【新教材】高考化学【考点4】物质结构、元素周期律(含答案).doc

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1、新教材适用高考化学考点4 物质结构 元素周期律 1(2010全国卷T136分)下面关于SiO2晶体网状结构的叙述正确的是A存在四面体结构单元,O处于中心,Si处于4个顶角B最小的环上,有3个硅原子和3个氧原子C最小的环上,硅和氧原子数之比为1:2D最小的环上,有6个硅原子和6个氧原子【命题意图】本题以晶体结构为考查对象,主要考查SiO2晶体网状结构中Si和O的排布情况。【思路点拨】怎样理解SiO2的结构,可从晶体硅进行转化,晶体硅与金刚石结构相似,只需将碳原子换成硅原子即可,再将Si-Si键断开,加入O即可,见: 但是若将题目中B、C 、D三个选项前面分别加上“平均每个”,则本题的答案就又变了

2、,这时就要应用均摊法了,由于每个硅原子被12个环所共用,每个氧原子被6个环所共用,每个Si-O键被6个环所共用,则均摊之后在每个环上含有0.5个Si,1个O,2个Si-O键,此时则B、D错误,C正确了,也即在1molSiO2中含有4 mol Si-O键。【规范解答】选D。二氧化硅是原子晶体,结构为空间网状,存在硅氧四面体结构,硅处于中心,氧处于4个顶角,所以A项错误;在SiO2晶体中,每6个Si和6个O形成一个12元环(最小环),所以D对,B、C都错误。2.(2010全国卷T126分)短周期元素W 、X、 Y、 Z的原子序数依次增大,且W 、X、 Y+、 Z的最外层电子数与其电子层数的比值依次

3、为2 、3、 4、 2(不考虑零族元素)。下列关于这些元素的叙述错误的是AX和其他三种元素均可形成至少两种二元化合物BW和X、Z两种元素分别形成的二元化合物中,均有直线形分子CW 、X和Y三种元素可以形成碱性化合物DZ和其他三种元素形成的二元化合物,其水溶液均呈酸性【命题立意】本题以物质结构为考查对象,主要考查核外电子排布、分子的空间构型、溶液的酸碱性等。【思路点拨】先根据W、X、Y+、Z的最外层电子数与其电子层数的比值关系确定四种元素,然后结合选项进行分析。二元化合物指的是由两种元素组成的化合物。【规范解答】选D。由题干中的“短周期元素”可知四种元素应在前三周期,根据W、X、Y+、Z的最外层

4、电子数与其电子层数的比值依次为2 、3、 4、 2,可推出W:C,X:O,Y:Na,Z:S。项,氧元素和碳元素可组成CO和CO2,氧元素和钠元素可组成Na2O2和Na2O,O和S可组成SO2、SO3 。由此可知A正确。B项,和组成的CO2,和S组成的CS2,都是直线形分子,所以B正确。C项,W、X和Y三种元素可以形成Na2CO3,Na2CO3是强碱弱酸盐,溶于水,水解显碱性,故C正确。D项,Z和钠元素形成的Na2S,Na2S是强碱弱酸盐,溶于水,水解显碱性,所以D错误。3.(2010四川高考T86分)下列说法正确的是A.原子最外层电子数为2的元素一定处于周期表第A族B.主族元素X、Y能形成XY

5、2型化合物,则X与Y 的原子序数之差可能为2或5C.氯化氢的沸点比氟化氢的沸点高D.同主族元素形成的氧化物的晶体类型均相同【命题立意】本题以物质结构、元素周期律为考查对象,主要考查核外电子排布、沸点的高低、晶体结构等知识点。【思路点拨】在分析物质结构部分的叙述题型时,要努力找出特殊的例子来反驳选项内容;在比较分子晶体的熔沸点高低时一定要注意看是否需要考虑氢键。【规范解答】选B。A项,最外层电子数为2的元素可能是He,所以A错误。B项,在X、Y形成的XY2型化合物中,如CO2原子序数之差为2,MgCl2原子序数之差为5,所以B正确。C项,HF中存在氢键,沸点比HCl的沸点高,所以C错误。D项,同

6、主族元素形成的氧化物如CO2是分子晶体,而SiO2是原子晶体,所以D错误。4.(2010上海高考T204分)几种短周期元素的原子半径及主要化合价如下表:元素代号XYZW原子半径/pm1601437066主要化合价+2+3+5、+3、-3-2下列叙述正确的是AX、Y元素的金属性 XY,A错误; W是氧元素,Z是氮元素,两者的单质反应直接生成NO,B错误;Y的最高价氧化物的水化物是氢氧化铝,不溶于氨水,C错误;一定条件下,氧气可以和氨气反应生成水和氮气,D正确。5.(2010上海高考T2 2分)下列有关物质结构的表述正确的是A次氯酸的电子式 B二氧化硅的分子式 SiO2C硫原子的最外层电子排布式3

7、s23p4+11281D钠离子的结构示意图 【命题立意】此题考查了物质结构中的原子的核外电子排布、原子(离子)的结构示意图、电子式的书写、晶体类型的判断等知识点。【思路点拨】(1)书写电子式时,首先判断化学键的类别:共价键还是离子键;(2)判断电子排布式正误时,可以依次验证电子数目的正误、填充顺序的正误、填充电子数的正误。【规范解答】选C。+1128次氯酸为共价化合物,氢原子、氯原子只需形成1对共用电子对即可达到稳定结构,氧原子需形成2对共用电子对才可达到稳定结构,故其电子式为:,A错误;二氧化硅是原子晶体,其结构中不存在分子,故SiO2不能称为分子式,只能称为化学式,B错误;S是16号元素,

8、其核外电子排布为:1s22s22p63s23p4,C正确;钠离子是钠原子失去了最外层的1个电子,其离子结构示意图为:,D错误。【类题拓展】电子式的书写注意事项:来源:(1)书写电子式时,首先要判断化合物的类型,是离子化合物还是共价化合物。(2)若是离子化合物,相同的离子不能合并,注意阴离子的电子式要用“ ”括起,且达到2电子或8电子稳定结构。(3)若是共价化合物,相同的原子不能合并,还应注意:各原子最外层的电子即使未参与成键也必须全部标出;要正确标出共用电子对的对数;来源:较复杂的要标对原子间的连接方式,原子间的连接方式不一定是分子式书写的顺序。如HClO的电子式为 ,而不是 。6(2010上

9、海高考T5 2分)下列判断正确的是A酸酐一定是氧化物 B晶体中一定存在化学键C碱性氧化物一定是金属氧化物 D正四面体分子中键角一定是109o28【命题立意】此题考查了物质的分类、化学键和分子的构型等知识点。【思路点拨】(1)无机含氧酸的酸酐一定是氧化物,有机酸的酸酐不一定是氧化物;(2)注意一类特殊的晶体-稀有气体形成的晶体;(3)正四面体分子不一定都与CH4相似,均为5原子分子。【规范解答】选C。无机含氧酸的酸酐一定是氧化物,有机酸的酸酐不一定是氧化物,如醋酸酐(C4H6O3)就不是氧化物,A错误;惰性气体都是单原子分子,其晶体中只存在分子间作用力,不存在化学键,B错误;正四面体分子中,白磷

10、分子(P4)的键角是60o,D错误。【类题拓展】碱性氧化物与金属氧化物、酸性氧化物与非金属氧化物的关系:(1)碱性氧化物一定是金属氧化物。(2)金属氧化物不一定是碱性氧化物,如Mn2O7是酸性氧化物,Al2O3是两性氧化物。(3)非金属氧化物不一定是酸性氧化物,如CO、NO是不成盐氧化物。(4)酸性氧化物不一定是非金属氧化物,如Mn2O7是酸性氧化物。7.(2010全国卷T66分)下列判断错误的是A沸点: B熔点:C酸性: D碱性:【命题立意】本题以物质结构、元素周期律为考查对象,主要考查晶体熔沸点高低的判断及元素金属性和非金属性的判断。【思路点拨】在判断物质的熔沸点高低时,首先判断晶体类型,

11、一般认为是:原子晶体离子晶体金属晶体分子晶体,在分析分子晶体熔沸点高低时,有时需考虑氢键的影响。在判断元素的最高价氧化物的水化物的酸碱性强弱时,可根据元素的金属性、非金属性的强弱进行判断。【规范解答】选A。A项由于NH3分子间存在氢键,故最高,AsH3、PH3分子间不存在氢键,只有范德华力,组成和结构相似的分子相对分子质量越大,其分子间作用力越大,熔沸点越高,故应该为:NH3AsH3PH3;所以A项错误。B项Si3N4是原子晶体,NaCl是离子晶体,SiI4是分子晶体;根据晶体熔沸点高低的一般规律:原子晶体离子晶体金属晶体分子晶体,所以B项说法正确。C项元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化

12、物的酸性越强,由于非金属性:ClSP,所以C项说法正确。D项元素的金属性越强,其最高价氧化物的水化物的碱性越强,由于Na MgAl,所以D项说法正确。【类题拓展】晶体熔沸点高低的判断方法判断晶体熔沸点高低首先根据晶体类型: 原子晶体离子晶体金属晶体分子晶体,然后根据不同类型晶体熔沸点的影响因素进行比较。离子晶体:化学式与结构相似的离子晶体,阴阳离子半径越小,离子键越强,熔沸点越高,如:氯化钠氯化钾氯化铯。原子晶体:成键原子间键长越短,键能越大,共价键越强,熔沸点越高。如:金刚石碳化硅晶体硅。分子晶体:组成和结构相似的分子晶体,分子量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高。但具有氢键的分子晶体,如一

13、水合氨、氟化氢熔沸点反常的高。绝大多数有机物属于分子晶体,遵循以下规律:a.组成和结构相似的有机物,分子量越大,熔沸点越高。b.链烃及其衍生物的同分异构体,支链越多,熔沸点越低,芳香烃按邻、间、对降低。c.高级脂肪酸和油脂中,不饱和程度越大,熔沸点越低,如:硬脂酸 软脂酸。金属晶体:在同类金属晶体中,金属离子半径越小,阳离子所带电荷数越多, 金属键越强,熔沸点越高,如:锂钠钾铷铯;合金的熔沸点低于它的各成分金属的熔沸点如:铝镁铝镁合金8.(2010重庆高考T2615分)金属钙线是炼制优质钢材的脱氧脱磷剂,某钙线的主要成分为金属M和Ca,并含有3.5%(质量分数)CaO。(1)Ca元素在周期表中

14、的位置是 ,其原子结构示意图为 。(2)Ca与最活泼的非金属元素A形成化合物D,D的电子式为 ,D的沸点比A与Si形成的化合物E的沸点 。(3)配平用钙线脱氧脱磷的化学方程式:P+FeO+CaOCa3(PO4)2+Fe(4)将钙线试样溶于稀盐酸后,加入过量NaOH溶液,生成白色絮状沉淀并迅速变成灰绿色,最后变成红褐色M(OH)n,则金属M为 ;检验Mn+的方法是 (用离子方程式表示)。(5)取1.6g钙线试样,与水充分反应,生成224 mL H2(标准状况),再向溶液中通入适量的CO2,最多能得到CaCO3 g。【命题立意】本题以无机元素及化合物为考查对象,主要考查原子结构、氧化还原反应、离子

15、的检验、化学式计算等知识。【思路点拨】最活泼的非金属元素是F;比较CaF2和SiF4的沸点高低需根据其晶体类型;在计算第(5)问CaCO3的质量时可利用钙元素守恒。【规范解答】(1)根据Ca的原子结构示意图:可知Ca位于元素周期表第4周期第 IIA 族。(2)最活泼的非金属元素是F,CaF2的电子式为:CaF2是离子晶体,SiF4是分子晶体,SiF4常温下呈气态,所以沸点CaF2大于SiF4(3)发生化合价改变的元素是P和Fe,P元素从0价升高到+5价,Fe从+2价降低到0价,然后利用化合价升降法进行配平。(2) 利用实验现象的描述可知M是Fe,检验Fe3+可以用KSCN也可以用NaOH溶液。(3) 与水反应产生H2的反应为: Ca + 2 H2O = Ca(OH)2 + H2 1mol 22.4L n 0.224L来源:解得: n=0.01mol1.6g钙线中含有m(CaO)=1.6g3.5% =0.056gn(CaO)= 则 1.6g钙线中含有 Ca元素的总量为0.01+0.001= 0.011(mol)利用钙元素守恒可得关系式:Ca CaCO3 求得 m(CaCO3) =1.1g来源:答案: 2882+20(1)第4周期第A族(2)Ca2+ 高(3)2 5 3 1 5 (4)Fe Fe3+3SCN-=Fe(SCN)3 (5)1.1

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