2019-2020版高中生物2.1.4伴性遗传课件中图版必修2.ppt

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1、第二单元 第一章 基因的分离规律,第四节 伴性遗传,目标 导航,1.结合遗传实例，理解伴性遗传的方式。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。,栏目索引,预习导学 挑战自我 点点落实,课堂讲义 重点难点 个个击破,对点练习 即时训练 体验成功,一、性别决定,答案,预习导学 挑战自我 点点落实,1.人类染色体类型 (1)常染色体：男、女均含有 条。 (2)性染色体：男性含有两条异型的 ，女性含有两条同型的 。 2.性别主要是由 决定，此外 、 、 也影响性别。 3.人类性别决定的类型： 。,44,XX,XY,性染色体,受精与否,基因的差别,环境条件,XY型,4.其他性别决定类型

2、(1)XO型：雌性为 ；雄性为 。 (2)ZW型：雌性为 ；雄性为 。,XX,XO,答案,ZW,ZZ,二、伴性遗传,1.伴性遗传的概念 的基因所控制的性状与 相关联的遗传现象。 2.人类的红绿色盲 (1)类型： 遗传病。 (2)相关基因型和表现型,性染色体上,答案,性别,伴X隐性,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,(3)遗传特点 男性患者远远 女性患者；代与代之间表现出明显的 现象；表现为 。 3.其他伴性遗传 (1)伴X显性遗传病，如 。 (2) ，如外耳道多毛症。,答案,多于,不连续,交叉遗传,抗维生素D佝偻病,伴Y遗传,预习诊断,判断正误： (1)生物性别的主要决定方式有XY

3、型和ZW型。( ) (2)常染色体上的基因与性别无关。( ) (3)生物都有性染色体。( ) (4)与性别相关的基因位于性染色体上。( ) (5)性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。( ) (6)性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。( ) (7)凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。( ),答案,(8)与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。( ) (9)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。( ) (10)伴X显性遗传男女患病比例基本相当。( ),返回,答案,课堂讲义 重点难点 个个击破,一、性别决定,1.性别决定的类型 生物界中很多生物都有性别差异，

4、雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体的差异，主要分为XY型和ZW型。比较见下表：,2.理论上人类性别比例为11的原因 (1)男性个体的精原细胞经减数分裂产生数目相等的两种类型的精子，即X精子Y精子11。 (2)女性个体的卵原细胞经减数分裂产生一种含X的卵细胞。 (3)精子和卵细胞的结合机会均等，形成XY型、XX型的受精卵比例为11。 (4)XX型受精卵发育为女性，XY型受精卵发育成男性。,3.性别分化 (1)影响因素：与环境因素有关，如温度、日照长度、激素等。 (2)在性别分化过程中，体内的性染色体组成(或遗传物质)并没有改变，只是生物特征发生改变。,思维激活,1.根

5、据下面的遗传图解，分析X、Y染色体的来源及传递规律：P X1Y X2X3 X2(X3)Y X1X3(X2) (1)X1只能传给_，且传给孙子或孙女的概率为_，传给外孙或外孙女的概率为_。 (2)该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为_，_相同；来自母亲的既可能为_，也可能为_，_相同。,答案,女儿,0,X1,一定,X2,X3,不一定,2.是不是所有的生物都有性染色体？,答案,答案 不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的雌雄异体的生物才有性染色体，如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。,应用示例,1.雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能

6、生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是( ) A.雌雄11 B.雌雄21 C.雌雄31 D.雌雄10,问题导析,答案,问题导析 (1)首先要明确雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为 和 ，正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下变成一只能生育的雄蛙，但性染色体组成 ，仍为 。 (2)此雄蛙 和正常雌蛙XX交配，子代全为 。,返回上页,答案,XY,XX,不变,XX,一题多变,判断正误： (1)性染色体上的基因都与性别决定有关。( ) (2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。( ) (3)生殖细胞中只表达性染色体上的基因。( ) (4)人的初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色

7、体。( ) (5)XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体。( ) (6)生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体。( ) (7)性染色体上的基因在遗传时与性别相联系。( ),答案,二、伴性遗传,1.红绿色盲基因的特点 X、Y虽是一对形状、大小不同的染色体，但在减数分裂时会和同源染色体一样，要经历联会、分离等过程，因此，X、Y是一对同源染色体。由于X、Y染色体的大小不同，其上所携带的基因也有差异(如图所示)。,由于控制红绿色盲的基因是X染色体(2段)上的隐性基因，在Y染色体上无此基因，故红绿色盲属于伴X隐性遗传病。,2.人类红绿色盲的婚配组合及后代性状表现,3.人类红绿色盲的遗传规律 (1)

8、色盲患者中男性多于女性。因红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。 (2)色盲的传递途径：一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙(交叉遗传)。也有特殊情况，即也可以由女性患者通过她的女儿传给他的外孙。 (3)女性色盲患者的父亲和儿子肯定都是色盲。,4.伴性遗传的方式和遗传特点,答案,思维激活,1.红绿色盲的特点分析 (1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。,答案 女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现为色

9、盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。,答案,(2)有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，分析并回答下列问题： 试探究该男孩色盲基因的来源，写出色盲基因的遗传途径。,答案 色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，基因型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父母亲男孩。,从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。,答案 由于致病基因由“男女男”这一途径遗传，外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体现了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。,答案,

10、2.抗维生素D佝偻病分析 (1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？ (2)为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？,答案 因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。,答案,答案 男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。,应用示例,2.已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表现型及比例如下表：,(1)两对相对性状中，属于显性性状的是_和_。 (2)控制眼色的

11、基因位于_(常染色体或性染色体)上，亲本关于眼色的基因型为_；控制眼形的基因位于_(常染色体或性染色体)上，亲本关于眼形的基因型为_。,问题导析,答案,猩红眼,棒眼,常染色体,AaAa,性染色体,XBXbXBY,问题导析,(1)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒眼，雌性果蝇中只有棒眼，所以控制眼形的基因位于 染色体上，又由于子代中棒眼圆眼31，可得出棒眼为 性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于 染色体上，又由于猩红眼亮红眼31，可得出猩红眼为 性状。 (2)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼亮红眼31，属于杂

12、合体自交类型，所以两亲本的基因组成都是 ；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒眼，雄蝇中棒眼和圆 眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是 、 。,答案,返回上页,X,显性,常,显性,Aa,XBXb,XBY,课堂小结,返回,答案,XY,ZW,X染色体隐性,红绿色盲症,多,交叉,父子,X染色体显性,女性,男性,连续,母女,对点练习,1,2,3,4,5,1.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是( ) A.女性体细胞内有两条X染色体 B.男性体细胞内有一条X染色体 C.X染色体上的基因均与性别决定有关 D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体,解析 哺乳动物(包括黑猩猩)的性别决定

13、类型为XY型，即雄性有X、Y两条异型的性染色体，雌性有X、X两条同型的性染色体。体细胞中性染色体成对存在，在经减数分裂形成的生殖细胞中成单存在。性染色体上的基因有的与性别有关，有的与性别决定无关，如人的X染色体上的红绿色盲基因、血友病基因等。,C,解析答案,2.下列选项不是伴X染色体显性遗传特点的是( ) A.女性患者多于男性患者 B.男性患者的子女中，女儿均为患者 C.患者的双亲中至少有一个患者 D.此病通常表现为正常女儿的父亲传给女儿的儿子,1,2,3,4,5,解析答案,解析 X染色体的显性遗传病，男性患者的女儿为患者。,D,3.抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只在X染色体

14、上。这种病在人群中总是( ) A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性患者 C.男性患者与女性患者相当 D.没有一定规律,解析答案,1,2,3,4,5,解析 由题意可知，抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病，因此，不论男女只要X染色体上有一个致病基因，就会表现为患病，但是，因为女性有两条X染色体而男性只有一条X染色体，因此女性获得致病基因的概率高于男性，所以患者女性多于男性。,B,1,2,3,4,5,解析答案,解析 本题以遗传系谱图为载体，考查人类遗传病的相关知识。由于遗传系谱图中3、4正常，9患病，可判断该病为隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传，故4一定是

15、携带者，但不能准确判断6、8基因型与表现型的概率。 答案 B,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,5.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。,已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。,解析答案,1,2,3,4,5,解析 由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状。 答案 隐性,1,2,3,4,5,(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个

16、体是_(填个体编号)。,解析答案,1,2,3,4,5,解析 若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)不应该表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。 答案 1、3和4,1,2,3,4,5,(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合体的个体是_(填个体编号)，可能是杂合体的个体是_(填个体编号)。,解析答案,返回,1,2,3,4,5,解析 若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于3(XaY)表现该性状，3的X染色体只能来自于2，故2的基因型为XAXa，肯定为杂合体。由于1、1表现该性状，而2不表现该性状，则2的基因型为XAXa，肯定为杂合体。由于3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于4，而4不表现该性状，故4的基因型为XAXa，肯定为杂合体。因此，系谱图中一定是杂合体的个体是2、2、4。1和2的交配组合为XAYXAXa，其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是杂合体。 答案 2、2、4 2,返回,