东城区2019-2020学年度第一学期期末教学统一检测高三化学.pdf

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1、东城区 2019-2020学年度第一学期期末教学统一检测 高三化学2020.1 本试卷共 9 页,共 100 分。考试时长90 分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷 上作答无效。考试结束后,将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Mg 24 S 32 Cl 35.5 Fe 56 Cu 64 Ag 108 第一部分 (共 42 分) 本部分共14 小题, 每小题 3 分,共 42 分。在每小题列出的4 个选项中,选出最符合题 目要求的一项。 1垃圾分类有利于资源回收利用。下列垃圾的归类不合理的是 A B C D 垃 圾 归 类 2下列用离子方程式表示的原理中,正确

2、的是 A用水除去 NO气体中的 NO2:3NO2 + H2O 2H + + 2NO3 - + NO B用碳酸钙与稀盐酸制取CO2: CO3 2- + 2H+ H2O + CO2 C用稀硝酸溶解银:Ag + 3 NO + 2H + Ag + + NO 2 + H2O D用明矾作净水剂:Al 3+ + 3H 2OAl(OH)3 + 3H + 3锗(32Ge)与钾(19K)同周期。下列说法正确的是 A锗位于第4 周期第 A 族B 70 32Ge的中子数与电子数的差值为 38 C锗是一种半导体材料D碱性: Ge(OH)4 KOH 4下列关于钠及其化合物的叙述不正确 的是 A钠与水反应放出热量 BNa2

3、O 与 Na2O2均能与水反应生成 NaOH C钠切开后,光亮的表面迅速变暗,是因为生成了Na2O2 D用加热的方法可除去Na2CO3粉末中含有的少量 NaHCO3 5有机物X 是医药合成的中间体,其结构如下。 下列说法不正确 的是 AX 分子存在顺反异构体BX 分子中含有3 个甲基 CX 分子中含有羧基、羟基和酯基D1 mol X 最多能与2 mol NaOH 发生反应 6对室温下pH 相同、体积相同的氨水与氢氧化钠两种稀溶液,分别采取下列措施,有关 叙述正确的是 A温度均升高20,两溶液的pH 均不变 B加入适量氯化铵固体后,两溶液的pH 均减小 C加水稀释100 倍后,氨水中c(OH -

4、)比氢氧化钠溶液中的小 D与足量的氯化铁溶液反应,产生的氢氧化铁沉淀一样多 7铁片镀铜实验中(装置如下图所示),为提高电镀效果,电镀前铁片需依次用NaOH 溶 液、稀盐酸和水洗涤。下列说法不正确 的是 A稀盐酸的主要作用是除去铁锈 Ba 接电源正极,b 接电源负极 C电镀过程中c(Cu 2+)基本保持不变 D阴极发生反应:Cu 2+2e= Cu 8下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的实验操作 A 鉴别苯和溴乙烷取少量苯和溴乙烷,分别加入水 B 除去二氧化碳中的氯化氢将气体通入碳酸钠溶液中 C 比较氯和硅的非金属性强弱将盐酸滴入Na2SiO3溶液中 D 验证在酸作用下,蔗糖水解能否 生成葡萄

5、糖 取水解后的液体,加入新制的氢氧化铜加热 9用 NaOH 溶液清洗试管壁上的硫,发生反应S + NaOH Na2SO3 + Na2S + H2O(未配 平)。下列说法不正确 的是 A方程式中含钠元素的化合物均含离子键和共价键 B生成的 Na2SO3和 Na2S的物质的量之比为1 : 2 C方程式中S 和 H2O 的化学计量数相同 D清洗之后的废液呈碱性 10某同学制作的燃料电池示意图如下,先闭合K1接通电源一段时间后,再断开 K1、闭合 K2 时,电流表指针偏转。下列分析正确的是 A闭合 K1时, Na2SO4开始电离 B闭合 K1时,石墨 a 附近溶液逐渐变红 C断开 K1、闭合 K2时,

6、石墨 a 附近溶液酸性逐渐减弱 D断开 K1、闭合 K2时,石墨 b 极上发生反应:H2 ? 2e- = 2H + 11乳酸亚铁 (CH3CHOHCOO)2Fe是一种食品铁强化剂。某同学为检验其中的铁元素设计 了如下方案,其中不 合理 的是 A向乳酸亚铁溶液中滴加铁氰化钾溶液,出现蓝色沉淀 B向乳酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液,出现灰绿色沉淀 C向乳酸亚铁溶液中滴加高锰酸钾酸性溶液,振荡后紫色褪去 D向乳酸亚铁溶液中滴加硫氰化钾溶液,无现象,再加入氯水,溶液变红 12用下图装置探究1-溴丁烷在氢氧化钠溶液中发生的反应,观察到高锰酸钾酸性溶液褪 色。下列分析不正确 的是 A推断烧瓶中可能生成了1-

7、丁醇或 1-丁烯 B用红外光谱可检验在该条件下反应生成有机物中的官能团 C将试管中溶液改为溴水,若溴水褪色,则烧瓶中一定有消去反应发生 D通过检验反应后烧瓶内溶液中的溴离子,可确定烧瓶内发生的反应类型。 13已知:,所以氨气可看作一元碱。下列关于联氨(N2H4)的 推断不正确 的是 A结构式为 NN HH HH B可看作二元碱 C与过量硫酸反应最终生成N2H6SO4 D有还原性,在一定条件下可与O2反应生成 N2 14根据下列图示所得推论正确的是 A甲是新制氯水光照过程中氯离子浓度的变化曲线,推断次氯酸分解生成了HCl 和 O2 B乙是 C4H10(g) C4H8(g) + H2(g)的平衡转

8、化率与温度和压强的关系曲线,推断该反 应的 ?H0、x0.1 C丙是0.5 mol/L CH3COONa 溶液及水的pH 随温度的变化曲线,说明随温度升高, CH3COONa 溶液中 c(OH -)减小 D丁是 0.03g 镁条分别与2 mL 2 mol/L 盐酸和醋酸反应过程中密闭容器内气体压强随时间 的变化曲线,推断代表盐酸与镁条的反应 第二部分 (共 58 分) 本部分共5 小题,共58 分。 15( 10 分)随着能源技术的发展,科学家们将目光聚焦于锂的开发与研究。 (1)锂元素的性质与原子结构密切相关。写出锂的原子结构示意图:。 (2)根据元素周期律推断: 锂与水反应的化学方程式是。

9、 在碱金属元素的最高价氧化物对应的水化物中,LiOH 的碱性最(填“ 强” 或“ 弱” )。 (3)已知: M(g) M +(g)+e- ?H( M 代表碱金属元素) 元素Li Na K Rb Cs ?H ( kJ/mol)+520 +496 +419 +403 +376 根据以上数据,元素的金属性与?H 的关系是。 从原子结构的角度解释中结论:。 ( 4) 海水中有丰富的锂资源,我国科学家研发出利用太阳能从海水中提取金属锂的技术, 提取原理如下图所示: 金属锂在电极(填 “A”或“B”)上生成。 阳极产生两种气体单质,电极反应式是。 16 (12 分)甲醇( CH3OH)的合成与应用具有广阔

10、的发展前景。 合成甲醇的部分工艺流程如下: 原料气预热装置 合成反应器甲醇 ( 1)甲烷与水蒸气反应制备合成甲醇的原料气CO、CO2和 H2。 CH4(g)H2O(g)CO(g) 3H2(g)?H 206.2 kJmol 1 CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) ?H ?41.0 kJmol 1 甲烷与水蒸气反应生成CO2和 H2的热化学方程式为。 ( 2)在催化剂的作用下,200300时,合成反应器内发生反应: . CO(g) 2H2(g) CH3OH(g) ?H0 . CO2(g)3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g)?H 0 一段时间内,记录合成反应器出、

11、入口样品的温度,数据如右图所示。 曲线是合成反应器出口样品的温度。 如果你是工程师,请对合成反应器中压强的控制 提出建议并说明理由:。 合成反应器中有少量的副反应,会生成二甲醚(CH3OCH 3) 、甲酸甲酯等。 已知沸点:甲醇 64.7 ;二甲醚 -24.9;甲酸甲酯32.0 。 CO 和 H2生成二甲醚的化学方程式是。 从合成反应器出来的产品经分离提纯可以得到甲醇,请简述该方法。 右图为甲醇燃料电池的示意图。 (3)负极的电极反应式是。 质子交换膜材料的合成是燃料电池的核心技术。我国科研 人员研发的一种质子交换膜材料的结构片段如下,它由三 种单体缩聚而成。 已 知: ROH + R Cl

12、R OR + HCl 单体的结构简式是: 、。 17 (12 分)工业用黄铜矿(主要成分CuFeS2,含少量锌、铅的硫化物)冶炼铜的一种方 法如下: ( 1)中发生下列反应。 .CuFeS2 + 3Cu 2+ + 4Cl- = 4CuCl+ Fe2+ +2S . CuCl + Cl - CuCl2 - I 中盐酸的作用是_。 ( 2)中通入空气,将Fe2+转化 FeOOH 沉淀。 Fe 2+转化为 FeOOH 的离子方程式是 _。 溶液 A 中含金属元素的离子有:Zn 2+、 Pb2+和_。 ( 3)中需控制NaOH 溶液的用量,其原因是_。 ( 4)中加入Na2CO3溶液的目的是_。 ( 5

13、)V 中反应的离子方程式是_。 (6) 从物质循环利用的角度分析,如何处理NaCl 溶液才能更好地服务于该冶炼铜的工艺, 并说明理由:_。 18 (11 分)阳极泥处理后的沉渣中含AgCl ,工业上可用Na2SO3溶液作浸取剂浸出回收。 某小组在实验室模拟该过程。 已知: i25 oC 时,部分物质的溶解度: AgCl 1.910 4 g;Ag 2SO3 4.6 10 4 g;Ag 2SO4 0.84 g。 ii25 oC 时,亚硫酸钠溶液酸化过中含 4 S微粒的物质的量分数随 pH 变化如右图所示。 . 浸出氯化银 取 AgCl 固体,加入1 mol/L Na2SO3溶液作浸取剂,充分反应后

14、过滤得到浸出液 (pH=8) ,该过程中发生的反应为AgCl + 2 32SOAg(SO3)2 3 + Cl 。 (1)用平衡移动原理解释AgCl 溶解的原因是。 . 酸化沉银 (2) 经检测, 沉淀 m 为 AgCl , 则溶液 m 中含 4 S微粒的主要存在形式是 。 (3)探究沉淀n 的成分。 甲同学认为沉淀n 一定不含Ag2SO4,其依据是。 乙同学认为沉淀n 可能含 Ag2SO3,进行实验验证。 i. 本实验设计的依据是:Ag2SO3具有 性。 ii. 乙同学观察到,得出结论 “ 沉淀 n 不含 Ag2SO3” 。 丙同学从溶液n 的成分角度再次设计实验证明沉淀n 不含 Ag2SO3

15、。 i. 本实验设计的依据是:若沉淀n 含 Ag2SO3,则溶液 n 中含 1 Ag 微粒的 总物质的量(填 “ ” 、“ ” 或 “ ” )Cl 物质的量。 ii. 结合实验现象简述丙同学的推理过程:。 浸取剂再生 (4)溶液 m 经处理后可再用于浸出AgCl ,请简述该处理方法。 19. (13 分)抗凝药吲哚布芬的合成路线如下: 已知: (1)反应所用的试剂是。 (2)反应的反应类型是。 (3)反应的化学方程式是。 (4)J 的结构简式是。 (5)反应物Na2S2O4的作用是。 (6)已知 M 的核磁共振氢谱有两个峰。 KN 的化学方程式是。 (7)为减少吲哚布芬的不良反应,可用包衣材料附着在药品表面制成缓释微丸,使其 有效成分缓慢释放。制作包衣材料的原料之一为聚维酮。 右图为用添加不等量聚维酮的包衣材料制成的缓释微丸,在体内24 小时的释放 率。 选用聚维酮用量的添加值(w)为 10%,不选择5%和 20%的理由是。 聚维酮的合成路线: 依次写出中间体1、Y 和中间体2 的结构简式:。

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