【优质文档】腐蚀与防腐.pdf

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1、_ 精品资料 腐蚀与防腐综合复习资料 一、填空题 1、常用的防腐方法有金属防腐的结构改变法、金属防腐的保护层法、金属防腐的电 化学保护法和 金属防腐的腐蚀介质处理法。(课件,金属腐蚀防护技术) 2、极化曲线分为阳极极化曲线和阴极极化曲线两种。(课件,极化与去极化, 极化曲线) 3、氧去极化的阴极过程可以分为两个基本环节:氧向金属表面的输送过程和氧离子 化反应过程。(课件,极化与去极化,氧去极化) 4、金属的腐蚀是由氧化与还原反应组成的电池反应过程实现的,依据氧化与还原电极 的大小及肉眼的可分辨性,腐蚀电池可分为阳极和阴极两种。(课件, 腐蚀原电池) 5、在腐蚀控制方式中,当R0,PaV 金 属

2、溶解, 这必然使双电层平衡遭到破坏,使双电层内层电子密度减少,所以阳极电位向正方 向偏移,产生阳极极化。 4、与无限长管路相比,有限长管路的特点是什么。(课件,电化学保护,外加电流保 护设计) 金属保护也涉及到管道的保护,因此有必要知道下述的两个概念: 无限长管路:在管路全线只有一个阴极保护站,线路上没有绝缘法兰的管路。 有限长管路:管路沿线有多个阴极保护站或有绝缘法兰时的管路。 5、试用腐蚀极化图说明牺牲阳极的阴极保护的基本原理。(课件,极化与去极化,极 化图) 牺牲阳极阴极保护是将活性不同的两种金属连接后,处于同一电解质中,活性强的金属 失去电子, 受到腐蚀,活性差的金属得到电子受到保护。

3、由于在这一过程中,活性强的金属 被腐蚀,所以称为牺牲阳极阴极保护。 6、铁在 3%NaCl 溶液腐蚀时,测得该腐蚀体系的腐蚀电位为-0.300V ,假若经计算得 _ 精品资料 到其阳极反应在该溶液中的平衡电位为-0.463V ,其阴极反应在该溶液中的平衡电位为 0.805V ,试求阴、阳极的控制程度,并回答哪种因素为该腐蚀体系的控制因素?(课件, 腐蚀控制因素) 7、分析以下两种结构何种为危险结构,并说明原因。(课件,阴极保护,大阴极小阳 极) (1)铁板用铜钉铆接 (2)铜板用铁钉铆接 大阴极小阳极腐蚀属于电偶腐蚀,腐蚀形态为局部腐蚀,如果微阳极周围都是钝化膜, 腐蚀只能纵向深入,造成具有局

4、部性质的孔蚀。 腐蚀电池中阴阳极的相对面积比阳极的腐蚀速率有很大的影响。如果相对于阴极,阳极面积 很小,例如铜板上的钢柳钉,则阳极(钢柳钉)将迅速被腐蚀。这是由于腐蚀电流集中于一 个很小的面积上(电流密度很大). 8、 在充气运动的海水中,铜、 18-8 不锈钢(钝态)和 18-8 不锈钢(活态)的电位(SCE ) 。 分别为 -0.28v 、-0.08v 和-0.53v 。试说明在这样的海水中的不锈钢外壳上用铜作加固条是不 许可的。(课件,阴极保护) 9、形成微电池的原因。(课件,腐蚀原电池,微电池) 不能用肉眼分辨出阴极与阳极的腐蚀电池叫微电池。微电池是因金属表面的电化学不均匀性 所引起的

5、。形成微电池的原因有如下几种: (1)金属表面的化学成份不均匀 (2)金属组织的不均匀性 _ 精品资料 (3)金属表面物理状态不均匀 (4)金属表面膜不完整 10、简述阳极极化和阴极极化的原因。(课件,极化与去极化) 1、产生阳极极化的原因 A、阳极过程进行缓慢 阳极过程是金属失去电子而溶解成水化离子的过程,在腐蚀原电池中金属失掉的电子迅 速地由阳极流到阴极,但一般金属的溶解速度却跟不上电子的转移速度,即V 电子 V 金属 溶解, 这必然使双电层平衡遭到破坏,使双电层内层电子密度减少,所以阳极电位向正方向 偏移,产生阳极极化。 这种阳极反应过程进行得缓慢而引起的极化称为金属的活化极化,又称电化

6、学极化, 用 过电位 a 表示。 B、阳极表面的金属离子浓度升高,阻碍金属的继续溶解 由于阳极表面金属离子扩散缓慢,会使阳极表面的金属离子浓度升高,阻碍金属的继续 溶解。 如果近似认为它是一个平衡电极的话,则由能斯特公式可知金属离子增加,必然使金 属的电位向正方向移动,产生阳极极化,这种极化称之为浓差极化,用过电位 c 表示。 C、金属表面生成保护膜 在腐蚀过程中, 由于金属表面生成了保护膜,阳极过程受到膜的阻碍,金属的腐蚀速度 大为降低, 结果使阳极电位向正方向剧烈变化,这种现象称之为钝化。铝和不锈钢等金属在 硝酸中就是借助于钝化而耐蚀的。 _ 精品资料 由于金属表面膜的产生,使得电池系统中

7、的内电阻随之而增大,这种现象就称之为电阻 极化,用过电位 r 表示。 阳极极化中,活化极化、电阻极化以及钝化对实际腐蚀有突出的意义。 2、产生阴极极化的原因 A、阴极过程进行的缓慢 阴极过程是得到电子的过程,若由于阳极过来的电子过多,阴极接受电子的物质由于某 种原因, 与电子结合的反应速度(消耗电子的反应速度)进行得缓慢, 使阴极处有电子堆积, 电子密度增大, 结果阴极电位越来越负,即产生了阴极极化。这种由于阴极消耗电子过程缓 慢所引起的极化称之为阴极活化极化,用过电位 a 表示。 例如,氢离子生成氢分子的放氢阴极过程进行缓慢所引起的极化。这时的过电位称为析氢过 电位,简称氢过电位; 由于吸氧

8、生成氢氧根的阴极过程进行缓慢所引起的极化。这时的过电位称为吸氧过电位,简 称氧过电位。 B、阴极附近反应物或反应生成物扩散缓慢 阴极附近反应物或反应生成物扩散较慢也会引起极化,如氧或氢离子到达阴极的速度不 够反应速度的要求,造成氧或H+ 反应物补充不上去,引起极化。而且阴极反应产物OH- 离 开阴极的速度慢也会直接影响或妨碍阴极过程的进行,使阴极电位向负方向偏移,这种极化 称为浓差极化,用过电位 c 表示。 显然总极化是电化学活化极化、浓差极化和电阻极化构成的,由下式表示: = a + c + r _ 精品资料 在实际腐蚀问题中,因条件不同,可能某种或某几种极化对腐蚀起控制作用。 11、判断下列图a、图 b 两种情况为何控制过程?说明理由。(课件,极化与去极化, 腐蚀控制因素) Ec logi -E Ea 图a Ec logi -E Ea 图b _ 精品资料 Welcome To Download ! 欢迎您的下载,资料仅供参考!

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