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1、易错热点排查练(七)(时间：60分钟；满分：100分)命题报告知识点题号基因突变1、2、3、10、14基因重组2、3、9、14染色体变异3、4、13人类遗传病5、11、15育种方式的考查6、9、12、13基因工程7、12现代生物进化理论8、10低温诱导染色体加倍实验13综合提升9、10、13、14、15一、选择题(12560分)1研究发现，某种动物体内Wex基因发生碱基对替换会使其所编码的蛋白质中相应位置上的氨基酸发生改变，结果导致()AWex的基因频率发生改变B突变基因在染色体上的位置改变C突变基因所编码蛋白质中的肽键数改变D突变基因中的脱氧核苷酸数改变A由于基因突变产生的是等位基因，故We
2、x的基因频率发生了改变，但突变基因在染色体上的位置不变；由于该基因发生碱基对的替换，故突变后的基因与原基因中脱氧核苷酸数相等；由题干信息可知，突变基因所编码的蛋白质中的氨基酸数目不变，故肽键数目不变。2关于自然状态下的基因突变与基因重组，叙述错误的是()A原癌基因突变可使其调节细胞周期功能改变B基因突变普遍存在并且可以随机的自发产生C基因突变必然导致种群的基因频率发生变化D基因重组可发生在减数分裂形成四分体时期C原癌基因主要负责调节细胞周期、控制细胞生长和分裂的进程，因此原癌基因突变可使其调节细胞周期功能改变，A正确；基因突变具有普遍性和随机性，B正确；只有适应环境的变异才会被保留，种群基因频
3、率的改变是适应环境的表现，若基因突变后发生的变异不适应环境被淘汰，则不会影响种群的基因频率，C错误；基因重组可发生在减数分裂形成四分体时期，D正确。3(2017大连二模)控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A的细胞中9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，能说明T基因位于异常染色体上的F1表现型及比例为()A黄色白色11B白色黄色10C黄色白色31D白色黄色31A若T位于正常染色体上，t位于异常染色体上，Tt自交时产生T和t两种卵
4、细胞，产生T一种精子，F1表现型都为黄色；若T位于异常染色体上，t位于正常染色体上，Tt自交时产生T和t两种卵细胞，产生t一种精子，F1表现型为黄色白色11。4(2016江苏高考)下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是()A个体甲的变异对表现型无影响B个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C个体甲自交的后代，性状分离比为31D个体乙染色体没有基因缺失，表现型无异常B个体甲的变异属于缺失，影响表现型，A错误；个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，呈“十字型”，B正确；含缺失染色体的配子一般是败育的，故其后代一般不会发生性状分离，C错误；个体
5、乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，表现型异常，D错误。5(2016海南高考)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()A男性与女性的患病概率相同B患者的双亲中至少有一人为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4D若双亲均无患者，即双亲不携带显性致病基因，则子代的发病率为0，由此判断D项错误。6下列关于动植物选种的操作，错误的是()A植物杂交育种获得F1后，可以采用不断自交选育新品种B哺乳动物杂交育种获得F2后，可采用测交鉴别选出纯合个体C植物杂交育种获得F2后，可通过测交检验选出新品种D如果用植物的营养器官进行繁殖，则只要后代出现所需性
6、状即可留种C植物杂交育种中得到了F1，F1自交产生的F2中可能会出现新的表现型且含杂合体，所以可以采用不断自交选育新品种，A正确；F2出现所需的各种性状后，对于动物可再采用测交鉴别出F2中的纯合个体，B正确；自花传粉植物杂交育种得到的F2出现性状分离，选择所需的性状连续自交，直到不发生性状分离，即所需的品种，C错误；无性繁殖的后代不发生性状分离，因此用植物的营养器官来繁殖的植物，杂交后代出现所需性状后即可留种，D正确。7下列不属于利用基因工程技术制取的药物是()A从大肠杆菌体内制取白细胞介素B从酵母菌体内获得干扰素C从青霉菌体内获取青霉素D从大肠杆菌体内获取胰岛素C运用基因工程技术可以使外源基
7、因在受体细胞中表达来生产转基因产品，A、B、D均为外源基因的表达；青霉菌产生青霉素是自身基因的正常表达，故青霉素不属于基因工程药物。8某科研小组用面粉甲虫研究人工选择的功效，他们称量甲虫蛹的体重，并选择部分个体作为下一代的亲本，实验结果如下图所示。下列相关叙述不正确的是()A实验者在每个世代中选择了体重最大的部分蛹作为亲本B体重越大的个体在自然环境中的生存和繁殖能力越强C该实验中人工选择的方向与自然选择的方向是相反的D该实验中每一代甲虫的基因库与上一代都有所差异B由图可知，持续选择甲虫蛹的体重会持续增加，故实验者在每个世代中选择了体重最大的部分蛹作为亲本，A正确；从停止人为选择的曲线可以看出甲
8、虫蛹体重下降，故体重越小的个体在自然环境中的生存和繁殖能力越强，B错误；该实验中人工选择的方向与自然选择的方向是相反的，C正确；该实验中每一代甲虫的基因库与上一代都有所差异，因为存在选择，D正确。9(2017汕头市二模)关于生物变异的下列说法，正确的是()A联会时的交叉互换实现了染色体上等位基因的重新组合B用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子C基因重组导致生物性状多样性，是生物变异的根本来源D育种可以培育出新品种，也可能得到新物种D联会时的交叉互换实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，A错误；用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是纯合子，如AAaa就不是纯合子，B错误；基因重组导致
9、生物性状多样性，是生物变异的一个重要来源，基因突变是生物变异的根本来源，C错误；通过育种可培育出新品种，也可得到新物种，如多倍体育种获得的四倍体等，D正确。10(2016天津高考)枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：枯草杆菌核糖体S12蛋白第5558位的氨基酸序列链霉素与核糖体的结合在含链霉素培养基中的存活率(%)野生型PKP能0突变型PKP不能100注：P：脯氨酸；K：赖氨酸；R：精氨酸。下列叙述正确的是()AS12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C突变型的产生是由于碱基对的缺失所致D链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变A根据表中信息可知，链霉
10、素通过与野生型枯草杆菌的核糖体的结合，抑制翻译过程，进而起到杀菌作用，突变型枯草杆菌中核糖体S12蛋白氨基酸序列改变，使链霉素不能与核糖体结合，从而对链霉素产生抗性，A选项正确、B选项错误；突变型与野生型相比只是一个氨基酸的不同，因此是碱基对的替换造成的，而非缺失，C选项错误；基因突变具有不定向性，链霉素只是对突变体起筛选作用，D选项错误。11血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXh
11、B若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4C若2和3再生育，3个体为男性其患血友病的概率为1/2D2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXH或XHXh，而由于2是血友病患者，所以1的基因型是XHXh，A错误；若1(基因型为XHXh)和正常男子(基因型为XHY)结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，B正确；若2(基因型为XhY)和3(基因型为XHXH或XHXh)再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/21/4，C错误；2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开或3在形成配子过程中XX没有分开，D错误。12在实验田中偶然
12、出现了一株抗旱、抗盐的玉米，设想利用该植株培育能稳定遗传的抗旱、抗盐水稻品种，用到的育种方法和技术应有()诱变育种单倍体育种转基因技术组织培养技术ABCDB题干中强调玉米植株中出现了抗性基因，要使水稻植株中含有该抗性基因，必须利用转基因技术，将抗性基因转入后进行组织培养，获得杂合子植株，还需要对其进行单倍体育种才能获得稳定遗传的抗性水稻品种。二、非选择题(40分)13(11分， 除标注外，每空1分)(2017淄博市质检)金鱼草是常见的瓶插花卉植物。细胞中NR基因控制乙烯受体的合成，反义NR基因转录的mRNA能和NR基因转录的mRNA杂交，影响NR基因的表达。请回答下列问题：(1)将二倍体金鱼草
13、诱导为四倍体金鱼草时，常用_诱导染色体倍增。对细胞内染色体进行倍性鉴定时，需观察处于_期的细胞。(2)金鱼草的花色由E、e基因控制，E基因从多到无决定了花色由白、微红、淡红、红和浓红的变化。由二倍体(Ee)诱导得到的四倍体，其产生的配子种类及比例为_，自交后代的花色由白到浓红的比例分别为_。由此可以看出，人们更喜欢用四倍体金鱼草做瓶插的原因主要是_。(3)转反义NR基因四倍体金鱼草细胞内，NR基因的mRNA水平_(填“增高”“降低”或“无变化”)。转反义NR基因四倍体金鱼草，其植株的瓶插保鲜期延长的原因是_。【解析】(1)常用秋水仙素诱导可使金鱼草由二倍体倍增为四倍体。细胞内染色体倍性鉴定观察
14、，即观察染色体组的数目时常选择在有丝分裂的中期，因为此时期染色体数目清晰且排列在赤道板上，易于观察。(2)二倍体(Ee)诱导得到的四倍体的基因组成为EEee，其产生的配子种类及比例为EEEeee141。雌雄配子随机结合后发育成的子代的基因型及比例为eeeeEeeeEEeeEEEeEEEE 181881，即四倍体亲本自交后代的花色由白到浓红的比例分别为181881。由此推得人们更喜欢用四倍体金鱼草做瓶插的原因主要是四倍体金鱼草自交产生的子代的花色种类多。(3)由题意知，反义NR基因转录的mRNA能和NR基因转录的mRNA杂交，影响NR基因的表达，会影响NR基因的转录，导致NR基因的mRNA水平较
15、低。当NR基因的mRNA水平较低时，乙烯受体的合成受阻，则乙烯的作用减弱，最终导致金鱼草的花期会延长。【答案】(1)秋水仙素有丝分裂中(2) EEEeee141181881花的颜色种类多(3)降低NR基因控制合成乙烯受体少，乙烯的作用减弱，花期延长14(15分，除标注外，每空2分)(2017泰安市二模)在某XY型性别决定的二倍体经济作物中，控制抗病(A)与易感染(a)、高茎(D)与矮茎(d)的基因分别位于两对常染色体上，控制阔叶(B)与窄叶(b)的基因位于X染色体上。请回答：(1)两株植物杂交，F1中抗病矮茎出现的概率为3/8，则两个亲本的基因型为_。(2)让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植
16、株杂交得F1，F1随机交配，若含a基因的花粉有一半死亡，则F1中抗病植株的比例为_。与F1相比，F2中D基因的基因频率_(填“变大”“变小”或“不变”)。(3)用X射线照射纯种高茎个体的雄蕊后，人工传粉至多株纯种矮茎个体的未授粉的雌蕊柱头上，在不改变种植环境的条件下，获得大量植株，偶然出现一株矮茎个体。推测该矮茎个体出现的原因可能有：_、_。(4)由于雄株的产量高于雌株，某农场拟通过一次杂交育种培育出一批在幼苗时期就能识别出雄性的植株，请设计一个简单实用的杂交方案。(提供的植株有：阔叶雌株、阔叶雄株、窄叶雌株、窄叶雄株，用遗传图解表示杂交方案)。_。【解析】(1)由题意知，抗病对感病是显性，高
17、茎对矮茎是显性，因此抗病矮茎的基因型是Add，杂交子一代Add3/8，可写成3/41/2，抗病是杂合子自交的实验结果，矮茎是测交的实验结果，亲本的基因型是AaDdAadd。(2)纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株的基因型分别是AADD、aadd，二者杂交子一代的基因型是AaDd，子一代产生的配子的类型及比例是ADAdaD ad1111，如果a基因的花粉有一半死亡，则精子的类型及比例是ADAd aDad2211，只看抗病和感病基因精子的类型及比例是Aa21，卵细胞的类型及比例是Aa11，子一代自由交配子二代中感病植株的基因型及比例是aa1/31/21/6，则抗病植株的比例是A5/6；与F1相比
18、，F2中D基因的基因频率不发生改变。(3)X射线照射纯种高茎个体的雄蕊，可能发生基因突变和染色体变异，若D突变成d，产生基因型为d的精子，与基因型为d的卵细胞结合形成基因型为dd的受精卵，发育成矮茎；也可能是产生的精子中D所在的染色体片段缺失，与基因型为d的卵细胞结合形成基因型为Dd的受精卵，发育成矮茎。(4)该实验的目的是通过一次简单的杂交实验在幼苗时期就能识别出雄性的植株，可以让窄叶雌株与阔叶雄株杂交，子代的阔叶都是雌株，窄叶都是雄株。遗传图解如下：【答案】(1) AaDdAadd(2) 5/6不变(3)形成花粉过程中D突变成d形成花粉过程中D基因所在的染色体片段缺失(4)15(14分，除
19、标注外，每空1分)分析下列资料，并回答问题。资料一遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，且发病率逐年增高，相关遗传研究备受关注，请依据所学的遗传学知识分析回答下列相关问题：(1)遗传病患者的体细胞中_(填“一定”或“不一定”)含有致病基因。随着现代生物科技的应用，可通过基因检测来进行产前诊断，从而减少遗传病的发生，检测胎儿是否患有白化病时，需要用_种基因探针完成检测。(2)如图是某家庭的系谱图，其中白化病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。据图回答问题。8号个体的基因型为_，5号个体为纯合子的概率是_。若9号个体与12号个体结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法，请预测他们生一个同
20、时患两种病的孩子的概率是_。如果不考虑白化病，他们_(填“能”或“不能”)生出患红绿色盲的女孩，请绘出相应的遗传图解(表现型不作要求)。资料二优生优育是提高人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。(3)某男性患抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传)，家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的_(填“父亲”或“母亲”)体内基因在减数分裂的_期发生了基因突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育_性胎儿，以降低发病率。【解析】(1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病及染色体异常遗传病，染色体异常遗传病的患者体内不一定含
21、有致病基因；白化病是单基因遗传病，由一对等位基因控制，需要制作A和a两种基因探针进行检测。(2)由13号个体(aaXbY)可推出8号个体的基因型为AaXBXb；由6号个体(aa)和7号个体(XbY)可推出1号个体和2号个体的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，5号个体为纯合子的概率是1/31/21/6。由10号个体(aa)和9号个体(XbY)可推出3号个体和4号个体的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，则9号个体的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY；由7号个体(AaXbY)和8号个体(AaXBXb)可推出12号个体的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；9号个体和12号个体婚配，生一个同时患两种病的孩子的概率是2/32/31/41/21/18，且能生出患红绿色盲的女孩。书写遗传图解时应注意字母、符号等构成要素。 (3)该男性抗维生素D佝偻病致病基因位于X染色体上，家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的母亲体内基因在减数分裂的间期发生了突变。由于该男性患抗维生素D佝偻病，所生女儿一定患此病，因此医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育男性胎儿，以降低发病率。【答案】(1)不一定2(2)AaXBXb1/61/18能遗传图解如图(3)母亲间男