护理药理学试题及答案(教师).pdf

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1、羂第一章总论 芁第一节绪言 螇（一）选择题 膄1药物效应动力学是研究（） 羄A药物的吸收分布生物转化和排泄过程B影响药物作用的因素 荿C药物对机体的作用规律及作用机制D药物在体内发生的化学反应 芇E体内药物浓度变化的规律 袅2、药物代谢动力学是研究（） 螁A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 螁C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 蚆E、药物对机体功能和形态影响的科学 蚅3、药物是（） 袂 A 、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 袀C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 莀（三

2、）填空题 莆1、药物学是研究的科学。具体研究内容包括。 袄2、根据对药物管理的不同，可将药物分为药和药。 第二节 第三节 羈药物效应动力学 蝿（一）选择题 膆1药物作用是指（） 蚁 A 药物产生的新的生理作用 B药物的治疗作用 C药物的选择作用 莁 D 药物与组织细胞靶位的始初反应 E药物引起机体机能活动的变化 膈2下列药物作用中属于局部作用的是（） 袆 A 口服碳酸氢钠碱化尿液作用 B口服氢氧化铝中和胃酸作用 螂 C 口服地西泮的镇静催眠作用 D肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用 葿 E 皮下注射吗啡的镇痛作用 蚈3. 药物的基本作用可分为( ) 蚇A. 兴奋作用和抑制作用 B.对因治疗和对症治疗

3、 C.预防作用和治疗作用 袄D. E.局部作用和吸收作用 袁4. 根据药物对机体生理生化功能影响的不同，药物作用可分为（） 肇A. 防治作用和不良反应 B. 兴奋作用和抑制作用 C. 局部作用和吸收作用 莇D. E. 对因治疗和对症治疗 薁5. 药物作用的两重性是指( ) 羀A. 治疗作用与预防作用 B. 原发作用与继发反应 C. 治疗作用与不良反应 蒆D.对症治疗与对因治疗 E.治疗作用与毒性反应 袃6. 药物的副作用是（） 蚃 A. 药物剂量过大引起的不良反应 B.用药时间过长引起的不良反应 肈 C. 与药物作用无关的不良反应 D.与遗传因素有关的不良反应 袆 E. 治疗量时产生的与用药目

4、的无关的作用 薄7. 治疗量时产生与用药目的无关的作用称为( ) 螄A. 副作用 B.毒性反应 C. D.继发反应 E.后遗效应 蒀8. 产生副作用的药理基础是（） 蕿A. 机体对药物的敏感性高 B.药物作用选择性低 C.药物的毒性大 莄D.药物脂溶性高 E.药物在体内消除慢 薁9. 药物副作用发生于（） 蕿 A. 极量 B.大于治疗量 C. 治疗量 D.中毒量 E.半数致死量 聿10. 药物副作用的特点是（） 肅 A. 与药物剂量过大有关 B.与用药时间过长有关 C.由抗原抗体结合后引起 薃 D. 可与治疗作用相互转化 E.药物治疗作用引起的不良后果 羁11. 阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、

5、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等，属于（） 蒈 A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.后遗效应 袅12. 注射庆大霉素后出现永久性耳聋，属于（） 蚄 A. 特异质反应 B.变态反应 C.毒性反应 D. 副作用 E.后遗效应 肀13. 广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于（） 袇 A.副作用 B.后遗效应 C. 特异质反应 D. 继发反应 E.变态反应 薅14. 长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于（） 蒁 A.毒性反应 B.后遗效应 C.变态反应 D.继发反应 E.副作用 莂15. 红细胞内缺乏G-6-PD 者，使用伯氨喹后出现溶血性贫血，属于（） 芇

6、 A. 继发反应 B. 变态反应 C. 毒性反应 D. 后遗效应 E. 特异质反应 芆16. 对药物敏感性高，最易造成胎儿畸形的时期是（） 蒃 A.妊娠早期 3 个月内 B.妊娠中期 3 个月内 C.妊娠晚期 3 个月内 薀D.妊娠中、晚期 E.分娩期 螆17. 后遗效应发生于（） 肆 A.治疗量 B.极量 C.最低有效浓度以上 D.最小中毒浓度以下 E.阈浓度以下 薄18. 药物变态反应的发生与（） 虿A. 药物剂量大小有关 B.药物毒性大小有关 C. 病人年龄大小有关 葿D.病人体质有关 E. 遗传因素有关 螆19. 药物变态反应的特点是( ) 莂A. 与机体对药物的敏感性有关 B. C.

7、 可以预知 羁D.首次用药不发生变态反应 E.药物固有作用的表现 衿20. 对某药有过敏史者（） 薇A. 再次用药时应从小剂量开始 B.再次用药时应减少剂量 C.禁止使用该药 莃D.再次用药时需进行过敏试验 E.过敏反应发生已久，可不必考虑 腿21. 反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（） 芈 A. 耐受性 B. 耐药性 C.精神依赖性 D.身体依赖性 E.个体差异性 肃22. 产生耐受性后，意昧着（） 蒄 A.药物易引起变态反应 B.药物易引起副作用 C.机体对药物的敏感性增高 蒂 D.机体对大剂量药物失去反应的能力 E.必须增大剂量以维持应有疗效 蚈23. 反复多次用药后，病原体或

8、肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为（） 螃 A. 耐受性 B. 耐药性 C.精神依赖性 D.身体依赖性 E.个体差异性 节24. 反复多次用药后，停止给药时可产生戒断症状，称为（） 薀 A.耐药性 B. 个体差异性 C. 身体依赖性 D. 精神依赖性 E. 耐受性 膇25. 麻醉药品是指连续使用后能产生( ) 蒄A. 麻醉作用的药物 B.身体依赖性的药物 C. 莃D.耐受性的药物 E.耐药性的药物 蝿26. 精神药品是指连续使用后能引起( ) 薆A. 耐受性的药物 B.身体依赖性的药物 C. 芄D. 精神依赖性的药物 E.耐药性的药物 莅27. 药物的常用量是指（） 肁 A.最小有效量与极量之间的

9、剂量 B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量 羆 C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量 D.最小有效量与最小致死量之间的剂量 羅 E.半数有效量与半数致死量之间的剂量 膂28. 药物的极量是指（） 腿 A. 每次服用量 B.每天服用量 C.整个疗程服用量 D. 单位时间内的服用量 E. 药典规定的最大治疗 量 虿29.ED50是指（） 螅 A.极量的 1/2 B.最小致死量的1/2 C.最小中毒量的1/2 芃D.引起 50% 动物出现效应的剂量 E.引起 50% 动物死亡的剂量 薂30.LD50是指（） 肈 A.引起一半寄生虫死亡的剂量 B.引起一半细菌死亡的剂量 蒅 C.引起一半实验动物死亡

10、的剂量 D.引起一半病人死亡的剂量 肁 E.致死量的一半 蚀31. 药物的 LD50越大，说明（） 薈 A. 药物作用强度越低 B.药物的安全性越高 C.药物治疗指数越高 芆D. 药物疗效越高 E. 药物毒性越小 肂32. 衡量甲药毒性比乙药大的依据是( ) 螈A. 甲药的 ED50比乙药大 B.甲药的 LD50 C.甲药的 LD50比乙药小 羇D.甲药的 ED50 E.甲药的 LD50/ED50比乙药大 羆33.A 药的 LD50比 B 药大，说明（） 膃 A.A药的效能比 B 药大 B.A药的效价强度比B药大 C.A药的治疗指数比B药高 膁D.A 药的安全性比B药高 E.A药的毒性比B药小

11、 莇34. 药物的治疗指数是指（） 蚇 A. 半数致死量 / 半数有效量 B. 半数有效量 / 半数致死量 C.95% 有效量 /5%致死量 羁 D.治疗剂量 / 致死剂量 E.治愈率 / 死亡率 艿35. 可靠安全系数是指（） 袆 A.LD10/ED90 B.ED95/LD5 C.LD1/ED99 D.LD99/ED99 E.ED90/LD10 蒇36. 可衡量用药安全性的指标是（） 羂 A.极量 B.半数有效量 C.半数致死量 D.治疗指数 E.最小中毒量 蚂37. 判断 A 药比 B药安全的依据是（） 蕿 A.A药的 LD50比 B药大 B.B药的 LD50比 A 药大 C.A药的 LD

12、50/ED50比 B药大 羃 D.B药的 LD50/ED50比 A药大 E.A药的治疗量 /中毒量比B药大 肄38. 药物的效价强度是指（） 螀 A.产生一定强度的效应时所需的剂量 B.引起毒性反应时所需的剂量 罿C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比 D.产生最大效应所需的剂量 蚄E. 产生最大效应与毒性反应的剂量之比 袁39. 药物的效能是指（） 袈 A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比 B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比 莈C.引起毒性反应时所需的剂量 D.产生最大效应时所需的剂量 蒄E. 最大效应，再增加剂量疗效不再提高 羂40.10mg 吗啡的镇痛效果与100mg哌替啶相同，说明（）

13、 芁 A.吗啡的效能比哌替啶强10 倍 B.哌替啶的效能比吗啡强10 倍 螇 C.吗啡的效价强度比哌替啶强10 倍 D.哌替啶的效价强度比吗啡强10 倍 膄 E.吗啡的安全性比哌替啶强10 倍 羄41. 以下关于受体的叙述中，错误的是（ 荿 A.受体是生物在进化过程中形成 B.受体在细胞内有特定的分布部位 芇 C.受体能特异性识别并结合配体 D.受体的数目是恒定不变的 袅 E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性 螁42. 受体阻断药的特点是（） 螁 A.与受体有亲和力，但无内在活性 B.与受体无亲和力，但有内在活性 蚆 C.与受体既有亲和力，又有内在活性 D.与受体既无亲和力，又无内

14、在活性 蚅 E.与受体有亲和力，但内在活性较弱 袂43. 受体兴奋药的特点是（） 袀 A.与受体有亲和力，但无内在活性 B.与受体无亲和力，但有内在活性 莀 C.与受体既有亲和力，又有内在活性 D.与受体既无亲和力，又无内在活性 莆 E.与受体有亲和力，但内在活性较弱 袄44. 部分激动药的特点是（） 羈 A.与受体有亲和力，但无内在活性 B.与受体无亲和力，但有内在活性 蝿 C.与受体既有亲和力，又有内在活性 D.与受体既无亲和力，又无内在活性 膆 E.与受体有亲和力，但内在活性较弱 蚁45. 药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（） 莁 A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有

15、内在活性 C.药物的脂溶性 膈 D.药物剂量的大小 E.药物的作用强度 袆46. 竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（） 螂 A.向右移动，最大效应增高 B.向右移动，最大效应降低 葿C.向右移动，最大效应不变 D.向左移动，最大效应降低 蚈E. 向左移动，最大效应不变 蚇47. 非竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（） 袄 A.向右移动，最大效应增高 B.向右移动，最大效应降低 袁C.向右移动，最大效应不变 D.向左移动，最大效应降低 肇E. 向左移动，最大效应不变 莇48. 部分激动药与激动药合用时，可产生（） 薁A.

16、 兴奋作用 B.兴奋作用增强 C.阻断作用 D.阻断作用增强 羀E. 作用无明显变 蒆49. 可使激动药的量- 效关系曲线右移，并使最大效应降低的药物是（） 袃 A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药 蚃50. 可使激动药的量- 效关系曲线右移，但最大效应不变的药物是（） 肈 A. 拮抗药 B. 激动药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药 袆（二）名词解释 薄1兴奋作用：凡使机体生理功能和（或）生化代谢增强的作用称兴奋作用。 螄2抑制作用：凡使机体生理功能和（或）生化代谢减弱的作用称抑制作用。 蒀3药物作用的选择性：适当剂量的药物仅对某组

17、织器官产生明显作用，而其他组织器官无作用或无明显 作用的现象称药物作用的选择性。 蕿4局部作用：药物被吸收进入血液之前，在用药部位产生的作用称局部作用。 莄5吸收作用：药物从给药部位进入血液循环后，随血流分布到各组织器官产生的作用称为吸收作用。 薁6直接作用：药物与组织器官直接接触后所产生的作用称直接作用。 蕿7间接作用：药物作用于某部位，通过神经反射或体液的调节引起其他部位产生作用，称间接作用。 聿8治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用称为治疗作用。 肅9不符合用药目的，给病人带来痛苦甚至严重危害的作用称不良反应。 薃10不良反应：药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用称副作用。

18、羁11毒性反应：药物剂量过大或注射速度过快，用药时间过长机体对药物敏感性过高时产生严重危害机 体的作用称毒性反应。 蒈12后遗反应：当血药浓度降至阈浓度以下时残存的药物效应称为后遗效应。 袅13继发反应：由药物治疗作用引起的不良后果称继发反应。 蚄14变态反应：药物作为抗原或半抗原引起机体的病理免疫反应称变态反应。 肀15特异质反应：少数特异体质者对某些药物特异的反应称特异质反应。 袇16耐受性：连续使用后机体对某药的敏感性降低，药物作用减弱的现象称耐受性。 薅17耐药性：连续使用后病原体或肿瘤细胞对某药的敏感性降低，药物作用减弱甚至失效的现象称耐药 性。 蒁18药物依赖性：连续使用某些药物后

19、造成特殊的精神或身体状态，主观上产生继续用药的欲望，这种 现象称药物依赖性。 莂19精神依赖性：连续使用精神药品后产生特殊的精神状态，促使用药者有周期性定期用药的强烈欲望， 停止给药可造成极大的精神负担称为精神依赖性。 芇20身体依赖性：反复使用麻醉药品后不仅产生精神依赖性，突然停药可导致生理功能紊乱，出现戒断 症状，这种现象称身体依赖性。 芆21极量：药典规定的允许使用的最大剂量称极量，是安全用药的极限。 蒃22效能：即最大效应，增大剂量效应不能再提高称为效能。 薀23效价强度：产生一定强度的效应时所需的药物剂量称效价强度。 螆24量反应：药物效应能用数或量来表示的反应称量反应。 肆25质反

20、应：药物效应只能用阳性或阴性表示的反应称质反应。 薄26半数有效量：引起半数实验动物出现效应时的剂量称半数有效量。 虿27半数致死量：引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。 葿28治疗指数：治疗指数是衡量用药安全性的指标，用LD50/ED50表示。治疗指数越大，表明用药越安全。 螆29可靠安全系数：可靠安全系数是衡量用药安全性的指标，用LD1/ED99或用 LD5与 ED95之间的距离表示， 比治疗指数更可靠。 莂30受体亲和力：药物与受体结合的能力称亲和力。 羁31内在活性：药物与受体结合后诱发效应的能力称内在活性。 衿32激动药：与受体有较强的亲和力，又有较强内在活性的药物称受体激动药。

21、 薇33部分激动药：与受体有较强的亲和力，而内在活性较弱的药物称部分激动药。 莃34拮抗药 : 与受体有较强的亲和力，但无内活性的药物称受体拮抗药。 腿35药源性疾病：由药物不良反应引起机体组织器官功能性或器质性损害而出现一系列临床症状和体征 称药源性疾病。 芈36向上调节：当受体激动药浓度低于正常或长期应用受体拮抗药后，受体数目增多，亲和力和效应力 增强的现象称受体向上调节。 肃37向下调节：当受体激动药浓度过高作用过强或长期激动受体时受体数目减少，亲和力及效应力减弱 的现象称受体向下调节。 蒄（三）填空题 蒂1根据药物对机体生理生化功能的影响不同，药物作用可分为兴奋作用、抑制作用。 蚈2药

22、物作用选择性的特点是相对的；其主要意义有药物分类的基础、临床选药的依据。 螃3根据用药目的不同，药物作用可分为治疗作用、不良反应。 节4与药物作用或剂量有关的不良反应有副作用、 毒性反应、 后遗效应、继发反应、 薀致突变致畸致癌等。 膇5与机体反应性有关的不良反应包括变态反应、特异质反应。 蒄6药物依赖性可分为精神依赖性、身体依赖性等二种。 莃7引起毒性反应的常见原因有药物剂量过大、用药时间过长、药物浓度过高、注射速度过快、机体对 药物敏感性过高等。 蝿8半数致死量是衡量药物毒性大小的指标。半数致死量越大，说明药物药物毒性越小。 薆9治疗指数是衡量用药安全性的指标。治疗指数越大，说明用药越安全

23、。 芄10衡量用药安全性的指标有LD50/ED50 、 LD1/ED99 、 LD5 与 ED95的距离。其中以 LD1/ED99 、 LD5与 ED95的距离来衡量用药安全性为更可靠。 莅11药物与受体相互作用产生效应，必须具备亲和力、内在活性条件。 肁12部分激动药单独存在时可产生弱的激动作用；与激动药同时存在时可产生拮抗 羆作用。 羅13在受体激动药浓度低于正常或长期应用受体拮抗药情况下受体可发生向上调节。受体向上调节要 可表现为受体数目增多、 亲和力或 内在活性增强。 膂14在 受体激动药浓度过高或 长期使用受体激动药情况下受体可发生向下调节。受体向下调节要可 表现为受体数目减少、 亲

24、和力或 内在活性减弱。 腿15竞争性拮抗药与激动药合用时，随着竞争性拮抗药浓度增加，可使激动药的量效曲线向右移动、 斜 率和最大效应不变。 虿16 非竞争性拮抗药与激动药合用时，随着非竞争性拮抗药浓度增加，可使激动药的量效曲线向右移动、 最大效应降低。 第三节 第四节螅药物代谢动力学 芃 薂1大多数脂溶性药物跨膜转运是通过（） 肈 A 易化扩散 B简单扩散 C膜孔滤过 D主动转运 E胞饮 蒅2被动转运的特点是（） 肁 A 从高浓度侧向低浓度侧转运 B从低浓度侧向高浓度侧转运 C需消耗能量 蚀 D 有竞争性抑制现象 E有饱和限速现象 薈3下列关于主动转运的叙述中，错误的是（） 芆 A 从低浓度侧

25、向高浓度侧转运 B需特异性载体 C不消耗能量 肂 D 有竞争性抑制现象 E有饱和限速现象 螈4某弱酸药物的pka=3.4 ，在 pH=7.4 的血浆中其解离度为（） 羇 A 90% B 99% C 99.9% D99.99% E10% 羆5. 以下何种情况药物易通过简单扩散转运( ) A. B.膃 B. 膁C. D. 莇E. 蚇6下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（） 羁 A 弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收 艿 B 弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收 袆C弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收 蒇 D 弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收 羂 E 弱碱性药物在酸性环境中解离度大

26、，难吸收 蚂7. 下列关于易化扩散的叙述中错误的是（） 蕿 A 从高浓度侧向低浓度侧转运 B需消耗能量 C需特异性载体 羃 D 有饱和限速现象 E有竞争性抑制现象 肄8下列给药途径中，没有吸收过程的是（） 螀 A 口服给药 B肌内注射给药 C皮下注射给药 罿D呼吸道吸入给药 E静脉注射或静脉滴注给药 蚄9下列因素中与药物吸收多少无关的是（） 袁 A 药物制型 B给药途径 C给药次数 D药物剂量 E局部组织血流 量 袈10阿司匹林与碳酸氢钠同服时（） 莈A阿司匹林解离型增多，吸收增多 B阿司匹林解离型增多，吸收减少 蒄C阿司匹林非解离型增多，吸收增多 D阿司匹林非解离型增多，吸收减少 羂E对阿司

27、匹林吸收没有影响 芁11首关消除常发生于（） 螇 A舌下含服给药 B直肠给药 C肌内注射给药 膄D呼吸道吸入给药 E口服给药 羄12肌注给药吸收最快的是( ) 荿A. 水溶液 B.油溶液 C.混悬液D.胶状液 E.乳浊液 芇13药物与血浆蛋白结合后，可（） 袅 A 加快药物的转运 B加快药物的代谢 C加快药物的排泄 螁 D 增强药物的作用 E使药物活性暂时消失 螁14. 药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用( ) 蚆 A. 起效慢，维持时间短 B. 蚅 C. 起效慢，维持时间长 D. 袂 E. 起效快，对作用时间无影响 袀15. 对药物分布过程没有影响的是( ) 莀A. 药物的脂溶性 B. C.

28、 药物与组织的亲和力 莆D. E.药物与血浆蛋白的结合率 袄16透过血脑屏障的药物必须具有（） 羈 A 药物水溶性强 B药物脂溶性强 C药物血浆蛋白结合率高 蝿 D 药物分子大 E药物极性大 膆17. 药物生物转化的主要部位是( ) 蚁A. 肺 B.肝 C.肾 D.肠壁 E.骨骼肌 莁18. 药物生物转化是指( ) A. B. 膈药物在体内发生化学结构变化的过程 C. D.袆 E. F.螂 G. H.葿使无活性药物转变成有活性的代谢物过程 I. J. 蚈药物的解毒过程 蚇19肝药酶的特点是（） 袄 A 专一性高，变异性小，活性可变 B专一性低，变异性大，活性不变 袁 C 专一性低，变异性小，活

29、性不变 D专一性高，变异性大，活性可变 薅 E 专一性低，变异性大，活性可变 袅20下列药物中，具有药酶诱导作用的药物是（） 腿 A 保泰松 B氯霉素 C异烟肼 D苯巴比妥 E西咪替丁 蒈21. 关于药酶诱导剂的描述中错误的是( ) 羅A. 有增强肝药酶活性作用 B. C.可加快本身的代谢 莂D. E. 膁22苯妥英钠与氯霉素合用其血浓度较单独使用明显增高，其原因是氯霉素可（） 薆A. 促进苯妥英钠吸收 B. C.抑制肝药酶，减少苯妥英钠代谢 蒄D. E. 膂23. 机体排泄药物的主要途径是( ) 节A. 呼吸道 B.肠道 C.胆道D.肾脏 E.汗腺和唾液腺 罿24在酸性尿液中，弱酸性药物（）

30、 膇 A 脂溶性高，重吸收少，排泄快 B脂溶性高，重吸收多，排泄慢 袂 C 脂溶性低，重吸收少，排泄快 D脂溶性低，重吸收多，排泄慢 肀 E 脂溶性低，重吸收多，排泄快 肇25尿液 pH值对弱酸性药物排泄的影响是( ) 薇A.pH 薃B.pH 肁C.pH增 葿D.pH 羆E.pH 增高，解离度变小，重吸收减少，排泄加速 莃26. 药物的肝肠循环主要影响( ) 膂A. 药物作用快慢 B. C.药物作用强弱 薈D.药物吸收多少E. 药物分布快慢 莆27青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用，其原因是（） 肃 A 丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似 羀B丙磺舒可延缓细菌抗药性的产生 羀 C 丙磺舒有促进

31、青霉素的吸收作用 袅D丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用 袄 E 丙磺舒有抑制肝药酶活性，减少青霉素的分解作用 肁28药物的血浆半衰期是指（） 聿 A 有效血药浓度下降一半所需的时间 B血浆药物浓度下降一半所需的时间 芄 C 药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间 D 稳态血药浓度下降一半所需的时间 薄 E 以上均不是 肂29. 一次给药后经几个血浆半衰期药物已基本消除?( ) 膇 A.1 B.23 C.4 D. E. 羈30. 药物血浆半衰期长短取决于( ) 莅A. 药物消除速度 B. 药物剂量 C.药物吸收速度 D.给药途径 袀E. 以上均不是 蕿31. 某催眠药 t1/2为 2 小时

32、， 给予 100mg药物后入睡，当病人体内剩下12.5mg 时清醒过来，这位病人睡了 多少时间 ?( ) 莇A.2 小时 B.4小时 C.6 D.8小时 E.10小时 肅32. (接上例 ) 如给予 200mg药物，则病人的睡眠可延长多少时间?( ) 羁A.10 小时 B.8小时 C.6小时 D.4小时 E.2小时 蚈33恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达稳态浓度?( ) 螆A.1 B.2 C.3 D.45 E.8 薁34药物的生物利用度是指（） 羃 A 药物吸收进入体内的药量 B药物吸收进入体循环的药量 肀 C药物从胃肠道吸收进入门静脉系统的药量 D药物吸收进入体内的速度

33、 芆 E药物吸收进入体循环的药量和速度 节35一级动力学消除的药物其血浆半衰期（） 螀 A 随血药浓度而变化 B随药物剂量而变化 C随给药途径而变化 膈 D 随给药次数而变化 E固定不变 蚅36零级动力学消除的药物其血浆半衰期（） 肂 A 随血药浓度而变化 B随药物剂量而变化 C随给药途径而变化 袁 D 随给药次数而变化 E固定不变 芇37下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（） 肄定时定量给药必须经45 个半衰期才可达到稳态浓度 螂达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等 羃达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等 虿增加剂量可加快稳态血药浓度的到达 薄增加剂量可升高血药稳态浓

34、度 薃38一级动力学消除是指（） 蚀 A 单位时间内消除恒定比例的药物 B单位时间内消除恒定量的药物 螈 C 剂量过大超过机体最大消除能力时的消除 D药物经肾脏排泄过程 芇 E 药物在肝脏内生物转化过程 芃39一级动力学消除的特点是（） A、 B、螁血浆消除半衰期随血药浓度的高低而增减 C、 D、肀血浆消除半衰期随给药剂量大小而增减 E、 F、蚇单位时间内药物消除的数量是恒定的 G、 H、羄单位时间内药物消除的比例是恒定的 I 、 J、蕿体内药物浓度过高时，以最大能力消除药物 芈40剂量相等的两种药物，Vd小的药物比Vd 大的药物（） 肆 A 稳态血药浓度低 B血浆蛋白结合率低 C生物利用度低

35、 螄 D 体内药物浓度高 E达到稳态浓度所需药物剂量大 蚀 ( 二) 名词解释 1 2莇药物从给药部位跨膜进入血液循环的过程称为药物的吸收。 3 4蒅药物随血液循环跨膜转运到各种组织体液中去的过程称药物的分布 。 5 6 蒄药物在酶的作用下发生化学结构变化的过程称为药物的代谢 。 7 8蚂药物及其代谢产物通过排泄器官排出到体外的过程称为药物的排泄 。 9 10虿药物口服吸收后首先进入肝脏并在肝内代谢灭活，使进入体循环的药量减少疗效降低的现象称为首 关消除 。 11 12羅能增强药酶的活性或促进药酶合成，从而使本身或其他药物代谢加快疗效降低的药物称药酶诱导剂 。 13 14芅能降低药酶的活性或抑

36、制药酶合成，从而使其他药物代谢减慢疗效增强的药物称药酶抑制剂 。 15 16葿随胆汁排入肠道的药物又被肠壁重吸收入体循环的过程称肝肠循环 。 袇9. 单位时间内以恒定的比例消除药物的方式称一级动力学消除。 莄10单位时间内以恒定的数量消除药物的方式称零级动力学消除。 羅11血浆中药物浓度下降一半所需的时间称血浆半衰期 。 薀（三）填空题 膀1药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等四个环节。 肈2被动转运的方式有药物的吸收、分布、代谢、排泄。大多数脂溶性药物经简单扩散 蒁方式转运。 薂3口服给药吸收的主要部位是小肠 。影响口服吸收的主要因素有药物的崩解度和溶解度、胃肠液PH值、 胃肠蠕

37、动功能、胃肠内容物、首关消除等。 芈4影响注射给药吸收的主要因素有药物的溶解度、局部血流量、药物的剂型等。 蒇5血浆中的药物往往以游离型 和结合型 二种形式存在。 膂6结合型药物具有药物活性暂时失去、分子增大可影响药物的分布、不能被代谢、不能被排泄等特点。 荿7影响药物分布的主要因素有药物与血浆蛋白结合、组织器官血流量、 药物与组织亲和力、 特殊屏障 等。 蒇8药物的代谢主要在肝脏 内进行，因其存在有与药物代谢关系密切的肝微粒体酶 袆9药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合；经代谢后，大多数药物的活性都降低或消失 。 羂10机体主要经 肾脏 排泄药物，其次是胆道、乳腺、汗腺、唾液腺等。 挥发性

38、药物经 呼吸道 排泄。 蒀11肾脏以 肾小球滤过 和肾小管分泌 二种方式排泄药物，但排泄到肾小管中的药物又可被肾小管重吸收， 其重吸收多少与 药物脂溶性、药物解离度、尿液PH值有关。 蝿12临床用药时，血药浓度应维持在最低有效浓度（MEC ）与最小中毒浓度（MTC ）之间。 莆13生物利用度的临床意义有是评价药物制剂质量的重要指标、可反映药物吸收速度结药效的影响、评 价各种药物制剂的生物等效性。 蚃14. 血浆半衰期的临床意义有可反映药物消除的速度、是确定给药间隔时间的重要依据、根据血浆半衰 期可预测达到稳态血药浓度的时间、根据血浆半衰期可估计停药后体内药物基本消除完了的时间。 蒂15连续恒速

39、给药或间隔一个t1/2恒量给药，经4 后可达到稳态浓度。稳态浓度的高低决定于每次剂 量。达到稳态浓度时表明吸收速度 与消除速度 达到平衡。 第四节 第五节袇影响药物作用的因素 螅 ( 一) 选择题 蒃1肌注后吸收最快的是( ) 艿 A. 水溶液 B.油溶液 C. D.胶状液 E.乳浊液 芀2危重病人最好采用（） 膄 A 直肠给药 B静脉注射或静脉滴注给药 C肌内注射给药 膃D皮下注射给药 E口服给药 莁3剌激性强渗透压高的药物通常采用（） 莈 A 口服给药 B肌内注射给药 C静脉注射或静脉滴注给药 袈D皮下注射给药 E吸入给药 羄4混悬液或油溶液禁止（） 蒂 A 口服给药 B肌内注射给药 C直

40、肠给药 D皮下注射给药 蒆 E 静脉注射或静脉滴注给药 芇5对胃剌激性强的药物宜（） 蚄 A 临睡前服 B饭前服 C饭后服 D随时服 E空腹时服 艿6挥发性药物常采用（） 衿 A 口服给药 B肌内注射给药 C静脉注射或静脉滴注给药 螇D吸入给药 E 皮下注射给药 莅7下列关于药物剂型的叙述中错误的是（） A、 B、芁缓释制剂按一级动力学释放药物，可延长药物作用时间 C、 D、羇控释制剂按一级动力学释放药物，可延长药物作用时间 E、 F、膆靶向制剂将药物浓集于作用部位，可提高疗效减少不良反应 G、 H、膅控释制剂可减少血药浓度的波动，提高药物的有效性和安全性 I 、 J、莂不同制型的药物含量相同

41、，药物作用强度可不等 莀8关于小儿用药特点的叙述中错误的是（） 薅 A 小儿剂量常按体重计算 袅B肝功能发育不全，代谢药物能力低 腿C肾功能发育不全，排泄药物能力差 蒈D血脑屏障发育不全，药物易透过血脑屏障进入中枢神经系统 羅E小儿体液含量比例大，对影响水电解质及酸碱平衡的药物敏感性低 莂9对同一药物来说，下列说法错误的是( ) 膁A. 薆B. 蒄C. 膂D. 节E. 对女性病人的作用可能与 罿10每天用药次数主要决定于（） 膇 A 药物消除速度 B药物毒性大小 C药物吸收快慢 D药物分布速度 袂 E 药物作用强弱 肀（二）名词解释 1 2 肇协同作用：联合用药后使原有作用增强称为协同作用。

42、薇2拮抗作用：联合用药后使原有作用减弱称为拮抗作用 薃第二章作用传出神经系统的药 肁第一节概述 葿 ( 一) 选择题 羆1. 末梢释放 NA的神经是 ( ) 莃A. 交感神经节前纤维 B.副交感神 C.大部分交感神经节后纤维 膂D. 大部分副交感神经节后纤维 E. 薈2. 突触间隙乙酰胆碱消除的方式是( ) 莆A.被 AchE灭活 B.被 COMT 灭活 C.被 MAO 灭活D.被磷酸二酯酶灭活 肃E. 羀3. M 受体兴奋时可引起( ) 羀A. 支气管扩张 B.腺体分泌减少 C. D.骨骼肌收缩 袅E. 血管收 袄4受体兴奋时可引起（） 肁 A 心脏兴奋，皮肤黏膜内脏血管收缩 B骨骼肌血管扩

43、张，膀胱逼尿肌收缩 聿 C 骨骼肌收缩，植物神经节兴奋 D胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加 芄 E 支气管平滑肌松驰，冠状血管扩张 薄5N2受体兴奋时可引起（） 肂 A 骨骼肌收缩 B血管扩张，血压下降 C心脏抑制，心输出量减少 膇 D 胃肠蠕动增强 E腺体分泌增加 羈6去甲肾上腺素能神经递质消除主要是（） 莅 A 在单胺氧化酶作用下被代谢 B在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢 袀 C 在酪氨酸羟化酶作用下被代谢 D在多巴脱羧酶作用下被代谢 蕿 E 被神经末梢重摄取，重新贮存到囊泡内 莇7下列效应器中存在有N1受体的是（） 肅 A 骨骼肌 B肾上腺髓质 C支气管平滑肌 D汗腺唾液腺 羁 E 皮肤黏

44、膜血管平滑肌 蚈8M受体主要分布在（） 螆 A 交感神经节 B副交感神经节 C运动神经支配的效应器 薁D副交感神经节后纤维支配的效应器 E大部分交感神经节后纤维支配的效应器 羃9关于乙酰胆碱的叙述中错误的是（） 肀 A 在胆碱酯酶作用下水解失活 B神经末梢释放的Ach 大部分被神经末梢重摄取 芆 C 在胆碱能神经末梢内合成 D支配肾上腺髓质的交感神经末梢释放乙酰胆碱 节 E Ca 2+有促进神经末梢释放 Ach 作用 螀10受体兴奋时可出现 ( ) 膈A瞳孔散大，对视力无影响 B 瞳孔散大，调节麻痹 蚅C瞳孔散大，调节痉挛 D瞳孔缩小，调节痉挛 肂E瞳孔缩小，调节麻痹 袁11. 属于 M受体激

45、动药的是 ( ) 芇A. 东莨菪碱 B. 肾上腺素 C. D.麻黄碱 E. 肄（三）填空题 螂1传出神经药物的作用方式有和。 羃2 眼 睛肌 和肌有M 受体 ， 通 过 兴 奋M 受 体 可 引 起 眼 睛 的 变 化 有、。 虿3以 1受体为主的血管有、等。当 受体兴奋时可引起血 管。以 2受体为主的血管有、等。当 2受体兴奋时可引起血 管。 薄4根据传出神经药物作用性质及对受体选择性的不同，可分为药、药、 薃药和药四大类。 蚀5根据结合的递质不同，传出神经系统受体可分为和二大类。 螈（四）问答题 芇1简述传出神经根据神经末梢释放递质的分类。 芃根据末梢释放的递质不同可分为胆碱能神经；去甲肾上腺素能神经。胆碱能神经包括：交感神 经节前纤维，副交感神经节前纤维，副交感神经节后纤维，支配肾上腺髓质的交感神经，支配汗腺、 骨骼肌血管的交感神经节后纤维。去甲肾上腺素能神经包括大部分交感神经节后纤维。 螁2简述传出神经系统受体的分类及及递质的作用。 肀（1）传出神经受体分：胆碱受体和肾上腺素受体。胆碱受体又分M受体和 N受体。 M受体又可分为 M1、M2、M3、等几种亚型；N 受体则分为N1和 N2