2020高考生物一轮复习课件：第五单元 第18讲 基因在染色体上和伴性遗传 .pdf

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1、第18讲 基因在染色体上和伴性遗传 第五单元 遗传的基本规律 考纲要求 伴性遗传()。 考点一 基因在染色体上的假说与证据 微专题突破四 确定基因位于何种染色体上的方法 考点二 伴性遗传的特点与应用分析 内容索引 重温高考 演练模拟 知识网络 答题语句 课时作业 考点一 基因在染色体上的假说与证据 1.萨顿的假说萨顿的假说 梳理知识要点 项目基因染色体 生殖过程中 在杂交过程中保持完整 性和_ 在配子形成和受精过程中， _相对稳定 存在 体细胞成对成对 配子成单成单 体细胞中来源 成对基因一个来自_， 一个来自_ 一对同源染色体，一条来 自父方，一条来自母方 形成配子时 非同源染色体上的 _自

2、由组合 _自由组合 独立性形态结构 父方 非等位基因 母方 非同源染色体 2.基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据(拓展探究拓展探究) (1)证明者：摩尔根。 (2)研究方法： 。 (3)研究过程 观察实验(摩尔根先做了实验一，紧接着做了回交实验二) 实验一(杂交实验) 假说演绎法 实验二：(回交实验) 提出问题 F1全为红眼红眼为显性 F2中红眼白眼31符合基因的 定律 白眼性状的表现总是与 相关联 分离 性别 提出假说，进行解释 假说 假说1：控制眼色的基因位 于X非同源区段，X染色体 上有，而Y染色体上没有 假说2：控制眼色的基因位于X、Y同源 区段，X染色体和Y染色体上

3、都有 实验一 图解 实验二 图解 疑惑上述两种假设都能够解释实验一和实验二的实验现象 演绎推理，验证假说 摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假设1，从而合理地解释了实 验一和回交实验二。为了验证假设，摩尔根设计了多个新的实验，其中 有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最后实验 的真实结果和预期完全符合，假设1得到了证实。请同学们利用上述的 假说1和2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”的实验的遗传图 解并预测结果。 得出结论：。 基因与染色体的关系：一条染色体上有 基因，基因在染色体上 。 控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上 多个 呈线性排列 假 说 假设1：控

4、制眼色的基因位于X 非同源区段，X染色体上有， 而Y染色体上没有 假说2：控制眼色的基因位于X、 Y同源区段，X染色体和Y染色 体上都有 图 解 1.判断常考语句，澄清易混易错 (1)体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因( ) (2)在形成配子时，并非所有非等位基因都发生自由组合( ) (3)萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上( ) (4)摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上( ) (5)性染色体上的基因都与性别决定有关( ) (6)白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞( ) 诊断与思考诊断与思考 2.分析命题热图，明确答题要点 观察下列3个果蝇遗传

5、图解，请分析： (1)利用摩尔根的杂交实验，怎样获得白眼雌果蝇？ 提示 提示 可用F2雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。 丙图所示的测交实验。 (2)上述三个实验均属于测交实验，哪个实验验证假说最为关键？ 命题点一 萨顿假说的判断命题点一 萨顿假说的判断 1.萨顿依据“基因和染色体行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体 携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是 A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个 B.非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合 C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长

6、链盘绕形成的 D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有 相对稳定的形态结构 答案解析 探究命题方向 基因与染色体行为的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中保 持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中成 单存在；成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方； 非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂 后期也是自由组合的。 命题点一 萨顿假说的命题点一 萨顿假说的判断判断 2.科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是科学研究中常 用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究： 1866年孟

7、德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子(基因)控制 1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上 1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据 他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为 A.假说演绎法 假说演绎法 类比推理 B.假说演绎法 类比推理 类比推理 C.假说演绎法 类比推理 假说演绎法 D.类比推理 假说演绎法 类比推理 答案解析 孟德尔提出生物的性状由遗传因子控制和摩尔根找到基因在染色体 上的实验证据运用的都是假说演绎法。萨顿提出基因在染色体上 的假说运用的是类比推理。 归纳提升归纳提升类比推理法与假说类比推理法与假说演绎法

8、的区别演绎法的区别 项目假说演绎法类比推理 原理 在提出问题、作出假设 的基础上演绎推理并设 计实验得出结论 将未知的和已知的做比较，根据 惊人的一致性推理并得到结论 结论 具有逻辑必然性，是科学结论， 一定正确 不具有逻辑必然性，仅是假说， 不一定正确 实例 孟德尔发现两大定律；摩尔根 通过果蝇杂交实验证明“基因 在染色体上” 萨顿假说：根据基因和染色体 行为存在明显的平行关系推出 基因在染色体上 命题点二 摩尔根相关实验拓展分析命题点二 摩尔根相关实验拓展分析 3.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突 变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验

9、结 果是 A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为 11 B.F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为11 D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 答案解析 白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变 体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄中比例均为11， A、C项错误； 白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是 最早提出的实验证据，故B项正确，D项错误。 命题点二 摩尔根相关实验拓展分析命题点二 摩尔根相关实验拓展分析 4.果

10、蝇具有易饲养、性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果 蝇红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色 即可直接判断子代性别的一组是 A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇 答案解析 白眼雌果蝇红眼雄果蝇组合，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼， 因此可直接判断性别。 考点二 伴性遗传的特点与应用分析 1.伴性遗传的概念伴性遗传的概念 上的基因控制的性状的遗传与相关联的遗传方式。 2.伴性遗传实例伴性遗传实例红绿色盲红绿色盲遗传遗传 梳理知识要点 性染色体性别 XbXbXBY 图中显示： (1)男性

11、的色盲基因一定传给 ，也一定来自 ；表现为交叉遗 传特点。 (2)若女性为患者，则其父亲和儿子 是患者。 (3)若男性正常，则其 也一定正常。 女儿母亲 一定 母亲和女儿 3.伴性遗传的类型及特点伴性遗传的类型及特点 伴性遗传方式遗传特点实例 伴X染色体显性遗传 女性患者 男 性患者 _遗传抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传 男性患者 女 性患者 _遗传红绿色盲、血友病 伴Y染色体遗传只有 患者 遗传人类外耳道多毛症 多于 多于 连续 交叉 男性连续 1.判断常考语句，澄清易混易错 (1)伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子可以正常( ) (2)伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母

12、亲都患病( ) (3)伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者( ) (4)伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常( ) 诊断与思考诊断与思考 2.分析命题热图，明确答题要点 如图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。请分析： (1)该遗传病的患病类型可能为 。 (2)1可能的基因型是 。 (3)若该遗传病为常染色体显性遗传，1与3婚配，子女中患病概率为 。 常显、常隐、X隐 bb或BB或XbY 1/2 1.X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识染色体同源区段与非同源区段的认识 在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非 同源区段则相互不存在等位

13、基因，如下图： 突破重点难点 2.X、Y染色体非同源区段基因的遗传染色体非同源区段基因的遗传 类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传 模型 图解 判断 依据 父传子、子传孙， 具有世代连续性 双亲正常子病； 母病子必病，女 病父必病 子正常双亲病；父 病女必病，子病母 必病 规律 没有显隐性之分， 患者全为男性， 女性全部正常 男性患者多于女性 患者；具有隔代交 叉遗传现象 女性患者多于男性患者； 具有连续遗传现象 举例人类外耳道多毛症 人类红绿色盲症、 血友病 抗维生素D佝偻病 特别提醒 特别提醒 伴性遗传中基因型和表现型的书写误区 (1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色

14、体上， 性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。一 般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBXb。 (2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性 遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。 3.X、Y染色体同源区段基因的遗传染色体同源区段基因的遗传 (1)在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段 则相互不存在等位基因。 (2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但 也有差别，如： 命题点一 伴性遗传的特点及概率计算命题点一 伴性遗传的特点及概率计算 1.(2016河南实验中学检测)下列

15、关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的 是 A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大 B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 C.该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异 D.患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者 答案解析 探究命题方向 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，男性患者多于女性患者，A错误； 患者家系中不一定隔代遗传，B错误； 该病遗传符合孟德尔遗传规律，C错误； 女性患者的两个X染色体上都有色盲基因，其父亲和儿子一定患病， D正确。 命题点一 伴性遗传的特点及概率计算命题点一 伴性遗传的特点及概率计算 2.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性

16、后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚， 所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现 可能是 A.女孩的患病概率为1/2，男孩正常 B.患病的概率为1/4 C.男孩的患病概率为1/2，女孩正常 D.健康的概率为1/2 答案解析 根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体 上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A、a表示，则题中 女性后代的基因型为XAXa，与正常男性XaY结婚，所生下一代基因型 及表现型为 XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患 病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女

17、孩患病的概率为1/2，男 孩患病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率为1/2。 易混易错易混易错 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率女孩患病概 率患病孩子概率。 “患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率性别比 例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患 病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概 率计算的范围不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；

18、 男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率。 男孩患病概率男孩患病概率患病男孩概率患病男孩概率 命题命题点二 点二 X、Y染色体同源区段与非同源区段基因的传递特点染色体同源区段与非同源区段基因的传递特点 3.人类的X、Y染色体是一对同源染色体，决定着人类的性别。下列有关 说法错误的是 A.仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种精子 B.女性的某一条X染色体来自父方的概率是 ，男性的X染色体来自母亲的 概率是1 C.X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状与性别无关 D.人类的性别在受精时就已确定 答案解析 命题点二 命题点二 X、Y染色体同源区段与非同源区段基因的传递特点染色体同源区

19、段与非同源区段基因的传递特点 4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同 源区段(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是 A.若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者 均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于 同源区段上 C.若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性 患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病 女性的儿子一定是患者 答案 解析 片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性，A项正确； 若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段 (片段)上，B项正

20、确； 片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于 男性，男性患者的女儿一定患病，C项错误； 片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于 女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。 命题点三 利用遗传系谱图推断致病基因的位置与概率计算命题点三 利用遗传系谱图推断致病基因的位置与概率计算 5.如图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是 A.8号一定不携带致病基因 B.该病是常染色体隐性遗传病 C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9 D.若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2 答案 解析 首先根据遗传病的判断方法，即“无中

21、生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者， 其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5 号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第 三个孩子的患病概率为(2/3)(1/4)1/6；由题图分析可知，10号 应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为 (1/2)(1/2)1/4。 6.(2016江西红色七校第一次联考)某调查人类遗传病的研究小组调查 了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分 析正确的是 答案 解析 A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.个体3与4婚

22、配后代子女不会患病 C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2 D.该遗传病的发病率是20% 命题点三 利用遗传系谱图推断致病基因的位置与概率计算命题点三 利用遗传系谱图推断致病基因的位置与概率计算 根据个体1、2正常，生出患病的个体5，可知该病是隐性遗传病，但不 能确定致病基因所在的位置，A错误； 由于个体3可能是杂合子，因此个体3和个体4可能生出患病的孩子，B 错误； 若该病是常染色体隐性遗传病，则个体3是杂合子的概率为2/3，若该 病是伴X染色体隐性遗传病，则个体3是杂合子的概率为1/2，C正确； 调查该遗传病的发病率应在广大人群中取样，D错误。 7.如图为某家系的遗传系谱图，已知4无

23、致病基因，甲病基因用A、 a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是 答案 解析 A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.2的基因型为AaXbY，3的基因型为AaXBXB或AaXBXb C.如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 D.两病的遗传符合基因的自由组合定律 命题点三 利用遗传系谱图推断致病基因的位置与概率计算命题点三 利用遗传系谱图推断致病基因的位置与概率计算 因为3和4均无乙病，4有乙病且4无致病基因，所以乙病为伴X 染色体隐性遗传病；3有甲病，3有甲病且4无致病基因，所以甲病 为常染色体显性遗传病，A项正确； 2患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以

24、2的基因型为AaXbY，3 有甲病且为乙病基因的携带者，母亲无甲病，所以3的基因型为AaXBXb，B 项错误； 2的基因型为AaXbY，1无甲病，则2的基因型为AaXBY，3的基 因型为AaXBXb，4无致病基因，其基因型为aaXBY，所以3的基因型为 AaXBXB或AaXBXb，因此2 AaXBY与3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病 的概率为1/4，不患乙病的概率为7/8，生出正常孩子的概率为7/32，C项正确； 两种病位于不同的染色体上，所以遗传方式符合基因的自由组合定律，D项正确。 8.(2016临沂三模)小鼠有甲、乙两种遗传病，分别由基因A、a和B、b控 制，其遗传家系谱图如下

25、。甲病是常染色体遗传病，乙病的致病基因位 于X、Y染色体的同源区段上，4和4无乙病的致病基因。下列分析正 确的是 答案 解析 A.甲、乙两病的遗传特点相同，均与性别无关 B.1和4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXB C.1的基因型为AaXbYB的概率是1/8 D.1为雌鼠时，同时患两种病的概率是1/48 由题意知，甲病为常染色体遗传病，再由1、2均不患甲病，但1患 甲病知，甲病为常染色体隐性遗传病； 由1、2不患乙病，但2患乙病可推知乙病为隐性遗传病，又由于乙 病的致病基因位于性染色体上，所以甲、乙两种病遗传特点不同(前者与 性别无关，后者与性别有关)。1的基因型应为AaXBXb(1的为

26、aaXbYb)， 4的基因型为aaXBXB或aaXBXb(3的为aaXBXb，4的为AaXBYB)。2 的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，3的基因型为1/2AaXBYB、 1/2AaX b Y B ，则 1 的基因型为Aa的概率为(1/3)(1/2) (2/3)(1/2)1/2，1的基因型为XbYB的概率为(1/2)(1/4) (1/2)(1/4)2/8，故1基因型为AaXbYB的概率为(1/2)(2/8) 1 / 8 。 1 为 雌 鼠 时 ， 同 时 患 两 种 病 的 概 率 为 (2/3)(1/4)(1/2)(1/2)1/24。 归纳整合归纳整合 1.“程序法程序法”分

27、析遗传系谱图分析遗传系谱图 2.用集合理论解决两病概率计算问题用集合理论解决两病概率计算问题 (1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分 析如下： 序号类型计算公式 已知 患甲病的概率为m则不患甲病概率为1m 患乙病的概率为n则不患乙病概率为1n 同时患两病概率mn 只患甲病概率m(1n) 只患乙病概率n(1m) 不患病概率(1m)(1n) 拓展求解 患病概率或1 只患一种病概率或1() (2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表： (3)上表各情况可概括如下图： 微专题突破 四、确定基因位于何种染色体上的方法 1.基因位于基因位于X染色体上还是位于常染

28、色体上染色体上还是位于常染色体上 (1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反 交的方法。即： 正反交实验 若正反交子代雌雄表现型相同常染色体上 若正反交子代雌雄表现型不同X染色体上 (2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则 用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法。即： 隐性雌 纯合显性雄 若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性在X染色体上 若子代中雌性有隐性，雄性中有显性在常染色体上 2.基因是伴基因是伴X染色体遗传还是染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传染色体同源区段的遗传 适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 (1)基本思

29、路一：用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分 析F1的性状。即： 纯合隐性雌 纯合显性雄 若子代所有雄性均为显性性状位于同源区段上 若子代所有雄性均为隐性性状仅位于X染色体上 (2)基本思路二：用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分 析F1的性状。即： 杂合显性雌 纯合显性雄 若子代中雌雄个体全表现显性性状位于X、Y染色体 的同源区段上 若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有 显性性状又有隐性性状仅位于X染色体上 3.基因位于常染色体还是基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段染色体同源区段 (1)设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得 的F1全表现为显性性

30、状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表 现型情况。即： (2)结果推断 若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基 因位于常染色体上 若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显 性性状又有隐性性状，则该基因位于X、Y染色体的同 源区段上 4.数据信息分析法确认基因位置数据信息分析法确认基因位置 除了上述所列的实验法外，还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因 位置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关， 则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一 致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。分析如下： (1)根据表格信

31、息中子代性别、性状的数量比分析推断 灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛 雌蝇00 雄蝇 据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中31，雄蝇中也为31，二者 相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中40，雄蝇中 11，二者不同，故为伴X遗传。 (2)依据遗传调查所得数据进行推断 对点集训对点集训 1.纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，F1中只有暗红眼；而暗红眼 朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a， 则下列说法不正确的是 A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C.正、反交的子代中，雌性果蝇的

32、基因型都是XAXa D.若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是 1111 答案 解析 正交和反交结果不同，且暗红眼雄性果蝇与朱红眼雌性果蝇杂交，F1出 现性状分离，性状表现与性别相联系，故可以认定该性状为细胞核遗传， 对应基因位于X染色体上。第一次杂交(X aYXAXA)和第二次杂交 (XAYXaXa)中，F1的雌性果蝇的基因型均为XAXa。第一次杂交的子代雌、 雄果蝇随机交配，子代表现型的比例为211，而第二次杂交的子代雌、 雄果蝇随机交配，子代表现型的比例为1111。 2.已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇 均有红眼和白眼类型。现有若干

33、红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲 用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述中，错 误的是 A.若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染 色体上 B.若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y染色 体的同源区段上 C.若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上 D.这对基因也有可能只位于Y染色体上 答案 解析 欲判断基因的位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体与显 性雄性个体交配，所以本实验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。预 测实验结果时，可以采用假设法：如果该对基因位于X染色体上，则白 眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基

34、因型分别为XwXw和XWY，杂交后代基因型 为XWXw和XwY，雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，A项正确。 如果该对基因位于X、Y染色体的同源区段上，则白眼雌果蝇与红眼雄 果蝇的基因型分别为XwXw和XWYW，杂交后代的基因型为XWXw和 XwYW，雌雄果蝇均为红眼；如果该对基因位于常染色体上，且基因型 为ww和WW，则子代果蝇全部为红眼，B项正确。 如果该对基因位于常染色体上，且基因型为ww和Ww，则子代中雌雄 果蝇均既有红眼，又有白眼，C项正确。 由于红眼和白眼在雌果蝇中出现，所以该对基因不可能只位于Y染色 体上，D项错误。 3.女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属于XY型性别决定。其正

35、常植株 呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，若让绿色雌株 和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿色金黄色11。 若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及其比例为 A.后代全部为绿色雌株 B.后代全部为绿色雄株 C.绿色雌株金黄色雌株绿色雄株金黄色雄株1111 D.绿色雌株绿色雄株金黄色雄株211或绿色雌株绿色雄株 11 答案 解析 根据题中的杂交方式得知，绿色和金黄色是一对相对性状，且绿色为 显性性状；又根据后代的性状与性别的关系，可知控制该性状的基因 位于X染色体上。绿色雌株的基因型有两种，若是纯合绿色雌株与绿色 雄株杂交，后代为绿色雌株绿色雄株11，若是杂合绿色雌

36、株与 绿色雄株杂交，后代为绿色雌株绿色雄株金黄色雄株211。 4.某科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体，为确定突变基因 的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生 纯合雌株杂交，观察记录子代中表现为突变性状的雄株在全部子代雄株 中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表现为突变性状的雌株在全部子代 雌株中所占的比率(用P表示)。下列有关叙述不正确的是 A.若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0 B.若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1 C.若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为1、1 D.若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和

37、P值分别为1/2、1/2 答案 解析 若突变基因位于X染色体上且为隐性，则子代中表现突变性状的雄株 在全部子代雄株中所占的比率(Q)为0(均为野生型)，表现突变性状的 雌株在全部子代雌株中所占的比率(P)也为0(均为野生型)。 5.(2016怀化二模)在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上； 红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两 只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配， 后代的表现型如下： 答案 解析对这四只果蝇基因型的推断正确的是 A.甲为BbXAY B.乙为BbXaY C.丙为BBXAXA D.丁为bbXAXa 乙、

38、丁后代中出现残翅白眼果蝇(bbXaY)，由此确定乙的基因型为 BbXAY，丁的基因型为BbXAXa； 甲、丁杂交后代中出现白眼果蝇，没有残翅果蝇(bb)，说明甲的基因 型必为BBXAY； 乙、丙后代中只有长翅红眼果蝇，说明丙为纯合子，基因型为 BBXAXA，C正确。 6.控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上，还是Y染色体上 是遗传学研究的重要内容。请根据下列信息回答相关问题： 已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制，但不知控制该性状的基因(r)是位 于常染色体上、X染色体上，还是Y染色体上，请你设计一个简单的调查 方案进行调查，并预测调查结果。 方案：(1)寻找暗红眼的果蝇进行调查，统

39、计_。 答案 解析 具有暗红眼果蝇的性别比例 因为是通过调查来判断r基因位于哪条染色体上，在性染色体上暗红眼性 状会和性别有关，所以应统计具有暗红眼果蝇的性别比例。 结果：(2)_， 则r基因位于常染色体上； _，则r基因位于X染色体上； _，则r基因位于Y染色体上。 答案 解析 如果暗红眼的个体雄性和雌性数目相当，几乎是11，说明r基因最可能 位于常染色体上。r基因是隐性基因，如果暗红眼的个体雄性多于雌性， 说明r基因最可能位于X染色体上。如果暗红眼的个体全是雄性，r基因应 位于Y染色体上。 若具有暗红眼的个体，雄性与雌性数目差不多 若具有暗红眼的个体，雄性多于雌性 若具有暗红眼的个体全是雄

40、性 7.如图1为某动物毛色(由基因A/a控制)和眼色(由基因B/b控制)的杂交实 验。图2为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图。其中 表示X和Y 的同源区域，在该区域上基因成对存在，2和1是非同源区域， 其上分别含有X和Y特有的基因。请据图回答问题： 黑毛红眼 黑毛白眼 灰毛红眼 灰毛白眼 白毛红眼 白毛白眼 000 图1 (1)由图1实验结果推断_性状可能由2上的基因控制。 答案 解析 由图1分析可知，F2雌雄个体中黑毛灰毛白毛均为121，可知毛 色为常染色体遗传，且F1的相关基因型为AaAa；F2中雌性全为红眼， 雄性中红眼白眼11，可判断红眼为显性，且基因位于X染色体特 有区域2上，所

41、以F1的相关基因型为XBXbXBY。 眼色 (2)F1的雌雄个体基因型为_。F2中共有_种基因型， F2雌性个体中纯合子占_。 答案 解析 AaXBXb和AaXBY 12 (3)若让F2中灰毛红眼雌性个体和灰毛白眼雄性个体杂交，后代中白毛白 眼个体应占_。 答案 解析 (4)为验证(1)中的结论是否正确，现提供若干只该动物的纯合个体，欲通 过一次杂交实验判断该基因是位于2区域上还是区域上。请写出杂 交组合的表现型：_()_()。 结果与结论： 若_，则该基因位于2上。 若_，则该基因位于上。 答案 解析 白眼红眼 后代雌性全为红眼，雄性全为白眼 后代雌雄个体全是红眼 欲通过一次杂交实验判断基因

42、的位置，一般选用隐性纯合雌性显性纯 合雄性杂交。若基因位于2区域上，XbXbXBYXBXb(红)、 XbY(白)； 若基因位于区域上，XbXbXBYBXBXb(红)、XbYB(红)。 知识网络 答题语句 构建构建知识网络知识网络 1.形成配子时基因和染色体存在的平行关系是：非等位基因在形成配子非等位基因在形成配子 时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 2.萨顿的假说是：基因位于染色体上基因位于染色体上。 3.摩尔根对于基因位于染色体上所提出的假设是：控制果蝇红眼、白眼控制果蝇红眼、白眼 的基因只位于的基因只位于X

43、染色体上，染色体上，Y染色体上无相应的等位基因染色体上无相应的等位基因。 4.X隐性遗传病的特点是：男性患者多于女性患者，存在交叉遗传现象男性患者多于女性患者，存在交叉遗传现象。 必必背答题语句背答题语句 重温高考 演练模拟 1.(2013海南，14)对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上” 这一结论没有影响的是 A.孟德尔的遗传定律B.摩尔根的精巧实验设计 C.萨顿提出的遗传的染色体假说D.克里克提出的中心法则 答案解析 摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在 孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔 根利用白眼果蝇进行的实验基础上的；该结论

44、与遗传信息的传递和表 达即中心法则无关。 123456 2.如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的 是 答案解析 A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传 B.芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 123456 由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现非芦花性状，说明非芦花 性状为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴Z染色体遗传， 亲代基因型为ZBZb()和ZBW()，A、B项正确； 非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW，C项正确； 由于芦花雄鸟基因

45、型有两种：ZBZb、ZBZB，其与非芦花雌鸟ZbW产生 的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花，D项错误。 123456 3.(2015全国，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染 色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐 性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是 A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 答案解析 123456 短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一 样的，A错误； 红绿色盲是X染色体隐性遗传病

46、，致病基因在X染色体上，女性患者的两 个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲 必然是该病患者，B正确； 抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有 一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误； 常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，D错误。 123456 4.(2014新课标，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代 表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病 率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为 1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 A.-2和-4

47、必须是纯合子 B.-1、-1和-4必须是纯合子 C.-2、-3、-2和-3必须是杂合子 D.-4、-5、-1和-2必须是杂合子 答案解析 123456 由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性 基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，-2、-3、-4、-5的基因型均 为Aa，与-2和-4是否纯合无关，A错误。 若-1和-1纯合，则-2基因型为Aa的概率为1/2，-1基因型为Aa的 概率为1/4，而-3基因型为Aa的概率为2/3，若-4为纯合子，则-2基 因型为Aa的概率为2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的 概率是1/41/31/41/48，B正确。 若-2和-3是杂合子，则无论-1和-4同时是AA或同时是Aa或一个是 AA、另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误。 第代的两个个体婚配，子代患病的概率与-5无关，若第代的两个个体 都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，D错误。 123456 5.(2014新课标，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表