备战2019年高考生物抢分秘籍04伴性遗传和人类遗传病含解析.pdf

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1、秘籍 04 伴性遗传和人类遗传病秘籍 04 伴性遗传和人类遗传病 高考频度 难易程度 典例 1典例 1 某生物小组研究果蝇眼色的遗传时发现：果蝇的眼色由两对基因(A、a 和 B、b)控制，A 和 B 同时存 在时果蝇表现为红眼， B 存在而 A 不存在时为粉红眼， 其余情况为白眼。 现发现 B、 b 基因位于 X 染色体上， A、 a 基因位于常染色体上或 X 染色体上还未确定。(不考虑 X、Y 同源区段)某同学让一只纯合红眼雌果蝇和一只 纯合白眼雄果蝇杂交，发现 F1雌雄果蝇均为红眼。回答下列问题： （1）以 F1雌果蝇为例，分析 A、a 基因是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，可以对

2、 F1雌果蝇的基因 型做出四种合理的假设。 假设XABXAb(表示雌果蝇的一条 X 染色体上存在 A、B 基因，另一条 X 染色体上存在 A、b 基因)； 假设_； 假设_； 假设_。 （2） 若确定 A、 a 基因位于常染色体上， 为进一步确定 F1雌果蝇的基因型， 可选择粉红眼的雄果蝇与之杂交， 预测结果并得出结论。 _ _。 【答案】（1）XABXab AAXBXb AaXBXb(顺序可以不同) （2）若后代中不出现粉红眼，则 F1雌性个体的基因型为 AAXBXb； 若后代出现粉红眼，则 F1雌性个体的基因 型为 AaXBXb(其他描述合理亦可) 【解析】 根据题意可知若 A、 a 基因

3、位于常染色体上， A_XB_为红眼， aaXB_为粉红眼， 则 A_XbXb、 A_XbY、 aaXbXb、 aaXbY 为白眼。（1）由于 A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼，B 存在而 A 不存在时表现为粉红眼，其余情况 为白眼， 若 A、 a 基因位于常染色体上， 则纯合红眼雌果蝇基因型为 AAXBXB、 纯合白眼雄果蝇基因型为 AAXbY 或 aaXbY，杂交后 F1雌果蝇基因型为 AAXBXb 或 AaXBXb；若 A、a 基因位于 X 染色体上，则纯合红眼雌果蝇基 因型为 XABXAB和纯合白眼雄果蝇基因型为 XAbY 或 XabY，杂交后 F1雌果蝇基因型为 XABXab或 X

4、ABXAb。（2）若确 定A、 a基因位于常染色体上， F1雌果蝇基因型为AAXBXb 或AaXBXb， 与粉红眼的雄果蝇(基因型为aaXBY)杂交， 其中 AAXBXb与 aaXBY 的杂交后代，不出现粉红眼 ； AaXBXb与 aaXBY 的杂交后代，出现粉红眼(AaXbY)，据此可 以判断 F1的基因型。 抢分秘籍抢分秘籍 判断基因位置的方法 1判断基因在常染色体上还是在 X 染色体上 （1）已知性状显隐性选择纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。 后代雌雄表现型相同，基因位于常染色体上。 后代雌雄表现型不同，基因位于 X 染色体上。 （2）未知性状显隐性正交、反交实验。 结果相同，基因在

5、常染色体上。 结果不同，基因位于性染色体上。 2判断基因在 X 染色体上还是在 X 与 Y 染色体的同源区段 雌性隐性纯合子(XaXa)和雄性显性纯合子(XAY 或 XAYA)杂交，若子代雌性全为显性，雄性全为隐性，则基 因位于 X 染色体上；若子代雌、雄个体都为显性，则基因位于 X 与 Y 染色体的同源区段上。 3判断基因在常染色体上还是在 X 与 Y 染色体的同源区段 具相对性状的纯合亲本杂交得子一代，子一代相互交配，观察子二代的表现型，若子二代中无论雌、雄 都有显性性状和隐性性状，则基因位于常染色体上 ； 若子二代中雄性或雌性全为显性性状，则基因位于 X 与 Y 染色体的同源区段上。 4

6、判断基因是否易位到一对同源染色体上 若两对基因遗传具有自由组合定律的特点，但却出现不符合自由组合定律的现象，可考虑基因转移到同 一对同源染色体上的可能，如由染色体易位引起的变异。 5判断外源基因是否整合到宿主染色体上 外源基因整合到宿主染色体上有多种类型，有的遵循孟德尔遗传规律。若多个外源基因以连锁的形式整 合在同源染色体上的一条上，其自交会出现分离定律中的 31 的性状分离比；若多个外源基因分别独 立整合到非同源染色体上的一条上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现出自由组合定律的现象。 典例 2典例 2 （1） 甲种遗传病的致病基因位于_染色体上， 是 （显或隐） _性遗传。 判断的依据是

7、 ： _ _。 （2）图中-2 表现型正常，则 III-3 不患甲病的可能性为_。 （3）图中 I-4 的基因型是_，I-3 的基因型是_。（只写与色盲有关的基因型） （4）若图中-4 为纯合子，则-1 两病兼患的概率是_。 【答案】（1）常 显 -1 和-2 生的女儿-2 表现型是正常的 （2）1/2 （3）XBY XBXb （4）1/4 【解析】 （1） 由患甲病的-1 和-2 有一个正常的女儿-2， 可推出甲病为常染色体显性遗传病。 （2） -2 为正常个体即 aa， 可推出-3 为杂合子即 Aa， 由图可知， -4 为隐性纯合子 aa， 所以-3 为 1/2Aa、 1/2aa， 即不患

8、甲病的可能性为 1/2。（3）-4 的基因型为 XbXb，其中一个 Xb来自-6，-6 个体基因型为 XBXb， 其 Xb来自其父母， 但因其父-4 表现正常， 故-4 基因型为 XBY， 所以-6 个体中的 Xb来自其母-3， -3 表现正常，所以其基因型为 XBXb。（4）若图中-4 为纯合子，则-4 的基因型为 aaXBXB，-3 个体的基 因型为 1/2aaXBY、 1/2AaXBY， -4 个体的基因型为 aaXbXb， 则-1 个体患甲病的概率是 1/21/21/4， -1 为男性，患色盲的概率是 1，所以-1 同时患两种病的概率是 1/411/4。 抢分秘籍抢分秘籍 1解答遗传系

9、谱图类问题的一般程序 第一步确定遗传性状的显隐性“无中生有”法、“有中生无”法。 第二步确定基因所在位置用反证法，按 Y 染色体、X 染色体、常染色体顺序判断。 第三步确定相关个体的基因型隐性纯合突破法、逆推法、顺推法。 第四步计算相关个体遗传概率涉及多对性状时，拆分为分离定律。 2速判遗传病的方法 3患病概率计算技巧 （1）由常染色体上的基因控制的遗传病 男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。 患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。 （2）由性染色体上的基因控制的遗传病 若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 若性别在前、病名在后，求概率时只

10、考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所 有男孩中患病的男孩所占的比例。 1兔的长毛（由基因 HL控制）与短毛（由基因 Hs控制）是由一对等位基因控制的相对性状。某生物育种 基地利用纯种兔进行如下杂交实验，产生了大量的 F1与 F2个体，统计结果如下表，下列说法正确的是 实验一（）长毛短毛（） 雄兔全为长毛 F1 雌兔全为短毛 实验二F1雌雄个体交配 雄兔长毛短毛=31 F2 雌兔长毛短毛=13 A控制兔长毛、短毛的等位基因位于 X 染色体上 B控制兔长毛、短毛的等位基因位于 Y 染色体上 CF2雌雄个体的基因型相同 DF2中短毛雌兔的基因型为 HsHs 【答案】C 【解析】分析表格

11、纯合子长毛（雄）纯合子短毛（雌）的子代中，雄兔全为长毛，雌兔全为短毛， 说明雄兔中，长毛（基因 HL控制）为显性性状，而雌兔中，短毛（基因 HS控制）为显性性状，又 F1雌、 雄个体交配，子代雄兔中长毛短毛=31，雌兔中长毛短毛=13，可见等位基因遵循基因的分离定 律， 且控制长毛和短毛的基因位于常染色体上， 故 A 项、 B 项错误 ； 则 F1的基因型为 （雄） HLHS、 （雌） HLHS， F1 雌雄个体交配得 F2中雄性长毛（1HLHL+2HLHS）短毛（1HSHS）=31，雌性长毛（1HLHL）短毛 （2HLHS+1HSHS）=13，即 F2雌雄个体的基因型相同，C 正确；F2中短

12、毛雌兔的基因型为 HLHS和 HSHS，D 错误。 2某磷翅目昆虫的性别决定方式是 ZW 型，Z 染色体上的某个基因突变后的表达产物会导致胚胎发育停滞而 死亡。下列叙述错误的是 A若该突变为显性突变，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子 B若该突变为隐性突变，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体与雄性个体的数量相等 C若该突变为显性突变，则雌性磷翅目昆虫产生的卵细胞不携带突变基因 D若该突变为隐性突变，则雌、雄鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性个体 【答案】B 【解析】若该突变为显性突变，即显性致死，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体（ZZ）均为隐性纯合子，A 正确；若该突变为隐性突变，由于雄性个体（

13、ZZ）有两个隐性基因才致死，而雌性个体（ZW）有一个隐 性基因就致死，所以该磷翅目昆虫群体中雄性个体的数量多于雌性个体的数量，B 错误；若该突变为显 性突变，则雌性磷翅目昆虫（ZW）不可能含有显性基因，因此其产生的卵细胞不携带突变基因，C 正确 ； 若该突变为隐性突变，则雌性不可能含有隐性基因，而雄性可能含有隐性基因，因此雌、雄鳞翅目昆虫 杂交，子代致死的均为雌性个体，D 正确。 3某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受 X 染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在 于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是 杂交组合父本母本F1表现型及比例 1宽叶宽叶宽叶雌株宽叶雄株窄叶

14、雄株=211 2窄叶宽叶宽叶雄株窄叶雄株=11 3窄叶宽叶全为宽叶雄株 A基因 B 和 b 所含的碱基对数目可能不同 B无窄叶雌株的原因是 XbXb个体致死 C将组合 1 的 F1自由交配，F2中窄叶占 1/6 D正常情况下，该种群 B 基因频率会升高 【答案】B 【解析】基因 B 和 b 是等位基因，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A 正确；无窄叶雌株的原因可 能是 Xb花粉不育，B 错误；根据组合 1 子代的表现型宽叶雄株窄叶雄株=11，可知亲本雄性宽叶基 因型为 XBY，雌性宽叶基因型为 XBXb，F1宽叶雌株的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子为 3/4XB、 1

15、/4Xb，F1产生的雄配子为 1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中 Xb花粉不育，故可育的雄配子为 1/3XB、2/3Y，F1 自由交配，F2中窄叶 XbY=1/42/3=1/6，C 正确；由于 Xb花粉不育，故正常情况下，该种群 B 基因频率 会升高，D 正确。 4 某科学家发现了一只深红眼的突变雄果蝇， 将其与一只野生型的红眼雌果蝇进行杂交， F1个体均为红眼。 F1 相互交配产生 F2，F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且比例为 211。下列分析 不正确的是 A红眼和深红眼是由 X 染色体上的一对等位基因控制的 BF2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中雌果蝇全为红眼

16、 CF2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交，后代中红眼果蝇所占的比例为 3/8 DF2中果蝇随机交配，后代中出现深红眼雌果蝇的几率为 1/16 【答案】C 【解析】由题意可知深红眼的突变雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇杂交后，子一代都是红眼，说明红眼是 显性性状， F1相互交配产生 F2， F2中有红眼雌果蝇、 红眼雄果蝇、 深红眼雄果蝇三种， 且比例为 211， 说明红眼深红眼为 31，说明是眼色性状是由一对等位基因控制的，且和性别有关，所以红眼和深红 眼是由 X 染色体上的一对等位基因控制的， A 正确。 假设这对基因是由 A 和 a 控制的， 则亲本是 XAXA和 XaY， 子一代是 XAXa和

17、 XAY，相互交配，子二代基因型为 XAXA、XAXa、XAY 和 XaY，且各占 1/4，F2中的红眼雌果 蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇中会出现深红眼，B 正确。F2中的红眼雌果蝇和 深红眼雄果蝇杂交，后代红眼果蝇所占的比例为 1/23/41/21/2=5/8，C 错误。F2果蝇随机交配， 雌果蝇产生的配子为 3/4XA、1/4Xa，雄果蝇产生的配子为 1/4XA、1/4Xa、1/2Y，后代中出现深红眼雌果 蝇的几率为 1/41/4=1/16，D 正确。 5结合下表分析，相关叙述正确的是 A红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼 B白眼雌果蝇与红

18、眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼 C芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花 D芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花 【答案】D 【解析】红眼雌果蝇有两种基因型，即 XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇 XwY 杂交，子代中不可能出现雌果蝇均 为红眼，雄果蝇均为白眼的现象，A 错误；白眼雌果蝇 XwXw与红眼雄果蝇 XWY 杂交，子代中雌果蝇 XWXw 均为红眼，雄果蝇 XwY 均为白眼，B 错误 ； 芦花公鸡有两种基因型，即 ZBZB、 ZBZb， 与非芦花母鸡 ZbW 交配， 子代中不可能出现公鸡均为非芦花， 母鸡均为芦花的现象，

19、C 错误 ； 芦花母鸡 ZBW 与非芦花公鸡 ZbZb交配， 子代中公鸡 ZBZb均为芦花，母鸡 ZbW 均为非芦花，D 正确。 6果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比 为 6823，已知这对等位基因不位于 Y 染色体上，则下列分析不正确的是 A无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体 B可以确定控制直毛和截毛的基因位于 X 染色体上 C当子代直毛果蝇中雌雄=21 时，可以确定这对基因位于 X 染色体上 D当子代截毛果蝇中雌雄=11 时，可以确定这对基因位于常染色体上 【答案】B 【解析】直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果

20、蝇比为 6823，这个比例接近 31， 即直毛为显性，说明控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于 X 染色体 上。若位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若位于 X 染色体上，则亲本中直毛 雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体，A 正确。不 能确定控制直毛和截毛的基因位于 X 染色体上，B 错误。若这对基因位于 X 染色体上，则子代直毛果蝇 中雌雄=21， C 正确。 当子代截毛果蝇中雌雄=11 时， 可以确定这对基因位于常染色体上， D 正确。 7某种家禽（2n=78，性别决定为 ZW 型）幼体雌雄不易区分，

21、其眼型由 Z 染色体上的正常眼基因（B）和 豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是 A雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成 39 个四分体 B正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同 C为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼 D在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分 【答案】C 【解析】该家禽的体细胞中含有 39 对同源染色体，因此雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成 39 个四分体，A 正确；正常眼基因和豁眼基因是一对等位基因，其本质区别在于碱基序列的不同，B 正确； 为得到产蛋能力强的雌禽 （ZbW） 子代， 应确保亲本雄禽 （ZbZ

22、b） 为豁眼， C 错误 ； 豁眼雄禽的基因型为 ZbZb， 正常眼雌禽的基因型为 ZBW，后代雌性全部为豁眼，雄性全部为正常眼，D 正确。 8 人类的血型受到 3 个复等位基因 IA、 IB、 i 控制， A 血型的基因型有 IAIA、 IAi， B 血型的基因型有 IBIB、 IBi， AB 血型的基因型为 IAIB，O 血型的基因型为 ii。两个家系部分成员的血型如下图，其余成员血型未知。下 列叙述正确的是 A4的血型与双亲各不相同，这可能是基因重组的结果 BI1的血型可能为 A 型、B 型或 AB 型，不可能为 O 型 C2和3是兄妹，他们具有相同血型的概率为 1/2 D若1和2婚配，

23、所生的孩子为 AB 血型的概率为 1/8 【答案】C 【解析】4的血型与双亲各不相同，这是等位基因分离，雌雄配子随机结合的结果，A 错误；根据 I1 和 I2的子代2为 ii，3为 IAIB，可推知双亲基因型为 IAi 和 IBi，I1的血型可能为 A 型、B 型，B 错误 ； 5 的基因型为 IAIB，6的基因型为 ii，子代为 1/2IAi、1/2IBi， 2和3是兄妹，他们具有相同血型的 概率为 1/21/2+1/21/2=1/2，C 正确 ； 3和4的基因型均为 IAIB，1的基因型为 1/4IAIA，1/2IAIB， 1/4IBIB，2的基因型为 1/2IAi、1/2IBi，所生的孩

24、子为 AB 血型的概率 1/41/21/22+1/21/21/42=1/4，D 错误。 9人类白化病受常染色体上的 A、a 基因控制，不含 A 基因的个体表现为白化病；红绿色盲受仅位于 X 染 色体上的 B、b 基因控制，不含 B 基因的个体表现为红绿色盲。下列有关叙述错误的是 A这两对基因的分离和组合是互不干扰的 B基因型为 AaXBY 和 AaXBXb的夫妻所生孩子表现型可能与双亲均不同 C基因型为 XBXb女性的 b 基因一定来自其母亲 DB、b 基因位于 X 染色体上，其遗传总是和性别相关联 【答案】C 【解析】这两对基因分别位于常染色体和 X 染色体上，所以它们的分离和组合是互不干扰

25、的，A 正确； 基因型为 AaXBY 和 AaXBXb的夫妻所生孩子中可能会有 aaXbY，其表现型（白化色盲）与双亲均不同，B 正 确；基因型为 XBXb女性的 b 基因可来自其母亲，也可来自其父亲，C 错误；B、b 基因位于 X 染色体上， 其遗传总是和性别相关联，属于伴性遗传，D 正确。 10下图表示某遗传病的系谱图（假设该遗传病受基因 A/a 控制），若该地区正常人群中每 100 人中有 1 人为该病基因的携带者，下列说法正确的是 A该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传 B5的基因型与1的基因型相同，与1的基因型相同的概率为 1/2 C若1与一个患有该病的男性结

26、婚，则他们生一个不患该病的女儿的概率为 1/3 D若4与该地一个表现正常的女性结婚，则他们生育一个患该遗传病孩子的概率为 1/300 【答案】C 【解析】据图分析，1、2正常，其儿子有病，说明该病是隐性遗传病。 又因为4有病，其儿子正常， 说明该病不是伴 X 隐性遗传病， 则该病为常染色体隐性遗传病， A 错误 ； 根据以上分析可知， 1、 2、 5 的基因型都是 Aa，而1的基因型为 Aa 的概率为 2/3，B 错误；已知1的基因型为 Aa 的概率为 2/3， 与患有该病的男性 aa 结婚， 后代发病率为 2/31/2=1/3， 因此他们生一个不患该病的女儿的概率=（1- 1/3）1/2=1

27、/3，C 正确 ； 根据题干信息可知，该地表现正常的人中携带者（Aa）的概率是 1/100，4 基因型为 Aa，因此4与该地一个表现正常的女性结婚，他们生育一个患该遗传病孩子的概率 =1/1001/4=1/400，D 错误。 11 果蝇中野生型眼色的色素的产生必须有显性基因 A， 而第二个显性基因 B 使得色素呈紫色， 但不含基因 B 时眼色仍为红色，不产生色素的个体的眼睛呈白色。现有两个纯合品系杂交，子一代雌雄个体再相互 交配，结果如下图。请分析回答下列问题： （1）亲本中，红眼雌果蝇的基因型为_；白眼雄果蝇的基因型为_。 （2）在 F2中，白眼果蝇有_种基因型，在白眼雌果蝇中纯合子占_。

28、（3）学校生物兴趣小组的同学认为，从上述杂交实验的果蝇中选择不同眼色的雌雄果蝇作为亲本进行 杂交，在子代数量足够多时，也有可能出现杂交后代中的白色果蝇全部为雄性的情况。请问这 种观点正确吗？_，理由是_。 【答案】（1）AAXbXb aaXBY （2）4 1/2 （3）不正确 因为白眼果蝇的基因型为 aa_，而 A、a 基因位于常染色体上，其遗传与性别无关， 所以后代若出现了白眼果蝇，应该是既有雌性，又有雄性 【解析】根据题干信息及图形分析，纯合红眼雌性果蝇与纯合白眼雄性果蝇杂交，后代雌雄个体表现 型不同，表现为伴 X 遗传，说明有一对等位基因位于 X 染色体上 ； 又因为后代没有出现白色，说

29、明 A、a 不在 X 染色体上， 则 B、 b 在 X 染色体上， 因此亲本基因型为 AAXbXb、 aaXBY， 子一代基因型为 AaXBXb（紫 色）、AaXbY（红色）。（1）根据以上分析已知，亲本基因型为 AAXbXb、aaXBY。（2）根据以上分析已 知，子一代基因型为 AaXBXb（紫色）、AaXbY（红色），则子二代中白眼果蝇（aa）基因型有 4 种，分 别是 aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，在白眼雌果蝇中纯合子占 1/2。（3）根据题意分析，这种观点是 不正确的，因为白眼果蝇的基因型为 aa_，而 A、a 基因位于常染色体上，其遗传与性别无关，所以后 代若出

30、现了白眼果蝇，应该是既有雌性，又有雄性。 12某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病 率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中 表现情况统计表(甲、乙病均由一对等位基因控制)。请分析回答： 表现型 人数 性别 只患甲病只患乙病甲乙两病都患无病 男性27925074 464 女性2811634 700 注每万人中调查结果 （1） 依据上述数据分析， 控制甲病的基因最可能位于_染色体上， 控制乙病的基因最可能位于_ 染色体上。 （2）若要准确了解乙病的遗传方式，需要分析遗传系谱图。下图为某家族乙病

31、的系谱图， 乙病由一 对等位基因(B、b)控制。请据图回答下列问题： 已知-4 不携带该遗传病的致病基因，则-2 和-3 的乙病致病基因来自代_。 -2 的基因型为_，-1 的基因型为_。 -3 和-4 再生一个患病男孩的概率是_。 【答案】（1）常 X （2）2 号(个体) XBXb XBXB 或 XBXb 1/4 【解析】（1）由表格数据可以看出，患甲病的男性有 279+6=285，患甲病的女性有 281+2=283，男性 与女性的人数基本相同，甲病的发病与性别没有关系，甲病最可能位于常染色体上；患乙病的男性有 250+6=256，患乙病的女性有 16+2=18，男性患者明显多于女性患者，

32、根据伴性遗传的特点，乙病的致 病基因最可能位于 X 染色体上。（2）已知-4 不携带该遗传病的致病基因，那么该病为伴 X 染色体 隐性遗传病，则-2 和 IV-3 的乙病致病基因来自-3，-3 的致病基因来自-2。-2 不患乙病， 但其父亲患病， 所以-2 的基因型为 XBXb。 -3 不患乙病， 但是有患乙病的儿子， -3 的基因型为 XBXb， -4 的基因型为 XBY，-1 的基因型为 XBXB 或 XBXb。 -3 的基因型为 XBXb，-4 的基因型为 XBY， 他们再生一个正常男孩的概率是 1/21/2=1/4 。 13某种昆虫的性染色体组成为 XY 型，其体色(A、a)有灰身和黑

33、身两种，眼色(B、b)有红眼和白眼两种， 两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同，雌虫体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身。下表 是两个杂交实验结果，请分析回答下列问题: 子代表现型及比例 组别子代性别 灰身、红眼灰身、白眼黑身、红眼 黑身、白眼 1/81/81/81/8 甲 001/20 03/801/8 乙 001/20 （1）根据_组的杂交结果，既可判断控制_的基因位于 X 染色体上， 又可判断体色性状的显隐性关系。 （2）若甲组两亲本的体色均为黑色，则亲本体色和眼色基因型是:()_()_。 （3）乙组两亲本的表现型分别是:()_()_。 （4）若只考虑体色遗传，在乙组产生的子代黑身个

34、体中，纯合子占的比例为_。 （5） 若只考虑眼色的遗传， 另有一组两亲本杂交， F1雌雄个体均有两种眼色。 让 F1雌雄个体自由交配， 则 F2中白眼个体所占的比例为_。 【答案】（1）乙 眼色(或 B、b) （2）aaXBY AaXBXb （3）灰身红眼 黑身白眼 （4）3/5 （5）9/16 【解析】（1）从乙组杂交结果可看出子代雌性都为红眼，雄性都为白眼，雄虫中灰身黑身31， 判断控制眼色的基因位于 X 染色体上，灰身对黑身为显性。（2）甲组两亲本均为黑色，子代雄性中灰 身黑身11，雌性均为红眼，雄性中红眼白眼11。因此亲本体色和眼色基因型为aaXBY， AaXBXb。（3）乙组两亲本的

35、基因型为 AaXbXb和 AaXBY，表现型为灰身红眼，黑身白眼。（4） 乙组产生的子代黑身为 aa，黑身为 AA2Aaaa，因此纯合子的比例为 3/5。（5）F1雌雄个体均 有两种眼色，则推出亲本为 XBXbXbY，F1为 XBXbXbXbXBYXbY。F1雌雄个体自由交配，F2为 精子 卵子 XBXb2Y XBXBXBXBXb2XBY 3Xb3XBXb3XbXb6XbY 故 F2中白眼个体比例为。 9 16 14 仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位基因控制的。 其中 A 基因控制白色， B 基因控制黑色， A、 B 同时存在则毛色呈棕色，无 A、B 则呈花斑色。一棕色仓鼠和一白色仓

36、鼠交配，F1出现四种毛色。回答 下列问题： （1）仓鼠体色的遗传符合孟德尔的_定律，那么亲本的基因型为_。F1中，白色仓鼠 所占比例为_，棕色仓鼠的基因型是_。若 F1中的棕色雌、雄仓鼠自由交配， 则 F2中基因型为 aabb 的仓鼠占_。 （2）若棕色仓鼠形成了一个基因型为 AaB 的卵细胞，最可能的原因是_。 （3）已知仓鼠长尾（E)对短尾（e)为显性，基因位于性染色体上。为了判断仓鼠长尾（E)、短尾（e) 的基因位于 X、Y 染色体的同源区段还是 X 染色体的非同源区段，将一只短尾雌仓鼠与只长尾 雄仓鼠杂交，产生多个子代。预测和分析实验结果并得出结论（不考虑基因突变和交叉互换） 若子代雌

37、性全为长尾，雄性全为短尾，则_。 若子代_，则该基因位于 X、Y 染色体同源区段。 【答案】（1）自由组合 AaBb、Aabb 3/8 AABb 或 AaBb 1/36 （2）在进行减数第一次分裂时，A、a 所在的同源染色体没有分离 （3）无法得出结论（或“该基因位于 X 染色体非同源区段或 X、Y 染色体的同源区段” 全为长尾 或雌性全为短尾、雄性全为长尾 【解析】根据题意可知，棕色仓鼠的基因型为 A_B_，白色仓鼠的基因型为 A_bb，黑色仓鼠的基因型为 aaB_，花斑色仓鼠的基因型为 aabb。（1）根据题意“仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位 基因控制”，所以体色的遗传符合孟德

38、尔的自由组合定律和分离定律，主要体现了自由组合定律。由 于亲代棕色仓鼠的基因型为 A_B_，亲代白色仓鼠的基因型为 A_bb，根据 F1出现了白色（aabb），则亲 代棕色仓鼠的基因型为 AaBb， 白色仓鼠的基因型为 Aabb。 利用分离定律解决符合自由组合问题的思想， F1中，白色仓鼠（A_bb）所占比例为 3/41/23/8，棕色仓鼠的基因型是 AABb、AaBb。由于 F1中的 棕色雌、雄仓鼠各有两种基因型且比例为 1AABb2AaBb，则基因频率 A=2/3，a=1/3，其自由交配的后 代中 aa=1/31/31/9；基因频率 B=1/2，b=1/2，其自由交配的后代中 bb=1/2

39、1/21/4；所以 F2 中基因型为 aabb 的仓鼠占 1/91/41/36。（2）根据棕色仓鼠（A_B_）形成了一个基因型为 AaB 的 卵细胞，其中 A 与 a 应该位于同源染色体上，分别进入不同的子细胞中，但现在都出现在卵细胞中， 所以最可能的原因是在进行减数第一次分裂时，A、a 所在的同源染色体没有分离。（3）根据题意“仓 鼠长尾 （E)对短尾 （e)为显性且该对基因位于性染色体上” 分析若该基因位于 X 染色体的非同源区段， 则雌性基因型为 XeXe，雄性基因型为 XEY，此时子代雌性为长尾，雄性为短尾。若该基因位于 X、Y 染 色体的同源区段，则雌性基因型为 XeXe，雄性基因型

40、为 XEYE、XEYe或 XeYE。若雄性基因型为 XEYE，则子 代全为长尾 ； 若雄性基因型为 XEYe，则子代雌性为长尾，雄性为短尾，与该基因位于 X 染色体的非同源 区段时产生的子代表现型相同 ； 若雄性基因型为 XeYE，则子代雌性为短尾，雄性为长尾。综上分析可知， 若子代雌性为长尾，雄性为短尾，则无法得出结论；若子代全为长尾或雌性为短尾、雄性为长尾，则 该基因位于 X、Y 的同源区段。 15人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为 A、a）和乙病（基因为 B、b）两种单基因遗传病，系 谱图如下，5无乙病致病基因。 （1）甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。 （2）2的基因型为

41、_；5的基因型_。 （3）3与8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是_。若3与8生了一个无甲病但 患乙病的性染色体为 XXY 的孩子，则出现的原因是_。若再 生育孩子，应进行的产前诊断措施是_。 （4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为 10%，如果3与非近亲表现型正常的个体结婚， 则生育患病孩子的概率是_。 【答案】（1）常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 （2）aaXBXb AAXbY 或 AaXbY （3）5/8 8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成 XbXb卵细胞 羊水检查和基因诊 断 （4）1/22 【解析】（1）根据题意和图示分析可知从4、5患甲病而所生女儿7

42、正常，可判断甲病为常染色 体显性遗传病 ； 由于6患乙病而4、5都不患乙病，所以乙病是隐性遗传病 ； 又5无乙病致病基因， 所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。（2）2患乙病，基因型为 XbXb，则其表现正常的母亲2的基因 型为 aaXBXb； 5两病兼患，基因型为 AAXbY 或 AaXbY。（3）根据分析3的基因型为 aaXBY，8的基 因型为 1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，3与8近亲结婚，后代患甲病的概率为 1-2/31/2=2/3， 患乙病的概率为 1/21/4=1/8。因此，生育只患一种病孩子的概率是 2/37/8+1/31/8=5/8。若3 与8生了一个无

43、甲病但患乙病的性染色体为 XXY 的孩子，则出现的原因是8减数第二次分裂时，姐 妹染色单体未分开，形成 XbXb卵细胞。若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是羊水检查和基因诊断。 （4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为 10%，即 b=0.1，则 B=0.9，XBXB=0.90.9=0.81， XBXb=20.90.1=0.18，表现型正常的女性为 9/11XBXB、2/11XBXb。因此如果3XBY 与非近亲表现型正 常的个体结婚，则生育患病孩子 XbY 的概率是 2/111/21/2=1/22。 16鸡冠的形状有胡桃冠、豌豆冠、玫瑰冠和单冠，由位于常染色体上的两对等位基因 A、a 和 R、r 决定； 鸡的羽毛有芦花(雏鸡的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点)和非芦花，芦花为显性性状，是由位于 Z 染色 体上的基因决定的。研究小组做了如下实验，请回答： （1）两个亲本的基因型是_，F