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1、第六章 酸度测定,第一节 概述 第二节 总酸度的测定 第三节 挥发酸的测定 第四节 有效酸度的测定,第一节 概述,总酸度 食品中所有酸性成分的总量。包括未离解(结合态、酸式盐)的酸的浓度和已离解的酸(游离态)的浓度，其大小可用碱滴定法来确定，故又称“可滴定酸度”。 有效酸度 被测溶液中H+的浓度。准确地说应是溶液中H+的活度，所反映的是已经离解的那部分酸的浓度，常用pH值表示，其大小可以用酸度计(即pH计)来测定。 pH的大小与总酸中酸的性质与数量有关，还与食品中缓冲物的质量与缓冲能力有关。 对强电解质，总离子浓度高，离子间结合力大，参加化学反应的有效浓度要比实际浓度低，即活度浓度(有效酸总酸
2、),挥发酸 食品中易挥发的有机酸，如甲酸、乙酸、丁酸等低碳链的直链脂肪酸。其大小可通过蒸馏法进行分离，再用碱滴定法测定。 牛乳酸度 牛乳总酸度=（外表酸度+真实酸度），通过碱滴定法测定。 外表酸度：也叫固有酸度或潜在酸度，指刚挤出的新鲜牛乳本身所具有的酸度。由酪蛋白、白蛋白、柠檬酸盐、磷酸盐和CO2等引起，外表酸度在新鲜牛乳中占0.15%0.18%(以乳酸计)； 真实酸度：也叫发酵酸度，指牛乳在放置过程中，在乳酸菌的作用下发酵产生了乳酸而升高的那部分酸度。若牛乳中含酸量超过0.2%就表明有乳酸存在，习惯上把含酸量在0.2%以上的牛乳列为不新鲜牛乳。 牛乳酸度表示方法：用oT表示(新鲜牛乳的酸度
3、：16-18oT)： 滴定100mL牛乳消耗0.1000mol/L的NaOH溶液的体积(mL)， 或滴定10mL牛乳消耗0.1000mol/L的NaOH溶液的体积10。,酸度测定的意义,食品中的酸度不仅是酸味成分，也是重要质量判断指标。 有机酸影响食品的色、香、味及质量稳定性 色：有些果蔬的色素色调取决于酸度大小 如叶绿素在酸性环境中变为黄褐色的脱镁叶绿素； 花青素的颜色也随酸度大小而变化； 风味：酸度能改进许多食品的味感，增加香气； 质量稳定性：pH降低可抑制微生物生长(果蔬罐头杀菌条件的主要依据)；控制pH可抑制水果发生褐变；有机酸的存在可提高维生素C的稳定性，防止氧化等。,食品中有机酸的
4、种类和含量是某些食品的质量指标 发酵制品含大于0.1%的醋酸说明已腐败； 牛乳、番茄等制品以及啤酒饮料酸度过高时表示已变质； 通过油脂的酸价可判断其新鲜程度； 若肉的pH6.7则说明肉已变质。 利用糖酸比可判断果蔬的成熟度 果蔬成熟度不同，有机酸含量不同，测定成长过程中的糖酸比及酸的种类可判断成熟度： 柑橘类成熟度的判断习惯用此法； 葡萄在早期以苹果酸为主，而成熟期则以酒石酸为主，测定两者比例可判断葡萄成熟度。,第二节 总酸度的测定,原理 食品中大部分有机酸（电离常数Ka大于10-8）用标准强碱溶液滴定时，被中和生成相应的盐。在反应完全时，其体系的pH值发生突变。因而可用酚酞指示剂指示滴定终点
5、(pH=8.2，指示剂由无色变为淡红色，且30s内不退色)，根据碱浓度和消耗体积计算出样品中总酸的含量。 为什么电离常数Ka必须大于10-8？满足酸碱滴定的条件,样液的制备 固体样品、干鲜果蔬及罐头样品 将样品去皮、去柄、去核后粉碎并混合均匀。取适量用15mL无CO2水(果蔬干品需加89倍无CO2水)移入250mL容量瓶中，在7580oC水浴上加热0.5h(果脯类沸水加热1h)-溶解有机酸，冷却定容后用干燥滤纸过滤，弃去初滤液25mL，收集滤液备用。 含CO2的饮料、酒类 将样品在40oC水浴上加热搅拌0.5h，除去CO2，冷却备用。 调味品及不含CO2的饮料、酒类 将样品混匀后直接取样，必要
6、时加水稀释，若浑浊则过滤。 咖啡样品 样品粉碎后过40目筛，取10g于锥形瓶中，加入75mL80%乙醇溶液，加塞子放置16h，并不时摇动，过滤，滤液备用。 固体饮料 称取510g样品，至于研钵中，加少量无CO2水，研磨成糊状，用无CO2水移入250mL容量瓶，摇匀，过滤。,测定,样液50mL 加入酚酞指示剂34滴0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定红色，30s内不退色记录消耗的NaOH标准溶液体积V。,计算,说明,食品中往往含有多种有机酸，总酸度测定结果通常以样品中含量最多的酸表示。不同样品对应的酸换算系数不同：,CO2对测定有干扰，测定前需除去样品及蒸馏水中的CO2； 深色样品：脱色、蒸馏
7、水稀释、滴定中取样稀释看颜色、测pH。,第三节 挥发酸的测定,原理:样品经磷酸化后，用水蒸汽蒸馏法分离出总挥发酸，经冷凝收集，以酚酞为指示剂，用标准碱溶液(NaOH)滴定至终点，根据标准碱溶液的消耗量计算出挥发酸的含量。,样品处理,果蔬饮料和酒精制品：混匀后直接取样蒸馏测定； CO2饮料及酒类：先除二氧化碳，再蒸馏测定； 固体样品：加蒸馏水捣成匀浆，再称样10g稀释至25mL。,样品蒸馏与滴定,蒸馏：取25mL样品加25mL蒸馏水和1mL 10% H3PO4连接水蒸汽蒸馏装置加热蒸馏至馏出液约300mL为止。同时做空白。 滴定：将馏出液加热至6065oC加3滴酚酞指示剂用0.1mol/LNaO
8、H标准溶液滴定至微红色30s不褪记录体积。,计算,说明,CO2对测定有干扰，测定前需除去样品及蒸馏水中的CO2； 蒸馏前加磷酸：使结合态挥发酸游离出来； 滴定前加热：加速滴定反应，缩短滴定时间，使终点明显； 直接法和间接法的区别,原理：用电位法(pH计)测定有效酸度(pH值)。以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入待测溶液中组成原电池，该原电池电动势与溶液pH值呈线性关系：E=Eo 0.0591pH(25)。pH计可测量电池电动势并以pH值表示。 此法不受颜色影响，准确度高，适用于各种样品的测定。,第四节 有效酸度(pH值)测定,操作方法 仪器校正 开pH计预热配标准缓冲液调零开温度补偿器用标准缓冲液洗烧杯和电极电极插入标准液调节至标准液pH值。 测量 蒸馏水洗电极和烧杯用样品溶液再次洗涤调温度补偿器电极插入样液中读数(pH值)。 注意事项 样液配备后应尽快测定； 测定pH也可用比色法（pH试纸或酸碱指示剂），简单，但不准确。,