2020高考生物一轮复习配餐作业：23 人类遗传病 Word版含解析.pdf

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1、配餐作业配餐作业(二十三二十三) 人类遗传病 人类遗传病 见学生用书见学生用书 P329 1(2018永州三校联考永州三校联考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片 观察难以发现的遗传病是 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片 观察难以发现的遗传病是( ) A红绿色盲红绿色盲 B21 三体综合征三体综合征 C镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良性腺发育不良 解析 解析 红绿色盲为伴红绿色盲为伴 X 隐性遗传病，是基因突变造成的，在显 微镜下难以观察到基因突变。 隐性遗传病，是基因突变造成的，在显 微镜下难以观察到基因突变。21 三体综合征和性腺发育不良都属于 染色体变异，染色体变异在显

2、微镜下可以观察到 ； 在显微镜下可以看 到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。 三体综合征和性腺发育不良都属于 染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到 ； 在显微镜下可以看 到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。 答案 答案 A 2 (2018长春质量监测长春质量监测)下列关于下列关于 21 三体综合征的叙述正确的是三体综合征的叙述正确的是 ( ) A父方或母方减数分裂异常都可能导致该病父方或母方减数分裂异常都可能导致该病 B病因可能是一个卵细胞与两个精子结合病因可能是一个卵细胞与两个精子结合 C只有减数第二次分裂异常才能导致该病只有减数第二次分裂异常才能导致该病 D该病患者不能产生正

3、常的生殖细胞该病患者不能产生正常的生殖细胞 解析 解析 精子或卵细胞中精子或卵细胞中 21 号染色体多一条都会导致受精作用后 形成 号染色体多一条都会导致受精作用后 形成 21 三体的受精卵；如果一个卵细胞和两个精子结合，就不仅仅 是 三体的受精卵；如果一个卵细胞和两个精子结合，就不仅仅 是 2l 号染色体多一条了；不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂 异常都有可能导致配子中 号染色体多一条了；不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂 异常都有可能导致配子中 21 号染色体多一条；理论上该病患者可能 产生正常的生殖细胞。 号染色体多一条；理论上该病患者可能 产生正常的生殖细胞。 答案 答案 A 3

4、(2018浙江四市联考浙江四市联考)下列情况中需对胎儿进行基因检测的是下列情况中需对胎儿进行基因检测的是 ( ) A丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为女性丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为女性 B丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性或女性丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性或女性 C丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性 D妻子正常，丈夫患血友病，胎儿为男性或女性妻子正常，丈夫患血友病，胎儿为男性或女性 解析 解析 血友病为伴血友病为伴 X 染色体隐性遗传病。丈夫正常，妻子患血 友病，则女性胎儿为血友病基因携带者，男性胎儿为血友病患者，因 此不需对胎儿进行基因检测， 染色体隐

5、性遗传病。丈夫正常，妻子患血 友病，则女性胎儿为血友病基因携带者，男性胎儿为血友病患者，因 此不需对胎儿进行基因检测，A、B、C 错误；若妻子为血友病基因 携带者，丈夫患血友病，男性胎儿或女性胎儿患血友病的概率均为 错误；若妻子为血友病基因 携带者，丈夫患血友病，男性胎儿或女性胎儿患血友病的概率均为 50%，需对胎儿进行基因检测，需对胎儿进行基因检测，D 正确。正确。 答案 答案 D 4一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为 XXY 的孩子，下列示意图最能表明其原因的是的孩子，下列示意图最能表明其原因的是( ) 解析 解析 本题考查减数分裂

6、、伴性遗传、染色体变异等相关知识， 意在考查考生的理解能力、识图能力和信息转换能力。色盲为伴 本题考查减数分裂、伴性遗传、染色体变异等相关知识， 意在考查考生的理解能力、识图能力和信息转换能力。色盲为伴 X 染色体隐性遗传病， 一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组 成为 染色体隐性遗传病， 一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组 成为 XXY 的孩子，则正常夫妇的基因型分别为的孩子，则正常夫妇的基因型分别为 XBY 和和 XBXb，孩子 的基因型为 ，孩子 的基因型为 XbXbY，是母本减数第二次分裂异常导致的，故选，是母本减数第二次分裂异常导致的，故选 D。 答案 答案 D 5(2

7、018江西赣中南五校联考江西赣中南五校联考)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起 的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病， 我国部分地区对新生儿进行免 疫筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述不正确的是 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起 的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病， 我国部分地区对新生儿进行免 疫筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述不正确的是( ) A检测出携带者是预防该病的关键检测出携带者是预防该病的关键 B该病在某群体中的发病率为该病在某群体中的发病率为 1/10 000，则携带者所占比例为，则携带者所占比例为 198/10 000 C通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿 患者

8、通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿 患者 D减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响 表现型 减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响 表现型 解析 解析 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病， 检测出携带者可以大 大降低后代发病的风险，是预防该病的关键， 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病， 检测出携带者可以大 大降低后代发病的风险，是预防该病的关键，A 正确 ； 假设控制该病 的相关基因用 正确 ； 假设控制该病 的相关基因用 A、a 表示，若该病在某群体中的发病率为表示，若该病在某群体中的发病率为 1/10 000， 则 ， 则 a 的基因频率为的基因频率

9、为 1/100，A 的基因频率为的基因频率为 99/100，携带者所占比例 为 ，携带者所占比例 为 21/10099/100198/10 000，B 正确；苯丙酮尿症是常染色体 隐性遗传病，不能通过染色体检查来明确诊断携带者和新生儿患者， 正确；苯丙酮尿症是常染色体 隐性遗传病，不能通过染色体检查来明确诊断携带者和新生儿患者， C 错误 ； 减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境在一定 程度上能影响表现型， 错误 ； 减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境在一定 程度上能影响表现型，D 正确。正确。 答案 答案 C 6下列关于调查人群中白化病发病率的叙述正确的是下列关于调查人

10、群中白化病发病率的叙述正确的是( ) A调查前收集相关的遗传学知识调查前收集相关的遗传学知识 B对患者家系成员进行随机调查对患者家系成员进行随机调查 C先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率 D白化病发病率白化病发病率(患者人数携带者人数患者人数携带者人数)/被调查的总人数 被调查的总人数 100% 解析 解析 调查前要收集相关资料，包括遗传学知识 ； 调查人类遗传 病的发病率应在人群中随机取样， 调查遗传病的遗传方式应在患者家 系中进行；发病率是患病人数占所有被调查人数的比例。 调查前要收集相关资料，包括遗传学知识 ； 调查人类遗传 病的发病率应在人

11、群中随机取样， 调查遗传病的遗传方式应在患者家 系中进行；发病率是患病人数占所有被调查人数的比例。 答案 答案 A 7下列有关人类遗传病的叙述正确的是下列有关人类遗传病的叙述正确的是( ) A体细胞内没有致病基因的个体不会患遗传病体细胞内没有致病基因的个体不会患遗传病 B多基因遗传病是指受两对等位基因控制的人类遗传病多基因遗传病是指受两对等位基因控制的人类遗传病 C遗传病并不一定是先天的，有的可以在成年时期才表现出来遗传病并不一定是先天的，有的可以在成年时期才表现出来 D基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等 解析 解析 染色体

12、异常遗传病患者的体内不含致病基因 ； 多基因遗传 病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病 ； 大多数遗传病是先天 性疾病，有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄阶段才表现出来； 猫叫综合征是染色体结构变异遗传病， 用基因诊断不能检测出， 通过 羊水细胞染色体检查即可确定。 染色体异常遗传病患者的体内不含致病基因 ； 多基因遗传 病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病 ； 大多数遗传病是先天 性疾病，有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄阶段才表现出来； 猫叫综合征是染色体结构变异遗传病， 用基因诊断不能检测出， 通过 羊水细胞染色体检查即可确定。 答案 答案 C 8(2018齐鲁名校调研联考齐

13、鲁名校调研联考)下列有关叙述正确的是下列有关叙述正确的是( ) A人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关 B先天性心脏病都是遗传病先天性心脏病都是遗传病 C单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 D人类基因组测序是测定人的一个染色体组中人类基因组测序是测定人的一个染色体组中 DNA 的序列， 即 的序列， 即 23 条染色体上条染色体上 DNA 的碱基序列的碱基序列 解析 解析 人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有 关， 人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有 关，A

14、正确 ； 先天性心脏病发病原因很多，遗传只占一小部分，若不 是单由遗传物质改变引起的，则不属于遗传病， 正确 ； 先天性心脏病发病原因很多，遗传只占一小部分，若不 是单由遗传物质改变引起的，则不属于遗传病，B 错误；单基因遗传 病是由一对等位基因引起的遗传病，而不是由一个致病基因引起的， 错误；单基因遗传 病是由一对等位基因引起的遗传病，而不是由一个致病基因引起的， C 错误 ； 人类基因组测序是测定人的错误 ； 人类基因组测序是测定人的 24 条染色体条染色体(22 条常染色体条常染色体X、 Y 染色体染色体)上上 DNA 的碱基序列，的碱基序列，D 错误。错误。 答案 答案 A 9(201

15、8宜春与新余一中联考宜春与新余一中联考)如图为某细胞正在进行减数分裂 的过程 如图为某细胞正在进行减数分裂 的过程(仅画出部分染色体仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配，图中的现象是什么？若该细胞产生的配 子参与受精，会发生何种情况子参与受精，会发生何种情况( ) A交叉互换 囊性纤维病交叉互换 囊性纤维病 B同源染色体不分离 先天性愚型同源染色体不分离 先天性愚型 C基因突变 镰刀型细胞贫血症基因突变 镰刀型细胞贫血症 D姐妹染色单体不分离 性腺发育不良姐妹染色单体不分离 性腺发育不良 解析 解析 由题图可知， 图中染色体含有姐妹染色单体且正在发生同 源染色体分离， 细胞质

16、均等分配， 故该图是精原细胞减数第一次分裂 后期图像， 其中有一对同源染色体未分离， 导致形成的精子染色体数 目异常，该精子参与受精，可能会形成 由题图可知， 图中染色体含有姐妹染色单体且正在发生同 源染色体分离， 细胞质均等分配， 故该图是精原细胞减数第一次分裂 后期图像， 其中有一对同源染色体未分离， 导致形成的精子染色体数 目异常，该精子参与受精，可能会形成(某对同源染色体多一条某对同源染色体多一条)先天 性愚型患者。 先天 性愚型患者。 答案 答案 B 10 (2018湖北八校联考一湖北八校联考一)下列关于人类遗传和变异的叙述， 正 确的是 下列关于人类遗传和变异的叙述， 正 确的是(

17、 ) A原癌基因和抑癌基因都可以传递给子代原癌基因和抑癌基因都可以传递给子代 BY 染色体基因遗传病具有交叉遗传的特点染色体基因遗传病具有交叉遗传的特点 C染色体数目变异不影响群体的基因频率染色体数目变异不影响群体的基因频率 D母亲的线粒体突变基因只传递给女儿母亲的线粒体突变基因只传递给女儿 解析 解析 本题以人类遗传和变异为切入点， 考查原癌基因和抑癌基 因的概念、伴 本题以人类遗传和变异为切入点， 考查原癌基因和抑癌基 因的概念、伴 Y 染色体遗传的特点、染色体数目变异对基因频率的 影响、细胞质遗传。原癌基因和抑癌基因是细胞内正常存在的基因， 可通过有性生殖遗传给子代， 染色体遗传的特点、

18、染色体数目变异对基因频率的 影响、细胞质遗传。原癌基因和抑癌基因是细胞内正常存在的基因， 可通过有性生殖遗传给子代，A 正确；伴正确；伴 Y 染色体遗传只发生在世 代的男性之间，不具有交叉遗传的特点， 染色体遗传只发生在世 代的男性之间，不具有交叉遗传的特点，B 错误；染色体数目变异可错误；染色体数目变异可 能导致基因数目的增加或者减少， 从而影响群体的基因频率，能导致基因数目的增加或者减少， 从而影响群体的基因频率， C 错误 ； 线粒体存在于细胞质中， 受精卵中的细胞质主要由卵细胞提供， 因此 母亲线粒体突变基因既可以传给女儿也可以传给儿子， 错误 ； 线粒体存在于细胞质中， 受精卵中的细

19、胞质主要由卵细胞提供， 因此 母亲线粒体突变基因既可以传给女儿也可以传给儿子，D 错误。错误。 答案 答案 A 11 某男性表现型正常， 其一条 某男性表现型正常， 其一条 13 号染色体和一条号染色体和一条 21 号染色体 发生了图 号染色体 发生了图 1 所示变化。 该男性与某染色体组成正常的女性婚配， 所生 的三个子女染色体组成如图 所示变化。 该男性与某染色体组成正常的女性婚配， 所生 的三个子女染色体组成如图 2 所示。据图回答：所示。据图回答： (1)图图 1 所示的染色体变异类型有所示的染色体变异类型有_，该变 异可发生在 ，该变 异可发生在_分裂过程， 观察该变异最好选择处于分

20、裂过程， 观察该变异最好选择处于 _(时期时期)的胚胎细胞。的胚胎细胞。 (2)若不考虑其他染色体，在减数分裂时，图若不考虑其他染色体，在减数分裂时，图 2 中男性的三条染 色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，则 其理论上产生的精子类型有 中男性的三条染 色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，则 其理论上产生的精子类型有_种， 该夫妇生出正常染色体组成 的孩子的概率为 种， 该夫妇生出正常染色体组成 的孩子的概率为_。 参照。 参照 4 号个体的染色体组成情况， 画出号个体的染色体组成情况， 画出 3 号个体的染色体组成。号个体的染色体组成。 (3)为

21、避免生出有遗传缺陷的小孩，为避免生出有遗传缺陷的小孩，1 号个体在妊娠期间应进行号个体在妊娠期间应进行 _。 解析 解析 本题考查染色体变异与减数分裂的综合分析， 意在考查考 生的理解能力和实际应用能力，难度较大。 本题考查染色体变异与减数分裂的综合分析， 意在考查考 生的理解能力和实际应用能力，难度较大。(1)根据图根据图 1 可知，可知，13 号 染色体与 号 染色体与 21 号染色体结合形成了号染色体结合形成了 1 条染色体，且发生了染色体片段 的丢失， 因此染色体变异类型有染色体结构和数目变异。 该变异过程 条染色体，且发生了染色体片段 的丢失， 因此染色体变异类型有染色体结构和数目变

22、异。 该变异过程 既可发生在减数分裂过程中， 也可发生在有丝分裂过程中。 由于有丝 分裂中期的细胞中染色体形态比较固定， 数目比较清晰， 因此最好选 择处于有丝分裂中期的胚胎细胞观察该变异。 既可发生在减数分裂过程中， 也可发生在有丝分裂过程中。 由于有丝 分裂中期的细胞中染色体形态比较固定， 数目比较清晰， 因此最好选 择处于有丝分裂中期的胚胎细胞观察该变异。(2)若题图若题图 2 中男性的 三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向任一极， 则理论上产生的精子类型有 中男性的 三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向任一极， 则理论上产生的精子类型有 13 号染色体和

23、号染色体和 21号染色体、 变异染色体 ；号染色体、 变异染色体 ； 21 号染色体和变异染色体、号染色体和变异染色体、 13 号染色体 ； 变异染色体和号染色体 ； 变异染色体和 13 号染色体、号染色体、 21 号染色体共号染色体共 6 种；该夫妇生出正常染色体即种；该夫妇生出正常染色体即 13 号和号和 21 号染色体 组成正常孩子的概率为 号染色体 组成正常孩子的概率为 1/6。 根据。 根据 4 号个体的染色体组成情况，号个体的染色体组成情况， 3 号号(13 三体三体)的染色体组成为的染色体组成为 2 条条 13 号染色体、号染色体、1 条变异染色体和一条条变异染色体和一条 21

24、号染色体。号染色体。(3)为避免生出有遗传缺陷的小孩，母亲在妊娠期间应进 行产前诊断。 为避免生出有遗传缺陷的小孩，母亲在妊娠期间应进 行产前诊断。 答案 答案 (1)染色体结构和数目变异 有丝分裂和减数染色体结构和数目变异 有丝分裂和减数 有丝分裂中期有丝分裂中期 (2)6 1/6 (3)产前诊断产前诊断(羊水检查羊水检查) 12 (2017开封一模开封一模)侏儒症是由一种基因疾病引起的， 会导致短 小的身材和骨骼不成比例地生长。 但也可能是由个体发育过程中， 垂 体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。 侏儒症是由一种基因疾病引起的， 会导致短 小的身材和骨骼不成比例地生长。 但也可能是由个

25、体发育过程中， 垂 体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。 A 女士是一个先天性侏儒症患者，未婚。据调查，其父亲、母亲 均正常。 女士是一个先天性侏儒症患者，未婚。据调查，其父亲、母亲 均正常。A 女士的哥哥和妹妹女士的哥哥和妹妹 B 以及他们的配偶均正常，配偶均不 携带致病基因，两家的子女中，只有 以及他们的配偶均正常，配偶均不 携带致病基因，两家的子女中，只有 A 女士的哥哥家有一女儿女士的哥哥家有一女儿 C 为 该病的患者。 为 该病的患者。 (1)从上述材料中可以看出，生物体的性状是由从上述材料中可以看出，生物体的性状是由_ 决定的。决定的。 (2)关于女儿关于女儿 C 患病的原因可能

26、性最低的是患病的原因可能性最低的是_(填选项字 母，下同 填选项字 母，下同)。 A母亲的卵原细胞发生基因突变母亲的卵原细胞发生基因突变 B父亲的精原细胞发生基因突变父亲的精原细胞发生基因突变 CC 的垂体周围组织产生病变的垂体周围组织产生病变 DC 的下丘脑某些细胞异常的下丘脑某些细胞异常 (3)经过基因检测，发现经过基因检测，发现 B 女士携带红绿色盲基因女士携带红绿色盲基因 b，若同时考 虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病， ，若同时考 虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病， B 女士正常的女儿与一个只 有红绿色盲基因家族的正常男性结婚， 生出一个不患病但同时携带两 种致病基因的孩子。 这

27、个孩子体细胞中的基因及其在染色体上的位置 正确的是 女士正常的女儿与一个只 有红绿色盲基因家族的正常男性结婚， 生出一个不患病但同时携带两 种致病基因的孩子。 这个孩子体细胞中的基因及其在染色体上的位置 正确的是_。 (4)为保证为保证 A 女士的哥哥家能够生下一个健康的后代，你认为他 们夫妇 女士的哥哥家能够生下一个健康的后代，你认为他 们夫妇_(填“需要”或“不需要”填“需要”或“不需要”)进行遗传咨询，原因是进行遗传咨询，原因是 _。 解析 解析 (1)生物体的性状是由基因型和环境因素共同作用的结 果。 生物体的性状是由基因型和环境因素共同作用的结 果。(2)由由 A 女士患病，其父母正

28、常，可判断该病为常染色体隐性遗 传病。由于其哥哥表现正常，且哥哥的配偶不携带致病基因，却生出 患病的女儿 女士患病，其父母正常，可判断该病为常染色体隐性遗 传病。由于其哥哥表现正常，且哥哥的配偶不携带致病基因，却生出 患病的女儿 C，则女儿，则女儿 C 患病可能是母亲的卵原细胞发生了基因突 变， 形成含致病基因的卵细胞， 与含致病基因的精子结合后形成的受 精卵基因型为 患病可能是母亲的卵原细胞发生了基因突 变， 形成含致病基因的卵细胞， 与含致病基因的精子结合后形成的受 精卵基因型为 aa；也可能是由于；也可能是由于 C 的垂体周围组织产生病变或下丘 脑某些细胞异常，导致生长激素分泌不足，最终

29、导致个体患病 ； 父亲 的精原细胞发生基因突变， 形成的精子与不携带致病基因的卵细胞结 合，形成的受精卵发育成的个体患病的可能性最低。 的垂体周围组织产生病变或下丘 脑某些细胞异常，导致生长激素分泌不足，最终导致个体患病 ； 父亲 的精原细胞发生基因突变， 形成的精子与不携带致病基因的卵细胞结 合，形成的受精卵发育成的个体患病的可能性最低。(3)先天性侏儒先天性侏儒 症的致病基因位于常染色体上， 而红绿色盲基因位于症的致病基因位于常染色体上， 而红绿色盲基因位于 X 染色体上。染色体上。 B 女士正常的女儿生下的孩子表现正常但携带两种致病基因， 说明孩子 体内含有显性的正常基因，其基因型应该为

30、 女士正常的女儿生下的孩子表现正常但携带两种致病基因， 说明孩子 体内含有显性的正常基因，其基因型应该为 AaXBXb。(4)由于由于 A 女 士的家族中有侏儒症史，且他们夫妻生育过患侏儒症的孩子，故 女 士的家族中有侏儒症史，且他们夫妻生育过患侏儒症的孩子，故 A 女士的哥哥想再生一个健康的后代，需要进行遗传咨询。女士的哥哥想再生一个健康的后代，需要进行遗传咨询。 答案 答案 (1)基因型和环境因素共同基因型和环境因素共同(或遗传物质和环境因素共同或遗传物质和环境因素共同) (2)B (3)D (4)需要 他们生育过患侏儒症的孩子，且家族中有侏儒症史需要 他们生育过患侏儒症的孩子，且家族中有

31、侏儒症史 13 如图是甲、 乙两种单基因遗传病的家系图 如图是甲、 乙两种单基因遗传病的家系图(不考虑基因突变不考虑基因突变)。 下列分析合理的是 。 下列分析合理的是( ) A乙病在人群中的发病率与在该家系中的发病率相同乙病在人群中的发病率与在该家系中的发病率相同 B乙病是伴乙病是伴 X 染色体显性遗传病染色体显性遗传病 C7不可能含有来源于不可能含有来源于2的甲病基因的甲病基因 D1和和2均是杂合子均是杂合子 解析 解析 乙病在人群中的发病率远远小于在该家系中的发病率，乙病在人群中的发病率远远小于在该家系中的发病率， A 错误；由于乙病男性错误；由于乙病男性(1)的女儿的女儿(6)不患乙病

32、，说明乙病不是伴不患乙病，说明乙病不是伴 X 染色体显性遗传病，染色体显性遗传病， B 错误 ； 由错误 ； 由1和和2都无甲病， 其女儿都无甲病， 其女儿5患甲病， 可推知甲病是常染色体隐性遗传病， 患甲病， 可推知甲病是常染色体隐性遗传病， 7可能含有来源于可能含有来源于2的甲病基 因， 的甲病基 因，C 错误；错误；1和和2都无甲病，其女儿患甲病，对于甲病而言都无甲病，其女儿患甲病，对于甲病而言1 和和2均是杂合子，均是杂合子，D 正确。正确。 答案 答案 D 14如图为某遗传病的家系图，已知如图为某遗传病的家系图，已知1不携带致病基因，三代不携带致病基因，三代 以内无基因突变。以下判断

33、正确的是以内无基因突变。以下判断正确的是( ) A 该病可能为常染色体隐性遗传病， 且 该病可能为常染色体隐性遗传病， 且6是杂合子的概率为是杂合子的概率为2/3 B该病可能为伴该病可能为伴 X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 C如果如果9是是 XYY 型的患者，则一定是型的患者，则一定是3或或4生殖细胞减数 分裂异常造成的 生殖细胞减数 分裂异常造成的 D8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为 1/6 解析 解析 根据根据3、4不患病，他们生出了患病的不患病，他们生出了患病的9，说明该病 为隐性遗传病。如果该病为伴 ，说明该病 为隐性遗传病。如果

34、该病为伴 X 染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，9的致病基因 只能来自 的致病基因 只能来自4，而，而4的致病基因只能来自的致病基因只能来自1(如果来自如果来自2，则，则2为 患者 为 患者)，但，但1不携带致病基因，故排除这种可能，则该病应为常染色 体隐性遗传病 ； 假设控制性状的基因为 不携带致病基因，故排除这种可能，则该病应为常染色 体隐性遗传病 ； 假设控制性状的基因为 A、a，则，则1的基因型为的基因型为 AA、 、 2的基因型为的基因型为 Aa，故，故6为杂合子的概率为为杂合子的概率为 1/2；如果；如果9是是 XYY 型患者，两条型患者，两条 Y 染色体只能来自染色体只能来自3

35、，3减数分裂产生了异常的减数分裂产生了异常的 YY 精子；精子；8的基因型为的基因型为 Aa(2/3)或或 AA(1/3)，与携带者，与携带者(Aa)结婚，生出 患病孩子 结婚，生出 患病孩子(aa)的概率为的概率为 1/42/31/6。 答案 答案 D 15 (2017洛阳三模洛阳三模)遗传学是一门探索生命起源和进化历程的学 科，兴起于 遗传学是一门探索生命起源和进化历程的学 科，兴起于 20 世纪，发展异常迅速。请分析回答：世纪，发展异常迅速。请分析回答： (1)最早证明基因位于染色体上的科学家是最早证明基因位于染色体上的科学家是_(填“孟德 尔”“萨顿”或“摩尔根” 填“孟德 尔”“萨顿

36、”或“摩尔根”)，他发现了控制果蝇红白眼色的基因位 于 ，他发现了控制果蝇红白眼色的基因位 于_染色体上。染色体上。 (2)在遗传学研究中，经常要通过实验来确定某基因位于哪一条 常染色体。对于植物核基因的定位常用到下列方法 在遗传学研究中，经常要通过实验来确定某基因位于哪一条 常染色体。对于植物核基因的定位常用到下列方法(三体和单体产生三体和单体产生 的配子均为可育配子，且后代均存活的配子均为可育配子，且后代均存活)，例如：，例如： 让常染色体隐性突变型和野生型三体让常染色体隐性突变型和野生型三体(2 号染色体多一条号染色体多一条)品系 杂交， 子一代中的三体个体再与隐性亲本回交， 如果在它们

37、的子代中 野生型和突变型之比是 品系 杂交， 子一代中的三体个体再与隐性亲本回交， 如果在它们的子代中 野生型和突变型之比是 51 而不是而不是_，则说明该突变基因及 其等位基因位于 ，则说明该突变基因及 其等位基因位于 2 号染色体上。号染色体上。 也可让常染色体隐性突变型和野生型单体也可让常染色体隐性突变型和野生型单体(2 号染色体缺少一 条 号染色体缺少一 条)品系杂交，如果子一代中野生型和突变型之比是品系杂交，如果子一代中野生型和突变型之比是_而不是而不是 _，则说明该突变基因及其等位基因位于，则说明该突变基因及其等位基因位于 2 号染色体上。号染色体上。 解析 解析 (1)摩尔根以果

38、蝇为实验材料，运用假说摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说演绎法，将控 制红眼与白眼的基因与 演绎法，将控 制红眼与白眼的基因与 X 染色体联系起来，证明了基因位于染色体 上。 染色体联系起来，证明了基因位于染色体 上。(2)设相关基因用设相关基因用 A、a 表示。若突变基因在表示。若突变基因在 2 号染色体上。常 染色体隐性突变型 号染色体上。常 染色体隐性突变型(aa)和野生型三体和野生型三体(AAA)杂交获得的三体果蝇为杂交获得的三体果蝇为 AAa，AAa 产生的配子类型及比例为产生的配子类型及比例为 AAaAAa2211， 故 ， 故 AAa 与与 aa 回交后代表现型及比例为野生型突变型

39、回交后代表现型及比例为野生型突变型51。 若突 变基因不在 。 若突 变基因不在 2 号染色体上，野生型三体果蝇基因型为号染色体上，野生型三体果蝇基因型为 AA，它与常染 色体隐性突变型 ，它与常染 色体隐性突变型(aa)杂交获得的果蝇为杂交获得的果蝇为 Aa，Aa 与与 aa 回交后代表现 型及比例为野生型突变型 回交后代表现 型及比例为野生型突变型11。若突变基因在。若突变基因在 2 号染色体上， 常染色体隐性突变型 号染色体上， 常染色体隐性突变型(aa)和野生型单体和野生型单体(AO)杂交， 子一代中野生型和 突变型之比为 杂交， 子一代中野生型和 突变型之比为 AaaO11；若该突变

40、基因不在；若该突变基因不在 2 号染色体上，野 生型单体果蝇基因型为 号染色体上，野 生型单体果蝇基因型为 AA，它与常染色体隐性突变型，它与常染色体隐性突变型(aa)杂交，子 一代全为野生型。 杂交，子 一代全为野生型。 答案 答案 (1)摩尔根 摩尔根 X (2)11 11 10(全为野生型全为野生型) 16(2018贵阳监测贵阳监测)如图是患有甲如图是患有甲(由等位基因由等位基因 A、a 控制，为常 染色体遗传病 控制，为常 染色体遗传病)、乙、乙(由等位基因由等位基因 B、b 控制控制)两种单基因遗传病的家族两种单基因遗传病的家族 系谱图，已知系谱图，已知2不携带乙病的致病基因。请回答

41、下列相关问题：不携带乙病的致病基因。请回答下列相关问题： (1)图中表示图中表示_， 表示， 表示_； 等位基因； 等位基因 A、 a 和和 B、 b 的 遗 传 符 合的 遗 传 符 合 _定 律 ， 理 由 是定 律 ， 理 由 是 _ _。 (2)1的基因型为的基因型为_。1和和2再生育一个患甲、乙两病 男孩的概率是 再生育一个患甲、乙两病 男孩的概率是_。 (3)若若4与一位表现正常的女性与一位表现正常的女性(父亲患乙病， 母亲患甲病父亲患乙病， 母亲患甲病)婚配， 为了提高生育一个正常孩子的概率， 他们向医生进行咨询， 医生建议 他们生育 婚配， 为了提高生育一个正常孩子的概率， 他

42、们向医生进行咨询， 医生建议 他们生育_(填“男孩”或“女孩”填“男孩”或“女孩”)，理由是，理由是_。 解析 解析 (1)由系谱图中由系谱图中1、2正常，正常，2、5都患病且所患疾病 不同， 可知甲、 乙病都是隐性遗传病， 再由 都患病且所患疾病 不同， 可知甲、 乙病都是隐性遗传病， 再由2不携带乙病的致病基因， 可知乙病为伴 不携带乙病的致病基因， 可知乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。图中染色体隐性遗传病。图中3、4正常，其子代正常，其子代3 是女性患者，可知该病为常染色体隐性遗传病，根据题干信息，该病 为甲病。则表示患甲病男，表示患甲病女，表示患乙病男。两 对等位基因位于非同源染色体上

43、，因此二者的遗传遵循自由组合定 律。 是女性患者，可知该病为常染色体隐性遗传病，根据题干信息，该病 为甲病。则表示患甲病男，表示患甲病女，表示患乙病男。两 对等位基因位于非同源染色体上，因此二者的遗传遵循自由组合定 律。(2)1患两种病，其基因型为患两种病，其基因型为 aaXbY。1、2的基因型分别为的基因型分别为 AaXBXb、aaXBY，二者再生育一个患两病男孩的概率为，二者再生育一个患两病男孩的概率为 1/21/4 1/8。(3)3关于甲病的基因型为关于甲病的基因型为 aa，则，则3、4关于甲病的基因型都 为 关于甲病的基因型都 为 Aa，4的基因型为的基因型为 1/3AA 或或 2/3

44、Aa，关于乙病的基因型为，关于乙病的基因型为 XBY。 正常女性母亲患甲病，则该女性关于甲病的基因型为 。 正常女性母亲患甲病，则该女性关于甲病的基因型为 Aa，父亲患乙 病，则关于乙病的基因型为 ，父亲患乙 病，则关于乙病的基因型为 XBXb。分析。分析4和正常女性的基因型，关 于甲病后代男女患病概率相同 ； 关于乙病，后代女儿不患病，男孩可 能患病，因此医生建议他们生育女孩。 和正常女性的基因型，关 于甲病后代男女患病概率相同 ； 关于乙病，后代女儿不患病，男孩可 能患病，因此医生建议他们生育女孩。 答案 答案 (1)患甲病男 患乙病男 自由组合 两对等位基因分别 位于两对同源染色体上 患甲病男 患乙病男 自由组合 两对等位基因分别 位于两对同源染色体上 (2)aaXbY 1/8 (3)女孩 男女患甲病的概率相同，而女孩不患乙病，男孩可能 患乙病 女孩 男女患甲病的概率相同，而女孩不患乙病，男孩可能 患乙病(患乙病男孩的概率是患乙病男孩的概率是 1/4)