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1、疯狂专练十五基因在染色体上和伴性遗传1（2018届湖南师大附中）下列关于果蝇的叙述正确的是（ ）A果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显，可作为遗传学研究的经典实验材料B摩尔根运用类比推理的方法将果蝇的眼色基因与X染色体联系到了一起C果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为2对D性染色体异常XXY的果蝇，其体细胞中有3个染色体组2（2018届大庆市级联考）基因型XWXWY的白眼雌果蝇，有1/6的卵原细胞在进行减数分裂时，X和Y染色体配对，而另一条X染色体可随机的移向任意一极，其余卵原细胞，X和X染色体断，而Y染色体可随机地移向任意一极。下列叙述正确的是（ ）A该果蝇产生的卵细胞基因型及比例约为：
2、XWXW:XWY:Y:XW=l:1:11:11B该果蝇产生的卵细胞基因型及比例约为：XWXW：Y：XWY：XW=2:2:10:10C该果蝇受精卵的性别决定与其中的X染色体数无关D该果蝇产生的染色体数正常的卵细胞约占所有卵细胞的一半3（2018届郴州市级联考）如图表示某种二倍体生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是（ ）A图中染色体上共存在4对等位基因B图中甲染色体上的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数不一定相同C图中控制红花的基因表达时，转录过程需RNA聚合酶参与D在该生物体内，甲染色体上所有的基因控制的性状均能观察到4（2019届鹤岗一中）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）A体细胞中成
3、对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合D减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子5（2019届夏津一中）下列有关基因和染色体的叙述,不支持“基因在染色体上”这一结论的是（ ）A在体细胞中一般成对存在,分别来自父母双方B在向后代传递过程中,都保持完整性和独立性C果蝇的白眼基因是具有遗传效应的DNA片段D减数第一次分裂过程中,基因和染色体行为存在平行关系6（2019届武威六中）萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色
4、体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是（ ）A基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构7（2018届泉州市级联考）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关BZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子C生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D正常情况下，
5、表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子8（2018届北京通州区联考）人类的X染色体和Y染色体是一对特殊的同源染色体，以下说法不支持这一观点的是（ ）A从功能看，都是与性别决定有关的染色体，其上携带与性别相关的基因B从形态结构看，人类X染色体和Y染色体存在着同源区段C从来源看，男性的X染色体来自母方，Y染色体来自父方D从减数分裂中的行为看，二者都能够联会、彼此分离进入不同的子细胞9（2019届洛阳市级联考）科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是（ ）A性染色体上的等位基因只存在于同源区B、区段上的基因均与性别决定相关C遗传上与性
6、別相关联的基因只存在于、非同源区D血友病、红绿色盲致病基因只存在于非同源区10（2019届鹤岗一中）人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（）和非同源区段（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）A若某病是由位于非同源区段（）上的致病基因控制的，则患者均为男性B若某病是由位于非同源区段（）上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者C若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（）上D若某病是由位于非同源区段（）上的显性基因控制的，则男患者的女儿一定患病11（2018届全国100所名校一）某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正
7、常。不考虑变异,下列叙述不正确的是（ ）A父母双方均为该患病女性提供了致病基因B这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病C儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者D女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性12（2019届齐齐哈尔八中）下列叙述不正确的是（ ）A双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性B一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种具各类型数量相等的配子C母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传D双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零13（2018届安徽六校教育研究会）某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%，色盲在男性中发病率为7%，现有一对表现正常的夫妇，妻
8、子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生男孩同时患上上述两种遗传病的概率是（ ）A1/24 B1/44 C1/88 D7/220014（2018届皖江名校联考）家蚕（2n56）的黄色茧（B）对白色茧（b）为显性。某一对性染色体正常的结黄茧雄蚕甲和结白茧雌蚕乙，其中甲蚕的体细胞中控制茧颜色的基因所在染色体有3条，其他染色体数目正常，而乙蚕的体细胞中染色体数目正常。甲蚕与乙蚕交配，所得子代中结黄茧个体占56。下列关于甲蚕、乙蚕及其子代的叙述，正确的是（ ）A家蚕的B和b基因可能位于性染色体上B甲蚕产生的配子中含有B基因的占50C乙蚕的一个染色体组内有28条常染色体D结黄茧的子
9、代中染色体数目正常的占2515（2018届天津六校联考）某哺乳动物的体色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色体上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法正确的是（ ）A让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上B让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在Y染色体上C选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，若后代出现了黑色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在Y染色体上D让两基因
10、型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上16（2019届夏津一中）图为人类某种单基因遗传病的系谱图,-4为患者。下列相关叙述错误的是（ ）A该病属于隐性遗传病，可代表红绿色盲的遗传B若I-2是携带者，则该病是常染色体隐性遗传病C该病不易受环境影响，-3有可能是纯合子D若I-2不携带致病基因，则I-1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因17（2018届厦门双十中学）如遗传病的研究备受关注，己知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，图表示某家系中该遗传病的发病情况，选项是对该致病基因的测定，则-4的有关基因组成应是选项中的（ ）AA
11、BB CC DD18（2019届长春实验中学）如图是某单基因遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ）A该病的遗传方式为常染色体显性遗传B基因型不能确定的有2、7、9、10号C5号与7号基因型相同的概率为1/3D6号和7号生一个患病小孩的概率为1/919（2018届树德中学）TaySachs病是由于细胞内的某种酶完全没有活性，导致神经系统损坏而引起的，患者通常在4岁之前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达1/3 600。图1是患有该病的某家系系谱图，下列相关叙述错误的是（ ）A一般情况下该致病基因的基因频率在人群中不会很快减小至零BTaySachs病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递C8号个
12、体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为5/9D7号个体与一个正常男性婚配后生下患病孩子的概率为1/12020（2018届牌头中学）下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是（ ）A甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B13号个体的致病基因来自8号，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8C若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达D若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，
13、致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变答案与解析1. 【答案】A【解析】果蝇因为易饲养、繁殖快、相对性状明显且子代多，所以常作为遗传学研究的经典实验材料，A正确。摩尔根运用假说-演绎法将果蝇的眼色基因与X染色体联系到了一起，B错误。果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为4，但因为没有同源染色体，所以不能说是2对，C错误。性染色体异常XXY的果蝇，其体细胞中有2个染色体组，只是部分三体，D错误。2. 【答案】D【解析】由于1/6的卵原细胞在进行减数分裂时，由于X和Y配对，而另一条X可随机地移向任意一极，所以产生配子的概率：1/24XwXw、1/24Y、1/24Xw、1/24XwY；5/6
14、的卵原细胞在进行减数分裂时，由于X和X配对，而另一条Y可随机地移向任意一极，所以产生配子的概率：5/12XwY、5/12Xw，该果蝇产生的卵细胞基因型及比例约为：XWXW:XWY:Y:XW=l:11:1:11，A、B错误；当性染色体为XY时，为雄果蝇，而该果蝇染色体组成是XXY，为雌果蝇，说明该果蝇受精卵的性别决定与其中的X染色体数有关，C错误；根据以上分析可知，该果蝇产生的染色体数正常的卵细胞为Y、XW，约占所有卵细胞的一半，D正确。3. 【答案】C【解析】等位基因基因控制的是相对性状，图中标有3对相对性状，因此染色体上共存在3对等位基因，A错误；图中甲染色体含有一个双链DNA分子，依据碱基
15、互补配对原则，该双链DNA分子中CG、AT，因此甲染色体上的嘌呤碱基数（AG）与嘧啶碱基数（CT）相同，B错误；图中控制红花的基因表达时，转录过程需RNA聚合酶参与，C正确；在该生物体内，甲染色体上显性基因控制的性状定才能观察到，D错误。4. 【答案】C【解析】体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程会分配到不同的配子中去，独立的遗传给后代，A正确；受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，B正确；减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误；减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的分离而分别进入不同的配子中，D正确。5. 【答案】C【解析】基因和同
16、源染色体在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方，这说明“基因在染色体上”，A不符合题意；在向后代传递过程中，基因和染色体都保持完整性和独立性，这说明“基因在染色体上”，B不符合题意；果蝇的白眼基因是具有遗传效应的DNA片段，这不能说明基因与染色体的关系，C符合题意；减数第一次分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，基因和染色体行为存在平行关系，这说明“基因在染色体上”，D不符合题意。6. 【答案】C【解析】基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性；体细胞中基因、染色体都成对存在，配子中二者又都是单独存在的；
17、成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方；形成配子时非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可以自由组合，C错误。7. 【答案】B【解析】性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因，A错误；ZW型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为异型的，即ZW。雄性的性染色体组成为同型的，即ZZ。由此可推知含W染色体的配子是雌配子，B正确；生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分，C错误；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若母亲为携带者，则可能生出色盲儿子，D错误。8. 【答案】A【解析】X染色体和Y染色体都是与性别决定有关的染色体，其上携带与性别相关的
18、基因，不能说明它们是一对同源染色体；X染色体和Y染色体存在着同源区段可以说明二者是同源染色体；成对的同源染色体一个来自父方，一个来自母方，男性的X染色体来自母方，Y染色体来自父方，可以说明二者是同源染色体；减数第一次分裂同源染色体联会、分离，X染色体和Y染色体在减数分裂过程中可以联会、分离，说明二者是同源染色体。综上所述，A正确。9. 【答案】D【解析】性染色体上的等位基因除了存在于同源区外，还可以存在于的非同源区，如红绿色盲基因，A错误；与性别决定相关的睾丸决定基因存在于非同源区，、区段上的基因均与性别相关联，但不一定与性别决定相关，例如性染色体上的血友病基因与性别决定无关，B错误；遗传上与
19、性別相关联的基因既存在于、非同源区，也存在于同源区，C错误；血友病、红绿色盲致病基因只存在于非同源区，D正确。10. 【答案】B【解析】若某病是由位于非同源区段（）上的致病基因控制的，表现为伴Y遗传，则患者均为男性，A正确；若某病是由位于非同源区段（）上的隐性基因控制的，即为伴X隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是患者，而女儿可能正常，B错误；等位基因位于同源染色体的同一位置上，若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（）上，C正确；若某病是由位于非同源区段（）上的显性基因控制的，即为伴X显性遗传病，则男患者的女儿一定患病，D正确。11. 【答案】C【解析】结合前面的分析，由
20、于该患病女性(XaXa)体内两条X染色体，一条来自父方产生的精子，一条来自母方产生的卵细胞，所以其两个致病基因一个来自父方，一个来自母方，A正确；根据这对夫妇的基因型XAY、XaXa可知，其子代中女儿均正常，儿子均患病，B正确；儿子(XaY)与正常女性(XAXA或XAXa)婚配，后代中可能出现患者，C错误；女儿的基因型为XAXa，正常男性基因型为XAY，故后代中患者均为男性，D正确。12. 【答案】B【解析】双亲表现型正常，生出一个患病女儿，“无生有”为隐性，若基因位于X染色体上，则父亲应该患病，所以都会常染色体隐性遗传，A正确；一个具有n对等位基因的杂合体，要产生2n种且数量相等的配子，n对
21、等位基因还应位于n对同源染色体上，B错误；母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，若是X染色体隐性遗传，母患子必患，所以儿子不会患病，C正确；色盲是伴X隐性遗传。双亲表型正常，父亲不携带致病基因，所以生出一个色盲女儿的几率为零，D正确。13. 【答案】B【解析】根据题意分析，某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，设致病基因为a，则aa=1%，a=10%，则在人群中AA=90%90%=81%，Aa=290%10%=18%，因此正常人群中携带者的概率是18%（18%+81%）=2/11。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，所以该夫妇的基因型是2/11Aa
22、XBYAaXBXb，故他们所生男孩同时患上述两种遗传病的概率是2/111/41/2=1/44，综上所述，B正确。14. 【答案】D【解析】家蚕的性别决定方式为XY型，甲蚕和乙蚕的性染色数目正常，但甲蚕的体细胞中控制茧颜色的基因所在染色体有3条，由此说明控制茧颜色的基因位于常染色体上，A错误；甲蚕的基因型可能为BBB、BBb或Bbb，乙蚕的基因型为bb，由于甲蚕与乙蚕交配，所得子代中结黄茧个体占5/6，由此推出甲蚕的基因型为BBb，甲蚕产生的配子及其比例为Bb:B:BB:b=2:2:1:1，即含B基因的配子占2/6=1/3，B错误；乙蚕的一个染色体组内有28条染色体，其中27条为常染色体，1条性
23、染色体，C错误；甲蚕与乙蚕交配，子代中基因型及其比例为Bbb:Bb:BBb:bb=2:2:1:1，即结黄茧的子代中染色体数目正常的占2/5，D正确。15. 【答案】B【解析】如果雄性动物的基因型是XAYa，与基因型为XaXa的雌性动物杂交，则子代雌性个体全是黑色，雄性个体全是白色。如果雄性动物的基因型是XaYA，与基因型为XaXa的雌性动物杂交，则雌性个体全是白色，雄性个体全是黑色。因此，让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在Y染色体上，A错误；根据A项分析可知，B正确；同理，选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，若后代出
24、现了黑色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上，C错误；假设亲本雄性动物的A基因在X染色体上，则基因型为XAYa的雄性动物和基因型为XAXa的雌雄动物杂交，后代可出现黑身雄性个体（XAYa）。假设亲本雄性动物的A基因在Y染色体上，则基因型为XaYA的雄性动物和基因型为XAXa的雌雄动物杂交，后代也可出现黑身雄性个体（XaYA）。故让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，不能说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上，D错误。16. 【答案】D【解析】由以上分析可知，该病为隐性遗传病，但其致病基因不一定位于常染色体上，也可能位于染色体上，可代表红绿色盲的遗传，A正确；
25、如果是伴X染色体隐性遗传病，则正常男性个体不携带致病基因，因此若I-2是携带者，则该病是常染色体隐性遗传病，B正确；该病是单基因遗传病，不易受环境的影响，由A项分析可知，不能确定该病的类型，若该病是常染色体隐性遗传病，则-1和-2均为杂合子，-3是纯合子的概率为1/3；若该病是伴X染色体隐性遗传病，-1为杂合子，-3是纯合子的概率为1/2，因此-3有可能是纯合子，C正确；若-2不携带致病基因，则该病是伴X染色体隐性遗传病，-1为杂合子，在减数分裂过程中，初级精母细胞上的致病基因在间期复制，姐妹染色单体未发生分离，所以致病基因有两个，位于姐妹染色单体上，D错误。17. 【答案】A【解析】结合前面
26、的分析可知，患病为显性性状，正常为隐性性状。A图表示-4的基因型为XaYA，其儿子均患病，女儿可能不患病，与系谱图相符，A正确； B图表示-4的基因型为XAYa，其女儿均患病，儿子可能不患病，与系谱图不符，B错误；-4为该病患者，含有A基因，C错误；D图表示-4的基因型为XAYA，其儿子和女儿均患病，与系谱图不符，D错误。18. 【答案】B【解析】由图中3号和4号生出8号可知该病为常染色体隐性遗传病，A错误；2、7、9、10号的基因型可能是AA或Aa，无法进一步确定，B正确；5号的基因型一定为Aa，而7号的基因型是：1/3AA，2/3Aa，因此，5号和7号基因型相同的概率是12/3=2/3，C
27、错误；6号的基因型一定是Aa，7号的基因型是：1/3AA，2/3Aa，6号和7号生一个患病小孩的概率为12/31/4=1/6，D错误。19. 【答案】D【解析】该致病基因可以通过杂合子保存下来，因此一般情况下该致病基因的基因频率在人群中不会很快减小至零，A正确；由题干可知，由于患者在4岁前死亡，即Tay-Sachs病的致病基因只能通过杂合子在亲子代间传递，B正确；根据以上分析已知，3号、8号的基因型都是1/3AA或2/3Aa，因此他们的基因型相同的概率=1/31/3+2/32/3=5/9，C正确；7号基因型为aa，正常男性是杂合子的概率为2/61，因此他们的后代患病的概率=2/611/2=1/
28、61，D错误。20. 【答案】C【解析】由于2号个体是纯合子，如果甲病是显性遗传病，则5号应该患病，所以甲病是隐性遗传病。首先甲病排除Y染色体遗传，若甲病的致病基因位于X染色体上，11号应该患病，所以甲病致病基因位于常染色体上。甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。1号与2号无乙病，而7号有乙病，所以乙病为隐性遗传病，若乙病是常染色体隐性遗传，由于2号是纯合子，后代不应患有乙病，所以乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A错误；乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病，13号个体的致病基因来自8号，假设A和a控制甲病，B和b控制乙病，则3号(AaXBY)和4号(1/2aaXBXB1/2aaXBXb)个体生下两病皆患孩子的概率为1/21/21/4=1/16，B错误；启动子是RNA聚合酶的识别和结合位点，启动部位发生改变，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达，C正确；由于甲病已经致病，致病基因表达时，翻译产生的肽链发生改变，D错误。