2020高考生物一轮复习配餐作业：18 遗传规律综合训练 Word版含解析.pdf

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1、配餐作业配餐作业(十八十八) 遗传规律综合训练 遗传规律综合训练 见学生用书见学生用书 P319 1(2018贵阳监测贵阳监测)下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述错误的 是 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述错误的 是( ) A遗传因子彼此独立、相互不融合，也不会消失遗传因子彼此独立、相互不融合，也不会消失 B孟德尔用测交实验验证了他所提出的假说的正确性孟德尔用测交实验验证了他所提出的假说的正确性 C进行杂交实验时，需要在花粉未成熟前对母本进行去雄并套 袋 进行杂交实验时，需要在花粉未成熟前对母本进行去雄并套 袋 DF1雌、雄配子结合的随机性不影响雌、雄配子结合的随机性不影响 F2出现出现 31

2、的性状分离 比 的性状分离 比 解析 解析 A 选项内容属于孟德尔提出的假说之一，选项内容属于孟德尔提出的假说之一，A 正确；孟德尔 设计并完成了测交实验，验证其提出的假说的正确性， 正确；孟德尔 设计并完成了测交实验，验证其提出的假说的正确性，B 正确；豌豆 是闭花受粉植物， 为了防止自交及外来花粉的干扰， 需要在花粉未成 熟之前对母本进行去雄并套袋， 正确；豌豆 是闭花受粉植物， 为了防止自交及外来花粉的干扰， 需要在花粉未成 熟之前对母本进行去雄并套袋，C 正确；正确；F1雌雄配子随机结合是雌雄配子随机结合是 F2 出现出现 31 的性状分离比的前提之一，的性状分离比的前提之一，D 错误

3、。错误。 答案 答案 D 2(2018贵阳监测贵阳监测)下列叙述的逻辑关系成立的是下列叙述的逻辑关系成立的是( ) A基因型相同的个体，表现型一定相同基因型相同的个体，表现型一定相同 B男性红绿色盲患者的致病基因一定来自其母亲男性红绿色盲患者的致病基因一定来自其母亲 C两对相对性状的遗传一定遵循基因自由组合定律两对相对性状的遗传一定遵循基因自由组合定律 D位于性染色体上的基因一定与性别决定相关联位于性染色体上的基因一定与性别决定相关联 解析 解析 表现型受基因型控制， 同时受环境影响， 因此基因型相同 的个体，表现型不一定相同， 表现型受基因型控制， 同时受环境影响， 因此基因型相同 的个体，

4、表现型不一定相同，A 错误；红绿色盲的遗传方式是伴错误；红绿色盲的遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传，男性的染色体隐性遗传，男性的 Y 染色体来自其父亲，因此男性的致病基 因一定来自其母亲， 染色体来自其父亲，因此男性的致病基 因一定来自其母亲，B 正确；若控制两对相对性状的基因位于同一对正确；若控制两对相对性状的基因位于同一对 同源染色体上，则二者的遗传不遵循自由组合定律，同源染色体上，则二者的遗传不遵循自由组合定律，C 错误 ； 位于性 染色体上的基因不一定与性别决定有关， 如红绿色盲基因与性别决定 无关， 错误 ； 位于性 染色体上的基因不一定与性别决定有关， 如红绿色盲基因与性别决定 无

5、关，D 错误。错误。 答案 答案 B 3(2017江西四校联考一江西四校联考一)遗传性秃顶是一种单基因遗传病。研 究发现，控制该遗传病的等位基因 遗传性秃顶是一种单基因遗传病。研 究发现，控制该遗传病的等位基因(A、a)，显性纯合时，男女均正常 ； 杂合时，男性秃顶，女性正常 ； 隐性纯合时，男女均秃顶。若不考虑 突变，下列相关叙述错误的是 ，显性纯合时，男女均正常 ； 杂合时，男性秃顶，女性正常 ； 隐性纯合时，男女均秃顶。若不考虑 突变，下列相关叙述错误的是( ) A如一对夫妇均正常，则所生女孩一定正常如一对夫妇均正常，则所生女孩一定正常 B如一对夫妇均正常，则所生正常孩子可能为女孩如一对

6、夫妇均正常，则所生正常孩子可能为女孩 C如一对夫妇均秃顶，则所生男孩一定秃顶如一对夫妇均秃顶，则所生男孩一定秃顶 D如一对夫妇均秃顶，则所生正常孩子可能为男孩如一对夫妇均秃顶，则所生正常孩子可能为男孩 解析 解析 若一对夫妇均正常，则男方的基因型为若一对夫妇均正常，则男方的基因型为 AA，女方的基因 型为 ，女方的基因 型为 AA 或或 Aa， 他们所生后代的基因型为， 他们所生后代的基因型为 AA 或或 Aa， 若后代为女孩， 则一定正常，因此他们所生正常孩子可能为女孩， ， 若后代为女孩， 则一定正常，因此他们所生正常孩子可能为女孩，A、B 正确；若一 对夫妇均秃顶，则男方的基因型为 正确

7、；若一 对夫妇均秃顶，则男方的基因型为 Aa 或或 aa，女方的基因型为，女方的基因型为 aa， 他们所生后代的基因型为 ， 他们所生后代的基因型为 Aa 或或 aa， 则所生男孩一定秃顶， 则所生男孩一定秃顶， C 正确、正确、 D 错误。错误。 答案 答案 D 4(2018郑州质检一郑州质检一)等位基因等位基因 A、a 和和 B、b 独立遗传。让显性 纯合子 独立遗传。让显性 纯合子(AABB)和隐性纯合子和隐性纯合子(aabb)杂交得杂交得 F1，再让，再让 F1测交，测交后 代的表现型比例为 测交，测交后 代的表现型比例为 13。如果让。如果让 F1自交，自交，F2可能出现的表现型比例

8、 是 可能出现的表现型比例 是( ) A961 B943 C1231 D97 解析 解析 AABB 与与 aabb 杂交，杂交， F1基因型为基因型为 AaBb， F1与与 aabb 测交， 后代的基因型及比例为 测交， 后代的基因型及比例为 AaBbAabbaaBbaabb1111， 表现型比例为 ， 表现型比例为 13，说明其中，说明其中 3 种基因型的个体表现相同，种基因型的个体表现相同，F1自交， 后代基因型及比例为 自交， 后代基因型及比例为A_B_A_bbaaB_aabb9331， 有， 有2 种表现型，比例可能为种表现型，比例可能为 97 或或 151 等，等，D 正确。正确。

9、答案 答案 D 5(2018湖南六校联考湖南六校联考)已知番茄的红果与黄果由一对等位基因 控制。 现让某一品系的红果番茄自交， 已知番茄的红果与黄果由一对等位基因 控制。 现让某一品系的红果番茄自交， F1有红果番茄， 也有黄果番茄。 如果让 有红果番茄， 也有黄果番茄。 如果让 F1中的每一株红果番茄自交和随机交配，中的每一株红果番茄自交和随机交配，F2中红果番茄与黄 果番茄之比分别是 中红果番茄与黄 果番茄之比分别是( ) A53 和和 31 B51 和和 81 C31 和和 151 D51 和和 151 解析 解析 红果番茄自交， 后代出现了黄果， 说明红果对黄果为显性， 假设控制该性状

10、的基因为 红果番茄自交， 后代出现了黄果， 说明红果对黄果为显性， 假设控制该性状的基因为 A 和和 a，红果的基因型为，红果的基因型为 AA 或或 Aa，黄果 为 ，黄果 为 aa。根据题意，。根据题意，F1中红果和黄果的基因型及比例为中红果和黄果的基因型及比例为 AA(1/4)、 Aa(2/4)、aa(1/4)，则红果中不同基因型及比例为，则红果中不同基因型及比例为 AAAa12，红 果番茄自交， 其中 ，红 果番茄自交， 其中 AA(1/3)自交，自交， F2中中 AA 占占 1/34/12， Aa(2/3)自交，自交， F2中中 AA 占占 1/42/32/12、Aa 占占 2/42/

11、34/12、aa 占占 1/42/3 2/12，因此，自交后代，因此，自交后代 F2中中 AA 占占 6/12、Aa 占占 4/12、aa 占占 2/12，则 红果黄果 ，则 红果黄果51。 F1红果的基因型为红果的基因型为AA(1/3)、 Aa(2/3)， 随机交配， 随机交配， A 的基因频率为的基因频率为 1/32/31/22/3，a 的基因频率为的基因频率为 1/3，由于随机交 配后代的基因频率不改变， 因此， ，由于随机交 配后代的基因频率不改变， 因此， F2的基因型及比例为的基因型及比例为 AAAaaa (2/32/3)(22/31/3)(1/31/3)441，则红果黄果，则红果

12、黄果 81。 答案 答案 B 6(2018湖南六校联考湖南六校联考)某观赏植物的白花对紫花为显性，花瓣 一直为单瓣， 但经人工诱变后培育出一株重瓣白花植株， 研究发现重 瓣对单瓣为显性， 且含重瓣基因的花粉致死。 将此株重瓣白花为母本 与单瓣紫花杂交， 某观赏植物的白花对紫花为显性，花瓣 一直为单瓣， 但经人工诱变后培育出一株重瓣白花植株， 研究发现重 瓣对单瓣为显性， 且含重瓣基因的花粉致死。 将此株重瓣白花为母本 与单瓣紫花杂交，F1中出现中出现 1/2 重瓣白花，重瓣白花，1/2 单瓣白花，让单瓣白花，让 F1的重 瓣白花自交，得 的重 瓣白花自交，得 F2，F2中表现型之比为中表现型之

13、比为( ) A9331 B3311 C6321 D4211 解析 解析 假设控制花瓣的基因为假设控制花瓣的基因为A和和a， 控制花色的基因为， 控制花色的基因为B和和b。 由题干信息可知白花是显性性状， 紫花是隐性性状， 重瓣对单瓣为显 性，因此亲本中单瓣紫花的基因型为 。 由题干信息可知白花是显性性状， 紫花是隐性性状， 重瓣对单瓣为显 性，因此亲本中单瓣紫花的基因型为 aabb，因，因 F1都为白花且重瓣 单瓣 都为白花且重瓣 单瓣11，因此亲本中重瓣白花的基因型为，因此亲本中重瓣白花的基因型为 AaBB，则，则 F1中重瓣 白花的基因型为 中重瓣 白花的基因型为 AaBb，根据选项两对基

14、因自由组合，根据选项两对基因自由组合，AaBb 自交， 产生的花粉只有 自交， 产生的花粉只有aB、 ab两种类型两种类型(AB、 Ab致死致死)， 产生的卵细胞有， 产生的卵细胞有AB、 Ab、aB、ab 四种类型，则自交后代的基因型有四种类型，则自交后代的基因型有 1AaBB(重瓣白花重瓣白花)、 2AaBb(重瓣白花重瓣白花)、1aaBB(单瓣白花单瓣白花)、2aaBb(单瓣白花单瓣白花)、1Aabb(重 瓣紫花 重 瓣紫花)、1aabb(单瓣紫花单瓣紫花)，因此重瓣白花单瓣白花重瓣紫花 单瓣紫花 ，因此重瓣白花单瓣白花重瓣紫花 单瓣紫花3311。 答案 答案 B 7(2018郑州质测一

15、郑州质测一)如图为遗传系谱图，如图为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病 基因。下列有关说法正确的是 号个体无甲病致病 基因。下列有关说法正确的是( ) A甲病在群体中男性患者多于女性患者甲病在群体中男性患者多于女性患者 B乙病在群体中女性患者多于男性患者乙病在群体中女性患者多于男性患者 C1 号个体可能携带甲病基因号个体可能携带甲病基因 D1 号和号和 2 号所生的孩子可能患甲病号所生的孩子可能患甲病 解析 解析 甲病和乙病都是常染色体遗传病， 男女患病概率相同，甲病和乙病都是常染色体遗传病， 男女患病概率相同， A、 B 错误 ； 甲病是常染色体隐性遗传病，错误 ； 甲病是常染色体隐性遗传病，

16、1 号双亲为显性杂合子，因此号双亲为显性杂合子，因此 1 号携带甲病致病基因的概率为号携带甲病致病基因的概率为 2/3，C 正确；针对甲病，甲病为常染 色体隐性遗传病，由于 正确；针对甲病，甲病为常染 色体隐性遗传病，由于 2 号个体无甲病致病基因，为显性纯合子，因 此 号个体无甲病致病基因，为显性纯合子，因 此 1 号和号和 2 号的后代不可能患甲病，号的后代不可能患甲病，D 错误。错误。 答案 答案 C 8(2018江西四校联考江西四校联考)黑尿病是由一对等位基因黑尿病是由一对等位基因(A、a)控制的 人类遗传病。下图为某黑尿病家族的系谱图。据图分析，若 控制的 人类遗传病。下图为某黑尿病

17、家族的系谱图。据图分析，若4与与5 婚配，后代不患黑尿病的概率为婚配，后代不患黑尿病的概率为( ) A1/3 B1/2 C2/3 D3/4 解析 解析 3、4正常，他们的女儿正常，他们的女儿6患病，说明黑尿病是常染 色体隐性遗传病，因此， 患病，说明黑尿病是常染 色体隐性遗传病，因此，3、4的基因型均为的基因型均为 Aa，进而可知，进而可知5的 基因型为 的 基因型为AA(1/3)或或Aa(2/3)， 由于， 由于4为患者， 则为患者， 则4的基因型为的基因型为aa。 。 4 与与5(2/3Aa)生出患病孩子的概率为生出患病孩子的概率为 1/22/31/3，则后代不患病的 概率为 ，则后代不患

18、病的 概率为 11/32/3。 答案 答案 C 9(2018江西四校联考江西四校联考)某家系的遗传系谱图如图所示，某家系的遗传系谱图如图所示，2 号个 体无甲病致病基因。下列推断正确的是 号个 体无甲病致病基因。下列推断正确的是( ) A甲病是常染色体隐性遗传病或甲病是常染色体隐性遗传病或 X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 B乙病具有交叉遗传的特点乙病具有交叉遗传的特点 C就乙病而言，男性和女性患病的概率相同就乙病而言，男性和女性患病的概率相同 D1 号和号和 2 号所生的孩子患病的概率为号所生的孩子患病的概率为 1/3 解析 解析 根据“无中生有”且子代有患病女性，可判断甲病是常染 色体

19、隐性遗传病， 根据“无中生有”且子代有患病女性，可判断甲病是常染 色体隐性遗传病，A 错误 ； 关于乙病，父母均患病，后代中有一个男 孩为患者、女孩正常，说明乙病是常染色体显性遗传病，不具有交叉 遗传的特点， 错误 ； 关于乙病，父母均患病，后代中有一个男 孩为患者、女孩正常，说明乙病是常染色体显性遗传病，不具有交叉 遗传的特点，B 错误；乙病是常染色体遗传病，男性和女性患病的概 率相同， 错误；乙病是常染色体遗传病，男性和女性患病的概 率相同，C 正确；若与甲病和乙病有关的基因分别用正确；若与甲病和乙病有关的基因分别用 A、a 和和 B、b 表示，只分析甲病，表示，只分析甲病，1 号个体的基

20、因型为号个体的基因型为 AA(1/3)或或 Aa(2/3)，2 号个 体无甲病致病基因，则其基因型为 号个 体无甲病致病基因，则其基因型为 AA，因此他们的后代不会患甲病 ； 只分析乙病， ，因此他们的后代不会患甲病 ； 只分析乙病， 1 号个体的基因型为号个体的基因型为 bb,2 号个体的基因型为号个体的基因型为 BB(1/3)或或 Bb(2/3)，他们所生孩子不患乙病的概率为，他们所生孩子不患乙病的概率为 1/22/31/3。则患乙病 的概率为 。则患乙病 的概率为 11/32/3， 因此， 因此 1 号和号和 2 号所生的孩子患病的概率为号所生的孩子患病的概率为 2/3， D 错误。错误

21、。 答案 答案 C 10(2018洛阳统考一洛阳统考一)下列有关遗传学的叙述正确的是下列有关遗传学的叙述正确的是( ) A孟德尔揭示了分离定律和自由组合定律的细胞学实质孟德尔揭示了分离定律和自由组合定律的细胞学实质 B男性中红绿色盲的发病率为男性中红绿色盲的发病率为 7%，某色觉正常的夫妇生育患 该病子女的概率是 ，某色觉正常的夫妇生育患 该病子女的概率是 7 214 C基因型为基因型为 AaBb 的个体测交后代出现四种基因型，且比例一 定为 的个体测交后代出现四种基因型，且比例一 定为 1111 D性染色体上基因控制的性状不一定与性别有关，而性别一定 由性染色体决定 性染色体上基因控制的性状

22、不一定与性别有关，而性别一定 由性染色体决定 解析 解析 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律和自由组合定 律，并未揭示两大定律的细胞学实质， 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律和自由组合定 律，并未揭示两大定律的细胞学实质，A 错误 ； 男性色盲的发病率为错误 ； 男性色盲的发病率为 7%，即色盲基因的频率为，即色盲基因的频率为 7%，群体中女性携带者的概率为，群体中女性携带者的概率为 27/10093/100，女性患者的概率为，女性患者的概率为 49/10 000，色觉正常的妻子是 携带者的概率为 ，色觉正常的妻子是 携带者的概率为(2793)/(10 00049)14/107，该夫妇生

23、育患病 子女的概率为 ，该夫妇生育患病 子女的概率为 14/1071/47/214，B 正确；只有当两对基因位于两 对染色体上时， 正确；只有当两对基因位于两 对染色体上时，AaBb 的个体测交后代会出现四种基因型，且比例是的个体测交后代会出现四种基因型，且比例是 1111，C 错误 ； 性染色体上的基因控制的性状不一定与性别有 关，生物的性别决定有多种方式，如性染色体、染色体数目 错误 ； 性染色体上的基因控制的性状不一定与性别有 关，生物的性别决定有多种方式，如性染色体、染色体数目(如蜜蜂如蜜蜂) 等，等，D 错误。错误。 答案 答案 B 11(2017全国卷全国卷)果蝇的红眼基因果蝇的红

24、眼基因(R)对白眼基因对白眼基因(r)为显性， 位于 为显性， 位于 X 染色体上；长翅基因染色体上；长翅基因(B)对残翅基因对残翅基因(b)为显性，位于常染色体 上。 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配， 为显性，位于常染色体 上。 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配， F1雄蝇中有雄蝇中有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是为白眼残翅。下列叙述错误的是( ) A亲本雌蝇的基因型是亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr BF1中出现长翅雄蝇的概率为中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C雌、雄亲本产生含雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同配子的比例相同 D白眼残翅雌蝇可形成基因型为白

25、眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体的极体 解析 解析 本题结合减数分裂考查伴性遗传和常染色体遗传。本题结合减数分裂考查伴性遗传和常染色体遗传。F1雄 蝇中有 雄 蝇中有 1/8 为白眼残翅为白眼残翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出亲本的基因 型为 ，可推出亲本的基因 型为 BbXRXr、BbXrY，A 正确；正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为中出现长翅雄蝇的概率为 3/4(长 翅 长 翅)1/2(雄性雄性)3/8，B 错误；亲本雄蝇产生错误；亲本雄蝇产生 XR和和 Xr两种配子，亲 本雄蝇产生 两种配子，亲 本雄蝇产生Xr和和Y两种配子， 在雌、 雄亲本产生的配子中两种配子， 在雌

26、、 雄亲本产生的配子中Xr均占均占1/2， C 正确；白眼残翅雌蝇的基因型为正确；白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXrXr ，减数分裂形成的极体的 基因型可为 ，减数分裂形成的极体的 基因型可为 bXr，D 正确。正确。 答案 答案 B 12 (2017保定一模保定一模)某植物花的红色和白色这对相对性状受某植物花的红色和白色这对相对性状受 3 对 等位基因控制 对 等位基因控制(显性基因分别用显性基因分别用 A、B、C 表示表示)。科学家利用。科学家利用 5 个基 因型不同的纯种品系做实验，结果如下： 个基 因型不同的纯种品系做实验，结果如下： 实验实验 1：品系：品系 1(红花红花)品系品系 2

27、(白花白花)F1(红花红花)F2(红花白花 红花白花 2737) 实验实验 2：品系：品系 1(红花红花)品系品系 3(白花白花)F1(红花红花)F3(红花白花 红花白花 31) 实验实验 3：品系：品系 1(红花红花)品系品系 4(白花白花)F1(红花红花)F4(红花白花 红花白花 31) 实验实验 4：品系：品系 1(红花红花)品系品系 5(白花白花)F1(红花红花)F5(红花白花 红花白花 97) 回答下列问题：回答下列问题： (1)品系品系 2 和品系和品系 5 的基因型分别为的基因型分别为_，_(答出其 中一种 答出其 中一种)。 (2)若已知品系若已知品系 2 含有含有 a 基因，

28、 品系基因， 品系 3 含有含有 b 基因， 品系基因， 品系 4 含有含有 c 基因， 若要通过最简单的杂交实验来确定品系基因， 若要通过最简单的杂交实验来确定品系 5 的基因型， 则该实验 的思路是 的基因型， 则该实验 的思路是_， 预测的实验结果及结论：预测的实验结果及结论：_ _ _。 解析 解析 (1)实验实验1 F2中红花白花中红花白花2737， 红花所占比例为， 红花所占比例为27/64 (3/4)3，据此可推知，据此可推知 A_B_C_为红花，为红花，F1(红花红花)基因型为基因型为 AaBbCc， 品系 ， 品系 1 和品系和品系 2 的基因型分别为的基因型分别为 AABB

29、CC、aabbcc；实验；实验 4 F2中红 花白花 中红 花白花97，说明，说明 F1(红花红花)含有两对杂合基因，品系含有两对杂合基因，品系 5 的基因型 是 的基因型 是 aabbCC、AAbbcc 或或 aaBBcc。(2)若品系若品系 3 含有含有 b 基因，品系基因，品系 4 含有含有 c 基因，则根据实验基因，则根据实验 2、实验、实验 3 的结果可知品系的结果可知品系 3、品系、品系 4 的基的基 因型分别为因型分别为 AAbbCC、AABBcc。可通过与品系。可通过与品系 3、品系、品系 4 的杂交判 断品系 的杂交判 断品系 5 所含的隐性基因。 若品系所含的隐性基因。 若

30、品系 5 的基因型为的基因型为 aabbCC， 则与品系， 则与品系 3 杂交的后代全为白花，与品系杂交的后代全为白花，与品系 4 杂交的后代全为红花 ； 若品系杂交的后代全为红花 ； 若品系 5 的基 因型为 的基 因型为 AAbbcc，则与品系，则与品系 3、4 杂交的后代均全为白花；若品系杂交的后代均全为白花；若品系 5 的基因型为的基因型为 aaBBcc，则与品系，则与品系 3 杂交的后代全为红花，与品系杂交的后代全为红花，与品系 4 杂 交的后代全为白花。 杂 交的后代全为白花。 答案 答案 (1)aabbcc aabbCC(或或 AAbbcc、aaBBcc) (2)取品系取品系 5

31、 分别与品系分别与品系 3、4 杂交，观察后代花色杂交，观察后代花色 若与品系若与品系3杂交的后代全为白花， 与品系杂交的后代全为白花， 与品系4杂交的后代全为红花， 则品系 杂交的后代全为红花， 则品系 5 的基因型为的基因型为 aabbCC； 若与品系若与品系 3、4 杂交的后代全为白花，则品系杂交的后代全为白花，则品系 5 的基因型为的基因型为 AAbbcc； 若与品系若与品系3杂交的后代全为红花， 与品系杂交的后代全为红花， 与品系4杂交的后代全为白花， 则品系 杂交的后代全为白花， 则品系 5 的基因型为的基因型为 aaBBcc。 13 (2018山东重点中学调研一山东重点中学调研一

32、)图图 1 为某家族两种单基因遗传病 的系谱图 为某家族两种单基因遗传病 的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因 A/a 及及 X 染色 体上的基因 染色 体上的基因 B/b 控制控制)，图，图 2 为为 5 号个体生殖腺中某个细胞的连续分 裂示意图。请据图回答下列问题： 号个体生殖腺中某个细胞的连续分 裂示意图。请据图回答下列问题： (1)判断甲病遗传方式的理由是判断甲病遗传方式的理由是_ _。 (2)若若 2 号个体的基因型为号个体的基因型为 XBXB， 其一条， 其一条 X 染色体上有一个结节染色体上有一个结节 (但不影响其性状但不影响其性

33、状)，则带结节的，则带结节的 X 染色体传递给染色体传递给 13 号个体的可能性 是 号个体的可能性 是_；14 号个体是杂合子的概率是号个体是杂合子的概率是_。 (3)图图 2 中细胞中细胞 b2的基因型是的基因型是_， 若该细胞产生的精子中， 若该细胞产生的精子中 e1 的基因型为的基因型为 AXB(不考虑基因突变和交叉互换不考虑基因突变和交叉互换)， 则精子， 则精子 e4的基因型为的基因型为 _。 (4)子细胞中染色体数目的减半是通过图子细胞中染色体数目的减半是通过图 2 的的_(填图中数 字 填图中数 字)过程实现的。在过程中，细胞内的染色体与过程实现的。在过程中，细胞内的染色体与

34、DNA 数目之比为数目之比为 _。 解析 解析 (1)根据根据 5 号、号、6 号正常，号正常，9 号患甲病，可知甲病为隐性遗 传病，若致病基因位于 号患甲病，可知甲病为隐性遗 传病，若致病基因位于 X 染色体上，则染色体上，则 5 号应患病，不符合题意， 所以甲病是常染色体隐性遗传病。根据题意可判断乙病是伴 号应患病，不符合题意， 所以甲病是常染色体隐性遗传病。根据题意可判断乙病是伴 X 染色 体遗传病，由于正常的 染色 体遗传病，由于正常的 5 号和号和 6 号生了患乙病的号生了患乙病的 11 号，因此乙病是 伴 号，因此乙病是 伴 X 染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。(2)2 号个体

35、将带结节的号个体将带结节的 X 染色体传给染色体传给 7 号 的概率为 号 的概率为 1/2,7 号将该染色体传给号将该染色体传给 13 号的概率也为号的概率也为 1/2，因此，因此 2 号将 带结节的 号将 带结节的 X 染色体传给染色体传给 13 号的概率为号的概率为 1/21/21/4。结合。结合 7、8 号 的表现型正常， 号 的表现型正常，13 号患甲病，号患甲病，1 号患乙病，可知号患乙病，可知 7、8 号个体的基因 型分别是 号个体的基因 型分别是 AaXBXb、AaXBY,14 号个体的基因型是号个体的基因型是 A_XBX ，其中为 纯合子 ，其中为 纯合子 AAXBXB的概率

36、是的概率是 1/31/21/6，则，则 14 号个体是杂合子的概 率为 号个体是杂合子的概 率为 5/6。 (3)图图 2 中过程为有丝分裂， 则中过程为有丝分裂， 则 b2细胞基因型与细胞基因型与 a 细胞相 同， 细胞相 同，5 号个体不患病，而后代号个体不患病，而后代 9 号患甲病，说明号患甲病，说明 5 号个体的基因型为号个体的基因型为 AaXBY，则，则 b2细胞基因型为细胞基因型为 AaXBY。一个精原细胞产生的四个精子 基因型两两相同，若 。一个精原细胞产生的四个精子 基因型两两相同，若 e1基因型为基因型为 AXB，则，则 e2、e3、e4的基因型分别为的基因型分别为 AXB、

37、aY、aY。(4)同源染色体分离导致染色体数目减半，发生在减 数第一次分裂后期， 对应图 同源染色体分离导致染色体数目减半，发生在减 数第一次分裂后期， 对应图 2 中的过程。 过程为减数第二次分裂， 前期和中期每条染色体含有两个 中的过程。 过程为减数第二次分裂， 前期和中期每条染色体含有两个 DNA 分子，此时染色体与分子，此时染色体与 DNA 数 目之比为 数 目之比为 12， 后期着丝点断裂， 则染色体与， 后期着丝点断裂， 则染色体与 DNA 数目之比为数目之比为 11。 答案 答案 (1)5、6 号正常，生育出号正常，生育出 9 号患甲病或号患甲病或 7、8 号正常，生育 出 号正

38、常，生育 出 13 号患甲病号患甲病 (2)1/4 5/6 (3)AaXBY aY (4) 11 或或 12 14(2017唐山二模唐山二模)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对 非裂翅 对 非裂翅(a)为显性，杂交实验如图。请回答：为显性，杂交实验如图。请回答： (1)上述亲本中， 裂翅果蝇为上述亲本中， 裂翅果蝇为_(填 “纯合子” 或 “杂合子”填 “纯合子” 或 “杂合子” )。 (2)利用非裂翅利用非裂翅()裂翅裂翅()杂交，可确定该等位基因是位于常 染 色 体 还 是 杂交，可确定该等位基因是位于常 染 色 体 还 是X 染 色 体 上 。 还

39、可 利 用 上 图 中染 色 体 上 。 还 可 利 用 上 图 中 _()_()，通过一次杂交实验作出判断。，通过一次杂交实验作出判断。 (3)该等位基因若位于该等位基因若位于 X 和和 Y 染色体上染色体上_(填“能”或“不 能” 填“能”或“不 能”)出现图中的杂交实验结果。出现图中的杂交实验结果。 (4)研究发现果蝇体内研究发现果蝇体内 e 和和 f 是两个位于是两个位于 X 染色体上的隐性致死 基因，即 染色体上的隐性致死 基因，即 XeXe、XfXf、XeY、XfY 的受精卵将不能发育。为了只得到 雌性后代，通过育种需要得到 的受精卵将不能发育。为了只得到 雌性后代，通过育种需要得

40、到 X 染色体上所含基因情况是染色体上所含基因情况是_ 的雌蝇，将该雌蝇与基因型为的雌蝇，将该雌蝇与基因型为_的雄蝇交配，即可达到目的。的雄蝇交配，即可达到目的。 解析 解析 (1)裂翅裂翅(A)对非裂翅对非裂翅(a)为显性，为显性，F1出现了非裂翅雌果蝇，出现了非裂翅雌果蝇， 说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。(2)用一次杂交实验，确定该等位 基因位于常染色体还是 用一次杂交实验，确定该等位 基因位于常染色体还是 X 染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果 与伴 染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果 与伴 X 遗传的杂交结果不一致。可利用非裂翅遗传的杂交结果不一致。可

41、利用非裂翅()裂翅裂翅()杂交， 若是常染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴 杂交， 若是常染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴 X 遗传，后代 裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅 遗传，后代 裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅()裂翅裂翅()杂交，若 是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有，若是伴 杂交，若 是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有，若是伴 X 遗传， 后代非裂翅全为雄性。 遗传， 后代非裂翅全为雄性。(3)该等位基因若位于该等位基因若位于 X 和和 Y 染色体的同源区 段上，则 染色体的同源区 段上，则 P：裂翅：裂翅(XAXa)非裂翅非裂翅(XaYa

42、)F1：裂翅：裂翅(：XAXa)、裂 翅 、裂 翅( ： ： XAYa)、 非裂翅、 非裂翅( ： ： XaXa)、 非裂翅、 非裂翅( ： ： XaYa)， 比值为， 比值为11l1， 因此能出现题图中的杂交实验结果。 ， 因此能出现题图中的杂交实验结果。(4)果蝇由于果蝇由于 XeXe、XfXf、XeY、 XfY 的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型为的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型为 XEFXef、XEfXeF，雄蝇的基因型为，雄蝇的基因型为 XEFY。XEFXef与与 XEFY 交配，后代 雌果蝇 交配，后代 雌果蝇(XEFXef或或 XEFXEF)

43、和雄果蝇和雄果蝇(XEFY)均有 ；均有 ； XEfXeF与与 XEFY 交配， 后代只有雌果蝇 交配， 后代只有雌果蝇(XEFXeF或或 XEFXEf)。 综上分析 ： 为了只得到雌性后代， 通过育种需要得到 。 综上分析 ： 为了只得到雌性后代， 通过育种需要得到 X 染色体上所含基因情况是染色体上所含基因情况是 XEfXeF的雌蝇，将该 雌蝇与基因型为 的雌蝇，将该 雌蝇与基因型为 XEFY 的雄蝇交配，即可达到目的。的雄蝇交配，即可达到目的。 答案 答案 (1)杂合子杂合子 (2)裂翅 裂翅裂翅 裂翅 (3)能能 (4)XEfXeF XEFY 15 (2018合肥质检一合肥质检一)果蝇

44、是遗传学实验的好材料， 某生物兴趣 小组用果蝇做了下列实验： 果蝇是遗传学实验的好材料， 某生物兴趣 小组用果蝇做了下列实验： (1)该小组做染色体组型实验时，发现了一种性染色体组成为该小组做染色体组型实验时，发现了一种性染色体组成为 XYY 的 雄 果 蝇 ， 你 认 为 这 种 雄 果 蝇 形 成 的 原 因 是的 雄 果 蝇 ， 你 认 为 这 种 雄 果 蝇 形 成 的 原 因 是 _ _。 (2)在实验中，该小组偶然发现了一只棒眼雄果蝇，于是他们用野生 型圆眼雌果蝇 在实验中，该小组偶然发现了一只棒眼雄果蝇，于是他们用野生 型圆眼雌果蝇(纯合子纯合子)与该棒眼雄果蝇杂交， 再将与该棒

45、眼雄果蝇杂交， 再将 F1的雌雄果蝇自由 交配得到 的雌雄果蝇自由 交配得到 F2，F1、F2的表现型及比例如图的表现型及比例如图 1 所示，设圆眼、棒眼这 对相对性状的基因由 所示，设圆眼、棒眼这 对相对性状的基因由 B、 b表示， 根据图中信息， 显性性状是表示， 根据图中信息， 显性性状是_， 推测这对等位基因位于性染色体上，原因是 ， 推测这对等位基因位于性染色体上，原因是_。 (3)为探究该基因在为探究该基因在 X、Y 染色体上的位置，设计了下列实验：染色体上的位置，设计了下列实验： 实验步骤：实验步骤： 让让 F2中棒眼雄果蝇与中棒眼雄果蝇与 F1中雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇。中雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇。 让步骤得到的个体与让步骤得到的个体与_(填 “棒眼” 或 “野生型圆眼”填 “棒眼” 或 “野生型圆眼” ) 雄果蝇交配，观察子代中有没有棒眼个体出现。雄果蝇交配，观察子代中有没有棒眼个体出现。 预期结果与结论：预期结果与结论： 若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于 _； 若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于 _。 解析 解析 (1)该果