【优质文档】高三生物二轮复习遗传的基本规律和伴性遗传.pdf

《【优质文档】高三生物二轮复习遗传的基本规律和伴性遗传.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【优质文档】高三生物二轮复习遗传的基本规律和伴性遗传.pdf（14页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、优秀学习资料欢迎下载 遗传的基本规律和伴性遗传 1 孟德尔遗传实验的科学方法() 。2. 基因的分离定律和自由组合定律( ) 。3. 伴性遗传 ( ) 。4. 人类遗传病的类型( ) 。5. 人类遗传病的监测和预防( ) 。6. 人类基因组计划及意义( ) 。7. 实 验：调查常见的人类遗传病。 自查填空： 1控制一对相对性状的两种不同形式的基因称。 2由两个基因型的配子结合成的个体称杂合子。 3为验证基因分离假设的正确性，孟德尔巧妙设计了法，即让F1与杂交。 4F1形成配子时，分离的同时，表现为自由组合，即不同对等位基因的分 离或组合是的，是各自地分配到配子中去的，此即自由组合定律的实质。

2、5生物细胞中的染色体可分成两类，一类与性别决定有直接关系称染色体，在雌雄个体中 ( 相同，不同 ) ，另一类为常染色体，在雌雄个体中 (相同，不同 ) 。 6人们将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与相联系的遗传方式称伴性遗传。 7与染色体上异常而引起的单基因遗传病不同，多基因遗传病涉及许多个基因和许多种环境 因素，而染色体异常遗传病则是由于染色体异常引起的疾病。 8优生的措施主要有：婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚等。 9. 分离定律：控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生 分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后

3、代。( 同源染色体等位基因分离) 10. 自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一 性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。（非同源染色体非等位基因自由 组合） 优秀学习资料欢迎下载 考点 1基因分离定律和自由组合定律的应用 1 性状显隐性的判断 (2) 杂交法：具有相对性状的亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，未表现出的那个亲本 性状为隐性。 (3) 假设法：若以上方法无法判断时，可以用假设法来判断性状的显隐性。在运用假设法判断显性性 状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切

4、不 可只根据一种假设得出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再作另一假设，可直接予以判 断。 2 遗传基本定律的验证方法 (1) 自交法 若 F1自交后代的性状分离比为31，则符合基因的分离定律。 若 F1自交后代的性状分离比为93 31( 或 9 331 的变式比例 ) ， 则符合基因的自由组合定 律。 (2) 测交法 若测交后代的性状比例为11，则符合基因的分离定律。 若测交后代的性状比例为1111(或 111 1 的变式比例 ) ，则符合基因的自由组合定律。 (3) 花粉鉴定法 根据花粉表现的性状( 如花粉的形状、染色后的颜色等) 判断。 若花粉有两种表现型，比例为11，则符合基因的

5、分离定律。 若花粉有四种表现型，比例为1111，则符合基因的自由组合定律。 如：非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色 让待测个体长大开花后，取出花粉放在载玻片上， 加一滴碘酒 结果分析 一半呈蓝色，一半呈红褐色，则待测个体为杂合子 全为红褐色或蓝色，则待测个体为纯合子 【思维辨析】 (1) 按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性(2013 江苏，2D)( ) (2) 孟德尔的豌豆杂交实验，摩尔根的果蝇杂交实验，均证明了DNA是遗传物质 (2013 新课标全国 ，5)( ) (3) 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(2012 江苏， 11C)( ) 【

6、归纳提炼】 1 将自由组合定律转化为分离定律的方法 拆分法 优秀学习资料欢迎下载 (1) 拆分的前提：两对或两对以上相对性状( 或等位基因 ) 在遗传时，各对性状( 或基因 ) 是独立的、互 不干扰的。一种性状的遗传不会影响与其自由组合的另一种性状的数量或分离比。 (2) 拆分方法：先分析一对相对性状，得到每对相对性状的分离比，再按同样方法处理另一对相对性 状，这样就可较容易地求出每对相对性状的基因型及各种概率问题。 (3) 重新组合：根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后，将相关基因组合利用概率的乘法、 加法原理就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。 2 遗传基本定律中的异常情况

7、(1) 分离定律异常情况 不完全显性：如红花AA 、白花 aa 杂交，杂合子Aa开粉红花，则AA aa 杂交再自交， F2的表现型 及比例为红花粉红花白花121。 显性纯合致死：Aa自交后代比例为显隐2 1。 隐性纯合致死：Aa自交后代全部为显性。 (2) 自由组合定律异常情况 条件 AaBb自交后 代比例 AaBb测交后 代比例 存在一种显性基因(A 或 B)时表现为同一种性 状，其余正常表现 961 12 1 A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为 另一种性状 97 13 当一对基因为显性时表现一种性状，另一对基 因为显性而第一对基因为隐性时，表现另一种 性状，两对基因都为隐性时表现第

8、三种性状 1231 21 1 只要存在显性基因(A 或 B)就表现为同一种性 状，其余正常表现 151 31 aa( 或 bb) 成对存在时，表现双隐性性状，其余 正常表现 934 11 2 根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现 1 4 641 12 1 例 1(2013 天津卷， 5)大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制，用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交 实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是( ) A 黄色为显性性状，黑色为隐性性状 B F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型 C F1和 F2中灰色大鼠均为杂合子 D F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为 1 4 优

9、秀学习资料欢迎下载 例 2(2013 大纲全国卷， 34) 已知玉米子粒黄色(A) 对白色 (a) 为显性，非糯(B) 对糯 (b) 为显性，这两对 性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证：子粒的黄色与白色的遗传符合 分离定律；子粒的非糯与糯的遗传符合分离定律；以上两对性状的遗传符合自由组合定律。要 求：写出遗传图解，并加以说明。 解题模板图示法突破自由组合定律的基因分布 自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因的遗传情况，而不是位于同源染色体上的 非等位基因的遗传情况，具体可通过仔细区分下列两个图来理解此类问题。 考点 2伴性遗传与人类遗传病 1. 遗传病以及遗传

10、系谱图分析 遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗 传病。 常见遗传病： （1）单基因遗传病 （2）多基因遗传病：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等 （3）染色体异常遗传病：21 三体综合征（先天性愚型）等 调查遗传病 （ 1）方式：调查遗传病的发病率到人群中调查 调查遗传病的遗传方式到患者家系中调查 优秀学习资料欢迎下载 （ 2）意义：提前了解遗传病并计算后代患病概率，优生优育。 性别决定方式与伴性遗传 （ 1）两种性别决定方式 后代性别动物类型 YX 两条异型性染色体YX 两条同型性染色体XX 决定于父方哺乳类等 ZW

11、 两条同型性染色体ZZ 两条异型性染色体ZW 决定于母方鱼类、鸟类等 （ 2）伴性遗传：有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。 特点：交叉遗传。 与遗传定律的关系：伴性遗传是基因分离定律的特例(X 或 Y 的非同源区段无等位基因) ；在既有性 染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，按照基因自由组合定律遗传。 与常染色体遗传的区别：常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致，但又不同于 细胞质遗传。 （ 3）细胞质遗传：无论父本是何种性状，F1总是表现出母本的性状，并且该性状是由母本细胞质的质基 因控制的，我们把这样的遗传现象称为细胞质遗传。 2

12、. 遗传系谱图中遗传病类型的判断 2 归纳两种遗传病组合在一起的概率计算 例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为m ， 患乙病的可能性为n，则后代表现型的种类和可能性为 优秀学习资料欢迎下载 只患甲病的概率是m 1n 。 只患乙病的概率是n 1m。 甲、乙两病同患的概率是m n。 甲、乙两病均不患的概率是1 m 1n 。 【思维辨析】 (1) 性染色体上的基因都与性别决定有关(2012 江苏， 10A)( ) (2) 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现 型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者

13、的概率是 1 4 (2010 海南， 15B)( ) (3) 火鸡的性别决定方式是ZW型( ZW ，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合， 也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极 体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活) 。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌 雄比例是31 (2011 福建， 5C)( ) 例 3(2013 广东卷， 25) 果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体，果蝇缺失1 条 号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2 条则致死，一对都缺失1 条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本 雌果蝇为杂合

14、子) ，F1中 ( 双选 ) ( ) A 白眼雄果蝇占1/4 B红眼雌果蝇占1/4 C 染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占1/4 例 4(2013 江苏卷， 31) 调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性 的基因 ( 分别用字母Aa、Bb表示 ) 与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变 和染色体变异的个体。请回答下列问题： (1) 该种遗传病的遗传方式_( 是/ 不是 ) 伴 X隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。 进一步分析推测该病的遗传方式是_。 (2) 假设 -1 和 -4 婚配、 -2 和 -3 婚配，所

15、生后代患病的概率均为0， 则 -1 的基因型为 _， -2 的基因型为 _。在这种情况下，如果-2 与 -5 婚配，其后代携带致病基因的概率为 _。 思维训练(2012 山东卷， 6) 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知 1基因型为 AaBB ，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是 ( ) A 3的基因型一定为AABb B 2的基因型一定为aaBB C 1的基因型可能为AaBb或 AABb D 2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为 3 16 优秀学习资料欢迎下载 考点 3有关遗传方式判断的实验设计与分析 有关遗传方式判断的实验设计与分析 (1)

16、 在常染色体上还是在X染色体上 若已知性状的显隐性： 隐性雌显性雄? a. 若子代中雌性全为显性，雄性全为隐 性? 在X染色体上 b. 若子代中雌性有隐性，雄性中有显性 ? 在常染色体上 若未知性状的显隐性： 设计正反交杂交实验? a. 若正反交子代雌雄表现型相同 ? 常染色体上 b. 若正反交子代雌雄表现型不同 ? X染色体上 (2) 在 X、 Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上 隐性雌纯合显性雄) ? a. 若子代所有雄性均为显性性状? 位于同 源区段上 b. 若子代所有雄性均为隐性性状? 仅位于 X染色体上 (3) 受核基因控制还是受质基因控制 设计正反杂交实验? 若正反交结果相同?

17、 受核基因控制 若正反交结果不同，且子代性状始终 与母本相同 ? 受质基因控制 1 (2013 新课标全国卷，6) 若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出 正确实验结论影响最小的是( ) A 所选实验材料是否为纯合子 B 所选相对性状的显隐性是否易于区分 C 所选相对性状是否受一对等位基因控制 D 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 2 (2013 海南卷， 14) 对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有 影响的是( ) A 孟德尔的遗传定律 B 摩尔根的精巧实验设计 C 萨顿提出的遗传的染色体假说 优秀学习资料欢迎下载 D 克里克提出的中心法则 3 (

18、2013 山东卷， 5) 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基因B的个体为黑猫，只含 基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( ) A 玳瑁猫互交的后代中有25% 的雄性黄猫 B 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D 只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 4 (2013 福建卷， 28)甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色 体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如下表。 表现型白花乳白花黄花金黄花 基因型AA_ _ _ _ Aa_ _ _ _ aaB_ _ _

19、aa_ _D_ aabbdd 请回答： (1) 白花 (AABBDD) 黄花 (aaBBDD)， F1基因型是_， F1测交后代的花色表现型及其比例是 _。 (2) 黄花 (aaBBDD)金黄花，F1自交， F2中黄花基因型有_种，其中纯合个体占黄花的比例是 _。 (3) 甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为_ 的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是_。 A 组 1 人们发现在灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。让白 斑银狐自由交配，后代表现型及比例为：白斑银狐灰色银狐2 1。下列有关叙述不正确的是 ( ) A

20、银狐体色有白斑对无白斑为显性 B 可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐 C 控制白斑的基因纯合时胚胎致死 D 白斑性状产生的根本原因是基因突变 2 科学家在一群小鼠中偶然发现了一种全身无毛小鼠( 称作裸鼠 ) 。通过杂交实验发现：裸鼠正常鼠 正常鼠 (F1)，F1个体间自由交配，后代(F2) 中裸鼠大约占1/4 ，并且雌雄个体比例为11。F2正常 鼠中与亲代正常鼠基因型相同的概率为( ) A 1/3 B 2/3 C 3/4 D1/4 3 某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a 为显性，短尾基因B对长尾基因b 为显性，且基因A 或 b 在纯 合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两只双杂合的黄色短

21、尾鼠交配，理论上所生的子 代表现型比例为( ) 优秀学习资料欢迎下载 A 21 B9331 C 422 1 D1111 4 老鼠的皮毛黄色(A) 对灰色 (a) 显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的。有一位遗传学家在实 验中发现含显性基因(A) 的精子和含显性基因(A) 的卵细胞不能结合。如果黄鼠与黄鼠( 第一代 ) 交配 得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例是 ( ) A 4/9 B1/2 C 5/9 D1 5 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死 的。如果褐色雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色

22、 (t) 雄免交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、 雄之比分别为( ) A 3/4 与 11 B2/3 与 21 C 1/2 与 12 D1/3 与 11 6某种 XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和 a(位于常染色体) 、 B 和 b( 位于 X 染色体 ) 共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株(aaX BY) 与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中X BY、 XbY为纯合子。下列分析正确的是 ( ) A 该紫花雌株的基因型为AAX BXB B 图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状 C F1的雌株中50% 表现型为蓝花

23、D 该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中1/4 为纯合子 7 (2013 海南卷， 28) 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题： (1) 21三体综合征一般是由于第21 号染色体 _异常造成的。A和 a 是位于第21 号染色体 上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和 aa，据此可推断，该患者染色体 异常是其 _的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 (2) 猫叫综合征是第5 号同源染色体中的1 条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇( 丈 夫的基因型为BB ，妻子的基因型为bb) 生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b

24、的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_( 填“父亲”或“母亲”) 。 (3) 原发性高血压属于_基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素的影响，在人群中发病率较 高。 (4) 就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_， 不可能患 _。这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。 11黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为XY型。 请回答下列有关问题： (1) 如 图 为 雄 果 蝇 体 细 胞 的 染 色 体 组 成 示 意 图 ， 则 雄 果 蝇 的 一 个 染 色 体 组 可 以 表 示 为 优秀学习资料欢迎下载 _ ，雄果蝇正常减数分裂的过程中，有2 条Y

25、染色体的细胞是 _ 。 (2) 果蝇号染色体上的隐性基因h( 正常翅 ) 可以突变为显性基因H(毛翅 ) ，号染色体上存在一对 基因 R、r ，r 基因纯合时会抑制H 基因的表达，则一个种群中正常翅果蝇的基因型有_种。 现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为31，那么这对果 蝇的基因型可能是_或_。 (3) 果蝇的 X染色体和Y染色体上有同源区段和非同源区段( 如图 ) 。已知果蝇的灰身(A) 和黄身 (a) 是 一对相对性状。现在偶然发现一只黄身雌果蝇，为确定控制A、a 性状的基因在染色体上的位置，科 学家进行了如下实验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，得

26、到子一代(F1) 。 如果 F1的表现型为 _ ，则说明基因 位于 X染色体上非同源区段。 如果 F1不能判断，则将F1雌雄相互交配得到子二代(F2) 。若 F2的表现型是： _ ，则基因位于常染色体 上； _ 则基因位于X、Y染色体 上的同源区段。 B 组 2 在两对等位基因自由组合的情况下，F1自交后代的性状分离比是1231，则 F1测交后代的性状分 离比是( ) A 13 B31 C 211 D11 3 某种鱼的鳞片有4 种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等 优秀学习资料欢迎下载 位基因决定 ( 分别用A， a、B，b 表示 ) ，且 BB对生物个体有致

27、死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼 杂交， F1中有 2 种表现型，野生型鳞鱼占50% ，单列鳞鱼占50% 。选取其中的单列鳞鱼进行互交，其 后代中有上述4 种表现型，这4 种表现型的比例为6321，则 F1的亲本基因型组合是 ( ) A aaBbAAbb或 aaBB AAbb BAABb aabb C aaBbAAbb DAaBB AAbb 4 蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，雌蜂是由受精卵发育而成的。蜜蜂的体色褐色对黑色 是显性性状，控制这一对相对性状的基因位于常染色体上。现有黑色蜂王与褐色雄蜂交配，则其后 代的体色是( ) A 全部是褐色 B褐色黑色为11 C 蜂王和工蜂都是黑色，

28、雄蜂是褐色 D蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂是黑色 6玉米子粒的种皮颜色无色透明( 可描述为白皮 ) 和红色是一对相对性状，由两对等位基因控制。如用纯 种的红皮玉米与白皮玉米杂交，将会出现如图所示的结果。下列叙述正确的是( ) A 两个白皮玉米杂交，后代不可能出现性状分离 B F1自交时，含双隐性基因的配子不能存活 C 如果对F1红皮玉米进行测交，后代的性状分离比为11 D F2白色种皮个体中纯合子的概率是3/7 6 苏格兰牛的耳尖V 形与非V 形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是苏格兰牛的耳尖性状 遗传的家系图，下列叙述正确的是( ) A V形耳尖由X染色体上的显性基因控制 B 由2的表现

29、型可推定 1为杂合子 C 3中控制非V形耳尖的基因可来自1 D 2与5生出 V形耳尖子代的可能性为1/3 7 某雌 (XX) 雄(XY) 异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实 验，结果如下表： 杂交 组合 亲代表现型子代表现型及株数 父本母本雌株雄株 1 阔叶阔叶阔叶 234 阔叶 119、窄叶 122 2 窄叶阔叶阔叶 83、窄叶 78 阔叶 79、窄叶 80 3 阔叶窄叶阔叶 131 窄叶 127 下列对上表有关数据的分析，不正确的是( ) A 仅根据第2 组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系 B 根据第1 组或第 3 组实验可以确定叶形基因位于X染色体

30、上 优秀学习资料欢迎下载 C 用第 2 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31 D 用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2 8(2013 四川卷， 11) 回答下列果蝇眼色的遗传问题。 (1) 有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机 交配得 F2，子代表现型及比例如下( 基因用 B、b 表示 ) ： 实验一 亲本 F1F1F2 雌雄雄 红眼 ( ) 朱 砂眼 () 全红眼全红眼 红眼朱砂 眼 11 B、 b 基因位于 _染色体上，朱砂眼对红眼为_性。 让 F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌

31、蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼 果蝇所占比例为_。 (2) 在实验一F3的后代中， 偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e 有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如 下： 实验二 亲本 F1F2 雌雄雌雄 白眼 ( ) 红眼 () 全红眼全朱砂眼 雌、雄均表现为红眼朱 砂眼白眼4 31 实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_；F2代杂合雌蝇共有_种基因型， 这些杂合雌蝇 中红眼果蝇所占的比例为_。 (3) 果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列( 含起始密码信息) 如下图所示。 ( 注： 起始密码子为AUG ，终

32、止密码子为UAA 、UAG或 UGA) 上图所示的基因片段在转录时，以_链为模板合成mRNA ；若“”所指碱基对缺失，该基因 控制合成的肽链含_个氨基酸。 9 优秀学习资料欢迎下载 专题突破练B 组答案 1 2.答案C 解析在两对等位基因的自由组合中，正常情况下F1自交后代F2的性状分离比是 933 1 ， 若F2的 性 状 分 离 比 为123 1 ， 说 明 正 常 情 况 下F2的 四 种 表 现 型 (A_B_ A_bb aaB_ aabb9331) 中的两种表现型(A_B_和 A_bb 或 A_B_和 aaB_)在某 种情况下表现为同一种性状，则F1测交后代的性状分离比为211。 3

33、. 答案C 解析由 BB对生物个体有致死作用、单列鳞鱼进行互交后代中4 种表现型的比例为 632 1 可知， F1中单列鳞鱼进行互交产生的后代中，单列鳞鱼基因型为2AABb 、4AaBb ，野生型鳞鱼 的基因型为1AAbb 、2Aabb，无鳞鱼的基因型为2aaBb，散鳞鱼的基因型为1aabb。故 F1中单列鳞鱼的基因 型为 AaBb ，则 F1的亲本基因型组合为aaBb(无鳞鱼 ) AAbb(纯合野生型鳞鱼) 。 4. 答案D 解析黑色蜂王 (aa) 与褐色雄蜂 (A) 交配，黑色蜂王产生的卵细胞基因组成是a，褐 色雄蜂产生的精子基因组成是A，卵细胞受精后的子代基因型是Aa，发育为雌蜂 ( 蜂

34、王和工蜂 ) ，表现为 褐色；未受精的卵细胞发育为雄蜂，表现为黑色。 5. 答案D 解析假设玉米种皮的颜色受基因A、a 和 B 、b 两对等位基因共同控制。由题图可 推测出红皮的基因型为A_B_， 白皮的基因型为A_bb、aaB_、aabb，两个白皮玉米杂交如Aabb aaBb， 后代可出现性状分离；F1基因型为AaBb ，将其进行测交，后代的性状分离比为红皮(AaBb) 白皮 (Aabb、 优秀学习资料欢迎下载 aaBb、aabb) 1 3。 6. 答案C 解析A 错误， 1和2耳尖 V形，生下 2耳尖非V形，则耳尖V形为显性遗传， 若由 X 染色体上的显性基因控制，1耳尖 V 形，则 3耳

35、尖应为V形，而 3耳尖为非 V 形，则 V 形耳尖 由常染色体上的显性基因控制；B错误，假设显性基因为A，隐性基因为a，1的表现型为V形，则可能 是杂合子也可能是纯合子；C 正确， 3的非 V 形耳尖的基因来自3和4，3的非 V 形耳尖的基因可能 来自 1或2；D错误， 2的基因型是aa，5的基因型是Aa，二者生出V形耳尖子代的可能性为1/2 。 7 答案D 解析第 2 组实验亲代分别是窄叶、阔叶，后代中窄叶和阔叶的比例是11，因此 无法确定显隐性。第1 组实验说明窄叶是隐性，由于后代只有雄株有隐性，因此基因位于X 染色体上。 第 3 组实验母本是窄叶，后代雄株是窄叶，可以推断出基因位于X 染

36、色体上。根据以上判断和第2 组后 代中出现的比例关系，即可写出第2 组亲代、子代的基因型，进一步可推出子代阔叶雌株与阔叶雄株杂 交后代的性状分离比是31。根据第1 组的子代表现型及比例可知其母本是杂合子，因此子代中阔叶雌 株有 2 种基因型X BXB 和 X BXb，其与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株的比例为 1/4 。 8. 答案(1) X 隐2 1 4 (2)eeX bXb 4 2 3(3) 乙 5 解析(1) 由亲本为红眼雌果蝇与朱砂眼雄果蝇，F1全为红眼， 而 F1随机交配所得F2中雌果蝇全为红 眼，雄果蝇为红眼朱砂眼 11，即朱砂眼只出现于雄性果蝇中，由此推测朱砂眼性状为隐性， 且相关基

37、因位于X 染色体上， F1雌雄果蝇的基因型分别为X BXb、XBY，则 F 2代红眼雌果蝇的基因型为 X BXB、XBXb( 各占 1/2) ，与朱砂眼雄蝇 (X bY)随机交配所得 F3中，雌蝇基因型有X BXb 、X bXb 两种基因型， 雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为 1 2 1 2 1 4 。(2) 根据实验二的F1中雄蝇全为朱砂眼可知，亲本是X bXb 白眼 ( ) X B Y 红眼 () ，F1是 X B X b 红眼 ( ) 、X bY 朱砂眼 ( ) 。再依据F2无论雌雄都表现为 431，这一比例是3 131(31) (1 1) 的变式，因此确定F1的完整基因型是EeX BXb、

38、EeX bY 且 E 不影响 B、 b 的表达，由此确定实验二的亲本的完整基因型是：eeX bXb、EEXBY，又依据 F1EeX BXbEeXbYF 2雌蝇的种类有(1EE2Ee 1ee)(1X BXb1XbXb) 1EEXBXb 1EEXbXb 2EeX BXb 2EeX bXb1eeXBXb1eeXbXb。可见，杂合雌蝇有 4 种，其中红眼占2/3 。(3) 由基因相关的碱基序列知， 乙链中含 “TAC ”序列，它可转录产生起始密码子，推测乙链为转录模板链；若 “” 所指碱基丢失， 则该处后面的碱基均前移1 个碱基的位置。“” 之后间隔两个碱基将出现“ ACT ”序列，此序列转 录结果为 “UGA ”即“ 终止密码子 ”之一，肽链转录至此处将“终止 ” ，其长度为5 个氨基酸。 9.