2020届高三生物第二轮复习课件：第7讲 遗传的基本规律和人类遗传病.pptx

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1、第7讲 遗传的基本规律和人类遗传病,知识联网,参考答案 假说 演绎推理 测交 减后期 减后期 等位基因分离 非同源染色体上非等位基因自由组合 有性 核基因遗传 萨顿 摩尔根 伴X显性遗传 伴Y遗传 染色体异常遗传病 产前诊断,记一记 1.生物个体的基因型相同,表现型不一定相同;表现型相同,基因型也不 一定相同。 2.F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因可以自由组合,产生比例相 等的4种配子。 3.基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因随同源染色体的分 开而分离;自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因随非同 源染色体的自由组合而自由组合。两大遗传定律都发生在减数第一次 分裂后期。

2、 4.基因分离定律和自由组合定律适用于真核生物有性生殖过程中核基 因控制的性状遗传。,5.萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。摩尔根运用假说 演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。 6.伴X隐性遗传病具有男性患者多于女性患者、隔代交叉遗传、女患 者的父亲和儿子一定患病的特点,典型病例为红绿色盲、血友病。 7.伴X显性遗传病具有女性患者多于男性患者、连续遗传、男患者的 母亲和女儿一定患病的特点,典型病例为抗维生素D佝偻病。 8.遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。,辨一辨 ( )1.高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,说明该相对性状是由环境决定 的。(2017课标,6D) ( )2

3、.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因 频率。(2016课标,6D) ( )3.两亲本杂交子代表现型为11,则双亲均为纯合子。 ( )4.某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制, 要确定这对性状的显隐性关系,应该选用的杂交组合是抗病纯合体感 病纯合体。(2014海南单科,25B) ( ) 5.真核生物核基因的遗传才遵循自由组合定律。,( ) 6.非同源染色体上的非等位基因在形成配子时都是自由组合的。 ( ) 7.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病。(2017江苏单科, 6B) ( ) 8.基因和染色体行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色 体上。

4、 ( ) 9.若F1(AaBb)自交后代比例为961,则测交后代比例为12 1。 ( ) 10.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型。(2017江苏单科,6 D) 答案 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.,总纲目录,高频命题点1 分离定律与自由组合定律的应用 新题速递 1.(2017北京海淀零模,3)昆虫附肢可分为基节、中节和梢节,各节中有 数量不等的刚毛。研究发现,a、b、c三个基因与不同节段的发育有关, a+、b+、c+为野生型基因,a-、b-、c-为突变型基因。如图为不同基因型 个体发育到同一阶段的表现型。据图分析,下列推论不合理的是 ( ),A.a+仅影响梢

5、节的发育 B.b+仅影响基节的发育 C.基节的发育受到b+与c+的影响 D.中节的发育受到a+与c+的影响,答案 A a+发生突变,中节和梢节上都没有刚毛,A错误;b+发生突变,基 节上没有刚毛,c+发生突变,基节上也没有刚毛,因此,b+仅影响基节的发 育,基节的发育受到b+与c+的影响,B、C正确;野生型中节下面没有刚毛, a+发生突变,中节和梢节上都没有刚毛,a+影响中节和梢节的发育;c+发生 突变后,中节下面有刚毛,中节的发育受到a+与c+的影响,D正确。,2.(2017宁夏银川二模,32)玉米的籽粒饱满对皱缩为显性,由一对等位基 因A、a控制,籽粒甜对非甜为显性,由另一对等位基因B、b

6、控制,两对性 状均为完全显性。现有纯合籽粒饱满非甜玉米和纯合籽粒皱缩甜玉米 杂交,所得F1测交,多次重复实验,统计测交后代籽粒的表现型及比例都 近似为饱满甜饱满非甜皱缩甜皱缩非甜=1441。请回答 下列问题: (1)根据实验结果分析可知,控制籽粒饱满与皱缩的基因A与a遵循 定律;控制上述两对相对性状的两对等位基因的遗传 (填 “符合”或“不符合”)基因的自由组合定律,原因是 。,(2)为在短时间内获得大量的籽粒饱满甜玉米,最好进行 育 种。 (3)若用纯合甜玉米作母本与非甜玉米进行杂交,在F1中偶尔发现某一植 株的籽粒为非甜性状。请对此现象给出合理解释: ; 。,答案 (1)分离 不符合 F1

7、产生四种配子的比例不是1111(或F1 测交后代的表现型及比例不是1111) (2)单倍体 (3)某一雌配子形成时,B基因突变为b基因 某一雌配子形成时,含B基 因的染色体片段缺失 解析 (1)根据实验结果分析可知,籽粒饱满籽粒皱缩=11,符合测交 实验的性状分离比,说明控制籽粒饱满与皱缩的基因A与a遵循基因的 分离定律;但两对性状综合考虑,F1产生四种配子的比例不是111 1(或F1测交后代的表现型及比例不是1111),所以控制上述两对相 对性状的两对等位基因的遗传不符合基因的自由组合定律。(2)单倍体 育种可以明显缩短育种年限,所以短时间内育种一般选择单倍体育种。,(3)纯合甜玉米基因型B

8、B,纯合非甜玉米基因型bb,F1基因型应为Bb,表现 为甜玉米。而出现的非甜玉米基因型为bb,所以推测原因可能是Bb bb,雌配子形成时,B基因突变为b基因,也可能是雌配子形成时,含B基因 的染色体片段缺失了,Bb_b。,整合突破 1.两大规律的实质与各比例之间的关系图,2.性状分离比出现偏离的原因分析 (1)一对相对性状遗传异常分离比,(2)两对相对性状遗传异常分离比,3.孟德尔定律的应用相关试题的解题策略 (1)基因的分离解题技巧 分离定律试题的类型 亲代基因型、 表现型及比例 子代基因型 表现型及比例 基因型的确定技巧 a.隐性突破法:若子代出现隐性性状,则基因型一定为aa,其中一个a来

9、自 父本,另一个a来自母本。,b.后代分离比推断法 若后代分离比为显性隐性=31,则亲本基因型为Aa和Aa,即AaAa 3A_1aa。 若后代分离比为显性隐性=11,则双亲一定是测交类型,即Aaaa=1 Aa1aa。 若后代只有显性性状,则亲本至少有一方是显性纯合子,即AAAa或AA AA或AAaa。 “四步曲”写基因型 判断显隐性搭架子:显性大写在前、隐性小写在后,不确定就空着看后代表现型:有无隐性性状填空,(2)两对相对性状特殊分离比解题技巧 观察F2的表现型比例,若表现型比例之和是16,如97、133、12 31、14641等,即不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自 由组合定律。 将异

10、常分离比与正常分离比(9331)进行对比,分析合并性状的 类型。如934可认定为93(31),即比值“4”为后两种性状合 并的结果。最后,根据异常分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推 断子代相应表现型的比例。,经典再练 1.(2017湖南师大附中月考,5)某二倍体植物的花色由位于一对同源染色 体上的三对等位基因(A与a、B与b、D与d)控制,研究发现当体细胞中 的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,且A基因对B基因的表达有抑 制作用(如图甲所示)。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组 成如图乙所示(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活)。 让该突变体与基因型为aaBBDD的植

11、株杂交,观察并统计子代的表现型 及其比例,下列叙述正确的是 ( ),A.正常情况下,黄花性状的可能基因型有6种 B.若子代中黄色橙红色=13,则其为突变体 C.若子代中黄色橙红色=11,则其为突变体 D.若子代中黄色橙红色=15,则其为突变体,答案 B 根据题意和图示分析,正常情况下,黄花性状的可能基因型有 aaBBdd和aaBbdd两种,A错误;让突变体aaBbDdd与基因型为aaBBDD (产生aBD配子)的植株杂交,若为突变体(突变体减数分裂可产 生D、dd、Dd、d四种配子,比例为1111),则子代中黄色橙红色 =13,B正确;若为突变体(突变体减数分裂可产生D、Dd、dd、d 四种配

12、子,比例为1212),则子代中黄色橙红色=15,C错误;若 为突变体(突变体减数分裂可产生D、dd两种配子,比例为11),则 子代中黄色橙红色=11,D错误。,2.(2017四川绵阳二诊,32)某种成熟沙梨果皮颜色由两对基因控制。a基 因控制果皮呈绿色,A基因控制果皮呈褐色,而B基因只对基因型为Aa的 个体有一定抑制作用而呈黄色。果皮表现型除受上述基因控制外同时 还受环境的影响。现进行杂交实验如表所示:,(1)某分生组织细胞中的B基因所在的DNA由甲、乙两条链构成,经间期 复制后,在后期结束时甲、乙两链分布于 (填“同一条”或 “不同的”)染色体上。 (2)根据第一组分析控制沙梨果皮颜色遗传的

13、两对等位基因 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。 (3)研究者将第一组亲本引种到异地重复实验如第二组,比较两组实验 结果,基因型为 对应的沙梨果皮表现型具有差异。 (4)研究者认为第二组F1全为褐色不是引种后某个基因突变所致。若是 某个基因突变,F1的基因型及F2子代表现型情况为 ,则与杂交结果不一致,从而判断可能是环境因素导致。 (5)若在异地条件下的第二组F2个体自交,部分个体无论自交多少代,都,不会发生性状分离,这样的个体在F2中所占的比例为 。,答案 (1)不同的 (2)遵循 (3)AaBb (4)F1基因型为AABb或Aabb,其自交后代无黄色产生(F2表现型全为褐色 或褐色绿

14、色=31) (5)1/2 解析 (1)由于DNA分子复制是半保留复制,间期DNA复制后,甲、乙两 条链分别位于不同的DNA分子上,两个DNA分子位于姐妹染色单体上, 后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开形成两条子染色体,甲、乙两条单 链位于两条子染色体上。(2)第一组实验,绿色(aa_ _)褐色(AA_ _或 Aabb),子一代全部是黄色(AaB_),F1自交,子二代的性状分离比为66,4,一共有16个组合,说明子一代是双杂合子,两对基因遵循基因的自由组 合定律,则亲本为aaBB、AAbb,子一代为AaBb。(3)实验二的子二代的 组合数为16,说明子一代也为AaBb,则理论上子二代褐色(AA_

15、_、 Aabb)黄色(AaB_)绿色(aa_ _)=664,而第二组实验褐色黄 色绿色=1024,说明黄色有4份变成了褐色,其基因型应该为 AaBb。(4)子一代基因型为AaBb,应该表现为黄色,而实际上表现为褐 色,若是发生了基因突变,则基因型可能为AABb或Aabb,其后代不会出 现16个组合,也不会出现黄色,与结果不符合,说明不是由基因突变导致 的,应该是环境引起的。(5)第二组实验中,子二代为褐色(AA_ _、Aabb、 AaBb)黄色(AaBB)绿色(aa_ _)=1024,其中AA_ _、aa_ _ 无论自交多少次,都不会发生性状分离,它们共占1/4+1/4=1/2。,高频命题点2

16、 伴性遗传与人类遗传病 新题速递 1.(2017湖北武汉二中期中,8)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完 全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如图所示。下列有关 叙述错误的是 ( ) A.若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的,则患者均为男性,B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗 传与性别无关 C.若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的,则男性患者的女儿 一定患病 D.若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的,则男性患病概率大 于女性,答案 B 若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的,只有Y染 色体上具有该基因,含有Y染色体的为男性,则患者均为男性,

17、A项正确; 若X、Y染色体上存在一对等位基因,位于X、Y的同源区,由于该患 病基因位于性染色体上,会随着染色体行为的改变而影响个体的性状, 故其性状遗传和性别有关,B项错误;若某病是由位于非同源区上的显 性基因控制的,男性患者只有X染色体具有该基因,X染色体会遗传给他 的女儿,故女儿一定患病,C项正确;若为X染色体隐性遗传,女孩在隐性 纯合时才患病,而男孩只要具有隐性基因就表现出患病,则后代男孩患 病的概率大于女孩,D项正确。,2.(2017山西考前质检二,2)如图是某学生据调查结果绘制的某种单基因 遗传病的家系图。对图示的分析正确的是 ( ) A.该病在人群中男性患者多于女性 B.3和5个体

18、的基因型不一定相同 C.利用基因诊断可确定1和2个体的基因型,D.10和正常女性婚配的后代中不会出现该病患者,答案 C 从图中分析,该病是隐性遗传病,但可能是伴X隐性遗传病,也 可能是常染色体隐性遗传病,A错误;若是伴X隐性遗传病,则3号和5号都 是XAXa;若是常染色体隐性遗传病,则3号和5号都是Aa,则B错误;利用基 因诊断可确定个体的基因组成,所以C正确;若该病是常染色体隐性遗传 病,10号的基因型是Aa,与正常女性婚配,正常女性也可能是携带者Aa, 所以10号和正常女性婚配也可能出现患病后代,所以D错误。,整合突破 1.性染色体不同区段分析,2.遗传系谱图中常规类型的判断,3.X、Y染

19、色体同源区段上基因的遗传 X、Y染色体同源区段上存在等位基因,这些基因控制的性状在后代中 的表现可能与性别有关。,4.伴性遗传与人类遗传病相关试题的解题策略 (1)某基因在X、Y染色体上位置的判断策略 如果某性状仅在雄性个体中存在,则说明该基因很可能位于Y染色体 的非同源区段上。 如果用雌性隐性亲本与雄性显性亲本杂交,子一代中雌性全表现为显 性性状,雄性全表现为隐性性状,则说明该基因很可能位于X染色体的非 同源区段上。 位于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在后代中的表现可 能与性别有关。 (2)遗传图谱及计算类试题解题策略 遗传类题目以遗传推断题(包括遗传系谱图)的形式出现的居多,在解答

20、,时遵循以下模板: 第一步,阅读题干,明确相对性状有几个; 第二步,判断相对性状的显隐性; 第三步,判断是符合分离定律还是符合自由组合定律; 第四步,判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传; 第五步,根据已知条件书写能确定的亲、子代基因型; 第六步,推断未知的基因型; 第七步,计算概率,计算概率前一定要先看看亲本的基因型是否确定; 第八步,检查。,经典再练 1.(2017山东临沂期末联考,7)果蝇红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位 于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现 有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中均有1/8 为白眼残翅bbXrY。

21、下列叙述错误的是 ( ) A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B.F1出现长翅雄果蝇的概率为1/8 C.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞,答案 B 根据题意,一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的 雄果蝇中均有1/8为白眼残翅(bbXrY),可知亲本中红眼长翅为雌果蝇 (BbXRXr),白眼长翅为雄果蝇(BbXrY),A正确;因此亲本产生的配子中含 Xr的配子占1/2,C正确;两对性状分开计算,可知F1出现长翅(B_)的概率为 3/4,雄果蝇出现的概率为1/2,故F1出现长翅雄果蝇的概率为3/41/2=3/8, B错误;白眼

22、残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,其减数第二次分裂后期能形 成基因型为bbXrXr的次级卵母细胞,D正确。,2.(2017河北石家庄辛集中学段测三,33)囊性纤维病是在欧美最常见及 死亡最多的遗传病,据调查每100个白人当中就有5个人带有这种致病的 隐性基因。研究表明,在大约70%的患者中,编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋 白)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进 而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR转运氯离子的功能异常,导致患者 支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能 严重受损。如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图(遗传病受一对 等位基因

23、A和a控制),已知该地区正常人群中有1/22携带有致病基因。,(1)据图判断,囊性纤维病致病的遗传方式是 。 (2)-3和-6基因型分别是 和 ;-6和-7的子女患 囊性纤维病的概率是 。,答案 (1)常染色体隐性遗传 (2)Aa AA或Aa 1/132 解析 (1)系谱图显示:-3和-4均正常,其女儿-8为患者,据此可推 知,囊性纤维病致病的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2)结合对(1)的 分析可推知:-3、-1和-2的基因型均为Aa,进而推知:-6的基因型为AA 或Aa,其中为Aa的概率为2/3;依题意可知:-7为Aa的概率为1/22,所以-6和-7的子女患囊性纤维病(aa)的概率是2/3

24、1/221/4=1/132。,高频命题点3 遗传设计整合 新题速递 1.(2017山东临沂一中期中,25)某单子叶植物非糯性(A)对糯性(a)为显 性,抗病(T)对染病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位 基因分别位于三对同源染色体上,非糯性花粉遇碘液变蓝色,糯性花粉 遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为:AATTdd、 AAttDD、AAttdd、aattdd。以下说法正确的是 ( ) A.若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应该用和杂交所得F1的 花粉 B.若培育糯性抗病优良品种,最好选用和杂交,C.若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,可以观察和杂交所 得F1

25、的花粉 D.将和杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色后,均为蓝色,答案 B 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应选择亲本和 杂交得到Aa,产生A、a两种花粉,非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘 液变棕色,比例为11,A错误;若培育糯性抗病优良品种,最好选用和 亲本杂交得到AaTtdd,再进行自交得到糯性抗病优良品种,B正确;若 采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,可以选择亲本和杂交, 得到AattDd,产生AtD(蓝色长形)、atd(棕色圆形)、Atd(蓝色圆形)、atD (棕色长形)四种花粉,C错误;将AAttDD和aattdd杂交后所得的F1 (AattDd)的花粉用碘液染色

26、后,可观察到四种类型的花粉且比例为1 111,D错误。,2.(2017湖南长沙长郡中学二模,32)鸽子的性别决定方式是ZW型,其腹 部羽毛有白色和灰色,为一对相对性状(由基因A、a控制,白羽为显性性 状)。某兴趣小组饲养了纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽各一只,在 半年内共收集鸽卵120枚,其中有100枚在适宜条件下完成孵化得F1,发 现F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽。 (1)生物兴趣小组对该遗传现象进行分析后,对该基因在染色体上的位 置提出下述两种假设: 假设一: 。 假设二:控制腹羽颜色的基因位于常染色体上,但性状与性别有关。无 论雌雄,AA个体均为白羽,aa个体均为灰羽;但Aa雌性个体为

27、, Aa雄性个体为 。,(2)请利用上述材料,设计最简单的实验方案,证明哪种假设成立: 杂交实验方案: 。 实验预期和结论: 。,答案 (1)控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上 灰羽 白羽 (2)让F1中的雌、雄个体相互交配,观察并统计后代的表现型及比例 若 子代白羽雄性白羽雌性灰羽雌性灰羽雄性=1111,则假设 一成立;若子代白羽雄性灰羽雄性=31,而白羽雌性灰羽雌性=1 3,则假设二成立 解析 (1)由题干可知,该性状在雌雄个体中都存在,排除基因在W染色 体上,因此基因在染色体上的位置有2种假设,控制腹羽颜色的基因位于 常染色体上或控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上。若控制腹羽颜色 的基因位于

28、常染色体上,但性状与性别有关,由题干可知,F1基因型为Aa, F1雄性全为白羽,雌性全为灰羽,说明Aa在雌性中表现为灰羽,Aa在雄性 中表现为白羽。(2)让F1中的雌、雄个体相互交配,观察并统计后代的表,现型及比例。如果控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上,F1中个体的基 因型为ZAZa(白羽雄性)、ZaW(灰羽雌性),它们杂交,理论上出现的结果 是白羽雄性(ZAZa)白羽雌性(ZAW)灰羽雄性(ZaZa)灰羽雌性(ZaW) =1111。如果控制腹羽颜色的基因位于常染色体上,两者杂交后 代的基因型均为Aa,它们之间杂交,后代中雄性基因型为1/4AA(白羽)、 1/2Aa(白羽)、1/4aa(灰羽)

29、,即白羽雄性灰羽雄性=31,雌性基因型为 1/4AA(白羽)、1/2Aa(灰羽)、1/4aa(灰羽),即白羽雌性灰羽雌性=13。,整合突破 1.真核细胞基因的位置分析 (1)主要位置:细胞核内(即染色体上),即 (2)次要位置:细胞质内(位于线粒体、叶绿体中)。,2.两对等位基因所在位置整合 (1)等位基因均位于同源染色体上(只适用于有性生殖、核基因) (2)两对等位基因(A、a,B、b)位置可包括:,3.遗传实验设计整合相关试题的解题策略 (1)验证遗传规律实验设计的解题方法 控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上。相应性状的 遗传便符合分离定律,位于两对或多对同源染色体上,相应性

30、状的遗传 便符合自由组合定律。 因此此类试题便转化成分离定律或自由组合定律的验证题型。具体方 法如下: 自交法:F1自交,如果后代性状分离比符合31,则控制两对或多对相 对性状的基因位于一对同源染色体上;如果后代性状分离比符合93 31(或31)n(n2),则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多 对同源染色体上。,测交法:F1测交,如果测交后代性状分离比符合11,则控制两对或多 对相对性状的基因位于一对同源染色体上;如果测交后代性状分离比符 合1111或(11)n(n2),则控制两对或多对相对性状的基因位于 两对或多对同源染色体上。 (2)有关遗传方式判断的实验设计分析 相应基因在常染色体

31、上还是在 若已知性状的显隐性 隐性雌显性雄 ,若未知性状的显隐性 设计正反交杂交实验 受核基因控制还是受质基因控制 设计正反交实验,若子代性状与母本相同,则相应性状受质基因控制,反 之相应性状则受核基因控制。,经典再练 1.(2017湖南长沙一中月考,18)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源 区段。有关杂交实验结果如下表所示,下列对结果分析 的是 ( ),A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差 异 B.X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而 发生基因重组 C.通过杂交组合三,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体 的同源区段 D.通过杂交组合

32、二,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体 的非同源区段,答案 D 若相关基因位于X、Y染色体的同源区段,雌性个体的杂合 子(XBXb)与显性性状的雄性(XBYb)交配,子代中表现型出现性别差异,A 正确;减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是同源 区段,B正确;从表中杂交组合一,“P:刚毛()截毛()F1全部刚毛” 可推出刚毛为显性性状,截毛为隐性性状,设控制刚毛的基因为B,控制 截毛的基因为b,由题干实验可知,正交和反交结果不同,说明相关基因在 性染色体上,在杂交组合三中,如果基因只在X染色体上,截毛(XbXb)刚 毛(XBY)F1雄性全是截毛,故相关基因一定位于X、

33、Y染色体的同源区 段,C正确;若相关基因位于非同源区段上,P:截毛(XbXb)刚毛(XBY)F1 刚毛(XBXb)截毛(XbY)=11;若基因位于同源区段上,P:截毛(XbXb)刚 毛(XBYb)F1刚毛(XBXb)截毛(XbYb)=11,综上所述根据杂交组合二,P:截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()=11,不能判断控制该性 状的基因位于X、Y染色体的非同源区段,D错误。,2.(2017河北衡水三调,32)已知蔷薇的花色由两对独立遗传的非等位基 因A(a)和B(b)控制,A为红色基因,B为红色淡化基因。蔷薇的花色与基 因型的对应关系如表。现取3个基因型不同的白色纯合品种甲、乙、 丙分别与红色

34、纯合品种丁杂交,实验结果如图所示。,请回答: (1)乙的基因型为 ;用甲、乙、丙3个品种中的两个品种 杂交可得到粉红色品种的子代。 (2)实验二的F2中白色粉红色红色= 。 (3)从实验二的F2中选取一粒开红色花的种子,在适宜条件下培育成植 株。为了鉴定其基因型,将其与基因型为aabb的蔷薇杂交,得到子代种 子;种植子代种子,待其长成植株开花后,观察其花的颜色。 若所得植株花色及比例为 ,则该开红色花种子的 基因型为 。 若所得植株花色及比例为 ,则该开红色花种子的 基因型为 。,答案 (1)aaBB 甲与丙 (2)763 (3)全为红色 AAbb 红色白色=11 Aabb 解析 根据题意,A

35、为红色基因,B为红色淡化基因,所以红色为A_bb,白 色为aa_ _或_ _BB,粉红色为A_Bb。红色纯合品种丁的基因型为 AAbb。实验一:F1为粉红色,F2为白色粉红色红色=121,所以F1 粉红色的基因型为AABb,所以甲的基因型是AABB。实验二:F1为粉红 色,且乙与甲的基因型不同,所以F1为AaBb,乙为aaBB。实验三:F1为红 色,所以丙为aabb。(1)由分析可知,乙的基因型为aaBB,甲的基因型为 AABB,丙的基因型为aabb,因此甲、丙两个品种杂交可得到粉红色品种 的子代。(2)实验二的F1为AaBb,F1自交得F2中白色为1/4+3/41/4=7/16,粉红色为3/41/2=3/8,红色为3/41/4=3/16,故比值为763。(3)开红 色花的蔷薇基因型为A_bb,有两种可能,即AAbb、Aabb,所以将其与基 因型为aabb的蔷薇杂交,得到子代种子;种植子代种子,待其长成植株开 花后,观察其花的颜色。若所得植株花色全为红色,则该开红色花种 子的基因型为AAbb。若所得植株的花色及比例为红色白色=11, 则该开红色花种子的基因型为Aabb。,