人体健康。【命题规律】环境污染严重威胁着人类健康，并已造成一定危害，可能导致人类的遗传物质的损害而影响下一代。高考题中加大了本部分考题与生活的联系，针对人类的遗传病问题，高考常借助文字信息、表格数据和遗传图谱考查遗传病的
10、亲子代基因型与表现型的推导、遗传病遗传方式分析、某种遗传病的患病概率计算等。【得分要点】1巧用分解组合法解答遗传病概率问题（1）只患甲病的概率是m（1n）；（2）只患乙病的概率是n（1m）；（3）甲、乙两病均患的概率是mn；（4）甲、乙两病均不患的概率是（1m）（1n）。2XY型的三种遗传类型的比较类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传基因的位置Y染色体非同源区段的基因X染色体非同源区段上的隐性基因X染色体非同源区段上的显性基因特点父传子、子传孙，具有世代连续性母病子必病，女病父必病；父亲正常，女儿一定正常。隔代交叉遗传。男性患者多于女性父病女必病，子病母必病；母亲正常，儿子一
11、定正常。连续遗传，女性患者多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病模型图解3“三步法”快速突破遗传系谱题4口诀法区分常见的遗传病类型5表格法比较不同类型人类遗传病遗传病类型遗传特点举例单基因遗传病常染色体显性男女患病概率相等连续遗传并指、多指、软骨发育不全隐性男女患病概率相等隐性纯合发病，隔代遗传苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑伴X染色体显性患者女性多于男性连续遗传男患者的母亲和女儿一定患病抗维生素D佝偻病单基因遗传病伴X染色体隐性患者男性多于女性有交叉遗传现象女患者的父亲和儿子一定患病红绿色盲、血友病伴Y遗传具有“男性代代传”的特点外耳道多毛症多基因遗传病常表现出家
12、族聚集现象易受环境影响在群体中发病率较高冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良1鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑，黑色素具有较好的延缓衰老的作用。在一个现代化的封闭式养鸡场内，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW）,科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫的；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法不正确的是A黑色胫是由隐性基因控制的B黑色素基因位于Z染色体上CF1中的雄鸡产生的精子
13、，一半含有黑色素基因D若F1雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡【答案】D【解析】根据题意，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫的，说明黑色胫是由隐性基因控制的；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡，说明黑色素基因位于Z染色体上，即偶然发现的胫色为黑色雌鸡的基因型为ZaW，与浅色胫的雄鸡（ZAZA）交配，F1都是浅色胫的（即雌性为ZAW，雄性为ZAZa），再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中，ZAW：ZaW：ZAZA：ZAZa=1：1：1：1，即F2中黑色胫：浅色胫=1：3，其中黑色胫全为雌鸡，B正确
14、；根据上述分析可知，F1中的雄鸡（ZAZa）产生的精子，一半含有黑色素基因，C正确；若F1雄鸡（ZAZa）与这只雌鸡（ZaW）交配，则子代中ZAW：ZaW：ZAZa：ZaZa=1：1：1：1，即子代黑色胫鸡中雄鸡：雌鸡=1：1，D错误。2下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是A红绿色盲症女性患者的父亲和儿子都是患者B伴X染色体隐性遗传病中，男患者的母亲是患者C抗维生素D佝偻病男性患者的母亲和女儿都是患者D伴X染色体显性遗传病中，女患者的母亲可以正常【答案】B【解析】红绿色盲症属于伴X染色体隐性遗传，女患者的父亲和儿子都患病，A正确；伴X染色体隐性遗传，男患者的致病基因来自母亲，母亲可以是携带者而
15、不患病，B错误；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，男患者其母亲和女儿都是患者，C正确；伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲必有一方是患者，女患者的母亲可以正常，D正确。3图为某一遗传病的家族遗传系谱图，下列有关叙述不正确的是A若该病为显性遗传病，则该家系中患病个体一定是杂合子B若该病为隐性遗传病，则该家系中正常个体一定是杂合子C若3号无该病致病基因，则该病为伴X隐性遗传，不为常染色体隐性遗传D若5号无该病致病基因，则该病为常染色体显性遗传，不为伴X显性遗传【答案】C【解析】若该病为显性遗传病，则由于第一代的父亲患病而后代中有女儿正常，则排除伴X显性遗传病，那么为常染色体显性遗传病
16、，根据系谱图可知，该家系中患病个体一定是杂合子，A正确；若该病为隐性遗传病，由于4患病而后代中儿子正常，则排除伴X隐性遗传病，那么为常染色体隐性遗传病，根据系谱图可知，该家系中正常个体一定是杂合子，B正确；若3号无该病致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，C错误；若5号无该病致病基因，根据系谱图可知，则该病为常染色体显性遗传，D正确。4下表列举了XY型与ZW型性别决定情况下位于性染色体上的一对基因及其控制的性状。下列关于伴性遗传的叙述，错误的是性别决定性别事例雄性雌性XY型XYXX红眼雌果蝇的基因型为XBX，白眼雄果蝇的基因型为XbYZW型ZZZW芦花雌鸡的基因型为ZBW，非芦花雄鸡的基因型为
17、ZbZbA性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，各基因都存在等位基因B果蝇的红眼和白眼这对相对性状对应的基因型共有5种C芦花鸡与非芦花鸡交配，如子代表现为芦花雄鸡非芦花雌鸡1l，则雄性亲本为纯合子D红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，子代表现为红眼果蝇白眼果蝇11【答案】A【解析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如很多爬行类动物）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（如XY型、ZW型）等等。性染色体上的基因不一定存在等位基因，如Y染色体上特有的基因就没有等位基因，A错误；根
18、据表格分析，果蝇的红眼和白眼的基因位于X染色体上，雌果蝇基因型3种，雄果蝇基因型2种，一共5种基因型，B正确；芦花鸡与非芦花鸡交配，如子代表现为芦花雄鸡：非芦花雌鸡=1：1，则雄性亲本为ZbZb，雌性亲本为ZBW，C正确；红眼雄果蝇XBY与白眼雌果蝇XbXb杂交，子代表现为红眼果蝇XBXb：白眼果蝇XbY=1：1，D正确。5研究发现，鸡的性别（ZZ为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性中的高表达量开启睾丸（性腺）发育，而在雌性中的低表达量开启卵巢（性腺）发育。下列叙述错误的是A性染色
19、体缺失一条的ZO个体性别为雌性B性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性C性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育D母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关【答案】B【解析】依题意可知：只DMRT1基因存在于Z染色体上，性染色体缺失一条的ZO个体，DMRT1基因的表达量低，开启卵巢发育，因此性别为雌性，A正确；性染色体增加一条的ZZW个体，DMRT1基因的表达量高，开启睾丸发育，所以性别为雄性，B错误；性染色体缺失一条的WO个体，没有z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育，C正确；已知DMRT1基因在ZZ个体的表达量高，表现为雄性，而在ZW个体的表达量低则表现为雌性，母鸡性反
20、转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关，D正确。6下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A猫叫综合征患者第五号染色体长臂上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫B人群中的单基因遗传病的患病率往往高于多基因遗传病的患病率C血友病是伴X染色体隐性遗传病，血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达D染色体遗传病可通过观察染色体来检测【答案】D【解析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等
21、位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。猫叫综合征患者第五号染色体短臂上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫，A错误；人群中的多基因遗传病的患病率往往高于单基因遗传病的患病率，B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，血友病基因存在于所有细胞中，只在血细胞中并选择性表达，C错误；染色体缺失、重复、倒位等显微镜下能观察到，故染色体遗传病可通过观察染色体来检测，D正确。7Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性
22、均不携带致病基因。下列有关分析错误的是A该病属于伴 X 隐性遗传病B-2 一定不携带该病的致病基因C可通过测定-半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病D通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病【答案】B【解析】已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而-2患病，说明-2的致病基因只来自于-1，说明该病属于伴X隐性遗传病，A正确；正常基因用A表示，致病基因用a表示，则-1的基因型为XAY,-2的基因型为XAXa，-3的基因型为XAXA或XAXa，-4为XAY,-2有可能含有致病基因，B错误；由题意知，编码-半乳糖苷酶A的基因突变，故该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，C正确；该病为基
23、因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，D正确。8下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。（2）若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。（3）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙病的特点是呈_遗传。-2的基因型为_，-2基因型为_，-2的乙病基因来自于代的_号个体。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。【答案】（1）常 显性 （2）1/2 （3）X 隐 交叉遗传（隔代遗
24、传） AaXBXb AaXbY 2 1/4 【解析】（1）系谱图显示，-5和-6均患甲病，其女儿-3正常，据此可推知：甲病致病基因位于常染色体上，为显性基因。 （2）只研究甲病，-5的基因型为Aa，正常人的基因型为aa。若-5与另一正常人婚配，则其子代的基因型及其比例为Aa（甲病）aa（正常）11，子女患甲病的概率为1/2。（3）-1和-2均不患乙病，其儿子-2患乙病，说明乙病的致病基因为隐性基因，再结合题意“假设-1不是乙病基因的携带者”可进一步判断，乙病的致病基因位于X染色体上。综上分析可知：乙病的特点是呈交叉遗传（隔代遗传遗传。-1的基因型为aaXBY，因此-2的基因型为AaXbY，据此
25、再结合-1的表现型正常可推知-2的基因型为AaXBXb。I-2的基因型为aaXbY，他传给其女儿-2的基因为a和Xb。-2的乙病基因（Xb）来自于-2，而-2的乙病基因来自于-2。可见，-2的乙病基因来自于代的2号个体。若只研究甲病，因甲病为常染色体显性遗传病，所以-1与-5的基因型均为aa，二者的子女100%正常。若只研究乙病，则-2的基因型为XbY，-1和-2的基因型依次为XBY和XBXb，进而推知-1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，-5的基因型为XBY，所以-1与-5所生男孩的基因型及其比例为XBYXbY31，患乙病（XbY）的概率为1/4。综上分析，-1与-5所生男孩患一种病
26、的概率为1/4，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。9家蚕雌雄幼蚕中均有体色正常和体色油质透明的个体，雌雄蚕中均有结绿色茧和结白色茧的个体。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于性染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T 对t，G对g为显性。家蚕的性别由性染色体决定，但其性别决定方式是XY型还是ZW型有待研究。分析回答下列问题：（1）分析上述材料可知，纯合体色正常的雄性家蚕个体可能的基因型为_（只考虑体色有关基因）。若选择纯合的体色正常的雄性个体与体色油质透明的雌性个体杂交，发现子代无论雌雄均为体色正常个体，据此分析能否确定家
27、蚕的性别决定方式为ZW型，请说明理由_。（2）若研究结果表明家蚕的性别决定方式为ZW型，现有一杂交组合：ggZTZT GGZtW，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。雄性蚕产丝多，天然绿色茧丝销路好。现有各种基因型纯合的雄、雌亲本可供选择，亲本杂交产生F后,利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的体色_家蚕用于生产，该实验中可以选择的亲本杂交组合有_种。【答案】（1）ZZ或XY 若为XY型，则纯合的体色正常的雄性个体与体色油质透明的雌性个体杂交，即XTYXtXt ，子代雄蚕全为体色油质透明，雌蚕全为体色正常，不可能雌雄均为体色正常，故为ZW型 （2）3
28、/16 正常 3 【解析】（1）家蚕的性别决定方式是XY型还是ZW型未确定，因此纯合雄蚕的基因型有两种可能：XY或是ZZ，又因为要求体色正常，所以基因型为ZZ或XY。判断家蚕的性别决定型，若为XY型，则纯合的体色正常的雄性个体与体色油质透明的雌性个体杂交，即XTYXtXt ，子代雄蚕全为体色油质透明，雌蚕全为体色正常，不可能雌雄均为体色正常，故为ZW型。（2）ggZTZT GGZtW杂交组合中子代的基因型为GgZTw和GgZTZt，且比例值为1：1，所以结天然绿色茧的雄性个体占1/2，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雄性个体占3/41/4=3/16。若想要通过一个杂交组合，利用幼虫体色油
29、质透明易于区分的特点，从F1中选结天然绿色茧的体色正常的家蚕用于生产，亲代父本的基因型为ggZtZt，母本的基因型为GGZTW，F1子代的基因型为GgZTZt和GgZtW，从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。亲代父本的基因型为GGZtZt，母本的基因型为ggZTW，F1子代的基因型为GgZTZt、GgZtW、GGZTZt、GGZtW，从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。亲代父本的基因型为GGZtZt，母本的基因型为GGZTW，F1子代的基因型为GGZtW、GGZTZt，从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个
30、体，保留体色正常的雄性个体用于生产。故可以选GGZtZt ggZTW、ggZtZt GGZTW、GGZtZt GGZTW三种杂交方式。【点睛】解答本题的关键是了解常见的几种遗传病及特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。（2）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病发病特点：女患者多于男患者。（3）常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全；发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关。（4）常染色体隐性遗传病：白化病、先天哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续，遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关。第 13 页 共 13 页