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1、课时跟踪检测（十三） 基因突变一、选择题1白化病患者的最根本病因是()A缺乏黑色素B缺乏酪氨酸C缺乏酪氨酸酶D控制合成酪氨酸酶的基因不正常解析：选D白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起，导致患者不能正常合成酪氨酸酶，因而不能将酪氨酸合成为黑色素。可见产生白化病的根本原因是控制合成酪氨酸酶的基因不正常。2某婴儿不能消化牛奶，经检查发现其乳糖酶分子中有一个氨基酸改变而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是()A缺乏吸收某种氨基酸的能力B不能摄取足够的乳糖酶C乳糖酶基因中发生了碱基对的替换D乳糖酶基因缺失一个碱基对解析：选C因为乳糖酶分子中只有一个氨基酸改变而导致了乳糖酶失活，所以其根本原因是
2、控制乳糖酶合成的基因中发生了碱基对的替换。3关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是()A等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因BX射线的照射不会影响基因B和b的突变频率C基因B中的碱基对GC被碱基对AT替换可导致基因突变D在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变解析：选BX射线属于物理诱变因子，会提高基因B和基因b的突变频率。4经检测某生物发生了基因突变，但其性状并没有发生变化，其原因是()A遗传信息没有改变B基因结构没有改变C遗传密码没有改变D合成的蛋白质的氨基酸序列没有改变解析：选D基因突变会导致遗传信息改变，基因结构发生改变；基因突变后，相应的遗传密码会发生改变，由
3、于密码子的简并性，基因突变后，其控制合成的蛋白质的氨基酸序列没有改变，因此其性状没有发生改变。5下列各项中属于化学诱变因素的是()A电离辐射 BX射线CRous肉瘤病毒 D亚硝胺解析：选D电离辐射和X射线属于物理诱变因素，Rous肉瘤病毒属于生物诱变因素，亚硝胺是化学诱变因素。6下面是有关果蝇的培养记录。通过本实验可说明()海拔高度(m)5 0005 0003 0003 000温度()19251925突变率(%)0.230.630.230.63A果蝇在25 时突变率最高B果蝇的突变率与培养温度有关C果蝇的突变是通过影响酶的活性来实现的D果蝇的培养地点(所处的海拔高度)与突变率有关解析：选B在相
4、同的海拔高度下，培养的温度条件不同，果蝇的突变率具有显著差异，这说明果蝇的突变率与培养温度有关。7汽车尾气中有多种因子能诱发基因突变。相关叙述正确的是()A基因突变是生物变异的根本来源B汽车尾气会使基因发生定向突变C基因突变都能遗传给后代D基因突变不会改变细胞的基因型解析：选A基因突变能引起基因结构的改变，是生物变异的根本来源；基因突变具有不定向性，所以汽车尾气不会使基因发生定向突变；基因突变发生在生殖细胞中，可以遗传给后代，基因突变发生在体细胞中，一般不遗传给后代；基因突变使原有基因变为其等位基因，从而改变细胞的基因型。8人类血管性假血友病基因位于第12号染色体上，该病有20多种突变类型。这
5、表明基因突变具有()A多方向性 B有利性C稀有性 D可逆性解析：选A基因突变具有普遍性、随机性、低频性、多害少利性和不定向性。人类血管性假血友病基因有20多种突变类型，说明基因突变具有不定向性，即多方向性。二、非选择题9一种链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：血红蛋白部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸
6、CGU精氨酸UAG终止(1)Hbwa异常的直接原因是链第_位的_(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是_。(3)这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是能产生_。(4)如果要使该变异影响最小，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小_。A置换单个碱基 B增加3个碱基对C缺失3个碱基 D缺失2个碱基对解析：(1)比较Hbwa和HbA137位以后的氨基酸序列及对应的密码子可知，Hbwa异常的直接原因是链第138位的丝氨酸对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序
7、发生改变。(2)根据表格可知，异常血红蛋白形成的直接原因是mRNA上缺失一个碱基C，该变化形成的根本原因是控制血红蛋白链合成的基因中一个碱基对(CG)缺失。(3)碱基对缺失属于基因突变，与其他变异相比，其突出的特点是能产生新基因。(4)在突变基因的突变点的附近，再增加1个碱基对或缺失2个碱基对，这样只会导致其控制合成的蛋白质中一个氨基酸发生改变或缺失，使该变异影响最小。答案：(1)138丝氨酸(2)控制血红蛋白链合成的基因中一个碱基对CG缺失(3)新基因(4)D10一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果(控制毛色基因
8、的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)：二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为_，则可推测毛色异常是_性基因突变为_性基因的直接结果，因为_。(2)如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为_，另一种是同一窝子代全部表现为_鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。解析：如
9、果毛色异常雄鼠是基因突变的结果(由于基因突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)，则毛色正常鼠是隐性纯合子，毛色异常雄鼠是杂合子。将毛色异常雄鼠与其同窝的多只雌鼠交配(相当于测交)，每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为11。如果毛色异常雄鼠是隐性基因携带者之间交配的结果，则毛色异常鼠是隐性纯合子，与其同窝的毛色正常雌鼠有一部分是杂合子，有一部分是显性纯合子。将毛色异常雄鼠与其同窝的多只雌鼠交配有两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为11，另一种是同一窝子代全部表现为毛色正常。答案：(1)11隐显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时
10、，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为11的结果(2)11毛色正常一、选择题1基因突变的原因是()A染色体上的DNA变成了蛋白质B染色体上的DNA变成了RNAC染色体上的DNA中的基因数目减少了或增多了D染色体上的DNA中的基因结构发生了局部改变解析：选D基因是有遗传效应的DNA片段，DNA分子中基因发生的碱基对的替换、增添和缺失都会引起基因突变。2下列各项中，不容易发生基因突变的是()A神经细胞B正在进行无丝分裂的蛙的红细胞C根尖分生区细胞D正在进行染色体复制的精原细胞解析：选A神经细胞属于成熟的细胞，不再分裂，不发生DNA复制，故最不容易发生基因突变。3碱基类似物能够与不同的碱基配
11、对，对青霉菌进行诱变育种时，在培养基中加入一定量碱基类似物，最可能产生的突变类型是()ADNA复制提前终止 B发生碱基替换C碱基数目的增加 D碱基数目的减少解析：选B根据题意可知，碱基类似物能够与不同的碱基配对，因此在DNA复制过程中，由于碱基类似物的影响，DNA分子中的某些碱基可能会替换成碱基类似物，从而导致基因发生突变。此过程只会导致DNA分子发生碱基的替换，而不会导致DNA复制的提前终止，以及DNA分子中碱基数目的增加或减少。4TaySachs病是一种基因病，可能是由于基因突变而产生异常酶引起的。下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRN
12、A原因是()酶的种类密码子位置4567正常酶苏氨酸(ACU)丝氨酸(UCU)缬氨酸(GUU)谷氨酰胺(CAG)异常酶苏氨酸(ACU)酪氨酸(UAC)丝氨酸(UCU)缬氨酸(GUU)A.第5个密码子中插入碱基AB第6个密码子前UCU被删除C第7个密码子中的C被G替代D第5个密码子前插入UAC解析：选D若第5个密码子中插入碱基A，则第5、6、7个密码子依次是UAC、UGU、UCA，与表中内容不符；若第6个密码子前UCU被删除，则第5、6个密码子应该为GUU、CAG，与表中内容不符；若第7个密码子中的C被G替代，则第5、6个密码子应该不变，且第7个密码子应该为GAG，与表中内容不符；若第5个密码子前
13、插入UAC，则第4个密码子编码的氨基酸不变，第5个密码子编码的氨基酸为酪氨酸，第6、7个密码子编码的氨基酸依次是原先第5、6个密码子编码的氨基酸，与表中内容相符。5由于编码酶X的基因中某个碱基对被替换，酶X变为酶Y。下表显示，酶Y与酶X相比，可能出现的四种状况。下列有关分析合理的是()比较指标酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A状况说明基因结构没有发生改变B状况是因为氨基酸数减少了50%C状况是因为突变导致终止密码子提前D状况翻译的肽链变短解析：选C状况说明基因突变前后转录形成的密码子编码的氨基酸序列相同；状况，氨基酸的数目没有减少，可
14、能与氨基酸的种类有关；状况是由于基因突变后，终止密码子前移，翻译形成的蛋白质结构发生改变；状况翻译的肽链变长。6人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代解析：选C131I不能插入DNA分子中，也不能替换DNA分子中的碱基；大剂量的放射性同位素131I会导致基因突变或染色体结构的变异；甲状腺中的
15、细胞属于体细胞，发生基因突变后不会遗传给下一代。7拟南芥细胞中某个基因的编码蛋白质的区段中插入了一个碱基对，下列分析正确的是()A根尖成熟区细胞一般均可发生此过程B该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变C若该变异发生在基因中部，可能导致翻译过程提前终止D若在插入位点再缺失3个碱基对，对其编码的蛋白质结构影响最小解析：选C基因突变一般发生在分裂间期，而根尖成熟区细胞已经高度分化，不再分裂，因此该区细胞一般不会发生基因突变；某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对，即发生了基因突变，这可导致子代细胞中遗传信息发生改变；若该变异发生在基因中部，可能导致突变位点的密码子变成终止密码子，进而导致翻译过程
16、提前终止；若在插入位点再缺失1个碱基对，对其编码的蛋白质结构影响最小。8关于基因突变的下列叙述，错误的是()A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换B基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量或排列顺序的改变而发生的C基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下发生D基因突变的突变频率是很低的，并且都是有害的解析：选D基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换，也会导致基因中脱氧核苷酸的种类、数量或排列顺序发生改变；引起基因突变的原因包括内因(生物内部因素)和外因(一定的外界环境条件)；基因突变的突变频率是很低的，并且大都是有害的。9碱基类似物5溴尿嘧啶(5Bu)既能与
17、碱基A配对，又可以与碱基G配对。在含有5Bu、A、G、C、T五种物质的培养基中培养大肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是()A该培养液中大肠杆菌的基因突变频率明显提高B发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6种碱基配对方式C大肠杆菌在此培养基上至少繁殖3代，才能实现DNA分子某位点上碱基对从TA到CG的替换D很多位点发生TA到CG的替换后，DNA分子结构的稳定性增强解析：选B根据题干信息，碱基类似物5溴尿嘧啶(5Bu)既能与碱基A配对，又可以与碱基G配对，使得碱基对发生改变，则该培养液中大肠杆菌基因突变频率明显提高；发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有4种碱基配对方式，即5BuA,5Bu
18、G、AT、GC；5溴尿嘧啶可以与A配对，又可以和G配对，复制一次A5溴尿嘧啶，复制第二次时有5溴尿嘧啶G，复制第三次CG，所以需要经过3次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从TA到GC的替换；AT之间2个氢键，CG之间3个氢键，则很多位点发生TA到CG的替换后，DNA分子结构的稳定性增强。二、非选择题10在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下表：组合编号交配组合产仔次数6617466子代小鼠总数(只)脱毛920291100有毛1227110
19、01340注：纯合脱毛，纯合脱毛 ，纯合有毛，纯合有毛 ，杂合，杂合 (1)已知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于_染色体上。(2)组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由_基因控制的，相关基因的遗传符合_定律。(3)组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是_影响的结果。(4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于_。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是_。(5)测序结果表明，突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是_(填选项前的符号)。A由GGA变为AGAB由CGA变为GGAC由AGA变为UGA D由CGA变为UGA(6)研究发现，突变基因表达的蛋白质相
20、对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成_。解析：(1)因脱毛和有毛性状与性别无关，故相关基因位于常染色体上。(2)第组子代中有毛和脱毛小鼠的比例接近31，故该性状受一对等位基因控制，符合孟德尔的分离定律。(3)由V和两组可确定有毛为显性性状、无毛为隐性性状，第组的亲代为纯合脱毛小鼠(设基因型为aa)，其子代也都为纯合脱毛小鼠(aa)，可见脱毛性状不是环境影响的结果。(4)若此种群中同时出现了几只脱毛小鼠，则可能在该小种群中突变基因的频率足够高。(5)密码子在mRNA上，模板链中G突变为A，则mRNA中应是C变为U，故D项正确。(6)“突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质”，其原因可能是突变引起mRNA中终止密码子提前，导致蛋白质合成提前终止。答案：(1)常(2)一对等位孟德尔分离(3)环境因素(4)自发(自然)突变突变基因的频率足够高(5)D(6)提前终止