2019版二轮复习生物江苏专版：练好题 专题三 主攻点之（三）第二课时 Word版含解析.pdf

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1、专题三专题三 主攻点之（三）第二课时主攻点之（三）第二课时 一、选择题一、选择题 1抗维生素抗维生素 D 佝偻病为佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色 盲为 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色 盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特 征的叙述，正确的是 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特 征的叙述，正确的是( ) A短指的发病率男性高于女性短指的发病率男性高于女性 B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C抗维生素抗维生素 D 佝偻病的发

2、病率男性高于女性佝偻病的发病率男性高于女性 D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 解析：选解析：选 B 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等； 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等；X 染色体隐性遗传病的女性患 者，其父亲和儿子一定是患者； 染色体隐性遗传病的女性患 者，其父亲和儿子一定是患者；X 染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率；白化 病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现。 染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率；白化 病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现。 2(2019 届高三届高三徐州

3、月考徐州月考)下列关于下列关于 X、Y 染色体的叙述，正确的是染色体的叙述，正确的是( ) AX、Y 染色体是一对同源染色体染色体是一对同源染色体 BX、Y 染色体上的基因只在生殖细胞中表达染色体上的基因只在生殖细胞中表达 CX、Y 染色体上不存在等位基因染色体上不存在等位基因 DX、Y 染色体上基因均与性别决定直接相关染色体上基因均与性别决定直接相关 解析：选解析：选 A 受精卵中的受精卵中的 X 染色体来自母本，染色体来自母本，Y 染色体来自父本，减数分裂时能联会 配对，是一对同源染色体；性染色体或常染色体上的基因都可能在体细胞中表达； 染色体来自父本，减数分裂时能联会 配对，是一对同源染

4、色体；性染色体或常染色体上的基因都可能在体细胞中表达；X、Y 染 色体的同源区段存在等位基因； 染 色体的同源区段存在等位基因；X、Y 染色体有性别决定的基因染色体有性别决定的基因(位于非同源区位于非同源区)，但不是所 有基因 ，但不是所 有基因(同源区同源区)都与性别决定有关。都与性别决定有关。 3如图是先天聋哑遗传病的某家系图，如图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于的致病基因位于 1 对染色体，对染色体，3和和6的 致病基因位于另 的 致病基因位于另 1 对染色体， 这对染色体， 这 2 对基因均可单独致病。 对基因均可单独致病。 2不含不含3的致病基因， 的致病基因， 3不含不

5、含2 的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是( ) A3和和6所患的是伴所患的是伴 X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 B 若 若2所患的是伴所患的是伴 X 染色体隐性遗传病， 染色体隐性遗传病， 2不患病的原因是无来自父亲的致病基因不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C若若2所患的是常染色体隐性遗传病，所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天 聋哑的概率为 与某相同基因型的人婚配，则子女患先天 聋哑的概率为 1/4 D若若2和和3生育了生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条条 X 染色

6、体长臂缺失，则该染色体长臂缺失，则该 X 染色体来自母亲染色体来自母亲 解析：选解析：选 D 由正常的 由正常的3和和4生育了一个患病女儿生育了一个患病女儿3，可知该病为常染色体隐性遗 传病，即 ，可知该病为常染色体隐性遗 传病，即3和和6所患的是常染色体隐性遗传病。由正常的所患的是常染色体隐性遗传病。由正常的1和和2生育了一个患病的儿 子 生育了一个患病的儿 子2，可知，可知2所患的是隐性遗传病，该病的致病基因可能位于所患的是隐性遗传病，该病的致病基因可能位于 X 染色体上，也可能位于 常染色体上。若 染色体上，也可能位于 常染色体上。若2所患的是伴所患的是伴 X 染色体隐性遗传病染色体隐性

7、遗传病(设致病基因为设致病基因为 a)，2和和3互不含对 方的致病基因，设 互不含对 方的致病基因，设3的致病基因为的致病基因为 b，则，则2和和3的基因型分别是的基因型分别是 BBXaY 和和 bbXAXA，两 者所生女儿 ，两 者所生女儿2的基因型为的基因型为 BbXAXa，故，故2不患病的原因是含有父亲、母亲的显性正常基因不患病的原因是含有父亲、母亲的显性正常基因 (B、A)。若。若2所患的是常染色体隐性遗传病，所患的是常染色体隐性遗传病，3所患的也是常染色体隐性遗传病，则所患的也是常染色体隐性遗传病，则2 和和3的基因型分别为的基因型分别为 aaBB 和和 AAbb，两者所生女儿，两者

8、所生女儿2的基因型是的基因型是 AaBb，2与某相同基 因型的人婚配，所生后代患先天聋哑的概率为 与某相同基 因型的人婚配，所生后代患先天聋哑的概率为 1/41/41/41/47/16。若。若2和和3生育 了一个先天聋哑女孩，且该女孩的 生育 了一个先天聋哑女孩，且该女孩的 1 条条 X 染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则2所患的 是伴 所患的 是伴 X 染色体隐性遗传病，则染色体隐性遗传病，则2的基因型为的基因型为 BBXaY，3的基因型为的基因型为 bbXAXA，理论上，理论上2 和和3生育的女孩的基因型为生育的女孩的基因型为 BbXAXa(正常正常)，

9、但该女孩患病， 说明， 但该女孩患病， 说明 X 染色体上缺失染色体上缺失 A 基因， 故该女孩的一条缺失长臂的 基因， 故该女孩的一条缺失长臂的 X 染色体来自母亲。染色体来自母亲。 4研究发现，某昆虫有两种性别 ： 性染色体组成为研究发现，某昆虫有两种性别 ： 性染色体组成为 XX 的是雌雄同体，的是雌雄同体，XO(缺少一条缺少一条 X 染色体染色体)为雄体。下列推断正确的是为雄体。下列推断正确的是( ) A雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体 B雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果 CXO

10、 个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同 D可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别 解析：选解析：选 D 雌雄同体与雄体交配，即 雌雄同体与雄体交配，即 XXXOXXXO11，后代有雌雄同体 和雄体 ； 单倍体指体细胞染色体数等于本物种配子染色体数的个体， 雄体 ，后代有雌雄同体 和雄体 ； 单倍体指体细胞染色体数等于本物种配子染色体数的个体， 雄体 XO 只缺少一条只缺少一条 X 染色体；染色体；XO 个体能产生含个体能产生含 X 和不含和不含 X 染色体的两种雄配子，含染色体的两种雄配子，含

11、 X 的雄配子比不含的雄配子比不含 X 的雄 配子多一条染色体 ； 该昆虫的雌雄同体的性染色体组成为 的雄 配子多一条染色体 ； 该昆虫的雌雄同体的性染色体组成为 XX，雄体的性染色体组成为，雄体的性染色体组成为 XO， 因此可以通过显微镜观察性染色体组成来判断性别。 ， 因此可以通过显微镜观察性染色体组成来判断性别。 5鸡的性别决定方式属于鸡的性别决定方式属于 ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡 交配多次， 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡 交配多次，F1中雄性均为芦花鸡，雌性均为非芦花鸡。据此推测错误的是中雄性均为芦花鸡，雌性均为非芦花鸡。据此推测错误的

12、是( ) A控制芦花和非芦花性状的基因在控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上而不可能在染色体上而不可能在 W 染色体上染色体上 B芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡 C让让 F1中的雌、雄鸡自由交配，产生的中的雌、雄鸡自由交配，产生的 F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种 D将将 F2中的芦花鸡雌、雄交配，产生的中的芦花鸡雌、雄交配，产生的 F3中芦花鸡占中芦花鸡占 3/4 解析：选解析：选 C 鸡的性别决定方式属于 鸡的性别决定方式属于 ZW 型，雌鸡的性染色体组成是型，雌鸡的性染色体组成是 ZW，雄鸡的性 染色体组成是 ，雄鸡的性 染色体

13、组成是 ZZ。由题意分析可知芦花与非芦花这对性状在雄性中都会出现，说明控制该 性状的基因不可能在 。由题意分析可知芦花与非芦花这对性状在雄性中都会出现，说明控制该 性状的基因不可能在 W 染色体上， 再由染色体上， 再由 F1表现型与性别相关联， 可判断控制该相对性状的 基因应该在 表现型与性别相关联， 可判断控制该相对性状的 基因应该在 Z 染色体上；染色体上；F1中雄性均为芦花鸡，则母本芦花鸡基因型是中雄性均为芦花鸡，则母本芦花鸡基因型是 ZAW，父本非芦花，父本非芦花 鸡基因型是鸡基因型是 ZaZa， 根据伴， 根据伴 X 染色体显性遗传的特点可知， 基因型染色体显性遗传的特点可知， 基

14、因型 XAX 比 比 XAY 所占比例大， 同理 所占比例大， 同理 ZAZ 比 比 ZAW 所占比例大，所以芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡；所占比例大，所以芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡；F1中的雌雄鸡基因 型分别是 中的雌雄鸡基因 型分别是 ZaW、ZAZa，自由交配产生的，自由交配产生的 F2中雄鸡的基因型为中雄鸡的基因型为 ZaZa和和 ZAZa，雌鸡的基因型 为 ，雌鸡的基因型 为 ZAW 和和 ZaW，雌鸡和雄鸡都有两种表现型 ； 将，雌鸡和雄鸡都有两种表现型 ； 将 F2中的芦花鸡雌雄交配，即中的芦花鸡雌雄交配，即 ZAWZAZa， 则产生的 ， 则产生的 F3中芦花鸡占中芦花鸡占

15、3/4。 6下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) AX、Y 这对性染色体上不存在等位基因这对性染色体上不存在等位基因 B正常人的性别决定于有无正常人的性别决定于有无 Y 染色体染色体 C体细胞中不表达性染色体上的基因体细胞中不表达性染色体上的基因 D次级精母细胞中一定含有次级精母细胞中一定含有 Y 染色体染色体 解析：选解析：选 B X、Y 染色体在减数分裂过程中能够联会，属于同源染色体，在同源区段 上可能存在等位基因；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因等，故 性染色体上有的基因在体细胞中也表达； 染色体在减数分裂

16、过程中能够联会，属于同源染色体，在同源区段 上可能存在等位基因；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因等，故 性染色体上有的基因在体细胞中也表达；X、Y 染色体在减数第一次分裂时分离，分别进入 两个次级精母细胞中，所以次级精母细胞中仅含有 染色体在减数第一次分裂时分离，分别进入 两个次级精母细胞中，所以次级精母细胞中仅含有 X 或或 Y 染色体。染色体。 7下列有关优生措施的叙述，错误的是下列有关优生措施的叙述，错误的是( ) A适龄生育可降低染色体遗传病的发生率适龄生育可降低染色体遗传病的发生率 B禁止近亲结婚主要是为了降低隐性基因控制的遗传病的发病率禁止近亲结婚主要是为了降低

17、隐性基因控制的遗传病的发病率 C产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查 D遗传咨询可以减少传染病患者的出生率遗传咨询可以减少传染病患者的出生率 解析：选解析：选 D 适龄生育可降低染色体遗传病的发生率；禁止近亲结婚主要是为了降低 隐性基因控制的遗传病的发病率；产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查； 遗传咨询主要是对遗传病做出诊断，与传染病无关。 适龄生育可降低染色体遗传病的发生率；禁止近亲结婚主要是为了降低 隐性基因控制的遗传病的发病率；产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查； 遗传咨询主要是对遗传病做出诊断，与传染病无关

18、。 8.如图为果蝇性染色体的同源情况：区段是如图为果蝇性染色体的同源情况：区段是X和和Y染色体的同源 部分，该部分基因存在等位基因 ； 染色体的同源 部分，该部分基因存在等位基因 ； 1、2 区段分别为区段分别为 X、Y 非同源 部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截 刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下： 非同源 部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截 刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下： 截刚毛正常刚毛截刚毛正常刚毛，F1中雌雄个体均为正常刚毛；中雌雄个体均为正常刚毛；F1相互交配，相互交配，F2中雌性正 常刚毛截刚毛为

19、 中雌性正 常刚毛截刚毛为 11，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因位于，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因位于( ) A性染色体的区段 性染色体的区段 B1 区段区段 C2 区段区段 D常染色体上常染色体上 解析：选解析：选 A 根据 根据 F1相互交配，相互交配，F2表现型在雌雄中有差异可知，控制果蝇刚毛性状的 基因不可能位于常染色体上； 表现型在雌雄中有差异可知，控制果蝇刚毛性状的 基因不可能位于常染色体上；2 区段上基因控制的性状只在雄性中表现出来，因而不可 能位于 区段上基因控制的性状只在雄性中表现出来，因而不可 能位于2 区段；由亲本杂交所得的区段；由亲本杂交所得的

20、 F1全为正常刚毛，可知正常刚毛对截刚毛为显性，相 关基因用 全为正常刚毛，可知正常刚毛对截刚毛为显性，相 关基因用 A、 a 表示， 若该基因位于性染色体的区段， 则表示， 若该基因位于性染色体的区段， 则 XaXaXAYAF1： XAXa、 XaYA， F1 相互交配，相互交配，F2基因型为基因型为 XAXa、XaXa、XaYA、XAYA，与题意符合 ； 若该基因位于，与题意符合 ； 若该基因位于1 区段， 则 区段， 则 XaXaXAYF1：XAXa、XaY，与题意不符。，与题意不符。 9某单基因遗传病的发病率很高，通过对某家庭中一对夫妇及其子女的调查，画出了 如下相关遗传图谱。下列叙述

21、错误的是 某单基因遗传病的发病率很高，通过对某家庭中一对夫妇及其子女的调查，画出了 如下相关遗传图谱。下列叙述错误的是( ) A该遗传病是常染色体显性遗传病该遗传病是常染色体显性遗传病 B这对夫妇再生一个患病男孩的概率为这对夫妇再生一个患病男孩的概率为 3/4 C3 号个体可能是纯合子，也可能是杂合子号个体可能是纯合子，也可能是杂合子 D调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病 解析：选解析：选 B 据图分析可知，双亲患病却生出正常的女儿，故此病为常染色体显性遗 传病；这对夫妇均为杂合子，再生一个患病男孩的概率为 据图分析可知，双

22、亲患病却生出正常的女儿，故此病为常染色体显性遗 传病；这对夫妇均为杂合子，再生一个患病男孩的概率为 3/41/23/8；这对夫妇均为杂 合子，所以 ；这对夫妇均为杂 合子，所以 3 号个体可能是纯合子，也可能是杂合子；调查人群中的遗传病时最好选取发 病率较高的单基因遗传病。 号个体可能是纯合子，也可能是杂合子；调查人群中的遗传病时最好选取发 病率较高的单基因遗传病。 10下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是( ) A人类中患红绿色盲的女性多于男性人类中患红绿色盲的女性多于男性 B人类基因组测序是测定人体细胞中所有人类基因组测序是测定人体细

23、胞中所有 DNA 碱基序列碱基序列 C产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 D不携带致病基因就不会患遗传病不携带致病基因就不会患遗传病 解析 ： 选解析 ： 选 C 红绿色盲属于伴 红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病， 人类中患红绿色盲的女性少于男性 ； 人类基因组需测定人体细胞中 染色体隐性遗传病， 人类中患红绿色盲的女性少于男性 ； 人类基因组需测定人体细胞中 24 条染色体条染色体(22 条常染色体条常染色体XY)上的上的 DNA 碱基序列；产 前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病；不携带致病基因的个体可能会患染色体异常 遗传病。 碱基序列

24、；产 前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病；不携带致病基因的个体可能会患染色体异常 遗传病。 11. (2019 届高三届高三南京四校联考，多选南京四校联考，多选)下图为甲病下图为甲病(由一对等位基因由一对等位基因 A、a 控制控制)和乙病和乙病 (由一对等位基因由一对等位基因 D、d 控制控制)的遗传系谱图，已知的遗传系谱图，已知13的致病基因只来自的致病基因只来自8，据图分析，下 列说法错误的是 ，据图分析，下 列说法错误的是( ) A甲病的遗传方式是常染色体显性遗传甲病的遗传方式是常染色体显性遗传 B乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传 C5的基因型为的基因

25、型为 aaXDXD或或 aaXDXd D仅考虑甲、乙两病基因，则仅考虑甲、乙两病基因，则10是纯合子的概率为是纯合子的概率为 1/6 解析：选解析：选 BD 根据 根据3和和4患甲病，患甲病，9正常，可知甲病为常染色体显性遗传病；根 据 正常，可知甲病为常染色体显性遗传病；根 据13致病基因只来自致病基因只来自8， 判断乙病为伴， 判断乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 ； 染色体隐性遗传病 ； 1的基因型是的基因型是 aaXDXd， ， 2 的基因型是的基因型是 AaXDY，所以，所以5的基因型为的基因型为 aaXDXD或或 aaXDXd； ； 3的基因型为的基因型为 AaXDY，4 的基因型为

26、的基因型为 1/2AaXDXD或或 1/2AaXDXd，10是患甲病女孩，基因型为是患甲病女孩，基因型为 A_XDX ，是纯合子 的概率为 ，是纯合子 的概率为 1/33/41/4。 12(2018盐城三模，多选盐城三模，多选)下列有关人类遗传病调查和优生的叙述，错误的是下列有关人类遗传病调查和优生的叙述，错误的是( ) A调查人群中白化病的发病率时在患者家系中调查调查人群中白化病的发病率时在患者家系中调查 B常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡晚婚晚育和进行产前诊断等常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡晚婚晚育和进行产前诊断等 C对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查对遗传病的发病

27、率进行统计时，只需在患者家系中进行调查 D通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但仍有可能患遗传病通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但仍有可能患遗传病 解析：选解析：选 ABC 调查人群中的遗传病发病率时，应在人群中随机取样；常见的优生措 施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等；对遗传病的发病率进行统计时，需在群 体中随机抽样调查；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病， 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病。 调查人群中的遗传病发病率时，应在人群中随机取样；常见的优生措 施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等；对遗传病的发病率进行统计时，

28、需在群 体中随机抽样调查；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病， 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病。 二、非选择题二、非选择题 13(2018南通一模南通一模)果蝇的有眼、无眼由等位基因果蝇的有眼、无眼由等位基因 B、b 控制，眼的红色、白色由等位 基因 控制，眼的红色、白色由等位 基因 R、r 控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，全为红眼，F1雌雄果蝇随机交 配得 雌雄果蝇随机交 配得 F2，F2的表现型及比例如图。请回答下列问题：的表现型及比例如图。请回答下列问题： (1)果蝇

29、的有眼对无眼为果蝇的有眼对无眼为_性，控制有眼、无眼的基因性，控制有眼、无眼的基因 B、b 位于位于_ 染色体上。染色体上。 (2)F1的基因型为的基因型为_、_。F2中白眼的基因型为中白眼的基因型为_。 (3)F2红眼雌果蝇中纯合子占红眼雌果蝇中纯合子占_。 F2中红眼个体之间随机交配， 产生的后 代中红眼白眼无眼 中红眼个体之间随机交配， 产生的后 代中红眼白眼无眼_。 解析：一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，解析：一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，说明有眼对无眼是显性 性状、红眼对白眼是显性性状。据图分析，红眼、白眼在雌、雄个体中比例不同，说明等 位基因 全为红眼，说明

30、有眼对无眼是显性 性状、红眼对白眼是显性性状。据图分析，红眼、白眼在雌、雄个体中比例不同，说明等 位基因 R、r 位于位于 X 染色体上；无眼在雌雄个体中比例相同，说明等位基因染色体上；无眼在雌雄个体中比例相同，说明等位基因 B、b 在常染色 体上。 在常染色 体上。(1)根据以上分析已知，果蝇的有眼对无眼为显性，控制有眼、无眼的等位基因根据以上分析已知，果蝇的有眼对无眼为显性，控制有眼、无眼的等位基因 B、b 在常染色体上。在常染色体上。 (2)无眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，无眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交， F1全为红眼， 说明亲本基因型为全为红眼， 说明亲本基因型为 bbXRXR、 BBXrY，

31、 F1的基因型为的基因型为 BbXRXr、 BbXRY， 则， 则 F2中白眼的基因型为中白眼的基因型为 BBXrY 和和 BbXrY。 (3)F2 红眼雌果蝇的基因型为红眼雌果蝇的基因型为 BBXRXR、 BbXRXR、 BBXRXr、 BbXRXr,其中纯合子的比例其中纯合子的比例1/31/2 1/6。 F2红眼雄果蝇的基因型为红眼雄果蝇的基因型为 BBXRY、 BbXRY,则后代无眼的比例则后代无眼的比例2/32/31/41/9， 白 眼的比例 ， 白 眼的比例(11/9)1/21/41/9，则红眼的比例，则红眼的比例11/91/97/9，因此，因此 F2中红眼 个体之间随机交配，产生的

32、后代中红眼白眼无眼 中红眼 个体之间随机交配，产生的后代中红眼白眼无眼711。 答案：答案：(1)显 常显 常 (2)BbXRY BbXRXr BBXrY 和和 BbXrY (3)1/6 711 14女娄菜为雌雄异株植物，性别决定方式为女娄菜为雌雄异株植物，性别决定方式为 XY 型。宽叶与窄叶由基因型。宽叶与窄叶由基因 A、a 控制， 抗病与易感病由基因 控制， 抗病与易感病由基因 B、 b 控制。 一对亲本杂交，控制。 一对亲本杂交， F1个体的表现型及比例如下。 若不考虑个体的表现型及比例如下。 若不考虑 X、 Y 同源区段，请回答下列问题：同源区段，请回答下列问题： F1 抗病抗病241

33、238 易感病易感病8279 (1)这两对性状的遗传遵循基因的这两对性状的遗传遵循基因的_定律。定律。 (2)亲本中， 父本的基因型为亲本中， 父本的基因型为_， 母本产生雌配子的基因型有， 母本产生雌配子的基因型有_种。种。 (3)F1的雌性植株中，纯合的抗病宽叶植株所占比例为的雌性植株中，纯合的抗病宽叶植株所占比例为_。 (4)若易感病植株在幼苗时期就发病死亡，那么，若易感病植株在幼苗时期就发病死亡，那么，F1自由交配，产生的自由交配，产生的 F2幼苗中易感病 窄叶雄株占 幼苗中易感病 窄叶雄株占_。 解析 ：解析 ： (1)通过分析可以看出，基因通过分析可以看出，基因 B、b 位于常染色

34、体上，基因位于常染色体上，基因 A、a 位于位于 X 染色体上， 因此，这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。 染色体上， 因此，这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)由由 F1中抗病易感病中抗病易感病31，可知 双亲均为杂合子 ，可知 双亲均为杂合子(Bb)，又由宽叶窄叶，又由宽叶窄叶31,且雌株只有宽叶且雌株只有宽叶,雄株宽叶窄叶雄株宽叶窄叶11，可 知双亲关于此性状的基因型分别为 ，可 知双亲关于此性状的基因型分别为 XAY 和和 XAXa。因此父本的基因型为。因此父本的基因型为 BbXAY,母本的基因 型为 母本的基因 型为 BbXAXa,母本产生雌配子的基因型有母本产生雌配

35、子的基因型有 BXA、 BXa、 bXA、 bXa 4 种。种。 (3)BbXAYBbXAXa， 后代中纯合的抗病植株 ， 后代中纯合的抗病植株(BB)占占 1/4， 雌株只有， 雌株只有 2 种基因型 ：种基因型 ： XAXA和和 XAXa， 各占， 各占 1/2， 因此， 因此， F1 的雌性植株中纯合的抗病宽叶植株占的雌性植株中纯合的抗病宽叶植株占 1/8。(4)能进行交配的成熟植株中，不含基因型为能进行交配的成熟植株中，不含基因型为 bb 的个体。抗病植株中，基因型为的个体。抗病植株中，基因型为 BB 的个体占的个体占 1/3，基因型为，基因型为 Bb 的个体占的个体占 2/3，因此易

36、感 病植株占 ，因此易感 病植株占 2/32/31/41/9。再分析宽叶和窄叶的遗传，雌性植株的基因型为。再分析宽叶和窄叶的遗传，雌性植株的基因型为 XAXA和和 XAXa，各占，各占 1/2，则产生，则产生 Xa配子的概率为配子的概率为 1/4，雄性植株的基因型为，雄性植株的基因型为 2 种：种：XAY、XaY，产 生 ，产 生 Y 配子的概率为配子的概率为 1/2,因此产生窄叶雄株的概率为因此产生窄叶雄株的概率为 1/8。 因此产生易感病窄叶雄株的概率为。 因此产生易感病窄叶雄株的概率为 1/91/81/72。 答案：答案：(1)自由组合 自由组合 (2)BbXAY 4 (3)1/8 (4

37、)1/72 15在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复 等位基因。果蝇翅膀形状由位于 在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复 等位基因。果蝇翅膀形状由位于 X 染色体上的染色体上的 3 个复等位基因控制，野生型果蝇的翅膀为个复等位基因控制，野生型果蝇的翅膀为 圆形，由基因圆形，由基因 XR控制，突变体果蝇的翅膀有椭圆形和镰刀形，分别由基因控制，突变体果蝇的翅膀有椭圆形和镰刀形，分别由基因 XG、XS控制。 下表为 控制。 下表为 3 组杂交实验及结果，请回答下列问题：组杂交实验及结果，请回答下列问题： 亲本亲本子代子代 杂交组合杂

38、交组合 雌性雌性雄性雄性雌性雌性雄性雄性 杂交一杂交一镰刀形镰刀形圆形圆形镰刀形镰刀形镰刀形镰刀形 杂交二杂交二圆形圆形椭圆形椭圆形椭圆形椭圆形圆形圆形 杂交三杂交三镰刀形镰刀形椭圆形椭圆形椭圆形椭圆形镰刀形镰刀形 (1)复等位基因复等位基因 XR、XG、XS的遗传遵循的遗传遵循_定律。根据杂交结果，定律。根据杂交结果，3 个复等位基因 之间的显隐性关系是 个复等位基因 之间的显隐性关系是_。 (2)若杂交一的子代中雌雄果蝇相互交配，则后代中镰刀形翅膀果蝇所占的比值是若杂交一的子代中雌雄果蝇相互交配，则后代中镰刀形翅膀果蝇所占的比值是 _，雌果蝇的翅膀形状为，雌果蝇的翅膀形状为_。 (3)若杂

39、交二子代的雌果蝇和杂交三子代的雄果蝇交配，则后代中椭圆形雌果蝇、镰刀 形雌果蝇、椭圆形雄果蝇、圆形雄果蝇的数量比例应为 若杂交二子代的雌果蝇和杂交三子代的雄果蝇交配，则后代中椭圆形雌果蝇、镰刀 形雌果蝇、椭圆形雄果蝇、圆形雄果蝇的数量比例应为_。 (4)若要判断某椭圆形翅膀雌果蝇的基因型，能否让其与镰刀形翅膀雄果蝇交配，通过 观察子代表现型来确定？ 若要判断某椭圆形翅膀雌果蝇的基因型，能否让其与镰刀形翅膀雄果蝇交配，通过 观察子代表现型来确定？_，理由是，理由是_ _。 解析：解析：(1)因为因为 XR、XG、XS属于一对同源染色体上的等位基因，故其遗传遵循基因的 分离定律。根据各杂交组合后代

40、中雄性个体均只有一种表现型，可推测亲本中雌果蝇只产 生一种配子，是纯合子。根据题中信息可知，杂交一亲本基因型为 属于一对同源染色体上的等位基因，故其遗传遵循基因的 分离定律。根据各杂交组合后代中雄性个体均只有一种表现型，可推测亲本中雌果蝇只产 生一种配子，是纯合子。根据题中信息可知，杂交一亲本基因型为 XSXSXRY，杂交二亲 本基因型为 ，杂交二亲 本基因型为 XRXRXGY，杂交三亲本基因型为，杂交三亲本基因型为 XSXSXGY。 再根据杂交二、三后代雌性 个体的表现型，可以确定 再根据杂交二、三后代雌性 个体的表现型，可以确定 XG对对 XS、XR为显性，根据杂交一后代雌雄个体的表现型确

41、定为显性，根据杂交一后代雌雄个体的表现型确定 XS 对对 XR为显性。为显性。 (2)杂交一子代基因型为杂交一子代基因型为 XSXR、 XSY， 相互交配， 产生后代为， 相互交配， 产生后代为 XSXR (镰刀形， 镰刀形， )、 XSXS(镰刀形，镰刀形，)、XRY(圆形，圆形，)、XSY(镰刀形，镰刀形，)。所以镰刀形翅膀果蝇所占的比值 是 。所以镰刀形翅膀果蝇所占的比值 是 3/4，雌果蝇的翅膀形状都为镰刀形。，雌果蝇的翅膀形状都为镰刀形。(3)杂交二子代雌果蝇基因型为杂交二子代雌果蝇基因型为 XGXR,杂交三子代雄 果蝇基因型为 杂交三子代雄 果蝇基因型为 XSY； 它们交配产生的后

42、代为； 它们交配产生的后代为 XGXS(椭圆形椭圆形,)XSXR(镰刀形，镰刀形，)XGY(椭 圆形， 椭 圆形，)XRY(圆形，圆形，)，数量比例为，数量比例为 1111。 (4)椭圆形雌果蝇的基因型有椭圆形雌果蝇的基因型有 XGXG、XGXS、XGXR，与，与 XSY 交配，后代雄果蝇的表现型会出现不同情况，所以可以根据 后代雄果蝇来判断椭圆形翅膀雌果蝇的基因型。 交配，后代雄果蝇的表现型会出现不同情况，所以可以根据 后代雄果蝇来判断椭圆形翅膀雌果蝇的基因型。 答案：答案：(1)基因分离 基因分离 XG对对 XS、XR为显性，为显性，XS对对 XR为显性 为显性 (2)3/4 镰刀形 镰刀形 (3)1111 (4)能 椭圆形雌果蝇的基因型有能 椭圆形雌果蝇的基因型有 XGXG、XGXS、XGXR，与，与 XSY 交配，后 代雄果蝇的表现型均不同 交配，后 代雄果蝇的表现型均不同