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1、课时分层作业(九)卤代烃(建议用时：40分钟)基础达标练1下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是 ()A氟氯代烷是一类含氟和含氯的卤代烃B氟氯代烷化学性质稳定，有毒C氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应B氟氯代烷无毒，B选项错误。2下列关于卤代烃的叙述错误的是 ()A随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高B随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大C等碳原子数的一氯代烃，支链越多，沸点越低D等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，沸点越高B随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高，A项正确；随着碳原子数的增多，一氯代
2、烃的密度逐渐减小，B项错误；等碳原子数的一氯代烃，支链越多，分子间距离越大，分子间作用力越小，沸点越低，C项正确；等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，分子间作用力越大，沸点越高，D项正确。3有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()A溴乙烷难溶于水，能溶于大多数有机溶剂B溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇C在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有浅黄色沉淀生成D通常用乙烷与液溴直接反应来制取溴乙烷答案A4下列能发生消去反应的是()A溴乙烷和氢氧化钠的水溶液混合共热B一氯甲烷和NaOH的乙醇溶液混合共热C氯苯与氢氧化钠的水溶液混合共热D1碘丁烷与氢氧化钾的乙醇溶液混合共热答案D5下图表示4溴环己
3、烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()ABC DB与酸性KMnO4溶液发生反应，碳碳双键被氧化变为2个羧基，产物中含有羧基、溴原子两种官能团，错误；与NaOH的水溶液共热，发生取代反应，生成，含有碳碳双键和羟基两种官能团，错误；与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，产生，分子中只含有碳碳双键一种官能团，正确；与HBr在一定条件下发生加成反应，产生，只含有溴原子一种官能团，正确。故只有一种官能团的是。6某有机物的结构简式为，下列叙述中不正确的是()A1 mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2 反应B该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色
4、C该有机物与AgNO3溶液反应产生白色沉淀D该有机物在一定条件下，能发生消去反应或取代反应C题给有机物分子中含有1个苯环、1个碳碳双键，所以1 mol该有机物最多能消耗4 mol H2，A项正确；该有机物分子中含有碳碳双键，所以能与溴水或酸性KMnO4溶液反应使之褪色，B项正确；该有机物属于卤代烃，不溶于水，不能电离出Cl，故不能与AgNO3溶液反应产生白色沉淀，C项错误；该有机物属于卤代烃，在一定条件下能水解，即能发生取代反应，其卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故也能发生消去反应，D项正确。7为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学
5、分别设计了如下三种实验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后滴入AgNO3，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入KMnO4酸性溶液，若溶液颜色变浅或褪去，则可证明发生了消去反应。其中正确的是()A甲B乙C丙 D上述实验方案都不正确D一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br，甲不正确；溴水既能与烯烃发生加成反应使溶液颜色褪去，也能与NaOH溶液反应使溶液颜色褪去，乙不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使KMnO4酸性溶液的紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇会
6、被KMnO4酸性溶液氧化也会使溶液紫色变浅或褪去，丙不正确。8卤代烃RCH2CH2X中的化学键如图所示，则下列说法中正确的是 ()A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是C当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和B本题考查了卤代烃RCH2CH2X发生水解反应和消去反应时断键的位置。发生水解反应时，只断开CX键。发生消去反应时，要断开CX键和卤素原子所连碳原子的相邻碳原子上的CH键(即)。9检验溴乙烷中是否有溴元素，合理的实验方法是()A加入氯水后振荡，看水层里是否有棕红色的溴出现B加入硝酸银溶液，再加稀硝酸，观
7、察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热，冷却后加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH溶液共热，冷却后用过量稀硝酸中和过量碱后，再加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D溴乙烷不与氯水反应，无法通过水层颜色变化来判断是否含有溴元素，故A错误；溴乙烷中溴元素不是离子形式存在，故B错误；没有中和氢氧化钠，氢氧根离子对实验产生干扰，故C错误；加入氢氧化钠溶液共热，发生取代反应，生成溴化钠，加入过量稀硝酸中和氢氧化钠，再加入硝酸银溶液，观察有无有浅黄色沉淀，故D正确。10某物质是药品的中间体。下列针对该有机物的描述中，正确的是 ()能使溴的CCl4溶液褪色能使KMnO4酸性溶液褪色在一定条
8、件下可以聚合成在NaOH水溶液中加热可以生成不饱和醇类在NaOH醇溶液中加热，可发生消去反应与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A BC DA该有机物中因含有，所以可以发生反应；因含有Cl，所以可以发生反应；它不能发生消去反应，不正确；氯代烃中不含Cl，所以加AgNO3溶液，没有AgCl白色沉淀生成，不正确。11在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，并注明反应条件。(1)由有机物CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3_；_。(2)由有机物(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(
9、CH3)2CHCH2CH2OH_；_。答案(1)CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHBrCH3(2)(CH3)2CHCH=CH2(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2BrH2O(CH3)2CHCH2CH2OHHBr12醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/gcm30.789 31.46
10、0 40.809 81.275 8沸点/78.538.4117.2101.6请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_(填字母)。A圆底烧瓶 B量筒C锥形瓶 D漏斗(2)溴代烃的水溶性_(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_。(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在_(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。A减少副产物烯和醚的生成B减少Br2的生成C减少HBr的挥发D水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。ANaI
11、 BNaOHCNaHSO3 DKCl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于_；但在制备1溴丁烷时却不能采用边反应边蒸馏的方法，其原因是_。解析(1)A、C均可作为反应容器，B可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为漏斗。(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子之间形成氢键，增大水溶性。(3)由表格数据可知，1溴丁烷的密度大于水，所以分液时产物在下层。(4)浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr发生氧化还原反应，也会大大降低HBr的溶解度(更多HBr会逸出)。(5)能除去Br2且不影响溴乙烷的试剂只有C，H2OBr2HSO=2B
12、rSO3H，A会引入杂质I2，B会在除去Br2的同时与CH3CH2Br反应，D无法除去Br2。(6)边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸发出来。答案(1)D(2)小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)ABC(5)C(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应向右移动)1溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出能力提升练13下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是()A分别向甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入
13、稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B向甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子C乙发生消去反应得到两种烯烃D丙与NaOH的水溶液共热，可生成醇DA项，甲、丙、丁不能发生消去反应，所以甲、丙、丁中无沉淀生成，错误；B项，卤代烃和NaOH的水溶液发生取代反应生成NaX，检验卤素离子，应在酸性条件下，错误；C项，乙发生消去反应生成一种烯烃，为丙烯，错误；D项，丙与NaOH的水溶液共热生成C(CH3)3CH2OH，正确。14已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：RX2NaRXRR2NaX，现有碘乙烷和1碘丙烷混合物，使其与金属钠反应，生
14、成的烃不可能是 ()A戊烷 B丁烷C己烷 D2甲基戊烷D根据反应前后物质结构的变化可知，反应的实质就是卤代烃中的烃基重新相连，从而使碳链变长。 由C2H5I和CH3CH2CH2I的结构简式可知不可能生成2甲基戊烷。C2H5I自身反应生成物是丁烷，CH3CH2CH2I自身反应生成物是己烷，C2H5I和CH3CH2CH2I反应的生成物则是戊烷。15AG都是有机化合物，它们的转化关系如图所示。请回答下列问题：(1)已知6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_。(2)A为一取代芳香烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式
15、为_。(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_、_。(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_、_。解析(1)Mr(E)30260，n(CO2)0.2 mol，n(H2O)0.2 mol，E中含氧原子的物质的量为n(O)0.2 mol，即n(C)n(H)n(O)0.2 mol0.4 mol0.2 mol121，最简式为CH2O，设E的分子式为(CH2O)n，则30n60，n2，E的分子式为C2H4O2。(2)依题意，A为乙苯，B的结构简式为，根据反应条件可推知，B生成C发生卤代烃的水解反应。(3)由B生成D发生的是卤代烃的消去反应，条件是氢氧化钠醇溶液、加热；由C生成D发生的是醇的消
16、去反应，条件是浓硫酸、一定温度(加热)。对应的物质分别为，。(4)根据反应条件及试剂可判断，由A生成B发生的是取代反应，由D生成G发生的是加成反应。答案(1)C2H4O2(3)氢氧化钠醇溶液、加热浓硫酸、一定温度(加热)(4)取代反应加成反应16阅读下面的材料，回答问题：()丙烯与氯气的混合气体在500 的条件下，在丙烯的饱和碳原子上发生取代反应。()乙烯与氯水反应生成氯乙醇()。()氯乙醇在碱性条件下失去氯化氢生成环氧乙烷(OCH2CH2)。()环氧乙烷在酸性条件下，从碳氧键处断裂开环发生加成反应。由丙烯制备甘油的反应路线如图所示。(1)写出有机化合物A的结构简式：_。(2)写出下列反应的反应类型：反应_；反应_。(3)写出下列反应的化学方程式：反应_；反应_。解析由信息()可知反应是发生在丙烯甲基上的取代反应，故A为CH2=CHCH2Cl；由信息()可知反应为碳碳双键与氯水的加成反应，反应产物为CH2ClCHClCH2OH或CH2ClCH(OH)CH2Cl；由信息()可知反应为相邻碳原子上的羟基氢原子与氯原子脱去HCl的反应；由信息()可知反应为环氧键断裂开环，形成羟基的反应；反应为氯原子被羟基取代的反应。答案(1)CH2=CHCH2Cl(2)加成反应取代反应(或水解反应)(3)CH2=CHCH3Cl2CH2=CHCH2ClHCl