《2020届高三生物总复习练习：第五单元 遗传的基本规律5-17 含解析.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020届高三生物总复习练习：第五单元 遗传的基本规律5-17 含解析.docx（9页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、5-17(时间：40分钟分值：100分)一、选择题(共10小题，每小题7分，共70分)1(2018河南省名校联盟高三第一次段考)在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病的男孩，其父母均正常，如图所示。假设该遗传病受一对等位基因的控制，下列分析错误的是()A若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病B若2号携带致病基因，则致病基因位于常染色体上C若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则3号携带致病基因的概率为1/2D若1与2不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的【解析】 1号个体表现正常，若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病，A项正确；若2号携带致病基因，则
2、致病基因(设为a)位于常染色体上或位于X和Y染色体的同源区段，即2号的基因型可能是Aa或XAYa，故B项错误；若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则1号的基因型是XAXa、2号的基因型是XAY，所以3号(XAX)携带致病基因的概率为1/2，C项正确；若1与2不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的，D项正确。【答案】 B2(2018安徽省淮北市濉溪中学高三上学期开学考试)下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是()A在减数分裂过程中，所有非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合B基因保持完整性和独立性；染色体也有相对稳定的形态结构C在体细胞中，基因和染色体都是成对存
3、在的D成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方【解析】 在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因才能发生自由组合，A错误；基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构，B正确；在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的，这说明基因和染色体行为存在平行关系，C正确；成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方，这说明基因和染色体行为存在平行关系，D正确。【答案】 A3(2018辽宁省六校协作体高三期初联考)已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中
4、，错误的是()A若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/8B基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律C基因B与b的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同D萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于X染色体上的结论【解析】 若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/21/41/8，A正确；基因B、b与W、w分别位于两对同源染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律，B正确；基因B与b是等位基因，其不同主要在于基因碱基对排列顺序不同，C正确；萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说；摩尔根等人选择果蝇作为实验材料，采用假说演绎法提出了“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论
5、，证明基因在染色体上，D错误。【答案】 D4(2018山东省寿光市现代中学高三上学期开学考试)已知果蝇的红眼(B)和白眼(b)这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现了一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下，分析其变异原因，下列推断不能成立的是()A该白眼果蝇的基因型为XbXbYB母本产生的卵细胞基因型为XbC母本的基因型为XBXb，父本的基因型为XBYD该白眼果蝇个体的出现是染色体变异的结果【解析】 亲本红眼果蝇的基因型为XBX、XBY，子代出现了一只白眼果蝇，说明母本的基因型为XBXb，子代白眼果蝇的基因型为XbXbY，该白眼果蝇的染色体数目比正常果蝇多了一
6、条(属于染色体变异)，原因是母本在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体Xb和Xb由于某种原因没有分开，而是移向同一极，形成了基因型为XbXb的卵细胞，故B错误，A、C、D正确。【答案】 B5(2018陕西省西安市第一中学高三上学期第一次考试)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼， 将F1雌雄果蝇随机交配得F2 。下列叙述不正确的是()A亲代雌果蝇的基因型为aaXBXBBF1雌果蝇能产生2种基因型的配子CF2粉红眼果蝇中雌雄比例
7、为21D在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为5/6【解析】 两对基因独立遗传，B、b位于X染色体上，则A、a位于常染色体上。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，则亲代果蝇的基因型为aaXBXB和AAXbY，A项正确；F1雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F1雌果蝇能产生4种基因型的配子，B项错误；F2粉红眼果蝇包括aaXBXB、aaXBXb、aaXBY，雌雄比例为21，C项正确；F2红眼雌果蝇中纯合子占的比例为(1/3)(1/2)1/6，则杂合子占的比例为5/6，D项正确。【答案】 B6(2018湖北省部分重点中学高三联考)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW, Z
8、Z)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41【解析】 根据题意分析可知：火鸡的性别决定方式是ZW型(雌性ZW，雄性 ZZ)，卵细胞和极体是在减数分裂中形成的。雌火鸡(ZW)的卵细胞和3个极体有2种情况。第一种情况是：Z(卵细胞)、Z(极体)、W(极体)、W(极体)，按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是：ZZ(雄)ZW(雌)12；第二种情况是：W(
9、卵细胞)、W(极体)、Z(极体)、Z(极体)。按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是：WW(不能存活)ZW(雌性)02。两种情况概率相等，得雌雄(22)(10)41。【答案】 D7(2018贵州省贵阳市普通高中高三摸底考试)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述不正确的是()A亲本雌性果蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C长翅和残翅基因的差异主要是碱基排序不同D果蝇的红眼和白眼性状遗传与性别相关【解析】 红眼
10、长翅果蝇XR_B_与Xr_B_果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，1/8(1/2)(1/4)，可推知双亲为XRXrBb、XrYBb，A项正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为(3/4)(1/2)3/8，B项错误；长翅和残翅基因互为等位基因，二者的差异主要是碱基排序不同，C项正确；果蝇的红眼和白眼性状遗传与性别相关，D项正确。【答案】 B8如图所示是科学家对果蝇一条染色体上的基因的测定结果，下列有关该图的说法正确的是() A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同D该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达【解
11、析】 朱红眼基因与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因；白眼基因和朱红眼基因位于同一条染色体上，不遵循基因的分离定律；该染色体上黄身和白眼基因的区别是碱基对的排列顺序不同，而不是碱基种类不同；该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达。 【答案】 D9图示为甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，6个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是() A甲病致病基因位于常染色体上B乙病为隐性基因控制的遗传病C7携带甲病致病基因的概率为1/2D5与6后代乙病的再发风险率为1/4 【解析】 分析系谱图：3和4均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说
12、明甲病是常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)；5和6均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知6个体不携带乙病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)。由以上分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，A项正确。由以上分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，B项正确。只考虑甲病，7的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，可见其携带甲病致病基因的概率为2/3，C项错误。只考虑乙病，5的基因型为XBXb，6的基因型为XBY，他们的后代乙病的再发风险率为1/4，D项正确。 【答案】 C10果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所
13、导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雄果蝇且雌雄比为21。下列叙述错误的是()A亲本缺失片段位于X染色体上红眼基因所在的位置BF1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条携带白眼基因C缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的存活率比雌蝇少一半DF1的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，F2中出现缺刻翅白眼雌蝇【解析】 缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为21，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，A正确；亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，则F1缺
14、刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因，B正确；从“雌雄比为21”看出，缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半，C正确；F1的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，F2中不会出现缺刻翅白眼雌蝇，D错误。【答案】 D二、非选择题(共3小题，共30分)11(10分)(2018广东省汕头市金山中学高三摸底考试)鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色受Z染色体上两对等位基因控制，A基因控制栗色，a基因控制黄色；B基因控制羽色的显现，b基因为白化基因、会抑制羽色的显现。在完全显性的情况下，请分析回答：(1)鹌鹑羽色的遗传属于_(常染色体/伴性)遗传，控制羽色的两对基因_(遵循/不遵循
15、)基因的自由组合定律。(2)选用纯种黄羽雄鹑(ZaBZaB)与白羽雌鹑杂交，子一代雄鹑羽色均为栗色，子一代雌鹑羽色为_，亲本白羽雌鹑的基因型为_；让子一代雌雄相互交配(不考虑基因突变和交叉互换)，则子二代的表现型及比例为_。(3)有时未受精的鹌鹑蛋也能卵化出二倍体雏鹑，出现原因有多种，其中一种情况是：卵细胞与三个极体中的任意一个结合后，直接发育成雏鹑；请预测该原因所发育成的雏鹑的性别及比例(WW的胚胎不能存活)_ _。【解析】 本题主要考查性别决定和减数分裂以及基因分离定律的相关知识。解题的关键是要注意到鸟类的性别决定方式与人有所不同，雌性是异型同源染色体，而雄性为同型同源染色体。根据提示详细
16、分析，即可得出正确答案。(3)小题可结合减数分裂中卵细胞的形成过程，根据题意作答。(1)根据题意可知，鹌鹑羽色受Z染色体(性染色体)上两对等位基因控制，所以羽色的遗传属于伴性遗传；由于控制羽色的两对基因位于同一对染色体上，所以不遵循基因的自由组合定律。(2)选用纯种黄羽雄鹑(ZaBZaB)与白羽雌鹑(ZbW)杂交，子一代雌鹑(ZaBW)羽色为黄色；由子一代雄鹑羽色均为栗色(基因型为ZAbZaB)可推知，亲本白羽雌鹑(ZbW)的基因型为ZAbW；子一代雌雄个体的基因型分别是ZaBW和ZAbZaB，让子一代雌雄相互交配(不考虑基因突变和交叉互换)，则子二代的基因型及比例是ZaBZaB(黄羽雄性)Z
17、AbZaB(栗羽雄性)ZaBW(黄羽雌性)ZAbW(白羽雌性) 1111，因此子二代的表现型及比例为黄羽雄性栗羽雄性黄羽雌性白羽雌性1111。(3)雌性鹌鹑的性染色体组成为ZW型，能产生分别含Z、W染色体的两种数量相等的卵细胞。如果卵细胞中的性染色体为Z，则3个极体分别是Z、W、W，ZZ概率为1/6，ZW概率为1/22/31/3；如果卵细胞中的性染色体为W，则3个极体分别是W、Z、Z，故WW概率为1/6，ZW概率为1/22/31/3。因此ZZZWWW141，因为WW不能存活，所以ZZ占1/5，ZW占4/5，故所发育成的雏鹑的性别及比例为雌雄41。【答案】 (1)伴性不遵循(2)黄色ZAbW黄羽
18、雄性栗羽雄性黄羽雌性白羽雌性1111(3)雌雄4112(10分)下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为_。(3)图中4的基因型是_，3的基因型是_。(只写与色盲有关的基因型)(4)若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是_。【解析】 (1)由患甲病的1和2有一个正常的女儿2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)2为正常个体，可推出3为杂合子，由图可知4为隐性纯合子，所以3为杂合子的
19、概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自6，6个体中的Xb来自其父母，但因其父亲4表现正常，基因型为XBY，所以6个体中的Xb来自其母亲3，3表现型正常，所以其基因型为XBXb。(4)4的基因型为aaXBXB，3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，4个体的基因型为aaXbXb，1个体患甲病的概率是1/21/21/4，1为男性，患色盲的概率是1，所以1同时患两种病的概率是1/411/4。【答案】 (1)常显(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/413(10分)(2018河南省南阳市第一中学高三实验班学验班第一次考试)小鼠由于其繁殖能
20、力强、性状多样而成为遗传学研究的常用材料。.某实验室在小鼠的饲养过程中发现，正常小鼠种群中出现了一只毛色显白斑的雄鼠。研究发现，白斑性状是由位于常染色体上的kit基因发生突变引起的，相关基因用A、a表示。研究人员利用此白斑小鼠和正常小鼠进行了一系列的交配实验。实验一：白斑小鼠( )正常小鼠()白斑小鼠(73只)、正常小鼠(68只)实验二：实验一中子代白斑小鼠相互交配 白斑小鼠(42只)、正常小鼠(22只)实验三：实验二中子代白斑小鼠正常小鼠 每组交配后代均出现正常小鼠(1)由实验结果分析可知白斑性状是由_性基因控制，推测实验二中子代小鼠出现此性状比例的可能原因是_。(2)从小鼠脑组织中提取RN
21、A 通过_过程合成cDNA ，利用_技术进行扩增后测序，测序结果显示突变白斑小鼠与正常小鼠的kit基因相比，作为转录的模板链中的一个碱基由CT，导致密码子发生的变化是_，引起甘氨酸变为精氨酸。AGGGAGG BCGGUGG CAGGGGG DCGGTGG.在某小鼠的一个自然种群中，体色有三种：黄色、灰色、青色。其生化反应原理如图所示。已知基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，基因b控制酶3的合成(基因B能抑制基因b的表达)。纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠内积累过多而导致50%的个体死亡。分析可知：(1)黄色鼠的基因型有_种。 (2)两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为16
22、，则这两只青色鼠可能的基因型组合中基因型不相同的组合为_。让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代中黄色个体所占比例为_。【解析】 分析：由实验二可知白鼠后代中有正常小鼠的出现，说明白色是显性性状，后代中白色正常小鼠为21，最可能是显性纯合致死。分析中的题图和题意可知，aaB_、aabb表现为黄色，A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色。.(1)由实验二可知白斑鼠后代中有正常小鼠的出现，说明白色是显性性状。后代中白色正常小鼠为21，最可能是显性纯合致死。(2)RNA要通过逆转录合成cDNA，故是逆转录。可以用PCR对目的基因进行大量扩增。原本对应模板链上C的是G，现在突变为T之后，mRNA
23、上是A，符合该条件的只有A。.(1)由题图和题意可知，aa存在表现为黄色，黄色的基因型是aaBB、aaBb、aabb三种。(2)由分析可知，青色鼠的基因型是A_B_，两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为16，亲本青色鼠杂交组合为AaBBAaBb或AaBBAaBB，如果亲本基因型不同，则亲本组合是AaBBAaBb。多只基因型为AaBb的成年鼠自由交配，则后代的基因型及比例是A_B_A_bbaaB_aabb9331，其中aaB_、aabb有50%死亡，因此基因型为AaBb的个体自由交配表现型比例为黄色青色灰色293，其中黄色个体的比例是1/7。【答案】 .(1)显显性纯合致死(2)逆转录PCRA.(1)3(2)AaBBAaBb1/7