《2020大二轮高考总复习生物文档：第01部分 专题04 生命系统的遗传、变异、进化 整合考点08 “有规可循”的遗传规律与伴性遗传练习 Word版含解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020大二轮高考总复习生物文档：第01部分 专题04 生命系统的遗传、变异、进化 整合考点08 “有规可循”的遗传规律与伴性遗传练习 Word版含解析.doc（10页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、第一部分专题四整合考点81(2017山西高三卷)下列有关孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述中，错误的是()A豌豆在自然状态下一般是纯合子，可使杂交实验结果更可靠B进行人工杂交时，必须在豌豆花未成熟前除尽母本的雄蕊C在统计时，F2的数量越多，理论上其性状分离比越接近31D孟德尔提出杂合子测交后代性状分离比为11的假说，并通过实际种植来演绎解析：豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下一般是纯合子，可使杂交实验结果更可靠，A项正确；豌豆在花蕾期完成受粉过程，进行人工杂交时，必须在豌豆花未成熟前除尽母本的雄蕊，以防止其自花传粉，B项正确；在统计时，F2的数量越多，理论上其性状分离比越接近31，
2、C项正确；孟德尔对杂合子测交后代性状分离比为11进行演绎推理，并通过实际种植来验证，D项错误。答案：D2(2017雅安中学卷)苦瓜植株中含有一对等位基因D和d，其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现有基因型为Dd的苦瓜植株若干做亲本，下列有关叙述错误的是()A如果每代均自交至F2，则F2植株中d基因的频率为1/2B如果每代均自交至F2，则F2植株正常植株所占比例为1/2C如果每代均自由交配至F2，则F2植株中D基因的频率为1/2D如果每代均自由交配至F2，则F2植株正常植株所占比例为1/2解析：Dd的苦瓜自交，后代DDDddd121，由于
3、D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，所以子一代只有Dd可以产生后代，因此F2植株中DDDddd121，则D和d基因的频率都为1/2，正常植株所占比例为1/2，A、B正确；Dd自由交配产生的后代为DDDddd121，子代雌配子为Dd12，雄配子为Dd21，则后代DDDddd(1/32/3)(2/32/31/31/3)(2/31/3)252，所以F2植株中D基因的频率为2/91/25/91/2，正常植株占5/9，C正确，D错误。答案：D3(2017沧州一中卷)某雌雄异株二倍体植株为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a(位于常染色体上)、B和
4、b (位于X染色体上)共同控制。已知紫色素形成的途径如下图所示。下列叙述正确的是()A该花色的遗传反映了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状B该植物种群内花色对应的基因型共有9种C若蓝花雄株蓝花雌株，F1中的紫花雄株占3/16，则雄株亲本的基因型为AaXBY D取AaXBY植株的花粉通过离体培养所得植株都为纯合子解析：该花色的遗传反映了基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状，A错误；该植物种群内花色对应的基因型共有3515种，B错误；若蓝花雄株蓝花雌株，F1中的紫花雄株占3/16，则雄株亲本的基因型为AaXBY，C正确；取AaXBY植株的花粉通过离体培养所得植株都为单倍体，经加倍后才能得
5、到纯合子，D错误。答案：C4(2017山东高三模拟)某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是()A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象解析：由题意可知，圆眼、长翅果蝇后代出现棒眼、残翅，说明圆眼、长翅为显性性状，A正确；由题意可知，雄性后代既有圆眼也有棒眼，雌性后代中有圆眼果蝇、无棒眼果蝇说明决定眼型的基因位于X染色体上，且存在显性纯合致死现象，B正确；由于决定眼型的基因位于X染色体上，且存在显性
6、纯合致死现象，残翅是隐性性状，因此子代圆眼残翅雌果蝇杂合子占100%，C错误；雌性子代中存在与性别有关的显性纯合致死现象，D正确。答案：C5(2017海安高三试题)图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中14号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是()A图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8解析：图1中，1号和2号均正
7、常，其女儿4号为患者，据此可判断该病是常染色体隐性遗传病。4号只含有隐性患病基因，电泳法分离的结果应只有一个条带，而在图2中，只有编号c含有一个条带2，因此4 号个体与图2 中的编号c相对应，条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因，A、B项正确；根据题意，图2是对图1中的14 号个体进行基因检测的结果，结合上述分析可推知，3 号个体为杂合子。由图1中的7号为患者可推知5号和6号均为杂合子，进而推知8 号个体是显性纯合子的可能为1/3，是杂合子的可能性为2/3，所以8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为2/3，C项正确；9号个体是杂合子的可能性为2/3，与该遗传病致病基因携带者(
8、杂合子)结婚，孩子患病的概率为2/31/41/6，D项错误。答案：D6(2017泰州中学高三卷)如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项正确的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子基因和基因肯定在同一对染色体上基因与基因可能位于同一条染色体上基因可能位于X染色体上基因可能位于Y染色体上ABCD解析：由表中信息可知，基因和均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因和最可能位于一对同源染色体上，但不能肯定在同一对染色体上，错误；基因和的遗传情况是一样的，同时出现，所以基因和最可能位于一条染色体上，正确；基因的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最
9、可能位于X染色体上，正确；如果基因V位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色体上，错误。所以正确的有。答案：B7(2017成都高三试题)某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b 基因在常染色体上，位置如图甲所示，基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示。图丙为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：(1)图甲所示个体产生的配子基因组成可能有_。等位基因B与b的本质区别在于_不同。(2)由图乙分析可知，基因与生物性状之间的关系有(答两点)：
10、_。 (3)2号基因型为_，4号基因型为_。3号与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为_。(4) 5号为纯合子的概率为_；若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为_。解析：(1)图甲所示个体的基因型是BbZAW，其产生的配子基因组成可能有BZA、BW、bZA、bW。等位基因B与b的本质区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同。(2)图乙中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状的，同时可看出生物的性状可受两对(或多对)等位基因的控制。(3)根据题意已知绿色的基因型是B_ZA_，图中2号为雄性个体绿色羽毛，在鸟类中雄性个体的基因型是ZZ，因为其与3黄色羽毛(B_ZaW)交配能产下7
11、号白色羽毛的雄性个体(bbZaZa)，所以2号的基因型为BbZAZa,3号的基因型是BbZaW。2号与1号蓝色羽毛(bbZAW)交配，则4号白色羽毛雌性的基因型为bbZaW。已知3号的基因型是BbZaW,2号的基因型为BbZAZa,3号与2号交配生出7号(bbZaZa)时，产生的卵细胞基因型为bZa。(4)已知1号与2号的基因型是bbZAW、BbZAZa，所以5号蓝色雄性的基因型是bbZAZA、bbZAZa，纯合子的概率为1/2；又因为3号的基因型是BbZaW，所以6号黄色雌性的基因型是1/3BBZaW、2/3BbZaW。若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛(bbZa_)的概率为2/31/21
12、/21/21/12。 答案：(1)BZA、BW、bZA、bW脱氧核苷酸的排列顺序不同(2)生物的性状可受两对(或多对)等位基因的控制基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状(3)BbZAZabbZaWbZa(4)1/21/128(2017盘锦市高三)小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料。下图是某品系小鼠(2N40)的某些基因在染色体的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因 Aa、Dd、Ff控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应(AADDFF的成鼠最重，aaddff 的成鼠最轻 )。请回答下列问题：(1)在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有_种。用图中亲本杂
13、交获得 F1 , F1雌雄个体相互交配获得F2 ，则F2 中成鼠体重介于亲本之间的个体占_。(2)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因 E、e控制，位于1、2 号染色体上。经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到 F1后，让F1的雌雄小鼠自由交配，所得 F2 中有毛鼠所占比例总是2/5，请推测其最可能的原因是_。(3)小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素(白色)。已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1 、2号染色体上(仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换)。第一步：选择图
14、中的父本和母本杂交得到F1；第二步：_；第三步：_；结果及结论：_，则另一对等位基因不位于1、2 号染色体上；_，则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。解析：(1)由于该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对基因Aa、Dd、Ff控制，每对基因有3种组合，所以控制体重的基因型有33327种；亲本杂交获得F1，F1雌雄个体相互交配获得F2，则F2中成鼠体重与父本相同的个体占1/41/41/41/64，与母本相同的个体占1/41/41/41/64，所以与亲本相同的个体占1/641/641/32，因此F2中成鼠体重介于亲本之间的个体占11/3231/32。(2)根据亲本的F1的基因型分别是Ee、ee(各
15、占一半)，又由于F1中雌雄个体自由交配，根据基因型频率来计算F2代中各基因型频率，也就是E1/4，e3/4。根据哈代温伯格定律F2代中的EE基因型频率为1/16，Ee基因频率为6/16，ee基因型频率为9/16，所以正常情况下F2中有毛应占7/16(大于实际情况F2中毛占2/5)，说明有毛性状中存在致死现象。若EE为致死个体，去掉该部分后Ee(有毛)占6/15，即2/5，无毛ee占3/5，符合题意，故是EE纯合致死。(3)根据题意分析：如果另一对等位基因也位于1、2号染色体上，则完全连锁，符合基因分离规律；如果另一对等位基因不位于1、2号染色体上，则符合基因自由组合规律，因此可让图中的父本和母
16、本杂交得到F1，再让F1雌雄成鼠自由交配得到F2，观察统计F2中小鼠的毛色，若子代小鼠毛色表现为黄色鼠色白色934，则另一对等位基因不位于1、2号染色体上；若子代小鼠毛色表现为黄色白色31，则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。答案：(1)2731/32(2)E基因显性纯合致死(3)让F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或让多只F1雌鼠与父本小白鼠交配)观察统计F2中小鼠的毛色(或观察统计子代小鼠的毛色)性状分离比若子代小鼠毛色表现为黄色鼠色白色934(或黄色鼠色白色112)若子代小鼠毛色表现为黄色白色31(或黄色白色11)9(2017武邑中学高三试题)某雌雄异株植物，其性别分化受等位基因M、m控
17、制。研究发现，含基因M的受精卵发育成雄株。该植物刚萌发形成的嫩茎有绿色、紫色与红色三种类型，依次由基因aB、ab、a控制，且前者对后者完全显性。请回答下列问题：(1)该植物中，绿茎雄株有_种基因型，紫茎雄株的基因型是_。(2)在一个该植物的种群中，雌株与雄株的数目比为11，m基因的频率为_。(3)紫茎雄株与绿茎雌株杂交，子代中出现一部分红茎个体。子代中出现绿茎雌株的概率为_。正常情况下，亲本中的紫茎雄株能产生_种基因型的花粉。(4)该植物的嫩茎具有很高的食用与药用价值，研究发现，雄株萌发产生的嫩茎数量多、品质好。为让杂交子代全为雄株，育种工作者成功培育出一种“超雄株”。该“超雄株”的基因型为_
18、。育种工作者培育“超雄株”采用的方法可能是_。解析：(1)根据题意分析，雄株的基因组成是Mm，雌株基因组成为mm，aB控制绿茎，ab控制紫茎，a控制红茎，由于后代出现了红色的茎，所以绿茎雄株的基因型为aB_Mm，共有3种，紫茎雄株的基因型是ababMm、abaMm；(2)已知后代雄株M_雌株mm11，说明亲本的基因型为Mm、mm，所以m的基因频率1/21/21/23/4。(3)紫茎雄株(ab_Mm)与绿茎雌株(aB_mm)杂交，子代中出现一部分红茎(aa)个体，说明亲本的基因型为abaMm、aBamm，所以子代中出现绿茎雌株(aB_mm)的概率为1/21/21/4。正常情况下，亲本中的紫茎雄株
19、能产生4种基因型的花粉。(4)雌株的基因型为mm，雄株的基因型为M_，若要后代亲本为雄株，则亲本雄株(超雄株)基因型为MM。由于雌株不可能含有M基因，所以超雄株只能利用Mm通过单倍体育种的方式获得。 答案：(1)3ababMm、abaMm(2)75%(3)1/44 (4)MM单倍体育种1(2017陕西高三检测)孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，最能说明基因分离定律的实质的是()AF2表现型的比为31BF1产生配子的比为11CF2基因型的比为121D测交后代比为11解析：基因分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因
20、，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离，独立地随配子遗传给后代，导致杂合子F1产生配子的比为11，所以B正确；F2表现型的比为31、F2基因型的比为121、测交后代比为11都是F1产生配子的比为11的外在表现，不是基因分离定律的实质，所以ACD错误。答案：B2(2017吉安市高三卷)黄色卷尾鼠彼此杂交，子代的表现型及比例为6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。上述遗传现象的主要原因可能是()A不遵循基因的自由组合定律B鼠色性状由显性基因控制C卷尾性状由显性基因控制D控制黄色性状的基因纯合致死解析：由题意可知，黄色卷
21、尾鼠彼此杂交，子代中黄色鼠色8421，对于毛色来说，性状发生了分离，说明该黄色卷尾鼠的黄色是杂合子，且黄色是显性性状；卷尾正常尾31，说明该黄色卷尾鼠的卷尾是杂合子，且卷尾是显性性状，说明这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，由题意分析可知，该遗传现象遵循基因的自由组合定律，子代中黄色鼠色21，不符合31的分离比的原因是控制黄色的基因纯合致死，导致后代性状分离比偏离9331的情况，D正确。答案：D3(2017新乡市高三调研)如图是某家族中一种遗传病(基因用E、e)的家系图，下列推断正确的是()A该遗传病是伴X染色体隐性遗传病B若2含有e基因，则该基因来自1的概率为0或1/2C若要了解6是否携
22、带致病基因，只需到医院进行遗传咨询即可D最好观察处于减数第一次分裂中期的细胞，以准确统计分析2的染色体的数目和特征解析：图中1与2都没有病，但是2患病，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项错误；已知2含有e基因，若该基因在X染色体上，则其肯定来自2，而2的X染色体上的致病基因只能来自2，来自1的概率为0；若该基因在常染色体上，则其可能来自1，也可能来自2，来自1的概率为1/2，B项正确；若要了解6是否携带致病基因，需进行产前诊断或基因检测，C项错误；要确定2的染色体数目和形态特征的全貌，由于有丝分裂中期染色体形态数目最清晰，故可对处于有丝分裂中期的
23、染色体进行分析，D项错误。答案：B4(2017吉安市高三考试)已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，在自由放养多年的一牛群中，两基因频率相等，每头母牛一次只生产l头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是()A选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性；反之，则无角为显性B自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性C选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性D随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性解析：选择多对有角牛和无角牛杂交，由于显性基因可
24、能为杂合子或纯合子，故后代中显性多于隐性；若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性；反之，则无角为显性，A正确；由于两基因频率相等，自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角牛为显性，B正确；选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性，C正确；随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，不能判断无角为显性，因后代个体数太少，亲代测交也有可能为此结果，不能判断显隐性，D错误。答案：D5(2017河北高三月考)Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，这种蝴蝶雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其
25、子代表现型判断出性别的是()AYyyyByyYYCyyyyDYyYy解析：本杂交组合其子代的表现型黄色和白色都有，黄色一定为雄性，但白色判断不出性别，A错误；本杂交组合其子代的基因型为Yy，若子代为白色一定是雌性，为黄色一定是雄性，B正确；本杂交组合其子代的表现型全为白色，而雌雄个体均有白色，C错误； 本杂交组合其子代的表现型黄色和白色都有，黄色一定为雄性，但白色判断不出性别，D错误。答案：B6(2017新余市高三试题)紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B、b)控制的相对性状，自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花。研究人员做了如下研究：(1)让单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1
26、中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2，如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，所有的重瓣紫罗兰都不育(雌、雄蕊发育不完善)。过程如图所示： P F1 F2(1)根据上述实验结果推测：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循_定律，_为显性性状。(2)取上面实验中F1的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，继续用秋水仙素处理，获得植株只表现为重瓣，说明：亲代单瓣紫罗兰中含有_基因的花粉不育。(3)研究发现，引起某种配子不育是由于等位基因(B、b)所在的染色体发生部分缺失造成的(B基因和b基因不缺失)。综合上述实验推断：染色体缺失的_配子可育，染色体缺失的_配子不育。若B、
27、b表示基因位于正常染色体上，B、b表示该基因所在染色体发生部分缺失，F1单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是_，产生的雄配子基因型及其比例是_。(4)现有基因型分别为BB、Bb、bb、Bb、bb等5种紫罗兰，欲通过实验进一步验证(3)中的推断，需选择基因型为_的亲本组合进行_实验。解析：(1)由题意“紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B、b)控制的相对性状”可推知：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循基因的分离定律。杂交过程图显示：亲本及F1的单瓣紫罗兰的自交后代均发生了性状分离，说明亲本及F1均为杂合子，杂合子表现为显性性状，即单瓣为显性性状。(2)结合对(1)的分析可知：F1单瓣紫罗
28、兰的基因型为Bb，其产生的花粉的基因型及其比例为B：b11。理论上取F1的单瓣紫罗兰花粉进行单倍体育种，获得植株的表现型及其比例为单瓣(BB)重瓣(bb)11，而实际上只表现为重瓣(bb)，说明亲代单瓣紫罗兰中含有B基因的花粉不育，而基因b的花粉可育。(3)引起某种配子不育是由于等位基因(B、b)所在的染色体发生部分缺失造成的(B基因和b基因不缺失)。依据题(2)的结论“含有B基因的花粉不育”和题意“F1中选择单瓣紫罗兰继续自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰”可推知：单瓣紫罗兰产生了可正常发育的比值相等两种雌配子，即Bb11。综上分析，染色体缺失的雌配子可育，
29、染色体缺失的雄配子不育。单瓣紫罗兰的基因型有Bb、Bb、Bb、Bb，其中Bb自交后代中的单瓣重瓣11，Bb自交后代全是单瓣，Bb不能产生后代，说明F1的基因型为Bb，产生的雌配子基因型及其比例是Bb11，产生的雄配子只有基因型为b的一种，因为B基因位于缺失的染色体上，产生的含有B基因的雄配子不育。(4)基因型分别为BB、Bb、bb、Bb、bb等5种紫罗兰，欲通过实验进一步验证(3)中的推断，选用的亲本中需有染色体部分缺失的亲本，同时染色体缺失对雌雄配子的育性影响不同，这样正交和反交的结果不同，从而验证(3)中的推断。综上分析，需选择基因型为Bb和Bb的亲本组合进行正交和反交实验。答案：(1)基因分离单瓣(2)B(或显性)(3)雌雄Bb11只有b一种配子(4)Bb 和Bb正交和反交