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1、专题训练12遗传的染色体学说、伴性遗传(含遗传与人类健康)一、选择题【必考集训】1.(2017浙江模拟)下列关于人类性别决定的叙述,错误的是()A.女性含有两个同型性染色体B.男性的精子决定了孩子的性别C.X、Y染色体是一对同源染色体,位于染色体组型中的同一组D.外耳道多毛症基因只有男性个体中才有2.(2017浙江绍兴模拟)母亲生育年龄与所生子女先天愚型患病率的关系如下图所示。由图可知,要降低后代中先天愚型病的发病率,主要的优生措施是()A.婚前检查B.适龄生育C.遗传咨询D.产前诊断3.(2017浙江杭州八校联考)下列关于人类遗传病与健康的叙述,正确的是()A.人类遗传病都是由基因突变产生的
2、B.人类遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律C.遗传咨询可以为遗传病患者及其家属做出诊断,估计疾病再度发生的可能性D.禁止近亲结婚可以有效降低各种遗传病的发病率4.下列叙述不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合B.基因发生突变而染色体没有发生变化C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.基因型为Aa的杂合子发生染色体缺失后,可能会表现出a基因的性状5.个体发育和性状表现偏离正常,不仅仅是有害基因造成的,还与环境条件不合适有关。下列说法正确的是()A.苯丙酮尿症患者细胞中造成苯丙酮尿症的基因是有害的B.蚕豆病患者细胞中引起蚕豆病的缺陷
3、基因是有害的C.苯丙酮尿症患者经过治疗能和正常人一样生活并能生育后代,从而使致病基因频率不断升高D.人类缺乏合成维生素C的能力,这对人类来说是有害的6.(2017浙江十校联盟联考)下列关于染色体异常遗传病的叙述,错误的是()A.均由减数分裂过程中染色体移动异常导致B.可以通过检测染色体组型进行诊断C.容易引起自发性流产D.该类疾病通常没有特定的致病基因7.下图是科学家对果蝇一条染色体上基因的测定结果,下列有关该图的说法,正确的是()A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循着基因的分离定律C.在后代中能表现出该染色体上所有基因控制的性状D.该染色体上的基因不遵
4、循基因的自由组合定律【加试提升】8.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型,该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验结果如下表所示。对下表有关信息的分析,错误的是()杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系B.根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代中窄叶植株占1/4D.用第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄株占1/29.右图表示果蝇的一个细胞
5、,其中数字表示染色体,字母表示基因,下列叙述正确的是()A.从染色体情况上看,该果蝇只能形成一种配子B.e基因控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相等C.形成配子时基因a与d之间自由组合D.可以用基因型为AaBb的个体研究自由组合定律10.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的C区段或常染色体上,据图分析合理的是()A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状的基因只位于Y染色体上,因为男性患者多C.无论是哪种单基因遗传病,2、2、4一定是杂合子D.若是伴X染色体隐性遗传病,则2为携带者的可能性为1/411.(2017浙江杭州二模)如图遗传系谱中有甲(
6、基因为d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症。已知8只携带一种致病基因。则下列判断不正确的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲B.13的致病基因来自7和8,7的致病基因来自2C.11携带甲致病基因的概率比12携带乙致病基因的概率小D.7和8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率不一样二、非选择题12.请根据以下信息回答问题。(1)图A中多基因遗传病的显著特点是。(2)Klinefelter综合征(XXY)是一种染色体异常遗传病,现已知父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的Klinefelter综合征患者,其病因是患者双亲中的产生配子时
7、,在减数第次分裂过程中发生异常。(3)图B是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。4号个体的基因型为。8号个体的基因型为。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是。(4)若一个卵原细胞的一条染色体上的某基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是。13.某一果蝇品系有两对相对性状,分别由两对等位基因控制,其中控制棒眼和正常眼的基因位于X染色体上,用B、b来表示;控制长翅和残翅的基因位于常染色体上,用A、a来表示。某一研究组利用两个亲本杂交得到的F1的表现型及比例为棒眼长翅棒眼残翅正常眼长翅正常眼
8、残翅=6231,请回答下列问题。(1)根据上述F1的表现型和比例,可推断亲代的基因型为。(2)进一步研究发现,F1中出现异常分离比的原因是某一亲本的一条X染色体上出现一个突变基因的纯合子在胚胎期间死亡(XlXl或XlY不能存活)。请判断存在该突变基因的亲本是 (填“母本”或“父本”)。该亲本中X染色体上基因的分布是。(3)现要从F1中选出不携带突变基因的棒眼雌果蝇用于后续的研究,需用棒眼雌性与杂交,观察后代的表现型和比例,若,则该果蝇即是所需果蝇;若,则不是所需果蝇。专题训练12遗传的染色体学说、伴性遗传(含遗传与人类健康)1.C解析女性的性染色体由两个同型的X染色体构成,A项正确;女性只能产
9、生一种X型卵细胞,男性产生X或Y型精子,所以男性的精子决定了孩子的性别,B项正确;X、Y染色体是一对同源染色体,X染色体位于染色体组型中的C组,Y染色体位于染色体组型中的G组,两者不位于染色体组型中的同一组,C项错误;外耳道多毛症属于伴Y遗传,只有男性个体中才有,D项正确。2.B解析分析曲线图看出,随着母亲年龄的增长,先天愚型患者的发病率越来越高,因此需要提倡适龄生育,即在2530岁之间,该年龄阶段所生子女多,但是该病的患病率很低。3.C解析染色体异常遗传病与基因突变无关,A项错误;只有单基因遗传病在遗传时遵循孟德尔的遗传定律,B项错误;遗传咨询可以为遗传病患者及其家属做出诊断,估计疾病再度发
10、生的可能性,C项正确;禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病率,D项错误。4.B解析非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合,这说明核基因与染色体之间存在平行关系,A项错误;基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这不会导致染色体发生变化,因此,基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因与染色体之间存在平行关系,B项正确;二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半,这说明核基因与染色体之间存在平行关系,C项错误;基因型为Aa的杂合子发生染色体缺失后,可能会表现出a基因的性状,说明基因A随着染色体的缺失而消失,这表明核基因与染色体之间存在平行关系,D项错误。5.A解析基因是否有害与环境
11、有关。苯丙酮尿症患者不能代谢食物中的苯丙酮酸,所以造成该病的基因是有害的,经过治疗没有选择发生,则致病基因频率因遗传平衡而保持不变,A项正确,C项错误;蚕豆病患者不进食蚕豆,就不会患病,B项错误;人类缺乏合成维生素C的能力,但是可以从环境中摄食维生素C,D项错误。6.A解析染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病,其中染色体结构异常不是由染色体移动异常导致的,A项错误;染色体变异可通过显微镜观察到,因此染色体异常遗传病可以通过检测染色体组型进行诊断,B项正确;染色体异常遗传病容易引起自发性流产,C项正确;染色体异常遗传病通常没有特定的致病基因,D项正确。7.D解析控制朱红
12、眼与深红眼的基因在同一条染色体上,不属于等位基因,A项错误;控制白眼与朱红眼的基因在同一条染色体上,遗传时不分离,所以不遵循着基因的分离定律,B项错误;由于基因的选择性表达,该染色体上的基因在后代中不一定都表达,C项错误;该染色体上的基因遗传时不遵循基因的自由组合定律,遵循连锁与交换定律,D项正确。8.D解析第2组实验中亲本两种性状,子代也是两种性状无法判断两种叶形的显隐性关系,A项正确;第1组和第3组实验中窄叶只出现在子代的雄性个体上,因此可确定叶型基因位于X染色体上,B项正确;第1组子代的阔叶雌株(XBXB或XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交,后代的基因型及其比例为XBXbXbXbXBYX
13、bY=3131,后代窄叶植株占1/4,C项正确;第2组的子代阔叶雌株(XBXb)与阔叶雄株(XBY)杂交,后代的基因型及其比例为XBXBXBXbXBYXbY=1111,后代中窄叶雄株占1/4,D项错误。9.C解析从染色体情况上看,该果蝇能形成2种配子,即3+X和3+Y,A项错误;e基因位于X染色体上,属于伴X染色体遗传,因此其控制的性状在雌、雄个体中出现的概率不相等,B项错误;基因a与d位于两对同源染色体上,它们的遗传遵循基因自由组合定律,C项正确;基因a与b位于同一对同源染色体上,它们的遗传不遵循自由组合定律,因此不能用AaBb基因型的个体研究自由组合定律,D项错误。10.C解析分析系谱图,
14、男女均有患者出现,致病基因还可能位于X、Y染色体的同源区段,A项错误;控制该性状的基因不可能位于Y染色体上,因为患病的也有女性,B项错误;无论是哪种单基因遗传病,由于都为隐性遗传病,且子代都有患者,因此2、2、4一定都是杂合子,C项正确;若是伴X染色体隐性遗传病,则1的基因型可以表示为XbY,该致病基因来自于2(XBXb),因此2为携带者的可能性为1/2,D项错误。11.D解析由以上分析可知,甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为色盲,A项正确。13的基因型为XeXe,其致病基因来自7和8;由于7的X染色体来自于2,所以7的致病基因来自2,B项正确。由于10患甲病,5、6正常,所以11携带甲致病
15、基因的概率为2/3;7患乙病,所以12携带乙致病基因的概率是1,因此,11携带甲致病基因的概率比12携带乙致病基因的概率小,C项正确。已知8只携带甲或乙一种致病基因,由图可知其携带的是乙病致病基因,即8不携带甲致病基因,因此其子代不可能患甲病,所以7和8生一个两病兼发的孩子的概率都为0,D项错误。12.(1)成年人发病风险显著增加(成年人随着年龄增大发病个体数量急剧上升)(2)父亲一(3)AaXBXbaaXBXB或aaXBXb1/3(4)1/4解析(1)多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病率显著增加。(2)现已知父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的Kline
16、felter综合征患者,则该患者的基因型是XBXbY,其中母亲提供的配子的基因型是Xb,则父亲提供配子的基因型是XBY,说明初级精母细胞在减数第一次分裂的后期同源染色体没有分开。(3)对于白化病,8号个体的基因型是aa,所以3、4号个体的基因型都是Aa;对于红绿色盲,2号个体的基因型是XbY,所以4号个体的基因型是XBXb,则8号个体的基因型是XBXB或XBXb;所以3、4的基因型分别是AaXBY、AaXBXb,又因为7号个体是男性,一定不携带色盲基因,可能的基因型是AAXBY或AaXBY,是AAXBY的可能性是1/3。(4)若一个卵原细胞的一条染色体上的某基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A
17、替换成T,由该DNA复制形成的子代DNA有一条是变异的,一条是正常的,它的同源染色体是正常的,这4条DNA分子分别到4个子细胞中,所以产生不正常配子的概率是1/4。13.(1)AaXBXb、AaXBY(2)母本 A(3)正常眼雄果蝇棒眼雌蝇正常眼雌蝇棒眼雄蝇正常眼雄蝇=1111正常眼雌蝇棒眼雌蝇正常眼雄蝇=111解析(1)根据上述表格数据分析已知亲代的基因型为AaXBXb和AaXBY。(2)若父本出现异常,则没有雌性后代,则产生的雄性后代性状分离比为11,所以只能是母本出现了异常情况。母本的隐性基因的染色体出现异常,则没有正常眼后代了,所以是显性基因所在的染色体出现异常,产生的雄性后代(XBlY)致死,导致后代性状分离比为21。(3)F1棒眼雌果蝇基因型为XBlXb,为了选出不携带突变基因的棒眼雌果蝇,可以让其与正常眼雄果蝇XbY杂交,若后代有四种表现型,即棒眼雌蝇正常眼雌蝇棒眼雄蝇正常眼雄蝇=1111,说明没有致死现象,为不携带突变基因的棒眼雌果蝇。若后代正常眼雌蝇棒眼雌蝇正常眼雄蝇=111,说明有致死现象,则不是所需果蝇。