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1、第 40 练第 40 练 1.(2019太原质检)下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因 A、a 控制，乙病 由基因 B、b 控制，其中一种基因位于 X 染色体上。下列分析不正确的是( ) A.甲病、乙病均为隐性遗传，基因 A、a 位于 X 染色体上 B.个体1的基因型是 BbXAXa，与个体5的基因型不可能相同 C.个体3与4生育的子女中，同时患两种病的概率是 1/8 D.若7的性染色体组成为 XAXAY，则异常染色体来自其母亲 2.(2019成都模拟)血友病是 X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。 下图中两个家系都有血 友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血
2、友病的儿子(2)，家系中的其他 成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( ) A.2性染色体异常是因为2在形成配子过程中 XY 没有分开 B.此家族中，3的基因型是 XHXh，1的基因型是 XHXH或 XHXh C.若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为 1/2 D.若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为 1/4 3.图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因 则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及 其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是( ) A.该病为常染色体隐性遗传病，
3、且 1 号为致病基因的携带者 B.若 13 号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为 1/6 C.10 号个体可能发生了基因突变 D.若不考虑突变因素，则 9 号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为 0 4.(2018济南章丘区高三联考)人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分， 相关基因分别用 A、 a， B、 b 表示。 某地区正常居民中约有 44%为蓝色盲基因携带者， 下图为该地区某一家族的遗传系谱 图。下列有关说法错误的是( ) A.蓝色盲的致病基因位于常染色体上 B.10体内细胞最多有 8 个色盲基因 C.若16与该地区一表现型正常的男性结婚，生一个两病兼患男孩的概率为 11/800
4、 D.若13与该地区一表现型正常的男性结婚，生一个患蓝色盲男孩的概率为 11/200 5.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。 下列叙述正确的是( ) A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 B.1与5的基因型相同的概率为1 4 C.3与4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 种表现型 D.若7的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 6.(2018安徽省 “皖南八校” 高三联考)甲病是单基因遗传病且致病基因不在 21 号染色体上， 已知 21 三体综合征患者减数分裂时， 任意两条 21 号染色体联会， 剩余
5、的 21 号染色体随机移 向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是( ) A.2 号和 4 号都是杂合子 B.7 号患 21 三体综合征可能是因为 4 号产生了染色体数目异常的卵细胞 C.若 1 号不含甲病致病基因，6 号和 7 号生下患两种病男孩的概率是 1/16 D.若 1 号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率 7.下图为某家族的遗传系谱图，1 同时患有甲病(由基因 A、a 控制)和乙病(由基因 B、b 控制)。 已知该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为 1/15， 5 没有携带甲病的 致病基因。下列推论正确的是( ) A.14 甲病的致病
6、基因来自1 B.3 的基因型是 AaXBXb或 AAXBXb C.10 和15 婚配，若出生的16 为男孩，患乙病的概率是 1/60 D.10 和15 婚配，若出生的16 为女孩，患甲病的概率是 1/2 8.在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是 ( ) A.1一定携带该致病基因 B.4不一定携带该致病基因 C.1患该病的概率为 0 D.3携带该致病基因的概率为1 2 9.(2018江苏省海门中学调研)如图为某家族苯丙酮尿症(相关基因用 B、 b 表示)和进行性肌 营养不良症(相关基因用 D、d 表示)的遗传系谱图，其中4家族中没有出现过进行性肌营养 不良
7、症患者。下列说法正确的是( ) A.在该家系中调查和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想 B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良症是伴 X 染色体显性遗传病 C.若5的性染色体组成为 XXY， 则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中发 生异常 D.若1与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配，则建议生女孩，女孩的患病概率为 1/6 10.下图是杭州市某重点中学生物兴趣小组对先天聋哑遗传病进行调查后绘制的遗传系谱图， 已知2的致病基因位于一对染色体上， 3和6的致病基因位于另一对染色体上， 这两对基 因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑
8、基因突变，回答 下列问题： (1)引起3和6患病的致病基因是_性基因，位于_染色体上。 (2)若2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，1和2不患病的原因是_ _。 (3)若2所患的是常染色体隐性遗传病， 2与某相同基因型的人婚配， 则子女患先天聋哑的 概率为_。 (4)若2与3生育了 1 个先天聋哑女孩， 该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失， 则该 X 染色体来 自_(填“母亲或父亲”)。 11.CMT1 腓骨肌萎缩症(由基因 A、a 控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼 鳞病(由基因 B、 b 控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、 硫酸胆固醇和硫酸类固醇 合成障碍引起的
9、。为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲、 乙两个典型家庭的遗传系谱图。请据图回答下列问题： (1)请你判断，CMT1 腓骨肌萎缩症的遗传方式为_，鱼鳞病最可 能的遗传方式为_。 (2)为了进一步探究鱼鳞病的遗传方式， 某兴趣小组请医学院的老师对乙家庭中的3、 4 和7 的鱼鳞病基因进行切割、电泳，得到的基因电泳图如下： 2 的基因型为_；5 的基因型为 _。 二孩政策全面放开，2 和3 想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为 _。 (3)咨询医学院的老师得知，腓骨肌萎缩症群体发病率约为 1/2500，则5 与6 生一个 正常子女的概率为_。受传统观念影响，5 和
10、6 婚后想生一个男孩，则他们生 出男孩正常的概率为_。 答案精析答案精析 1.B 2.D 血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，2是血友病患者，则其基因型是 XhY，根据3的 外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是 XHXh，则3的基因型是 1/2XHXh或 1/2XHXH，则2性染色体异常可能是2在形成配子时 XY 没有分开，也可能是3在形成配子 时 XH与 Xh或 XH与 XH没有分开亦或 XH的染色单体分开后移向同一极所致，A 项错误；由 A 分 析可知， 2的基因型是XhY， 3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH， 则其女儿1的基因型是XHXh， B 项错误 ； 若2和3再生
11、育， 3个体为男性且患血友病的概率为1/21/41/8， C项错误 ； 1 的基因型是 XHXh，与正常男性(基因型为 XHY)婚配，后代患血友病的概率为 1/4，D 项正确。 3.B 4.B 据题图分析，图中3和4正常，而他们的女儿8患有蓝色盲，则蓝色盲是常染色体 隐性遗传病，A 正确 ； 10两病兼患，则其基因型为 aaXbY，其体内最多含有 6 个色盲基因，B 错误 ； 由于12患蓝色盲，15患红绿色盲，则16基因型为 AaXBXB或 AaXBXb，与表现型正常 的男性(44% AaXBY)结婚， 后代生一个两病兼患男孩的概率44%1/41/21/411/800， C 正确；若只考虑蓝色
12、盲，13的基因型为 Aa，与正常男性(44% Aa)结婚，后代为蓝色盲男孩 的概率44%1/41/211/200，D 正确。 5.D 由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致 病基因， 由此推断甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。 由1和2不患乙病而后代1患乙病可知， 乙病为常染色体隐性遗传病，A 项错误 ； 用 A、a 表示甲病相关基因，B、b 表示乙病相关基因， 则1的基因型为 BbXAXa， 5的基因型为 B_XAX， 由3和4有关甲病的基因型为 XAXa和 XAY 可推知，5有关甲病的基因型为 XAXA或 XAXa，由患乙病的4可推知，3和4的基因型 1 2
13、1 2 为 Bb 和 bb， 由此5有关乙病的基因型为 Bb， 5的基因型为 BbXAXA或 BbXAXa， 故1和5 1 2 1 2 两者基因型相同的概率为 ，B 项错误；3与4的基因型分别是 BbXAXa和 bbXAY，理论上其 1 2 后代共有 248 种基因型、236 种表现型，C 项错误；若7的性染色体组成为 XXY， 而亲本有关的染色体组成为 XAXa和 XAY，因为其患甲病，因此两条 X 染色体来自其母亲。 6.D 7.C 系谱图中5、6 正常，14 患有甲病，且5 没有携带甲病的致病基因， 所以甲病只能为伴 X 染色体隐性遗传病， 又12 是女性有乙病， 若乙病为伴 X 隐性遗
14、传病， 则5 应为乙病患者，与题图不符，故乙病为常染色体隐性遗传病，只考虑甲病，14 基因型为 XaY，其 Xa来自6，6 的 Xa只能来自4，A 错误 ； 结合图示，3 正常， 其父亲两病兼有，故其基因型为 BbXAXa，B 错误；4 基因型为 bbXaY，10 正常，其基 因型为 BbXAXa， 因该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为 1/15， 故15 的基因 型为 1/15Bb XAY，若16 为男孩，患乙病的概率为 1/151/41/60，C 正确；若16 为女孩，则不可能患甲病，D 错误。 8.A 正常的1和2生了一个患病的3， 此病为隐性遗传病， 致病基因可能在常染色体上
15、， 也可能在 X 染色体上，必有一个致病基因来自1，A 正确 ； 2是女性，必须有两个致病基因， 其中一个一定来自4，B 错误；若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，2可能携带致病基因， 则1有可能患该病，C 错误；若致病基因在常染色体上，3携带该致病基因的概率为 1；若 致病基因在 X 染色体上，3携带该致病基因的概率为 0，D 错误。 9.D 10.(1)隐 常 (2)接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因 (3)7/16 (4)母亲 解析 (1)由于3和4正常，他们的女儿3患病，可推知引起3和6患病的致病基因是 隐性基因，位于常染色体上。(2)若2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，1和2不患病
16、的 原因是他们接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因。(3)若2所患的是常染色体隐性遗传 病，2为两个致病基因的携带者，设其基因型为 AaBb，所以2与基因型相同的人婚配，子 女患病的基因型为 aa_ _或_ _bb， 则子女患先天聋哑的概率为 1/41/41/167/16。 (4)若 2与3生育了 1 个先天聋哑女孩， 该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失， 则2患的病是伴 X 染 色体隐性遗传病，3患的病是常染色体遗传病。由于2不含3的致病基因，3不含2的 致病基因，所以2的基因型是 BBXaY，3的基因型是 bbXAXA，故两者婚配，则理论上生女孩 的基因型为 BbXAXa，而该女孩患先天
17、聋哑，且 1 条 X 染色体长臂缺失，即 XA基因没有表现出 来，则该 X 染色体来自母亲3。 11.(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)AaXBXb AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或 AaXBXb 9/16 (3)133/153 38/51 解析 (1)根据表现型正常的1 和2 生有患腓骨肌萎缩症的女儿1 可确定，腓骨 肌萎缩症为常染色体隐性遗传病；根据双亲3、4，2、3 均正常，却都有一 个患鱼鳞病的儿子， 可推断鱼鳞病最可能为伴 X 染色体隐性遗传病。 (2)根据电泳图谱， 3 无鱼鳞病致病基因， 可确定鱼鳞病为伴 X 染色体隐性遗传病。 由1 和2 的表现型及
18、子女的患病情况可推知 ： 1 的基因型为 AaXBY，2 的基因型为 AaXBXb。3 与4 生出一个患两病的7，因此，3 的基因型为 AaXBY，4 的基因型为 AaXBXb，因此， 对于腓骨肌萎缩症来说，5 的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa，对于鱼鳞病来说，其基因型为 1/2XBXB或 1/2XBXb， 即5 的基因型为 AAXBXB或 AaXBXB或 AAXBXb或 AaXBXb。 1 是两病 都患的男性，因此2、3 的基因型应为 AaXBXb和 AaXBY，他们再生一个孩子患腓骨肌 萎缩症的概率为 1/4，患鱼鳞病的概率为 1/4，则生一个正常子女的概率为(11/4)(1 1/4
19、)9/16。 (3)腓骨肌萎缩症群体发病率约为 1/2500， 即 aa 基因型频率为 1/2 500， 因此 a 的 基 因 频 率 为 1/50， A 的 基 因 频 率 为 49/50， 则 6 基 因 型 为 Aa 的 概 率 为 (21/5049/50)/(49/5049/5021/5049/50)2/51，因此，5、6 子女中 患腓骨肌萎缩症的概率为 2/32/511/41/153， 患鱼鳞病的概率为 1/21/41/8， 因此， 子女正常的概率为(11/153)(11/8)133/153。如果生男孩，则患鱼鳞病概率为 1/21/21/4，则他们生出男孩正常的概率为(11/153)(11/4)38/51。