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1、新教材适用高考化学高考化学分类错题本（教师版） 有机化学答题规范易错题查找【易错题】 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_。（2）BC的反应类型是_。（3）E的结构简式是_。（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。（5）下列关于G的说法正确的是_。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H7O3（6）与D互为同分异构体且含苯环、属于酯类的有_种。【标准答案】（1）CH3CHO （2分）（2）取代反应 （2分）（3） （2分）（4） （2分）（5）a、b （
2、2分）（6）3 （2分）查缺行动【知识补缺】1、应用反应中的特殊条件进行推断（1）NaOH水溶液发生卤代烃、酯类的水解反应。（2）NaOH醇溶液，加热发生卤代烃的消去反应。（3）浓H2SO4，加热发生醇消去、酯化、成醚、苯环的硝化反应等。（4）溴水或溴的CCl4溶液发生烯、炔的加成反应，酚的取代反应。（5）O2/Cu(或Ag)醇的氧化反应。（6）新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液醛氧化成羧酸。（7）稀H2SO4发生酯的水解，淀粉的水解。（8）H2、催化剂发生烯烃(或炔烃)的加成，芳香烃的加成，醛还原成醇的反应。2应用特征现象进行推断来源:学_科_网（1）使溴水褪色，则表示物质中可能含有“”或“
3、CC”。来源:Zxxk.Com（2）使酸性KMnO4溶液褪色,则该物质中可能含有“ ”、“CC”、“CHO”或是苯的同系物。（3）遇FeCl3溶液显紫色或加入溴水产生白色沉淀，表示物质中含有酚羟基。（4）加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成，或加入银氨溶液有银镜出现，说明该物质中含有CHO。（5）加入金属钠，有H2产生，表示物质可能有OH或COOH。来源:学.科.网Z.X.X.K（6）加入NaHCO3溶液有气体放出或能使紫色石蕊试液变红，表示物质中含有COOH。3、应用特征产物推断碳架结构和官能团的位置（1）若醇能被氧化成醛或羧酸，则醇分子中含“CH2OH”；若醇能被氧化成酮，
4、则醇分子中含“ ”；若醇不能被氧化，则醇分子中含“”。（2）由消去反应的产物可确定“OH”或“X”的位置。（3）由加氢后的碳架结构可确定“”或“CC”的位置。（4）由单一有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸，并根据酯的结构，确定OH与COOH的相对位置。4、应用一些特殊的转化关系推断有机物的类型（1）ABC，此转化关系说明A为醇，B为醛，C为羧酸。（2）A(CnH2nO2)，符合此转化关系的有机物A为酯，当酸作催化剂时，产物是醇和羧酸，当碱作催化剂时，产物是醇和羧酸盐。（3）有机三角：，由此转化关系可推知A、B、C分别为烯烃、卤代烃和醇三类物质。【方法补缺】新信息
5、通常指题目提示或已知的有机化学方程式，破解有机化学新信息题通常分三步： （1）读信息。题目给出教材以外的化学反应原理，需要审题时“阅读”新信息，即读懂新信息。 （2）挖信息。在阅读的基础上，分析新信息化学反应方程式中，反应条件、反应物断裂化学键类型、产物形成化学键类型、有机反应类型等，掌握反应的实质，并在实际解题中做到灵活运用。 （3）用信息。在上述两步的基础上，利用有机反应原理解决题目设置的问题，这一步是关键。一般题目给出的“新信息”都会用到，根据框图中的“条件”提示，判断哪些需要用新信息。【解题模板】 步骤1：寻找有机物的化学式、结构简式等分子组成与结构的信息。 步骤2：根据化学式或官能团
6、推断有机物的类型和相关性质。 步骤3：认真阅读题中所给的有机物之间的转化关系。 步骤4：分析各步转化的化学反应及其反应类型。 步骤5：根据题目要求正确作答。及时补漏【补漏1】（2012宣城二模）26（14分）下面是某纤维的合成路线（部分反应未注明条件）：A（C8H10）BCDE根据以上合成路线回答下列问题：（1）A的名称是 ，苯环上的一氯取代物有 种。（2）反应的条件是 ，反应的条件是 。（3）写出反应和的化学反应方程式 、 。（4）符合下列条件的D的同分异构体有 种。能使FeCl3溶液显紫色 含氧官能团的种类相同【答案】（1）对二甲苯（1分） 2（1分）（2）NaOH水溶液、加热（2分） C
7、u或Ag、加热（2分）（3）：O2（3分）：nn（2n1）H2O（3分）（4）3（3分）【考点定位】有机化学基础知识，涉及有机物官能团之间相互的转化，反应类型，反应方程式的书写，有机物的命名，有条件的同分异构体的书写。【答题规范提示】答题看清要求，是书写名称还是结构式、分子式；缩聚反应要注意端基原子和小分子水机数目。【补漏2】（2012合肥二模）26(18分）已知：醛在一定条件下可以两分子间反应兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路线如下：(1)枯茗醛的核磁共振氢谱有_种峰；AB的反应类型是_。(2)B中含有的官能团是_（写结构式)；检验B中含氧官能团的
8、实验方案是_(3)写出C兔耳草醛的化学方程式： _。(4)若分子式与A相同，且符合苯环上有两个取代基，其中一个取代基为CH(CH3)2，能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,则其同分异构体有_种，写出其中2种有机物的结构简式：_、_【答案】（1）5（2分） 消去反应（2分）（2）、（2分） 加入新制的氢氧化铜，加热，出现砖红色沉淀，说明有醛基（2分）（3）（2分）来源:学|科|网（4）6（2分）（2分）（2分）（其它答案合理也给分）【补漏3】（2013安徽“六校教育研究会”2月模拟）(15分)衣康酸H是制备高效除臭剂，粘合剂等多种精细化工的重要原料，可经下列反应路线得到(
9、部分反应条件略)C(CH3)2=CH2 C4H8Cl2 C4H7Cl A B CCH2|CH2|CH2|光照H3CCCH2CN CH2 ClCCH2CN OHC CCH2COONa D E F GCH2| 高分子IHOOC C CH2COOH H 高分子J已知-CH2CN-CH2COONaNH3(1) CD的反应类型是 ，BC所加的试剂是 ，HI发生反应的官能团的名称叫 (2) J的结构简式为 来源:Zxxk.Com(3) H不能发生的化学反应是 (选填序号)取代反应 b加成反应 c氧化反应 d消去反应(4) EF反应的化学方程式 (5) H的同分异物体M具有如下的性质：M不能使溴的CCl4溶
10、液褪色；1 molM 最多可以与2mol NaOH反应；1 mol M与足量的NaHCO3反应可生成1mol CO2，则M的结构简式为 (写出一种)【考点定位】以有机化学为基础，考查官能团的性质及相互转化，有机反应类型原理及有条件同分异构体的书写。【答题规范提示】方程式书写中注意为碱性加热条件，生成氨气；键线式书写要规范，环状五元环、六元环写出正五边形、正六边形。【补漏4】(2012大纲全国理综，30)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，则B的结构简式是_。B与乙醇在浓硫酸催化下加热反
11、应生成D，该反应的化学方程式是_，该反应的类型是_；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式为_、_。（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是_。（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是_。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是_。（4）A的结构简式是_。（2）C的相对分子质量为180，碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，C中碳原子数为：9，氢原子数为8，氧原子数为：4，C的分子式为C9H8O4。（3）C的芳环上有三个取代基，其中一个含使溴的CCl4溶液褪色的官能团()，能与NaHCO3溶液反应放出气体的官能团(COOH)，则该取代基为