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1、人类遗传病我夯基 我达标1.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者思路解析：某人为血友病即XhY,其岳母患血友病，岳父表现正常，则分别为XhXh和XHY，某人之妻必为XHXh。故后代中，儿子和女儿中都有可能患病。答案：D2.甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传病，下列有关这种牛叙述不正确的是（）A.缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以是正常的B.甲状腺正常的个体，可
2、能具有不同的基因型C.甲状腺有缺陷的个体，一定具有相同的基因型D.双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常个体思路解析：根据题意，甲状腺缺陷可由两种原因引起，既可能是aa,也可能是AA、Aa的同时又缺碘。答案：C3.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（）A.近亲结婚必然使后代患遗传病B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德D.人类遗传病都是由隐性基因控制的思路解析：我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其理论依据是：在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会比随机婚配的
3、非近亲结婚者高出许多倍。答案：B 4.（多选）我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（）A.亲兄弟、亲姐妹B.祖父、祖母C.表兄弟、表姐妹D.外祖父、外祖母思路解析：直系血亲是指从自己算起，向上推数三代和向下推数三代，包括自己、父母、祖父母（外祖父母）、子女、孙子女（外孙子女），所谓三代以内旁系血亲是指与祖父母（外祖父母）同源而生的，除直系血亲以外的其他亲属，包括同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等，因此题中B、D为直系血亲，而A、C为旁系血亲。答案：AC5.遗传咨询主要包括（）医生对咨询对象和有关的家庭成员进
4、行身体检查，并详细了解家庭病史分析、判断遗传病的传递方式推算后代患病的风险提出防治疾病的对策、方法和建议A.B.C.D.思路解析：遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”。通过遗传咨询可以避免或减少携带同种致病基因的男女双方结婚，从而减少后代患遗传病的机会。答案：D6.如右图所示是人类的遗传病系谱，该病的致病基因不可能是 （）A.Y染色体上的基因B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因思路解析：本题可采用“代入法”。假设该致病基因在Y染色体上，则该致病基因的遗传特点是：父传子、子传孙，与该遗传系谱符合。同样，C、D也符合。而B选项，假设是X染色体上的显性基因控制的
5、遗传病，其遗传特点是：父病女必病，而此遗传系谱中，父病女儿并没有病，所以不符合。答案：B我综合 我发展7.(2006广东高考，20)广东省是地中海贫血症高发区，该病属常染色体隐性遗传病，分重型和轻型两种类型。重型病人为隐性纯合体，轻型病人为杂合体。患有轻型地中海贫血症的女子与一位正常男子结婚，生育正常孩子的几率是（）A.13B.12C.14D.34思路解析：考查的是遗传的基本规律。设地中海贫血症的致病基因为a，则这对夫妇的基因型为Aa（女）、AA（男），则其子女正常的几率应为12。答案：B8.(2006江苏高考，26 )下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而
6、引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因病是指受一个基因控制的疾病思路解析：人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受一个基因控制。答案：D9.(2006广东高考，16)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是（）A.B.C.D.思路解析：开展调查类的社会实践活动
7、，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求；第二步是设计调查方案（包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等）；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和要获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根据数据得出结论，并撰写调查报告。答案：C10.(2006天津高考理综，4)某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A.该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子思路解析：本题考查
8、遗传规律的运用，可用排除法解决此题。若该病为X染色体隐性遗传病，1应为纯合子，则1不可能为纯合子，所以A项不正确；若该病为X染色体显性遗传病，4应为纯合子，则2为患者，不可能正常，所以B项不正确；若该病为常染色体显性遗传病，由于I1为纯合子，则3一定为杂合子，不可能为纯合子，所以B项不正确。因此应选C。答案：C11.基因检验可以确定胎儿的基因型，而这对于某些家庭是至关重要的。假如你是医生，有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方面表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请完成下列问题：（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?答案：（1）需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。（2）女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。第 3 页 共 3 页