《2019-2020年高中化学课时分层作业17有机合成路线的设计及有机合成的应用含解析鲁科版选修5.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019-2020年高中化学课时分层作业17有机合成路线的设计及有机合成的应用含解析鲁科版选修5.doc（10页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、课时分层作业(十七)有机合成路线的设计及有机合成的应用(建议用时：40分钟)基础达标练1下列说法不正确的是()A有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子碳骨架，并引入或转化成所需的官能团B有机合成过程可以简单表示为基础原料中间体中间体目标化合物C逆推法可以简单表示为目标化合物中间体中间体基础原料D为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物答案D2工业上合成氨的原料之一H2有一种来源是取自石油气，如丙烷。有人设计了以下反应途径(假设反应都能进行、反应未配平)，你认为最合理的是()AC3H8CH2BC3H8C3H6H2CC3H8H2OCOH2DC3H8O2CO2H2O，H2OH2
2、O2答案C3有下述有机反应类型：消去反应；水解反应；加聚反应；加成反应；还原反应；氧化反应。以丙醛为原料制取1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是()ABCDB用逆推法分析，然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。4以乙烯为原料生产环氧乙烷的方法很多。经典的方法是氯代乙醇法，它包括两步反应：CH2=CH2Cl2H2OClCH2CH2OHHCl现代石油化工采用银作催化剂，可以实现一步完成，反应式为与经典方法相比，现代方法的突出优点是()A所使用的原料没有爆炸的危险B符合绿色化学中的最理想的“原子经济”C对设备的要求较低D充分利用了加成反应的原理答案B5在药物
3、、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：H2O(1)1 mol 与2 mol CH3OH反应的产物除水外还有_(写结构简式)。(2)欲使上述反应顺利向右进行，最合适的催化剂为_(填字母)，理由是_。A稀硫酸B稀盐酸C浓硫酸D酸性高锰酸钾溶液(3)已知烯烃在一定条件下可以发生氧化反应：请设计合理方案由CH2=CHCHO制备甘油醛。提示：合成反应流程图表示方法示例如下ABC解析(1)从信息可知与甲醇反应后生成了；(2)要使平衡向右移动，可以通过吸收水达到目的，故最合适的催化剂为浓硫酸；(3)从信息来看，两个羟基的引入是通过碳碳双键的氧化来实现的，但如果将CH2
4、=CHCHO直接氧化，则醛基也会被氧化，故需先将醛基加以保护，其保护方式可以考虑题目中一开始的信息，将醛基与醇进行反应，然后再通过条件的控制使平衡向左移动恢复醛基即可，故整个过程可以设计如下： 6合成P(一种抗氧剂)的路线如下：A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。(1)AB的反应类型为_。B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是_。(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为_。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的_。a盐酸BFeCl3溶液cNaHCO3溶液D浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为_(有机物用结构简式表示)。解析(1
5、)A(C4H10O)分子中有三个甲基，则A为。AB为H2O。(2)根据醇能跟HBr发生取代反应的性质，H为。(3)根据“已知”中的化学反应(加成反应)方程式和合成路线图中C(C6H6O) 可知，C是苯酚。苯酚与FeCl3溶液反应使溶液显紫色，与浓溴水反应生成白色沉淀。(4)分析合成路线图中可知，E是。再结合F分子中只有一个甲基分析合成路线图中可知，P是。P分子里有一个酚羟基和一个酯基，则P与NaOH溶液的反应包括酚的酸性反应和酯在碱性条件下的水解反应。答案(1)消去反应2甲基丙烷(或异丁烷)能力提升练7某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙。1 mol丙和2 mo
6、l乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为()A乙是由甲氧化得到的酸，则甲中有羟基或醛基，1 mol丙和2 mol乙反应说明丙物质中含有两个羟基，其中一个水解生成，另一个是甲中固有的官能团。8可降解聚合物P的合成路线如下：已知：(1)A的含氧官能团名称是_。(2)羧酸a的电离方程式是_。(3)BC的化学方程式是_。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是_。(5)EF中反应和的反应类型分别是 _。(6)F的结构简式是 _。(7)聚合物P的结构简式是 _。解析(1)由所给逆向分析可得CBA()。(2)羧酸a为CH3COOH, 电离方程式为CH3COOHCH3
7、COOH。(3)由BC的条件可知，此步为硝化反应。(4)由在一定条件下与NaOH反应可得C8H9O2Na(D)，D苯环上的一氯代物有2种，则D应为，D与O2在催化剂、加热条件下反应，再酸化可得E(C8H8O2)，结合信息及E到F的转化条件得E应为。(5)由题给信息，可推知和的反应类型分别为加成反应和取代反应。(6)F的结构简式由所给信息i可很快推出：。(7)关键点在于推出G的结构，由于F为，F直接加热可得G，根据每个G分子中的碳原子数为18，推测1个G分子应由2分子F得到；根据每个G分子中含有3个六元环，最终确定G的结构简式为。GP发生了缩聚反应，反应方程式：答案(1)羟基 (2)CH3COOHCH3COOH (5)加成反应、取代反应