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1、第十九讲必修2实验 1. (2017届盐城模拟)下列有关调查人类遗传病发病率的叙述中，正确的是()A. 选择多基因遗传病作为调查对象B. 选择具有某种遗传病的家族作为调查对象C. 选择发病率较高的高血压病作为调查对象D. 选择尽可能多的人群作为调查对象 2. (2016届盐城模拟)在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，不正确的做法有()A. 调查群体要足够大B. 要注意保护被调查人的隐私C. 尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D. 必须以家庭为单位逐个调查 3. (2016届海门中学模拟)通过观察胎儿或新生儿的组织标本不可能发现的遗传病是()A. 白化病基因携带者B. 21三体综合征C
2、. 猫叫综合征D. 镰刀型细胞贫血症 4. 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是() 确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 汇总结果，统计分析 设计记录表格及调查要点 分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据A. B. C. D. 5. 原发性高血压是一种人类遗传病。下列研究其发病率与遗传方式的方法，正确的是() 在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在患者家系调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式A. B. C. D. 6. 某学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲(如右下图所示)的遗传情况，他们以年级为单位，对各班级的统计进
3、行汇总和整理，见下表： 亲代类型子代类型第一组第二组第三组双亲均为拇指能向背侧弯曲双亲中只有一位拇指能向背侧弯曲双亲全为拇指不能向背侧弯曲拇指能向背侧弯曲4804800拇指不能向背侧弯曲288448全部子代均为拇指不能向背侧弯曲请根据表中数据，回答下列问题：(1) 根据表中第组调查，就能判断属于显性性状的是_。(2) 设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，请写出在实际调查中，上述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型：_。(3) 在遗传调查中发现，某一男同学患色盲(控制色觉的基因用B、b表示)，且拇指性状与其父相同，即不能向背侧弯曲；其父母色觉均正常，母亲拇指能向背侧弯曲。上述家庭中三
4、人的基因型分别是：父亲，母亲，孩子。 7. (2018届无锡模拟)人类的某些遗传病男女发病几率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因(相关基因用A、a表示)。实例二：遗传性斑秃(早秃)。患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。(1) 假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性，如果女性患病，最可能是相关基因发生了。(2) 下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常；一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡；姐姐正常，却生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。该女子生出患病孩子的概率是。如果该孕妇生了一个女孩，这个新生儿的基因型是。(3) 某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查，统计结果如下表：请回答(相关基因用B、b表示)：第组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。请简要说出早秃患者多数为男性的原因_。第4组家庭儿子的基因型是。必修3