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1、课时分层作业(九)醇(建议用时：40分钟)基础达标练1下列各组物质中互为同系物的是()CA项中二者的官能团数目不同，不是同系物；B项中前者是酚类，后者是醇类，不是同系物；C项，CH3CH2OH与结构相似、分子组成上相差一个CH2，是同系物；D项中二者在分子组成上相差的不是若干个CH2，不是同系物。2结构简式为CH3(CH2)2C(CH2CH3)2OH的有机物名称是()A1,1二乙基1丁醇B4乙基4己醇C3丙基3戊醇D3乙基3己醇D醇在命名时，选择连有羟基的最长碳链作为主链，并从离羟基最近的一端开始给碳原子编号，故该醇为3乙基3己醇。3下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是()丙三醇丙烷乙二
2、醇乙醇ABCDC醇的沸点高于相应烷烃的沸点，不同醇的沸点随分子中碳原子数的增多而逐渐升高，含相同碳原子数的醇的沸点随羟基数目的增多而升高，所以上述物质沸点由高到低的顺序为丙三醇乙二醇乙醇丙烷。4在下列各反应中，乙醇分子断裂CO键而失去羟基的是()A乙醇在浓硫酸存在下发生消去反应B乙醇与金属钠反应C乙醇氧化为乙醛D与乙酸反应生成乙酸乙酯A乙醇发生消去反应时断裂CO键；与Na反应时断裂OH键；氧化为乙醛时断裂OH键及与羟基相连碳原子上的一个CH键；乙醇与乙酸发生酯化时，断裂OH键。5只用水就能鉴别的一组物质是()A苯乙醇四氯化碳B乙醇乙酸乙烷C乙二醇甘油溴乙烷D苯己烷甲苯A利用水鉴别物质主要是根据
3、物质在水中的溶解情况以及其密度与水的密度的相对大小来进行的。A项中苯不溶于水，密度比水小；乙醇可溶于水；四氯化碳不溶于水，密度比水大，可用水鉴别。B项中乙醇、乙酸都可溶于水，不能用水鉴别。C项中乙二醇、甘油都可溶于水，不可用水鉴别。D项中的三种物质都不溶于水，且密度都比水小，无法用水鉴别。6以下四种有机化合物的分子式皆为C4H10O：其中能催化氧化生成醛的是()A和B和C和D和C具有CH2OH结构的醇才能催化氧化生成醛。7用铜做催化剂，将1丙醇氧化为某有机物。下列物质中，与该有机物互为同分异构体的是()C1丙醇的结构简式是CH3CH2CH2OH，其催化氧化的产物是丙醛(CH3CH2CHO)，丙
4、醛和丙酮()互为同分异构体。8某饱和一元醇14.8 g和足量的金属钠反应生成标准状况下氢气2.24 L，则燃烧3.7 g该醇生成的水的物质的量为()A0.05 molB0.25 molC0.5 molD0.75 molB1 mol一元醇可生成0.5 mol氢气，则14.8 g 醇的物质的量为0.2 mol，则该醇的相对分子质量为74，分子式为C4H10O,0.05 mol C4H10O燃烧可生成0.25 mol 水。9下列能发生消去反应且产物存在同分异构体的是()ACH3OHBCH3CH2CH2OHCCH2OHCH2CH2CH3DCH3CHOHCH2CH3D甲醇分子中只有一个碳原子，不能发生消
5、去反应；CH3CH2CH2OH消去反应得到CH2=CHCH3；CH2OHCH2CH2CH3消去反应产物也只有一种，为CH2=CHCH2CH3；CH3CHOHCH2CH3分子中羟基碳原子有2个相连的碳原子，且都有氢原子，故它消去水时可得到CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3两种烯烃。101 mol分子组成为C3H8O的液态有机物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2 L(标准状况)氢气，则A分子中必有一个_基，若此基团在碳链的一端，且A中无支链，则A的结构简式为_；A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成B，B的结构简式为_；B通入溴水能发生_反应，生成C，C的结构简式为_；A在铜作
6、催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应，生成D，D的结构简式为_。写出下列指定反应的化学方程式：(1)AB_。(2)BC_。(3)AD_。解析C3H8O符合饱和一元醇和醚的通式。A与Na反应产生气体，说明其为醇，分子中有羟基，符合条件的A的结构简式为CH3CH2CH2OH，B为CH3CH=CH2，B可与Br2发生加成反应生成C，C为CH3CHBrCH2Br；A催化氧化生成D为丙醛。答案羟CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2加成CH3CH2CHO(1)CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2O(2)CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br(3)2CH3CH2CH2OHO22CH3
7、CH2CHO2H2O11化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生如下变化：(1)A分子中的官能团名称是_。(2)A只有一种一氯取代物B，写出由A转化为B的化学方程式：_。(3)A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种，F的结构简式是_。解析(1)仅含有一个氧原子的官能团可能是羟基或醛基，根据A能够在浓硫酸作用下反应，可知其中含有的官能团是羟基。(2)A的分子式C4H10O符合饱和一元醇的通式CnH2n2O，其可能的结构简式有四种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH。光照条件下氯代时，氯
8、原子取代烃基上的氢原子，上述四种结构对应一氯代物可能的结构分别是4种、4种、3种、1种，所以A的结构简式是(CH3)3COH，发生的反应可以表示成： (3)根据上面的推断可知，F的结构简式是。答案(1)羟基12已知有机物A、B、C、D、E、F之间的转化关系如图所示。D常用作汽车发动机的抗冻剂，E为聚合物，F的相对分子质量为26。根据信息回答下列问题。(1)写出A中官能团名称：_。(2)B转化为C的反应类型为_。(3)有机物D具有以下哪几方面的化学性质：_(填序号)。加成反应取代反应消去反应氧化反应还原反应(4)E的结构简式为_。(5)CF反应的方程式为_。解析由题意可知D为CH2OHCH2OH
9、(乙二醇)，F是卤代烃消去反应的产物，相对分子质量为26，故F为CHCH，则C为CH2BrCH2Br、B为CH2=CH2、E为CH2CH2、A为CH3CH2OH。答案(1)羟基(2)加成反应(3)(4)CH2CH2(5)CH2BrCH2Br2NaOH CHCH2NaBr2H2O能力提升练13下列说法错误的是()A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体AA项，乙烷和浓盐酸不反应。B项，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯可作食品包装材料。C项，乙醇与水能以任意比例互溶，而溴乙烷难溶于水。D项，乙酸与甲酸
10、甲酯分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体。14现有组成为CH4O和C3H8O的混合物，在一定条件下脱水，可能得到的有机产物的种类有 ()A4种B5种C6种D7种D组成为CH4O和C3H8O的混合物最多由三种醇混合而成：CH3OH、CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH，由于CH3OH不能发生消去反应，而CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH消去产物相同，所以，它们的消去产物只有一种(丙烯)；当它们发生分子间脱水时，由于同种醇与不同种醇之间均可发生分子间脱水，故可得六种醚。15橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A既能发生取代反
11、应，也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)D1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴DA.橙花醇分子中含有CH2、CH3等，可发生取代反应，含有键，能发生加成反应。B.据消去反应机理，橙花醇中能发生消去反应的碳原子不止一个，能生成的四烯烃有两种，故B正确。C.据分子式C15H26O，可知1 mol该有机物完全燃烧消耗氧气为21 mol，标准状况下的体积为470.4 L。D.1 mol橙花醇分子中含有3 mol，故能与3 mol Br2发生加成反应，其质量为3 mol16
12、0 gmol1480 g。16醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量沸点/溶解性环己醇1000.961 8161微溶于水环己烯820.810 283难溶于水合成反应：在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90 。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。回答下列问题：(1)装置b的名称是 _ 。(2)加入碎瓷片的作用是_；如果加
13、热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_(填正确答案标号)。A立即补加 B冷却后补加C不需补加 D重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并_；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_(填正确答案标号)。A圆底烧瓶 B温度计C吸滤瓶 D球形冷凝管E接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是_(填正确答案标号)。A41%B50%C61%D70%解析从有机化学反应原理、装置，物质制备、分离、提纯角度出发，分析解决
14、问题。(1)由题图可知装置b的名称是直形冷凝管。(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸，否则会使蒸馏烧瓶中的液体进入冷凝管，经接收器流入锥形瓶，导致装置炸裂，出现危险；如果发现忘记加碎瓷片，应冷却后补加。(3)本实验中最容易产生的副产物是由发生分子间脱水反应生成的。(4)分液漏斗在使用前应清洗干净并检查活塞处是否漏水。产物中环己烯难溶于水且比水的密度小，用分液漏斗分离时在上层，无机水溶液在下层，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出。(5)产物从分液漏斗上口倒出后，含少量水和挥发出的环己醇，加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯(或除水除醇)。(6)蒸馏过程需用圆底烧瓶、温度计、接收器和酒精灯，不可能用到吸滤瓶和球形冷凝管。20 g理论上制得的质量为16.4 g。实际得纯净10 g，所以本实验所得到的环己烯产率是100%61%。答案(1)直形冷凝管(2)防止暴沸B (4)检漏上口倒出(5)干燥(或除水除醇)(6)CD (7)C